药师考试题库

PAGEPAGE35药师考试真题1．硫脲类药物最常见的不良反应是AA粒细胞下降B消化道反应C凝血障碍D肾功能减退E耳毒性2.拜斯亭通用名是DA氟伐他汀B洛伐他汀C辛伐他汀D西立伐他汀E普伐他汀3．富马酸酮替酚具有抗过敏作用是因为DA拮抗H2受体B拮抗β受体C拮抗α受体D抑制过敏介质的释放E促进过敏介质的释放4.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是AA心动过速B失眠C腹泻D直立性低血压E呼吸抑制5．伤寒、副伤寒感染选用药物可首先考虑CA红霉素B羧苄青霉素C氨苄青霉素D青霉素E林克霉毒6.能明显缩短快波睡眠的药物是AA苯巴比妥B地西洋C录丙嗪D水合录醛E苯海拉明7.不能用阿司匹林治疗的是BA肌肉疼痛B胃溃疡疼痛C关节炎疼痛D胆道蛔虫疼痛E急性风湿热疼痛8.阿托品不能松弛的平滑肌是EA胆道平滑肌B胃肠道平滑肌C血管平滑肌D输尿管平滑肌E膀胱括约肌9.口服地西洋的临床应用错误的是EA治疗焦虑症B治疗失眠症C治疗肌肉痉挛D夜惊和夜游症E手术麻醉10.不用于休克治疗的是BA多巴胺B普奈洛尔C阿托品D去甲肾上腺素E间羟胺11.常用的口服抗惊厥药不包括EA苯巴比妥B水合录醛C异戊巴比妥D地西洋E硫酸镁12.有关盐酸西替利嗪的叙述，错误的是DAH1受体拮抗剂B具有哌嗪结构C基本上无镇静作用D过敏介质释放抑制剂E分子中有羧基13.治疗流行性脑膜炎，下列药物中应首选AA磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄胺嘧啶D磺胺醋酰E柳氧磺吡啶14.下列英文缩写错误的是DA肾素—血管紧张系统（RAS）B血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）C血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)D血管紧张素转化酶抑制剂E钙离子拮抗剂（CCB）15.β受体阻断剂不适用于EA心律失常B心绞痛C窦性心动过速D原发性高血压E哮喘16.不属于血管紧张素转化酶抑制剂的是DA卡托普利B赖诺普利C苯那普利D氯沙坦E培哚普利17.氨基苷类抗生素最常见的不良反应是AA肾素性、耳毒性B肝脏毒性C变态反应D疼痛头晕E胃肠道损害18.有抗绿脓杆菌作用的是EA氨苄西林B阿莫西林C匹氨苄西林D青霉素E哌拉西林19.临床不能将哌替啶用于EA各种剧痛B麻醉前给药C人工冬眠D心源性哮喘E抗心律失常20.有关卡托普利的叙述，错误的是CA作用于RAS系统的药物BACEI类药物C受体拮抗剂D用于降血压E抑制血管紧张素Ⅱ的生成21.为解救苯巴比妥中毒的患者，在10％葡萄糖注射液中应该加入一些EA氯化铵注射液B氯化钙注射液C维生素B2注射液D抗坏血酸注射液E碳酸氢钠注射液22.有机磷农药的解救应选用DA阿托品B碘解磷定C阿托品+新斯的明D阿托品+碘解磷定E东莨菪碱23.老年人不宜使用CA利尿剂B中枢兴奋剂C中枢抑制剂D抗高血压药E抗心律失常药24.列入国家药品标准的药品名称为药品的AA通用名称B化学名称C专利名称D商品名称E常用名称25.《医疗机构药事管理暂行规定》建议配液中心可先开展配置成注射输液的重点药物是EA各种用于透析的药物B含氯化钾的药物C肠内营养药物D抗生素类药物E肿瘤化疗药物26.一时性资料的来源是EA统计报表B日常的医疗卫生工作记录C专用报告卡D门诊病历或住院病历E专题调查或实验研究27.属于B类药物不良反应特点的是CA发生率高，死亡率高B发生率高，死亡率低C发生率低，死亡率高D发生率低，死亡率低E普遍发生，伤害轻微28.降压药物中精神抑郁患者禁用的药物是AA利舍平B哌唑嗪C拉贝洛尔D肼屈嗪E乌拉地尔29.黄酰尿类降血糖药的主要作用机制是DA促进葡萄糖降解B拮抗胰高血糖素的作用C妨碍葡萄糖的肠道吸收D刺激胰岛B细胞释放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解30.治疗食用福寿螺引起的广州管圆线虫病，应选用A氯喹B吡喹酮C替硝唑D左旋咪唑E阿苯达唑31.处方中“饭前”的处文缩写是AAa.cBa.qCa.aDam，pEa，j32.重症、全身性感染患者初始治疗应予选用的给药途径是AA静脉注射给药B肌肉注射给药C抗菌药物的局部应用D口服给药E皮下注射给药33.白三烯受体拮抗剂是BA昂单司琼B扎鲁斯特C西沙必利D甲氧氯普胺E阿斯咪唑34.代谢物的作用低于原药的药物是DA保泰松B波尼松C硝酸异山梨脂D氯而嗪E非纳西丁35.有止痛作用的药物是BA乳酶生B甲氧氯普胺C拉贝拉唑D米索前列醇E枸橼算铋钾36.甲氧氯普胺促进胃肠运动是通过阻断DAH1受体BM1受体Cα1受体D多巴胺受体EH2受体37.库房管理员发现药品有质量问题时，要及时更换色标，此时应更换为BA红色B黄色C蓝色D绿色E白色38.关于血管紧张素转化酶抑制剂描述不正确的是CA联合利尿剂疗效更好B可用于治疗心力衰竭C对降糖病肾病无保护作用D能降低急性心肌梗死病死率E是抗高血压的一线药物39.富马酸酮酮替芬具有抗过敏作用是由于EA拮抗H2受体B拮抗β受体C拮抗H1受体D抑制过敏介质的释放E拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放40.属于第一类精神药品的是BA吗啡B司可巴比荽C可卡因D地西洋E艾司唑仑41.锂盐中毒的主要表现不包括EA意识障碍B肌张力增高C硝普钠D普奈洛尔E依那普利42.属于肥大细胞膜稳定剂，用于预防的平喘药物是EA沙丁胺醇B氨茶碱C异丙基阿托品D倍氯米松E色甘酸钠43.妊娠期内最易受外来药物的影响引起胎儿畸形的时间为AA妊娠期头3个月B妊娠期后3个月C妊娠期第3个月D妊娠期第3个月至第6个月E妊娠期前20天44.配置的肠外营养液应BA现配现用，12h输完，最多不超过48hB现配现用,24小时输完，最多不超过48hC如不立即使用，应置于﹣4℃保存D如不立即使用,应置于﹣8E如不立即使用，应室温保存45.有机磷酸酯中毒解救最好的配伍选用DA阿托品+东莨菪碱B解磷定+新斯的明C阿托品+新斯的明D阿托品+解磷定E东莨菪碱+新斯的明46．小檗碱的临床应用错误的是EA口服B滴眼C外用D漱口E注射47.使用前需要振摇的是AA混悬液B溶液型气雾剂C酊剂D生理盐水E溶液型滴眼剂48.下列疾病中可考虑选用磺胺嘧啶的是DA细菌性痢疾B伤寒C膀胱炎D流行性脑脊髓膜炎E化脓性扁桃体炎49.“齐二药亮菌甲素事件”是因为加用了BA丙二醇B二甘醇C丙三醇D乙醇E聚氧乙烯蓖麻油50.某药品有效期为2年，生产批号是20050531，有效期终止日期为CA2007年5月B2007年6月C2007年5月30日D2007年5月31日E2007年6月日51.不是金属中毒解毒剂的是EA青霉胺B依地酸二钠钙C二硫基丙醇D二硫基丁二酸钠E碘解磷定52.尿激酶过量引起的出血宜选用DA维生素KB垂体后叶素C鱼精蛋白D氨甲苯酸E维生素B1253.对阈值的下列叙述，错误的是BA是指能引起组织发生兴奋的最小强度B阈值即阈电位C组织兴奋性与阈值呈相反关系D是判断组织兴奋性高低的常用指标E是指能引起组织产生动作单位的最小刺激强度54.兴奋在神经—肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是DA磷酸二酯酶B胆碱乙酰化酶C腺苷酸环化酶D胆碱酯酶EATP酶55心室处于等容舒张期时，正确的是EA室内压低于房内压B房内有高于动脉压C房室瓣处于开放状态D半月瓣处于开放状态E房室瓣和半月瓣处于关闭状态56.对肾上腺素能受体的叙述，正确的是AA可与去甲肾上腺素和肾上腺素结合B支气管平滑肌上为β1受体C去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋D心肌细胞上主要为β2受体E去甲肾上腺素与平滑肌受体结合产生的效应都是抑制57.关于胃运动的叙述，错误的是BA容受性舒张是运动的形式之一B容受性舒张有利于胃接纳和贮存食物C胃的分节运动有利于胃液的消化作用D胃蠕动促进胃排空E胃蠕动从喷门部开始，向幽门方向传播58.与肾小球滤过无关的因素是DA滤过膜的面积和通透性B肾血浆血液C肾小囊内压D血浆晶体渗透压E血浆晶体渗透压59.突出前神经元轴突末梢释放递质是哪种粒子内流引起的AACa2+BNa-CCl-DK+EH+60.