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2.1化学反应速率同步练习高二上学期人教版(2019)化学选择性必修1一、单选题1.下列说法正确的是()A.增大反应物的浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,从而使有效碰撞次数增大B.有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大C.升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增加了反应物分子中活化分子的百分数D.催化剂虽然不参加化学反应,但能增大单位体积内活化分子的数目,从而增大反应速率2.化学与生活息息相关,下列说法错误的是()A.冰淇淋的运输常用干冰来保冷是利用干冰升华发生吸热反应B.食品中添加抗氧化剂可减缓食品变质速率C.“刀耕火种”的原理是以灰肥田,降低土壤酸度D.打开啤酒瓶盖子会有气泡逸出与平衡的移动有关3.衡水老白干已有1900多年的酿造历史,是一种采用“小麦中温大曲、地缸发酵、续茬配料、混蒸混烧”等工艺生产的白酒。下列说法错误的是A.小麦中含有的淀粉是基本营养物质之一B.“曲”中含有“淀粉→乙醇”转化过程的催化剂C.葡萄糖是酿酒发酵过程中的一种中间产物D.可用分液的方法将酒中的水分离出去以提高酒精浓度4.中国学者在水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]中突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题,该过程是基于双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的,反应过程示意图如下:下列说法正确的是A.过程Ⅰ和过程Ⅲ均为放热过程B.图示过程中的3个过程都涉及到了H2OC.过程Ⅲ生成了具有极性共价键的H2、CO2D.使用催化剂缩小反应物和生成物的能量差5.下列关于碰撞理论的说法中错误的是()A.反应物分子只有发生有效碰撞才能发生化学反应B.催化剂能够降低反应的活化能,使得更多的分子成为活化分子C.增大浓度能使单位时间内分子的有效碰撞次数增加,反应速率加快D.增大压强能够提高活化分子的百分率,提高单位时间内分子有效碰撞次数6.100mL浓度为2mol/L的盐酸与过量的锌片反应,为加快反应速率且不影响生成氢气的量,可采用方法是()A.加入适量6mol/L的盐酸 B.加入数滴CuCl2溶液C.降温 D.加入适量的水7.对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(mol⋅L−1)随时间(时间水样0510152025Ⅰ(pH=2)0.400.280.190.130.100.09Ⅱ(pH=4)0.400.310.240.200.180.16Ⅲ(pH=4)0.200.150.120.090.070.05Ⅳ(pH=4,含Cu0.200.090.050.030.010A.在0∼20min内,Ⅰ中M的平均分解速率为B.其它条件相同时,水样酸性越强,M的分解速率越快C.在0∼25minD.对比I、Ⅳ可知,Cu8.我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程,该历程示意图如下所示。下列说法错误的是()A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中,有C—H键发生断裂C.①→②放出能量并形成了C—C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率9.臭氧分解2O3⇌3O2的反应历程包括以下反应:反应①:O3→O2+O•(快)反应②:O3+O•→2O2(慢)大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基(Cl•)能够催化O3分解,加速臭氧层的破坏。下列说法正确的是()A.活化能:反应①>反应②B.O3分解为O2的速率主要由反应②决定C.Cl•主要参与反应①,改变O3分解的反应历程D.Cl•参与反应提高了O3分解为O2的平衡转化率10.在反应:C+CO2=2CO中,可使反应速率增大的措施是①增大压强②升高温度③通入CO2④增加碳的量⑤降低压强()。A.②③④⑤ B.①②③④ C.①②③ D.②③④11.反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是()A.v(A)=0.15mol/(L•min) B.v(B)=0.01mol/(L•s)C.v(C)=0.40mol/(L•min) D.v(D)=0.45mol/(L•min)12.1molHCOOH在Pd催化剂表面脱氢的反应历程与能量的关系如图所示。下列说法不正确的()A.1molHCOOH分解生成CO2和H2B.由图可知:相同微粒被Pd催化剂吸附后形成的体系,可能具有不同的能量C.用DCOOH或HCOOD代替HCOOH,得到的产物都有HD和CD.由反应历程预测:在Pd表面积一定时,当c(HCOOH)13.在可逆反应X(g)+3Y(g)⇌3Z(g)△H<0中,为了增大反应速率,应采用的反应条件是()A.高温高压 B.高温低压 C.低温高压 D.低温低压14.下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。下列说法正确的是()A.①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程B.②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同C.由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为吸热反应D.本历程中的催化剂通过改变水煤气变化反应的焓变,来实现改变其反应速率二、实验探究题15.(1)如图甲所示,在锥形瓶里放置装有水的小试管。往小试管中分别加入下列物质时:①烧碱固体,②浓硫酸,③硝酸铵固体,④NaCl固体。其中能使a溶液面高于b溶液面的是(填序号)。(2)如图乙是Zn和Cu形成的原电池,某实验兴趣小组做完实验后,记录如下:①Zn为正极,Cu为负极;②H+向负极移动;③电子的流动方向,从Zn经外电路流向Cu;④Cu极上有H2产生;⑤若有1mol电子流过导线,则产生H2为0.5mol;⑥正极的电极反应式为Zn-2e-=Zn2+。以上描述合理的是(填序号)。(3)试解决下列有关化学反应速率的问题。①若图乙的烧杯中最初装入的是500mL2mol·L-1的稀硫酸,当原电池工作2min时共收集到11.2L氢气(标准状况),则这2min内H2SO4的反应速率v(H2SO4)=。2min末,烧杯内溶液中溶质的物质的量浓度分别为(溶液体积变化忽略不计)c(H2SO4)=、c(ZnSO4)=。②若要使反应Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑的速率加快,下列措施可行的是(填序号)。a.改锌片为锌粉b.改稀H2SO4为98%的浓硫酸c.升高温度d.滴加少量CuSO4溶液16.某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,其中V1=,T1=;通过实验可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)C组实验中溶液褪色时间t1(填“>”或“<”)8s,C组实验的反应速率v(KMnO4)=。(用含有t1的式子表示)(3)写出相应反应的离子方程式。三、综合题17.氮元素的单质及其化合物是化学研究的热点。回答下列问题:(1)肼(N2H4,常温下为液态)是火箭的传统燃料之一,某N2H4-O2原电池的工作原理如图甲。①a极的电极反应式为。②该电池工作时,若有2mol电子流经外电路,则被还原的O2体积为L(标准状况下)。(2)一定温度时,在体积为2L的恒容反应器中发生反应:N2①A为(填化学式)。②4min时,v正(填“>”“<”或“=”)v逆。③0~8min内该反应的平均反应速率v(H2)=④x=,反应进行4min时,N2的转化率为%。18.化学反应中常伴随着能量变化。将Al条打磨后,插入6mol/L盐酸中。(1)Al与盐酸反应的离子方程式是。(2)该反应的能量变化可用下图中的表示(填序号)。(3)H2的产生速率随时间的变化如图所示。t1~t2速率变化的主要原因是。t2~t3速率变化的主要原因是。

