第五单元　第28课时　伴性遗传和人类遗传病-2025年高中生物大一轮复习

第28课时伴性遗传和人类遗传病课标要求1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联。2.举例说明人类遗传病是可以检测和预防的。考情分析1.伴性遗传的遗传规律及应用2023·海南·T182023·山东·T72023·山东·T182023·广东·T162023·北京·T42022·广东·T192022·海南·T62022·辽宁·T202022·山东·T52021·河北·T152021·湖南·T102021·全国甲·T52.遗传系谱图中遗传方式的判定及应用2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山东·T222022·浙江6月选考·T252021·海南·T202021·江苏·T162021·重庆·T112020·海南·T233.人类遗传病的类型2023·江苏·T82022·浙江1月选考·T242022·浙江6月选考·T32021·广东·T162021·天津·T84.遗传病的检测和预防2022·广东·T162022·浙江1月选考·T24考点一伴性遗传的特点及应用1．性别决定的常见方式(以二倍体为例)性别决定方式XY型ZW型体细胞染♂：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋XY♂：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋ZZ色体组成♀：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋XX♀：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋ZW性别决定过程特点后代性别决定与________有关后代性别决定与________有关2．性染色体传递特点(以XY型为例)(1)X1Y中X1只能由父亲传给________，Y则由父亲传给________。(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。(3)一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的______________，来自母亲的____________________________。提醒①不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。②性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决定，如蜜蜂中雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，蜂王(雌蜂)是由受精卵发育而来的。③由性染色体决定性别的方式除XY型、ZW型，还有其他的，如X染色体个数决定性别，蝗虫、蟋蟀等少数动物，性染色体组成为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为雄性。3．伴性遗传的类型和特点(1)伴性遗传的概念：位于________染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和__________相关联，这种现象叫作伴性遗传。(2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病模型图解遗传特点致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，患者后代中________全为患者，________全为正常。简记为“男全______，女全______”①若女性为患者，则其__________一定是患者；若男性正常，则其______________也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是______。③自然群体中男性患者______女性①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给________，也一定来自______。②若男性为患者，则其母亲和女儿________是患者；若女性正常，则其________________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者________男性，图中显示的遗传特点是____________________4.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生________；原因：________________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生________；原因：_________________________________(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：______________________________________________________________。②请写出遗传图解。归纳总结遗传系谱图分析(1)“程序法”分析遗传系谱图(2)遗传方式判断的两个技巧①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图3中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X染色体隐性遗传病。(1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的()(2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因()(3)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1()(4)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律()(5)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象()(6)抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常()据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。(1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________考向一伴性遗传辨析与推导1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病2．家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是()组别亲代子代一灰白羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽(ZZ)♂×银色羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1三银色羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶银色羽♀＝1∶1A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上B．家鸽决定羽色的基因型共有5种C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD．若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2考向二伴性遗传中的致死问题3．某种植物雄株(只开雄花)的性染色体组成为XY，雌株(只开雌花)的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a，分别控制阔叶和细叶，且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是()A．F2雄株数∶雌株数为2∶1B．F2雌株的叶型表现为阔叶C．F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1D．F2雌株中，A的基因频率为5/84．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是()A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种归纳提升(1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形的遗传：(2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如图为X染色体上隐性基因使雄性个体致死：考点二人类遗传病1．概念：由__________________改变而引起的人类疾病，主要可以分为____________遗传病、____________遗传病和__________________遗传病三大类。2．类型及特点比较明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系类型先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据发病时间病发人群发病原因三者关系①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障；②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症；③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病3.调查人群中的遗传病(1)调查时，最好选取群体中发病率________的____________遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，应该在______中________________调查，并保证调查的群体____________。某种遗传病的发病率＝eq\f(某种遗传病的患者数,某种遗传病的被调查人数)×100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时，应该在________________中调查，绘制________________。(4)调查过程(5)遗传病发病率与遗传方式的调查比较项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析发病率广大人群__________(社会调查)考虑年龄、性别等因素，群体________________________占________________遗传方式患者家系(家系调查)正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型4.遗传病的检测和预防(1)手段：主要包括______________和____________等。(2)意义：在一定程度上能够有效地__________遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询(4)产前诊断(1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病()(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病()(3)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病()(4)调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查()(5)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗()(6)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断()(7)基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复()考向三人类遗传病病因分析5．(2021·天津，8)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果如表。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为右图，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基为()6．(2021·河北，15改编)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ－2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是()A．家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分别遗传其母亲的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000考向四遗传病的检测和预防7．(2020·山东，4)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是()A．可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B．提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C．孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞D．孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断8．(2023·江苏，8)由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是()A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状1．通过鸡的羽毛的花纹选育非芦花(a)母鸡的杂交组合：______________________。2．对21三体综合征进行染色体检查，可以看到患者比正常人______________________，原因是________________________________________________________________________。3．判断下面4个家庭中的各遗传病的遗传方式，并给出判断依据。图1：该病的遗传方式是______________________，判断依据是______________________。图2：该病的遗传方式是___