幼年时腺垂体功能亢进可引起DA侏儒症B呆小症C肢端肥大症D巨人症E粘液性水肿61,构成蛋白质的氨基酸主要为CAL—β氨基酸BD—β氨基酸CL-α氨基酸DL,D—α—氨基酸ED—α—氨基酸62.蛋白质四级结构指的是CA局部肽链的全部原子的空间排布位置B整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置C亚基与亚基间的布局和相互作用D肽链主链骨架原子的相对空间位置E氨基酸的排列序63.酶能加速化学反应速度是由于DA酶能增加底物的浓度B酶具有铺基结构C酶是蛋白质D酶能降低反应活化能E酶能抑制可逆反应中的逆反应64.胆固醇不能转变成BA胆色素B醛固酮C雄激素D雌激素E维生素D65脂酰CoA的β-氧化过程顺序是CA脱氢，加水，再脱氢，再加水B脱氢，脱水，再脱氢，硫解C脱氢，加水，再脱氢，硫解D水合，脱氢，再加上，硫解E水合，脱氢，硫解，再加上、水66.生物体内氨基酸脱氢的主要方式是EA氧化脱氢B还原脱氢C水合脱氢D转氨基E联合脱氢67．嘧啶核苷酸从头合成的特点是CA在5-磷酸核糖上合成嘧啶环BFH4提供一炭单位C先合成氨基甲酰磷酸D需要甘氨酸参与E谷氨酸提供氮原子68.下列哪项不是低渗性患者的表现EA细胞外液明显减少，易发生休克B无口渴感C早期尿量增加D有明显失水体征E体温明显升高69.严重的高血钾致死原因常为BA酸中毒B心脏骤停C急性肾衰竭D周期性麻痹E颅内高压70.高钙血症对机体的影响哪项是错误的EA神经肌肉兴奋性下降B损害肾小管C异位钙化D精神障碍E心肌兴奋性、传导性均升高71.代谢性碱中毒的临床表现不包括CA腱反射亢进B烦躁、精神错乱等C呼吸加深加快D心律失常E低钾血症72.发热激活物引起发热主要是BA激活血管内皮细胞释放至炎物质B促进产EP细胞产生和释放内生致热源C直接作用于下丘脑的体温调节中枢D刺激神经末梢释放神经递质E加速分解代谢使产热增加73.严重创伤引起DIC的主要原因是BA大量红细胞和血细胞受损B组织因子大量入血C凝血因子Ⅶ被激活D凝血因子Ⅹ被激活E直接激活凝血酶74.创伤性休克Ⅰ期，下列哪项临床表现是错误的BA烦躁不安B血压明显下降C脸色苍白D尿量减少E脉搏细速75.下列各项是引起肺限制性通气不足的原因，除了DA呼吸中枢抑制B肺的顺应性降低C气胸D肺泡膜增厚E严重的低钾76.肾毒物引起急性肾功能衰竭主要原因是BA肾间质纤维化B肾小球坏死C肾小球病变D肾内DICE肾组织细胞水肿77,下列哪项不是肾性骨营养不良发病的机制AA低血钙B酸中毒C维生素D3活化障碍D肾素分泌增加E继发甲状旁功能亢进78.HBV的传播途径不包括DA消化道传播B垂直传播C血液传播D血制品传播E性接触传播79.关于抗体的功能，错误的是DA中和毒素B通过胎盘C结合抗体D杀伤靶细胞E激活补体80.细菌细胞结构中，细菌的运动器官是EA荚膜B核质C芽孢D鞭毛E细胞壁81.可治疗结核病的药物是AA乙胺丁醇B阿莫西林C磺胺甲噁唑D克拉霉素E红霉素82.直接破坏DNA结构的药物是CA新斯的明B硫唑嘌呤C环磷酰胺D奎尼丁E吗啡83.非甾体抗炎药美洛昔康的作用机制是CA选择性抑制环氧合酶B抑制β-内酰胺酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制二氢叶酸还原酶E抑制四氢叶酸还原酶84.链激酶按作用属于EAN受体激动剂B可逆性抗乙酰胆碱酯酶药CM胆碱激动剂D不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂E纤维蛋白溶解剂85.不属于药物作用“受体学说”的是EA占领学说B“诱导契合”学说C变构学说D速率学说E变异学说86.麦角新碱用于产后子宫出血的机制是BA收缩血管B是子宫平滑肌强直性收缩C使子宫平滑肌节律性收缩D增强PGE2或平PGF2的作用E促进凝血机制87.能耗竭神经末梢囊泡递质抗高血压药是CA硝苯地平B普奈洛尔C利舍平D甲基多巴E哌唑嗪88.异烟肼引起的神经毒性CA用PAS防御B用维生素B12防御C与维生素B6缺少有关D与多巴胺受体阻断有关E与脑内GABA增多有关89.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染CA肺炎杆菌B绿脓杆菌C破伤风杆菌D变形杆菌E大肠杆菌90.治疗青光眼的药物不包括DA毛果云香碱B噻吗洛尔C毒扁豆碱D呋塞米E甘露醇91．药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条DA年龄因素B病理生理因素C时辰季节的变化D遗传因素E应激反应92.下列哪个药物为抗抑郁药AA盐酸阿米替林B苯巴比妥C异戊巴比妥D盐酸氯丙嗪E盐酸奋乃静93.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是DA依那普利B尼莫地平C氯沙坦D非诺贝特E利舍平94.对乙酰氨基酚的特点叙述，错误的是BA解热镇痛作用强于阿司匹林B作用温和持久C几无抗炎抗风湿作用D对胃肠道刺激作用小E使用阿士匹林不能耐受或过敏者95.治疗流脑时，首选SD的原因不包括DA康脑膜炎球菌作用强B容易扩散到组织中C与血浆蛋白结合律低D血药浓度高E脑脊液中浓度高96.毒扁豆碱按作用属于BA胆碱激动物B可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D抗胆碱药EN受体激动剂97.选用氯丙嗪是根据哪一项药理作用DA阻断α受体及拟胆碱作用B过量引起低血压，可用肾上腺素治疗C抑制促性腺素治疗D抗精神病作用，不会产生耐受性E大剂量可引起麻醉98.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为CA下午4时B中午12时C上午8时D晚8时E午夜99.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、狂躁，这种现象属于DA药物副作用B药物后遗效应C药物依赖性D特异质反应E药物毒性作用100.硝酸甘油舌下含服达峰时间是BA2～3时B4～5时C6～8时D1~2时E10~15时101.属于血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗药物的是DA依那普利B吡那地尔C酮色林D氯沙坦E特拉唑嗪102.镇痛药美沙酮属于A氨基酮类哌啶类吗啡烃类苯吗喃类三氮唑类103.药物杂质检查的合格标准是E不允许有任何杂质存在符合分析纯的规定不允许有对人体有害的物质存在符合色谱纯的规定不超过药品标准对其杂质限量的规定104.下列符合氨苄西林性质的是D在干燥状态下可发生分解反应易溶于水水溶液稳定与茚三酮试液呈颜色反应对耐药金黄色葡萄球菌作用很强105.下列具有降血糖作用的药物化学结构类型是A双胍类吡唑酮类苯氧乙酸类苯氧乙酸类酰胺类106.含有脂键易水解的药物是C利多卡因苯巴比妥哌替啶地西泮氟尿嘧啶107.下列与青霉素G叙述相符的是E室温条件下水溶液稳定可以口服分子中无手性碳原子是广谱抗生素对G+菌有效108.东莨菪碱的碱性弱于莨菪碱，可解释为D氮原子杂化方式共轭效应分子内氢键立体效应诱导效应109下列显色反应与磷酸可待因符合的是B与甲醛硫酸试液作用不显色与浓硫酸和三氯化铁试液作用呈蓝色与硫酸铜试液作用显紫色与茚三酮试液作用显紫色与吡啶硫酸铜试液反应显紫堇色110.下列与盐酸普鲁卡因性质不符的是A不易被氧化与亚硝酸反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色水溶液加入苦味酸试液可产生沉淀水溶液在酸、碱性中均易水解111.能与硫酸-亚硝酸钠反应显色的是D司可巴比妥巴比妥异戊巴比妥苯巴比妥硫喷妥钠112.分析方法的精密度测定C应用含量已知的样品应用纯度高的样品应用同一均质样品应用回收率高的方法应用选择性强的方法113.在睾丸素17α位增加一个甲基，其设计结果是A可以口服，有利吸收增强雄激素作用增强蛋白同化作用增强水溶性降低雄激素作用114.与苯妥英钠不符的叙述是D分子中有酰亚胺结构水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色与二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液115.