答案1.【答案】C【解析】【解答】解:A.增大反应物浓度,可增大单位体积活化分子的数目,但百分数不变,故A错误;B.增大压强,可增大单位体积活化分子的数目,但百分数不变,故B错误;C.升高温度,可使更多的分子转化为活化分子,增加了反应物分子中活化分子的百分数,故C正确;D.催化剂参加反应,故D错误.故选C.【分析】升高温度、加入催化剂可增大活化分子的百分数,而增大压强、增大浓度,可增大单位体积活化分子的数目,但百分数不变,以此解答该题.2.【答案】A【解析】【解答】A.干冰升华是物理变化,是吸热过程不是吸热反应,A符合题意;B.食品中添加抗氧化剂可减缓食品变质速率,B不符合题意;C.“刀耕火种”的原理是以灰肥田,草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸根水解使溶液呈碱性,降低土壤酸度,C不符合题意;D.打开啤酒瓶盖子会使压强减小,有气泡逸出与平衡的移动有关,D不符合题意;故答案为:A。【分析】A.没有新物质生成的变化属于物理变化;

B.在食品中添加抗氧化剂,减少氧气的含量,可减缓食品变质速率;

C.草木灰的成分为碳酸钾,水解显碱性;

D.啤酒瓶中存在二氧化碳的溶解平衡,打开瓶盖子后,内部压强减小,二氧化碳逸出。3.【答案】D【解析】【解答】A.小麦中含有的淀粉是天然高分子化合物,是基本营养物质之一,故A不符合题意;B.“曲”中含有含有的酶是“淀粉→乙醇”转化过程的催化剂,故B不符合题意;C.酿酒发酵过程为淀粉在酶的作用下发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇,所以葡萄糖是酿酒发酵过程中的一种中间产物,故C不符合题意;D.乙醇溶于水,所以可用蒸馏的方法将酒中的水分离出去以提高酒精浓度,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】A.淀粉是六大营养物质之一;

B.酶能催化淀粉转化为乙醇;

