知识点-人类红绿色盲-伴X染色体隐性遗传病_第1页
知识点-人类红绿色盲-伴X染色体隐性遗传病_第2页
知识点-人类红绿色盲-伴X染色体隐性遗传病_第3页
知识点-人类红绿色盲-伴X染色体隐性遗传病_第4页
知识点-人类红绿色盲-伴X染色体隐性遗传病_第5页
已阅读5页，还剩7页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

知识点——人类红绿色盲—伴X染色体隐性遗传病1、色盲的发现：色盲的发现——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传？经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传红绿色盲症：常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。[小调查]以下两副图中你看到了什么?人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传

红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常

正常（携带者）色盲正常色盲XBBbYXbXBXB

XBXbXbXbXBYXbY人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传2.伴X隐性遗传病特点：（1）.男性患者多于女性患者男性患者女性患者因为男性只有一个X染色体，

有两个X染色体，所以

患者多于

患者。女性男性女性人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→男性患者多于女性患者无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男女6种婚配方式

人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV代与代之间表现明显的不连续现象(2).隔代遗传人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传

3、交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV女→男男→女人类红绿色盲---半X染色体隐性遗传例题解析.某一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如下图，则下列说法错误的是()(P白代表白化病的概率，P盲代表色盲的概率，P阴影为两病兼患的概率)A．两病都患概率＝P阴影＝1/8B．只患色盲概率＝P盲－P阴影＝3/8C．只患一种病概率＝P白＋P盲－P阴影D．患病孩子概率＝1－两病都不患概率＝5/8解析：选C根据题意知，夫妻的基因型为AaXbY、AaXBXb，患白化病的概率aa＝1/4，患色盲的概率为XbXb＋XbY＝1/4＋1/4

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论