下列与布洛芬性质符合的是C在酸性或碱性条件下均易水解在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色可溶于氢氧化钠水溶液中易溶于水不含有手性碳原子116.药物的炽灼残渣检查，适用于B无机药物有机药物遇硫酸易变色药物酸性药物碱性药物117.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是A生物电子等排置换立体位阻增大改变理化性质，有利于进入肿瘤细胞增加供电子效应增加化学反应活性118.从药材中提取亲脂性的成分，按极性从小到大应采取的溶剂顺序是D乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚石油醚、乙醇、醋酸乙酯、乙醚乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯石油醚、乙醚、氯仿、醋酸乙酯石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇119.甲型和乙型强心苷元结构的主要区别点是EA/B环稠和方式不同C/D环稠和方式不同糖链连接位置不同内酯环连接位置不同不饱和内酯环不同120.药物理化常数的测定，可以反映药物的C毒性疗效纯度制剂质量光学活性121.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是B重量法酸碱滴定法络合滴定法氧化还原滴定法亚硝酸钠滴定法122.分子中电子跃迁的能量相当于A紫外线的能量近红外线能量激光的能量微博的能量远红外线的能量123.以盐酸滴定液为例，我国药典规定精密规定的正确表示应为B盐酸滴定液（0.152mol/L）盐酸滴定液（0.1524mol/L）盐酸滴定液（0.152M/L）0.1524M/L盐酸滴定液0.152mol/L盐酸滴定液124.可待因是吗啡的哪个衍生物AA.3-羟基甲基化B.6-羟基甲基化C.3、6两个羟基均甲基化D.3、6两个羟基乙酰化E.3、6两个羟基乙基化125.精密称定是指D用1/1000分析天平称量认真、仔细称量用1/10000分析天平称量称量相对误差应小于1/1000称量决定误差不超过0.3mg126.环磷酰胺毒性较小的原因是A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物小烷化作用强，使用剂量在体内的代谢速度很快在肿瘤组织中的代谢速度快抗瘤谱广127.下列与硫酸阿托品的性质不符的是E为（一）-莨菪碱的外消旋体弱酸性条件下稳定可发生Vitali反应与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀在碱性溶液中不易水解128.中国药典规定的“阴凉处”是指D阴暗处，温度不超过2阴暗处，温度不超过10避光，温度不超过15温度不超过20室温避光处，防止潮湿129.精密称定供试品0.2g，在操作中取样允许范围是BA.0.2~0.4gB.0.18~0.22gC.0.1~0.3gD.0.15~0.25gE.0.2g左右130.对熔点的判断，错误的是B中国药典的要求应报告初熔和全熔两个读数供试品受热出现“发毛”“收缩”及软化等变化，应作初熔判断测供试品全部液化时的温度为全熔温度供试品开始局部液化有明显液滴时温度为初熔温度供试品受热出现“发毛”“收缩”及软化等变化，均不作初熔判断131.区别青霉素钾及普鲁卡因青霉素的方法是D先酸化再进行重氮化偶合反应先碱化再进行重氮化偶合反应在中性液中重氮化偶合反应不可用重氮化偶合反应来区别可以用铜盐反应来区别132.分析时，采用某试药“约0.2g”是指E取药范围为0.15~0.25g取药范围为0.16~0.25g取药范围为0.1~0.3g取药范围为0.18~0.22g取药范围为0.20g133.亚硝酸钠滴定法常用于D含苯环药物的定量分析含酚羟基药物的定量分析含酯键药物的定量分析含共轭体系的药物的定量分析含芳伯胺基药物的定量分析134..《中国药典》2005年版规糖衣片的崩解时限为DA.5minB.15minC.30minD.1hE.2h135..可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是D乙醇沉淀法明胶沉淀法分段沉淀法胆甾纯沉淀法正丁醇沉淀法136..在药物分析中，USP是指A美国药典英国药典中国药典日本药典药品供应规范137.进行含量测定精密称定样品时，应称至小数点后DA.1位B.2位C.3位D.4位E.5位138..下列药物有酸性，但化学结构中不含有羧基的是D阿司匹林吡罗昔康布洛芬吲哚美辛双氧芬酸139..取样时，当样品量为X时，一般应按DX≤300时，按X的1/30取样X≤300时，按X的1/30取样X≤3时，只取1件样品X≤3时，每件取样X＞300时，随机取样140..巴比妥类药物的药效主要是受下列哪种因素的影响A药物的理化性质电子的密度分布分子的大小分子量立体因素141.不可用于治疗躁狂症的药物是CA.氯丙嗪B.碳酸锂C．丙咪嗪D．氟哌啶醇E．卡马西平142.．能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是AA．苯海索B．溴隐亭C．金刚烷胺D．卡比多巴E．左旋多巴143.关于药物肾排泄影响因素的叙述正确的是BA．肾衰竭时药物排泄加快B．尿液的PH值升高有利于酸性药物排泄C．甲基化反应后，代谢物更易排泄D．尿量大不利于药物排泄E．药物与血浆蛋白的结合物可经肾排泄144..老年人用药个体差异很大，应寻求最适宜的剂量，下面关于老年人用药剂量的说法错误的是AA．根据年龄，50岁以后每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的50%B．半量法则，即大多数药物在开始时，只给成人量的一半，特别适用于经肾脏排泄的药物C．用年龄和体重综合衡量，估算出每日用药剂量D．按照老年人肾功能，即根据肾内生肌酐清除率调整量E．有条件的可以进行血药浓度监测，根据血药浓度制定个体化给药方案145．苯二氮卓类的特异性拮抗剂DA．士的宁B．纳洛酮C．丙烯吗啡D．氟马西尼E.醒脑静146一般处方限量为CA．当日剂量B．3日剂量C．1周剂量D．半个月剂量E．1个月剂量147.口服吸收充分，脑脊液中浓度较高的四环素类药物是BA．米诺环素B．多西环素C．四环素D．土霉素E．金霉素148.属于溶栓药的为CA．维生素KB．华法林C尿激素D氨甲环酸E阿司匹林149.按照FDA的分级标准，妊娠毒性为X级的药物是AA利巴韦林B头孢唑啉C庆大霉素D阿司匹林E四环素150.环氧合酶-2选择性抑制剂的用途是AA抗炎抗风湿B抗溃疡C抗痛风D抑制尿酸生成E促进尿酸排泄151.新药临床试验的四个必须之一为BA必须有国家卫生部的批准B必须遵守“赫尔辛基”宣言C必须符合GDPD必须在相应得药检所进行E必须符合GMP152.属于第一代头孢菌素类药物的是CA头孢噻亏B头孢呋梓C头孢羟氨苄D头孢曲松E头孢克洛153.处方具有的重要意义是AA法律、技术和经济上的意义B使用、财务和技术上的意义C法律、使用和技术上的意义D法律、法规和经济上的意义E法律、社会和经济上的意义154.毒副作用最小的抗菌药物是AA青霉素类B氨基糖苷类C万古霉素D去甲万古霉素E磺胺药155.以下不良反应与治疗药物匹配错误的是CA奎宁丁—金鸡纳反应B普鲁卡因胺—静注低血压C利多卡因—直立性低血压D肼太嗪—红斑狼疮样综合征E普萘洛尔—诱发心肌梗死156.硝酸甘油不具有的作用是DA扩张静脉B减少回心血量C加快心率D增加心室壁张力E降低心肌前负荷157.国家公布的甲类非处方药专有标识图案为BA绿色椭圆形背景下的“OTC”B红色椭圆形背景下的“OTC”C黑色椭圆形背景下的“OTC”D白色椭圆形背景下的“OTC”E橙色椭圆形背景下的“OTC”158.下列关于林可霉素的叙述中错误的是DA对耐药金葡菌有良好抗菌作用B抗菌机制与抑制蛋白质合成有关C对革兰阴性菌大多无效D抗菌机制与红霉素相似，两药用可增强拮抗菌作用E对大多数厌氧菌也有作用159.有关治疗药物监测的描述，不正确的是EA对临床药物治疗进行指导和评价B以血药浓度与效应之间的定量关系作为理论依据C药物代谢个体差异大时，使给药方案个体化D用于血药浓度与药理作用相关的药物E用于血药浓度与药物作用无关的药物160.新药二期临床试验的病例数为AA100例以上B200例以上C300例D30例E20~30例161.