C.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发酵生成乙醇。4.【答案】B5.【答案】D【解析】【解答】A.反应物分子之间只有发生有效碰撞才能发生化学反应,有效碰撞是发生化学反应的充分条件,故A不符合题意;B.使用催化剂能降低反应活化能,使部分能量较低的分子转化为活化分子,增加了单位体积内活化分子百分数,使反应速率加快,故B不符合题意;C.增大浓度能增大单位体积内活化分子的数目,使单位时间内分子的有效碰撞次数增加,反应速率加快,故C不符合题意;D.增大压强能增大单位体积内活化分子的数目,但活化分子的百分率不变,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】反应物分子之间只有发生有效碰撞才能发生化学反应,有效碰撞是发生化学反应的充分条件;依据增大浓度、增大压强能增大单位体积内的活化分子数;升高温度、使用催化剂可以增大活化分子百分数。6.【答案】B【解析】【解答】A、增加盐酸浓度后,化学反应速率将加快,但产生的氢气将会增加,A不符合题意;B、加入数滴CuCl2溶液后,Zn将与Cu2+反应置换出Cu,溶液中可形成Zn-稀盐酸-Cu原电池,将增加化学反应速率,因H+量未发生改变,故产生氢气的量不变,故B符合题意;C、降温会使化学反应速率减慢,C不符合题意;D、加入适量水后,溶液中H+的浓度将会减小,化学反应速率将减慢,D不符合题意;故答案为B。【分析】若加快反应速率且不影响生成氢气的量,则溶液中H+的量不能发生改变,可通过升高温度、增加反应物接触面积、加入适量物质形成原电池等达到目的,据此分析。7.【答案】D【解析】【解答】A.在0∼20min内,Ⅰ中M的物质的量浓度变化0.3mol/L,则,Ⅰ中M的分解速率为0.B.对比Ⅰ、Ⅱ组数据,0−5min内,Ⅰ中M的物质的量浓度变化0.12mol/L,Ⅱ中M的物质的量浓度变化0.09mol/L,则酸性增强,速率增大,故B不符合题意;C.在0∼25min内,Ⅲ中M的浓度变化0.15mol,分解率为0.150D.I和IV中pH不同,因此不能说明Cu2+存在,IV中M的分解速率大于I,故D符合题意;故答案为D。

【分析】A.物质的分解速率=物质分解的浓度△t。

B.可选取Ⅰ、Ⅱ实验进行分析。

C.物质分解百分率=物质分解的浓度物质的原始浓度×100%8.【答案】D【解析】【解答】解:A、根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH,总反应为CH4+CO2→催化剂CH3COOH,只有CH3B、CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂,B项不符合题意;C、根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成C-C键,C项不符合题意;D、催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,D项符合题意;故答案为:D。

【分析】A.写出总反应方程式;

B.从反应过程图可知有C-H键的断裂;

C.①→②反应物的能量高于生成物的能量,放热,又C-C键的形成;

D.催化剂只可以改变化学反应速率,不会影响转化率。9.【答案】B【解析】【解答】A.活化能越大,反应速率越慢,由反应②速率慢,则②活化能大,活化能:反应②>反应①,故A不符合题意;B.化学反应由反应速率慢的一步反应决定,则O3分解为O2的速率主要由反应②决定,故B符合题意;C.氯自由基(Cl•)能够催化O3分解,加速臭氧层的破坏,催化剂可降低最大的活化能来增大速率,则Cl•主要参与反应②,故C不符合题意;D.Cl•是催化剂,只改变反应历程,不影响平衡,则O3分解为O2的平衡转化率不变,故D不符合题意;故答案为:B。

【分析】A.活化能越大反应速率越小;

B.活化能越大反应速率越慢,慢反应是整个反应的决速步骤;

C.催化剂能降低反应的活化能;

D.催化剂不影响平衡转化率。10.【答案】C【解析】【解答】①增大压强,浓度增大,速率加快;②升高温度,速率加快;③通入CO2,反应物浓度增大,速率加快;④碳是固体,增加碳的量,浓度不变,速率不变;⑤降低压强,反应物浓度减小,速率减慢,故C符合题意。故答案为:C【分析】一般不用纯液体、固体表示反应速率,④不符合。压强增大、温度升高、增大浓度均可使反应速率加快。11.【答案】D【解析】【解答】解:不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快,A.V(A)1B.v(B)=0.01mol/(L•s)=0.6mol/(L•min),V(B)3C.V(C)2D.V(D)2故反应速率v(D)>v(B)=v(C)>v(A),故选D.【分析】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快,注意单位要一致.12.【答案】A【解析】【解答】A.焓变=生成物总能量-反应物总能量;由图可知,1molHCOOH分解生成CO2和H2放出14.1akJ热量,故A错误;

B.由物质Ⅱ、Ⅲ可知,相同的微粒被Pd催化剂吸附后形成的体系,可能具有不同的能量,故B正确;

C.由图中的反应历程可知,HCOOH在催化剂作用下可生成H2和CO2,若用DCOOH或HCOOD代替HCOOH,得到的产物都有HD和CO2,故C正确;

D.由反应历程可知,HCOOH只有在催化剂作用下才能生成H2和CO2,因此在Pd表面积一定时,当c(HCOOH)达到一定值时,再增大c(HCOOH)可能对反应速率没有影响,故D正确;

故选A。

【分析】A.焓变=生成物总能量-反应物总能量;;