奥利司他的作用特点是DA在胃肠道外发挥药效B抑制淀粉酶C抑制胰蛋白酶D抑制脂肪酶E使三酰甘油吸收减少70%162.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是AA利福平B氯霉素C西咪替丁D氟康唑E异烟肼163.服用磺胺嘧啶时加服等量碳酸氢钠的目的是BA减少胃肠刺激B促进药物排泄C延缓药物排泄D促进药物吸收E增加抗菌效果164.肾毒性相对较大的头孢类抗生素是EA头孢匹亏B头孢克亏C头孢噻亏D头孢曲松E头孢唑啉165.有关时辰药理学的描述错误的是BA研究药物与生物周期的相互关系B研究随用药时间延长药物作用减弱的规律C研究机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响D研究药物对机体昼夜节律的影响E依据昼夜节律性的变化选择用药时间，可以最的限度提高功效，减少不良反应166.属于长效胰岛素的是DA正规胰岛素B低精蛋白锌胰岛素C珠蛋白锌胰岛素D精蛋白锌胰岛素E半慢胰岛素锌混悬液167.目前治疗一型糖尿病唯一有效的是DA格列本脲B二甲双胍C甲苯磺丁脲D胰岛素E阿卡波糖168.抗高血压药物中能产生“首剂现象”的药物是BA可乐定B哌唑嗪C胍乙啶D硝苯地平E莫索尼定169. 阿卡波糖降糖机制是CA刺激胰岛B细胞释放胰岛素B胰外降糖效应C抑制a-葡萄糖苷酶D增加胰岛素受体数目和亲和力E恢复患者对胰岛素敏感性170.属于胰岛素增敏剂的是DA格列吡嗪B格列齐特C氯磺丙脲D罗格列酮E阿卡波糖171.下列关于药物不良反应的说法错误的是BA药品不良反应使合格药品发生的反应B严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C药品不良反应使在正常用量、正常用法情况下发生的反应D根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型E不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病状态以及饮食环境等因素有关172.一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作EA调剂部门B制剂部门C药品管理部门D药品质量部门E临床药学部门173.活性或毒性代谢产物主要经肾脏排泄，肾衰竭时易引起积蓄中毒，需要减少剂量的是EA地西泮B红霉素C华法林D肝素E硝普钠174.不属于药物信息咨询服务内容的是DA药物不良反应B药物配伍禁忌C药物剂量用法D药物销量利润E药物携带储存175.费用和结果均以钱（货币）进行测量和评估，并据此计算和比较钱数得失净值或费用与比值的经济学分析方法是DA最小成本分析法B成本效果分析法C成本效用分析法D成本效益分析法E成本效率分析法176.为防范处方差错，不属于配方中应该做到的是EA配方先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量B配方中有疑问时可咨询上级药师C配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免混淆D贴服药签时再次与处方逐一核对E如果核对人发现调配错误，核对人可直接按处方重新调配177.选择性5-HT再摄取抑制剂是DA马普替林B米安舍林C利培酮D舍曲林E苯乙肼178.不属于丙咪嗪的不良反应的是EA口干、便秘、视物模糊B心律失常C诱发癫痫D低血压E高血糖179.适用于黏痰阻塞引起呼吸困难的祛痰药师EA色甘酸钠B可待因C麻黄碱D乙酰半胱氨酸E氢化可的松180.糖尿病合并肾性高脂血症的患者应首选CA考来烯胺B烟酸C洛伐他汀D氯贝特E普罗布考181.毒性药品采购需根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，除报经当地卫生行政管理部门批准外，还须报经批准的部门是DA物价管理部门B税务管理部门C环境保护部门D公安管理部门E卫生防疫部门182.下列关于药品不良反应报告的叙述错误的是CA我国药品不良反应监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管B我国实行药品不良反应监测制度C严重的药品不良反应应于24小时内报告D药品不良反应监测报告实行逐级定期报告制度E严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告183.注射剂配伍导致沉淀的原因不包括AA酶抑制作用B电解质的盐析作用CPH的改变D直接反应E聚合反应183.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是DA药物与血浆蛋白结合处于可逆的平衡状态B药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C药物与血浆蛋白结合后不能转运至其他组织中D药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E药物与血浆蛋白结合具有储库功能184.由于酶促作用引起药物之间相互作用的是BA氯霉素-甲磺丁脲B苯巴比妥-皮质激素C四环素-青霉素D庆大霉素-速尿E水杨酸钠-碳酸氢钠185.药名词干为“-米星”的药物是CA头孢菌素类抗生素B卡那霉素类抗生素C小单胞菌属类抗生素DB-内酰胺类抗生素E糖肽类抗生素186.静脉注射时易引起血栓性静脉炎的药物是AA红霉素B万古霉素C交沙霉素D吉他霉素E青霉素187.延长注射剂药效的主要途径是AA延缓释药B延缓代谢C延缓吸收D延缓排泄E影响分布188.甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚德尔吸收速度，其机制是AA加快胃空速率B减慢小肠蠕动C增溶D减慢胃空速率E加快小肠蠕动189..某药物的组织结合率很低，说明DA表观分布容积大B药物在某些组织有蓄积C药物的排泄速度慢D表观分布容积小E药物的吸收速度慢190..用95%和45%的乙醇配置75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升CA250ml,,250mlB200ml,300mlC300ml,200mlD225ml,275mlE275ml,225ml191..Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为AA43B8.6C12.3D6.3E10.3192..咖啡因水溶液中常加入苯酸钠，其作用是BA助溶剂B增溶剂C防腐剂D表面活性剂E潜溶剂193..根据药典规定，溶质1g（ml）能在溶剂10~30ml的溶剂中溶解，称为BA可溶B溶解C微溶D极微溶解E极易溶解194..下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确BA主成分为炉甘石和氧化锌B清洁创面用C制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D作为皮肤用的保护药及收敛剂E可用于皮肤炎症，亚急症皮炎195..内服时需用水稀释5~10倍的是DA鱼肝油乳B止咳糖浆C复方甘草合剂D复方碘口服溶液E胃蛋白酶合剂196..应用较广的栓剂制备方法是DA冷压法B低制法C溶解法D热熔法E混合法197.下列不属于药品特殊性的是DA作用的两重性B质量的重要性C使用的限时性D市场的竞争性E治疗的专属性198..完整的药品质量概念不包括EA直接接触药品的包装材料的质量B药品的包装标签的质量C药品的说明书的质量D药学服务的质量E药品广告的质量199.中药最本质的特点是EA纯天然B毒副作用小C疗效好D标本兼治E在中医药理论指导下使用200..药品的特殊性不包括BA药品的限时性B药品的政策性C药品质量的重要性D药品的两重性E药品的专属性201.下列哪一条属于我国药品标准EA国家基本药物目录B新药审批管理办法C处方药与非处方药分类管理规定D进口药品管理办法E中华人民共和国药典202..应成立钥匙管理委员会机构的是CA社区医疗机构B一级以上医院C二级以上医院D三级以上医院E所有医疗机构203.目前我国的药师分为BA药师和主管药师B药师和执业药师C药师和驻店药师D驻店药师和执业药师E主管药师和执业药师204.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应DAⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E药品上市后监察205.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是DA精神药品B自费药品C普通药品D毒性药品的原料药E贵重药品206..维生素B6与下列叙述相符的是BA．干燥品不稳定，水溶液也可被空气氧化变黄B．具旋光性C．用于治疗坏血病D．水溶液加热至120度可发生水解反应207.．所有游离香豆素均可荣誉热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在CA．异戊丙烯B．酮基C．内酯环D．双键E．叁键208．不属于枪击蒽醌苷显色反应的是BA．菲格尔反应B．α-萘酚-浓硫酸反应C．碱液呈色反应D．醋酸镁反应E．与活性次甲基试剂反应叁键209．凡规定做出度检查的药物，不必再做DA．重（装）量差异限度检查B．含量测定C．含量均匀度检查D．崩解时限检查E．杂志检查210.评价含量测定方法的准确度时，应用的指标是BA．标准偏差B．回收率C．信噪比D．灵敏度E．定量限211检查药物时，使用干燥的方法不包括BA．常温恒压干燥法B．硅胶干燥法C．减压干燥法D．加压干燥法E．五氧化二磷干燥法212.我国某药厂生产的维生素C要外销到澳大利亚，其质量的控制应根据DA中华人民共和国药典．B．国际药典C．英国药典D．美国药典E．日本药局方213.我国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行CA．崩解时限检查B．主药含量测定C．热源检查D．含量均匀度检查E．重（装）量差异检查214.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括AA．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．磺酸酯类D．硝基咪唑类215.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为EA．紫色B．绿色C．蓝色D．黄色E．蓝色216.下列叙述中符合盐酸利多卡因性质的是CA．水溶液不易水解B．与亚硝酸钠反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀C．水溶液加氢氧化钠试液可析出白色沉淀D．水溶液加硫酸铜试液级碳酸钠试液呈红色E．与吡啶硫酸铜试液作用产生紫？色217.氯化物检查中，所使用的标准溶液应为BA．硝酸银溶液B．氯化钠溶液C．硝酸D．盐酸E．硫酸218.氯化物检查中所用的酸是CA．硫酸B．盐酸C．硝酸D．醋酸E．磷酸219.采用HPLC法进行药物鉴别是，要求比较供试品与对照品的DA．比移值B．色谱峰的形状C．理论塔版数D．保留时间E．分离度220.与对乙酰氨基酚体内代谢不符的是CA．口服吸收后主要在肝脏代谢B．大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄C．少量生成无毒的N-羟基乙酰氨基酚，进一步转化成毒性代谢物D．在正常情况下，毒性代谢物可与肝内谷胱甘肽结合而解毒E．过量使用本品，代谢物与肝蛋白结合，引起肝组织坏死221.注射细菌内毒素检查应使用AA．试剂B．内毒素C．酵母菌D．真菌E．脂多糖222.5ml注射剂的装量检查结果判断标准是BA．每支装量不得少于其平均值B．每支装量不得少于标示量C．每只装量应在“标示量±标示量*10%”的范围内D．各支装量平均值不得少于标示量E．各支装量平均值不得少于最小装量223.关于药品检测方法的范围及其相关规定，表达错误的是CA．测试方法适用的浓度范围，应达到一定的精密度、准确度B．含量测定的范围应为测试浓度的80%~100%或更宽C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%~100%D．溶出度或释放中的溶出量，范围应为限度的±20%E．杂质测定时，范围应拟应定出规定限度的±20%224.采用非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸CA．1molB．2molC．3molD．4molE．5mol225.具有苯二氮卓结构的药物是DA．盐酸阿米替林B．奋乃静C．苯巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠226．分子中具有α、β-不饱和键的利尿药是BA．呋塞米B．依他尼酸C．氨苯蝶啶D．氢氯噻嗪E．螺内酯227.有关皂苷叙述错误的是EA．是一种植物成分B．其水溶液摇荡时起泡沫C．水解成苷元和糖D．某些苷元有止咳作用E．其注射液没有溶血作用228硫酸亚铁含量测定应选DA．高锰酸钾法B．高效液相色谱法C．亚硝酸钠法D．铈量法E．重量法229．翻译分析方法精密度的指标是DA．回收率B．加样回收率C．相对回收率D．相对标准差E．标准差230.在生物样品分析中，以样品提取和处理前后分析物含量百分比表示的是CA．重现度B．重复度C．回收率D．极差E．标准差231.口腔贴片应检查AA．溶出度B．崩解时限C．分散均匀性D．融变时限E．溶解度232.除现有规定外，眼用制剂应检查CA．外观、可见异物、粒度、装量B．可见异物、粒度、无菌、渗透压C．可见异物、粒度、装量、无菌D．可见异物、粒度、无菌、颜色E．外观、可见异物、粒度、泄漏率233评价色谱法专属性的指标是DA．标准偏差B．相对标准偏差C．回收率D．分离度E．重复性234.药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有DA．送检人员、检验人员和复核人员签名B．检验人员和送检人员签名C．复核人员和送检人员签名D．检验人员、复核人员和有关负责人签名E．不需签名，只需盖公章235．以亲脂性有机溶剂氯仿提取生物碱，使药材湿润一般应加入的是CA．氢氧化钠B．氢氧化钾C．氢氧化铵D．氯化铵E．氯化钠236.下面关于血浆蛋白代谢叙述，不正确的是EA．脂蛋白脂肪催化VLDL和CM中三酰甘油水解B．血浆脂蛋白中转运外源性脂肪的是CMC．血浆蛋白中转运内源性三酰甘油的是VLDLD．血浆蛋白中将肝外胆固醇转运到肝脏进行代谢的是HDLE．HDL主要有小肠合成，肝脏降解237.下列不具有血糖作用的是DA．胰岛素B．糖皮质激素C．肾上腺素D．前列腺素E．胰高血糖素238．下列不属于必需氨基酸的是DA．结氨酸B．亮氨酸C．苏氨酸D．色氨酸E．谷氨酸239.下面描述错误的是CA．定量限的测定结果应该具有一定的精密度和准确度B．常用信噪比法确定定量限C．生物样品中最低定量限是标准曲线上最高浓度点D．杂质定量试验需考察方法的定量限E．定量限是指样品中被测物能被定量测定低调最低量240.与具芬羟基类药物在弱酸性条件下反应，产生紫？色产物的试剂是AA．三氯化铁B．硝酸银C．茚三酮D．β-萘酚E．硫酸-甲醛241.一般一百分回收率来表示药品检测方法的CA．专属性B．精密度C．准确性D．线性E．重现性242.下列药物中不溶于碳酸氢钠的是BA．布洛芬B．对乙酰氨基酚C．双氯芬酸D．萘普生E．酮洛芬243肝性脑病发病机制不包括BA．氨中毒学说B．氯中毒学说C．假神经递质学说D．氨基酸失衡学说E．GABA学说244用碘量法测定含有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，在滴定前应加入EA．乙醇B．盐酸C．氯化钠D．草酸E丙酮．245..属于碱性氨基酸的是CA．丙氨酸B．亮氨酸C．赖氨酸D．苯丙氨酸E．丝氨酸246.《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括AA.新药研制B.药品生产C.药品流通D.药品质量控制E.药物临床应用247．对毒性中药描述最确切的是DA.国家规定的毒性植物药B.国家规定的毒性动物药C.国家规定的毒性矿物药D.国家规定的毒性中药材E.毒性中药材制剂248.已被撤销进口药品注册证书的药品应DA.允许将剩余品用完B.按劣药论处C.组织再评价D.禁止进口、销售和使用E.由有关部门销毁249.不属于生化药物的是EA.γ-干扰素B.