B.由物质Ⅱ、Ⅲ分析;

C.由图中的反应历程可知,HCOOH在催化剂作用下可生成H2和CO2;

D.反应在催化剂表面吸附后反应,表面积一定时,有极限速率。13.【答案】A【解析】【解答】对于一个化学反应,温度越高,反应速率越快,压强越大,反应速率越快,所以为了增大反应速率,应采用的反应条件是高温高压,故答案为:A。

【分析】利用外界因素对速率的影响判断。14.【答案】B【解析】【解答】A.由题吸附在催化剂表面的物种用“*”标注,所以①表示CO和H2O在催化剂表面吸附的过程,A项不符合题意;B.②和④中化学键变化相同,断裂的均为H-O键,②中吸收的能量为[1.25-(-0.32)]eV=1.57eV,④中吸收的能量为[1.41-(-0.16)]eV=1.57eV,二者吸收的能量相同,B项符合题意;C.由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为放热反应,反应物的能量大于生成物的能量,且放出的热量为0.72eV,C项不符合题意;D.催化剂降低反应的活化能,但是不能改变反应的焓变,D项不符合题意;故答案为:B。

【分析】A.①表示CO和H2O吸附到催化剂表面;

B.②中吸收能量[1.25-(-0.32)]eV=1.57eV,④中吸收能量[1.41-(-0.16)]eV=1.57eV;

C.该反应反应物的总能量大于生成物的总能量;

D.催化剂不影响反应热。15.【答案】(1)①③(2)③④⑤(3)0.5mol/L⋅min【解析】【解答】(1)如图所示要使a溶液面高于b溶液面,则锥形瓶内的压强减小,又由于锥形瓶为密封体系,所以要使锥形瓶中的压强减小则试管中应发生吸热反应,由题所提供的试剂得知,①烧碱固体和③氯化铵固体的反应为吸热反应,故答案为:①③;(2)由原电池的工作原理可知③④⑤描述合理,故答案为:③④⑤;(3)①由500mL2mol·L-1的稀硫酸,当原电池工作2min时共收集到11.2L氢气(标准状况),所消耗硫酸的n(H2SO4)等于生成氢气的n(H2),即n(H2SO4)=n(H2)=0.5mol,所以2min内H2SO4的反应速率v(H2SO4)=0.5mol0.5L×2min②加快化学反应速率的因素有增大接触面积、适当增加反应物浓度、升高温度、形成原电池原理等,因浓硫酸具有很强的氧化性不能与锌反应生成氢气,故答案为:acd。【分析】(1)液面a高于b说明压强增大,主要是气体或者是温度升高

(2)构成原电池,锌做负极,锌失去电子变为锌离子,铜做正极,氢离子得到电子变为氢气,氢离子向铜极移动,根据转移的电子量即可计算出氢气的量

(3)①根据产生氢气的量计算出速率,再根据化学计量系数之比等于速率之比计算出硫酸的速率,根据反应方程式计算出产物的物质的量即可计算出浓度②改变速率,可以增大接触面积,将锌变为锌粉,或者该百年温度或者是加入一定量的铜,加速锌的溶解16.【答案】(1)1;293;B、C(2)<;0.02/3t1mol·L-1·s-1(3)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O【解析】【解答】(1)实验A、B,从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4浓度,故通过实验A、B可探究出浓度的改变对反应速率的影响;溶液的总体积相同,高锰酸钾和草酸的浓度相同,用量也相同,根据实验1可以知道溶液总体积为6mL,所以V1=1.0mL;其他条件相同,探究浓度对化学反应速率的影响,故温度T1=293;其他条件相同,探究温度对化学反应速率的影响,则B、C符合;故答案是:1;293;B、C;(2)由以上分析可知,C组加水量与B组相同,故实验B、C是探究温度对化学反应速率的影响,因此V2=3;温度升高反应速率加快,所用时间缩短,因此C组实验中溶液褪色时间t1<8s;反应后混合液的总体积为2+3+1=6mL,v(KMnO4)=0.02mol/L×2mL/6mL×t1=0.02/3t1mol·L-1·s-1;故答案是:<;0.02/3t1mol·L-1·s-1;(3)草酸和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应生成二氧化碳、锰离子和水,离子反应方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;故答案是:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。【分析】(1)实验A、B,从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(2)相同条件下,温度越高,反应速率越快,所用时间越短;根据v=∆c/∆t计算出反应速率;(3)草酸和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应生成二氧化碳、锰离子和水。17.【答案】(1)N2(2)NH3;>;0.056;0.6;25【解析】【解答】(1)①a极通入燃料N2H4,a为原电池的负极,N2H4失去电子变为N2和H+,故负极的电极反应式为:N2②每1molO2发生反应转移4mol电子,该电池工作时,若有2mol电子流经外电路,则被还原的O2的

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