胰岛素C.抗栓酶D.明胶E.磺胺嘧啶250.有关眼膏剂的表达，不正确的是EA.应有无刺激性、无过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在净化条件下不能添加抑菌剂E.常用基质为白凡士林、液状石蜡和羊毛脂251.某药物遇湿热不稳定，可压性和流动性也较差，欲制成片剂，应使用的方法是BA.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.粉末直接压片E.一步制粒压片252.透皮治疗系统中加入月桂氮卓酮的目的是BA.增加塑性B.促进主药吸收C.产生抑制作用D.增加药物溶解度E.增加药物稳定性253.以下不符合散剂制备一般规律的方法是BA.剂量小毒性强的药物做成双倍数B.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放C.含液体组分，用吸收剂吸收D.组分数差异大时采用等量递增配研发E.含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔254.关于注射吸收的叙述，正确的是DA.脂溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高药物吸收快D.药物分子两越大吸收越慢E.主要通过淋巴系统吸收再入血255.符合散剂制备一般规律的是BA.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分256.以下属于主动靶向制剂的是AA.免疫脂质体B.O/W型乳剂C.磁性微球D.肠溶胶囊E.纳米囊257.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法DA.处以行政处分B.处以行政处罚C.承担刑事责任D.承担赔偿责任E.承担行政责任258.按劣药论处的药品是BA.变质的B.未标明有效期的C.被污染的D.不注明生产日期的E.被淘汰的259.在药品管理法内容中不包括CA.直接接触药品的包装材料和容器的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品的包装标签说明书得质量E.药品广告的质量260.医疗机构药事管理委员会一般由谁承担CA.医疗机构负责人B.药学部门负责人C.医疗机构业务主管负责人D.知名医学专家E.知名药学专家261.有关注射剂的叙述，正确的是EA.注射剂必须无色澄清B.因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗C.配制注射液的水为去离子水D.注射剂生产过程简单，成本低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用262.第二类精神药物的处方限量为CA.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.10日常用量E.2周日常用量263.麻醉药品连续使用不得超过CA.5天B.6天C.7天D.8天E.10天264.对于疗效不确，不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当EA.组织再评价B.按假药处理C.按劣药处理D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书265.口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松CA.促进甲磺丁脲的吸收B.抑制甲磺丁脲排泄，维持血药浓度C.阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合D.促进胰岛素分泌E.抑制甲磺丁脲的代谢266.普通药品的处方保存时间为AA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年267.多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是BA.与浓度梯度无关B.与浓度梯度成正比C.与浓度梯度成反比D.取决于给药途径E.取决于载体的作用268.下列属于第一类精神药品的是BA.吗啡B.司马巴比妥C.可卡因D.地西泮E.艾司唑仑269.长效青霉素的制备原理是DA.制成水不溶性骨架B.增加制剂黏度C.制成植入剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成微囊270.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是DA.精神药品B.自费药品C.普通药品D.毒性药品的原料药E.贵重药品271.符合主动转运特点的是BA.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量B.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内272.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是EA.三年内不得从事药品生产、经营活动B.五年内不得从事药品生产、经营活动C.七年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.十年内不得从事药品生产、经营活动273.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是DA.主管院长B.药剂科主任C.医疗专家D.后勤科室主任E.业务科室主任274.除另外有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材CA.1gB.2～5gC.10gD.20gE.50g275.关于灭菌法的表述正确的是DA.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素D.灭菌效果常以杀死芽孢为标准E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌276.关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是EA.一般以健康人为研究对象B.分析用体液可为唾液但少用C.分析方法多用色谱法D.服药剂量一般与临床用药一致E.一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较277.药事管理的宗旨是CA.保证药品质量，维护人民身体健康和用药的合法权益B.保证患者合理用药，维护人民身体健康和用药的合法权益C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，身体健康和用药的合法权益D.保证人民用药安全、有效、保证药品质量和药学服务质量E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药278.中药最本质的特点是EA.纯天然B.毒副作用小C.疗效好D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用279.下列药品按假药论处的是DA.更改生产批号的B.超过有效期的C.杂质含量超标的D.所标明的适应症超出规定范围的E.直接接触药品的包装采莲未经批准的280.在氯丙嗪注射剂中，加入对，氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是预防CA.水解B.异构化C.氧化D.聚合E.解离281.下列人员中依法有处方权的应该是DA.主任医师和副主任医师B.主治医师以上职称的医师C.执业药师D.职业医师E.所有的医师282.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是BA.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用D.必须经省级药品监督管理部门批准后才方可配制制剂E.医疗机构配置的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传283.药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是DA.混悬剂中药物吸收比水溶液慢B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C.压片时压力大小可以影响溶出速度D.增加药物水溶液粘度可使吸收加速E.表面活性剂对药物吸收有显著影响284.《中哈人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的AA.质量、疗效和反应B.价格、质量和疗效C.质量、价格和市场状况D.质量、疗效和市场状况E.质量、价格和信誉285.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全BA.食品包装标准B.要用要求C.环保标准D.专业标准E.可按化妆品用标准286.《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的DA.生产批文B.说明书C.药品标准D.价格清单E.检验报告287.注射剂中常用的抗氧剂是DA.醋酸钠B.碳酸钠C.磷酸二氢钠D.亚硫酸钠E.氯化钠288.关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是CA.栓剂置入直肠越深吸收越好B.药物直肠吸收以主动转运为主C.距肛门2cm书栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用油脂性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响289.以下增加药物溶解度的方法中属于助溶原理的是将CA.将青霉素制成青霉素钠B.将火棉溶于乙醇-乙醚混合溶媒中C.配制夏方碘溶液时加入碘化钠D.将灰黄霉素粉碎成极细粉E.将阿托品制成硫酸阿托品290.降低混悬剂微粒沉降速度的有关有效措施是CA.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬微粒的密度C.增大分散介质的粘度D.减小分散介质的密度E.高温下制备和贮存291.已被撤销批准文号的药品，应AA.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再批准E.由药品监督管理部门监督销毁或处理292.《医疗机构制剂许可证》的有效期为DA.2年B.3年C.4年D.5年E.6年293.脂质体的特点不包括BA.靶向性B.速释性C.细胞亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性294.我国国家基本药物调整的周期一般为BA.一年B.二年C.三年D.四年E.五年295.根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为AA.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特征性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出来速率较快296.渗透泵型片剂控释的基本原理是DA.减少溶出B.减慢扩散C.片剂膜外渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释放297.研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是AA.药剂学B.药物动力学C.工业药剂学D.物理药剂学E.生物药剂学298.关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是CA.有些药品实行市场调节价B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量299.以下有利于提高浸出效果的是AA.增大浓度梯度B.降低浸出压力C.浸出时间无限延长D.降低浸出温度E.将药材粉碎成极细粉300.滴眼剂中不需要加的附加剂是BA.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂301.下列关于软膏基质的叙述中错误的是BA.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基质常用于有渗出液的创面C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂302.有关气雾剂的叙述，错误的是BA.使用方便，可避免对肠胃道德刺激B.存在肝的首关效应C.有速效和定位作用D.可用定量阀门准确控制剂量E.可提高药物稳定性303.普通吗啡片得处反限量为BA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日剂量E.一次处方量304.国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为E新药处方药非处方药上市药品国家基本药物305.中药、藏药、蒙药等药均属于E处方药非处方药国家基本药物现代药传统药306.酮康唑的药理作用机制为AA.抑制细胞膜麦角甾醇的生物合成B.抑制G离子菌的细胞壁C.抑制50S亚基D.抑制粘肽转肽酶E.抑制30S亚基307影响核算合成的抗肿瘤药物是CA.环磷酰胺B.阿霉素C.鋶嘌呤D.长春新碱E.多柔比星308.司可巴比妥片的处方限量为BA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日剂量E.一次处方量308.阿普唑仑片的处方限量为CA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日剂量E.一次处方量309.哌替啶注射液的处方限量为CA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日剂量E.一次处方量310.毒性药品的处方限量为DA.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日剂量.一次处方量311.其标签必须印有规定标志的药品是C314．经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为DA新药B.处方药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物315．一般每俩年调整一次的药品是CA处方药B非处方药C国家基本药物D现代药E传统药316．19世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是DA处方药B非处方药C国家基本药物D现代药E传统药317．必须凭医师处方才能购买的药品AA处方药B非处方药C国家基本药物D现代药E传统药318．被称为OTC的药品是BA处方药B非处方药C国家基本药物D现代药E传统药319.关于灭菌的表述正确的是BA.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法B.湿热灭菌所需的温度较干热灭菌温度高C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素D.灭菌效果常以杀死芽孢为标准E.安型注射剂可以采用紫外线灭菌320．用量少，适用于含土温类液体药剂防腐的成分是DA.苯甲酸钠B.羟苯酯类C.山梨酸D.甘油E.乙醇321.单糖浆的制备方法是BA.研磨法B.化学反应法C.蒸馏法D.稀释法E.溶解法322.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确EA.甲基纤维素直接溶解在水中B.甲基纤维素先分散于25摄氏度冷水中，再加入80摄氏度热水C.甲基纤维素先分散于热水中，再加入冷水D.甲基纤维素分散于冷水中，静止过夜E.甲基纤维素溶于乙醇，在于水混溶323.根据Stockes定律，于混悬液微粒沉降速度成反比的因素是AA.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.分散酶的黏度324.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是BA.调节pH值B.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.制成固体制剂325.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是CA.100级B.100000级C.>300000级D.10000级E.300000I级326.一般注射液的pH为EA.3~8B.3~10C.5~10D.4~9E.4~11327.不属于烷化剂的抗肿瘤药物是EA.氮芥B.卡莫司汀C.环磷酰胺D.白消安E.阿糖胞苷328第一个副喹诺酮类药物是AA.诺氟沙星B.奈啶酸C.吡咯酸D.吡哌酸E．西诺沙星329.下列哪一个不是β-内酰胺类抗生素DA.氨曲南B．舒巴坦C.亚胺培南D.新霉素E替莫西林330.维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌作用的产物是EA.维生素A醇B.维生素A醛C.环氧化物D．鲸醇E.维生素A酸331.从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是BA.乙醚B.丙酮C.氯仿D.正丁醇E．醋酸乙酯332.分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是DA.密度的差异B.溶解性的差异C.官能团化学性质的差异D.沸点的差异E.酸碱性的差异333．中国药典规定，“精密称定”系指称取重量应准确至CA.所取重量的1/100B.所取重量的1/10C.所取重量的1/1000D.所取重量的1/10000E.准确到小数点后四位334．生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是AA.消除试剂和试验条件的干扰B.确定生化药物的纯度C.确定生化药物的效价D.消除生化药物的杂质干扰E.分析生化药物的结构335．以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法DA.重量百分率（%W/W）B.重量对容量百分率（%W/V）C.容量百分率（%V/V）D.容量对重量百分率（%V/W）E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A~D中的任何一种表示方法336.使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的AA．灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂337.要求无菌的制剂有DA．硬膏剂B．片剂C．注射剂D．胶囊剂E．栓剂338.将青霉素钾制为粉针剂的目的是CA．避免微生物污染B．防止氧化C．易于保存D．防止水解E．携带方便339.下列关于膜剂的叙述中错误的有CA．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂B．无论何种剂型都能改制成膜剂C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少D．膜剂适于多种给药途径E．可制成不同释药速度的膜剂340．密度不同的药种混合方法最佳CA．等量递增法B．将轻者加在重者之上C．搅拌D．多次过筛E．将重者加在轻者之上345．医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法CA．处于行政处分B．处于行政处罚C．承担刑事责任D．承担赔偿责任E．承担行政责任346．《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示DA．GLPB．GSPC．GCPD．GMPE．AQC347．下列不属于《药品管理法》适用范围的是DA．药品生产企业B．药品教学单位C．药品研制单位D．药品监督管理部门E．药品检验机构348．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有BA．许可证B．准许证C．注册证D．合格证E．批准文号349．新《药品管理法》开始实施的日期是EA．2000年12月31日B．2000年10月1日C．2001年12月1日D．2002年1月1日350．《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为EA．5年B．2年C．4年D．10年E．3年351．在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚CA．擅自动用查封物品的B．药品所含成分的名称与国家药品批准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C．擅自进行生产、销售、使用的D．被污染的E．擅自为医疗单位加工制剂的352．关于片剂质量检查的叙述错误的是EA．口含片、咀嚼片不需要做崩解时限检查B．糖衣片应在包衣前检查其质量差异物在制备散剂时，C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查353．用包衣锅包糖衣的工序为BA．糖衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B．糖衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光C．粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光D．隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光E．隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光354．当外界温度等于或高于体表温度时，无机散热的方式是EA辐射B传导C对流D辐射和对流E蒸发355．有关影响干燥的因素，叙述错误的是CA．一般结晶性药料比粉末干燥慢B．温度越高，干燥越快C．相对湿度较小，干燥越快D．空气中水蒸气分压越小，干燥越慢E.物料堆积越厚，干燥越慢356.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的BA．凡士林B．液状石蜡C．O/W型乳剂基质D．甘油明胶E．植物油357.栓剂置换价的正确表述是BA．同体积不同基质的重量之比值B．主药重量与基质重量之比C．同体积不同主药的重量之比值D．主药的体积与同重量基质的体积之比值E．药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值358．以气雾剂型作吸入给药时，长可达到像注射给药一样的快速疗效，主要原因为何BA.使药物遍布于口腔咽喉和整个呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面积C.部分药品可送到消化道帮助吸收D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强359.属浸出药剂的是DA．甘油剂B．溶液剂C．含漱剂D．酊剂E．胶囊剂360.属于阴离子表面活性剂的是BA．吐温-80B．苯扎溴铵C．有机胺皂D．司盘-80E．卵磷脂361．表面活性剂在药剂中的应用不包括DA．增溶B．润湿C．乳化D.助溶E．去污362．药库人员再接到药品入库通知后，必须对入库药品惊醒全面接收，但验收内容不包括AA.数量点收和包装标签说明书检查B.注册商品检查和批准文号的查核C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查D.药品外观性状的检查和药品内在质量的检查采用何E．药品价格查核363.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是DA．全国人大常委会B．国务院C．卫生部D.国家药品及监督管理局E.国家中药管理局364.毒性药品处方的保存年