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文档简介
主治医师(中医耳鼻喉科学)-相关卫生法规(A1型题
1)
1、获得城镇职工基本医疗保险定点资格的中医医疗机构,应当按规
定向参保人员
A.宣传医学保健知识
B.提供基本医疗服务
C.提供商业医疗保险服务
D.提供特色医疗服务
E.提供专科医疗服务
2、民族医药的管理应
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行
B.参照《中华人民共和国中医药条例》执行
C.按照民族自治管理地方法规执行
D.按照《医疗机构管理条例》执行
E.按照《中华人民共和国执业医师法》执行
3、县级以上各级人民政府应当采取措施加强对中医药文献的
A.保管、整理和研究工作
B.收集、整理、研究和保护工作
C.鉴定、保管和利用工作
D.收集、鉴定、利用
E.学习、培训
4、国家鼓励境内外组织和个人通过
A.开办中医药教育机构发展中医药事业
B.开办中医医疗机构发展中医药事业
C.捐资、投资等方式扶持中医药事业发展
D.以国家为主投资开办中医医疗机构
E.以民间投资为改革方向开办中医医疗机构
5、属于国家科学技术秘密的中医药科技成果,确需转让、对外交流
的,应当符合有关
A.保守国家秘密的法律、行政法规和部门规章的规定
B.国务院科技行政管理部门规章的规定
C.国家中医药管理部门规章的规定
D.《中华人民共和国专利法》规定
E.《知识产权保护协定》
6、国家支持中医药对外交流与合作
A.发展中医药国际关系
B.鼓励到境外举办中医医疗机构
C.推进中医药的国际传播
D.鼓励对外成果转让
E.鼓励各种办学活动
7、捐献对中医药科学技术发展有重大意义的中医诊疗方法和中医药
文献秘方、验方者,给予奖励应参照
A.《国家科学技术奖励条例》
B.《促进科技成果转化法》
C.《科学技术保密活动》
D.《中华人民共和国专利法》
E.《中华人民共和国著作权法》
8、县级以上地方人民政府应当充分利用中医药资源,重视
A.中医药人员的素质教育
B.中医药科学研究和技术开发
C.中医药对外交流
D.药物研究开发
E.高新技术研究开发
9、《中华人民共和国中医药条例》规定:医疗机构应当按照培训计
划为中医药人员接受
A.高等教育创造条件
B.继续教育创造条件
C.医药前沿技能培训创造条件
D.外出学习提供便利
E.脱产学习提供帮助
10、县级以上地方人民政府负责中医药管理的部门应当按照中医药
人员培训规划要求,对城乡基层卫生服务人员进行
A.现代医药卫生知识和基本技能的培训
B.中医药基本知识和基本技能的培训
C.现代医药科技发展前沿技术培训
D.中医药理论的培训
E.中医药现代化知识培训
11、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门应当按照
国家有关规定,制定中医药人员培训计划,以完善本地区中医药人员
A.高等专业教育制度
B.学历教育制度
C.继续教育制度
D.业务培养提高
E.高水平业务骨干技术能力
12、国家鼓励开展中医药专家技术经验和技术专长继承工作,培养
高层次的
A.中医临床人才和中药技术人才
B.中医药学科发展带头人
C.高级专业技术职务人才
D.中医药科研人才
E.中医药理论人才
13、发布中医医疗广告应按规定经依法审批后发给
A.医疗机构执业许可证
B.药品生产批准文号
C.中医医疗广告批准文号
D.经营许可证
E.制剂许可证
14、发布中医医疗广告,医疗机构应当按规定向所在地何部门申请
并报送有关材料进行审批
A.省级人民政府广告监督管理部门
B.省级人民政府卫生行政部门
C.省级人民政府中医药管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级中医药管理部门
15、《中华人民共和国中医药条例》规定,依法设立的社区卫生服务
中心(站)和乡镇卫生院等城乡基层卫生服务机构,应当能够
A.开展各项中医药业务活动
B.提供中医医疗服务
C.提供康复服务活动
D.进行现代设备诊断服务
E.提供保健咨询业务
16、开办中医医疗机构应当符合国务院卫生行政部门制定的
A.中医医疗机构床位设置标准
B.当地区域卫生规划
C.中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划
D.当地社会发展规划
E.定点医疗机构标准
17、《中华人民共和国中医药条例》明确规定,对在继承和发扬中医
药事业中做出显著贡献和在边远地区从事中医药工作成绩突出的单
位和个人,给予奖励的机关是
A.县级以上各级人民政府
B.各级医疗机构
C.各级中医药管理部门
D.各级科技管理部门
E.各级人事管理部门
18、负责全国中医药管理工作的部门是
A.国务院发展与改革行政管理部门
B.国务院科技行政管理部门
C.国务院中医药管理部门
D.国务院事务管理局
E.国务院办公厅
19、为了使中医药事业与经济、社会协调发展,县级以上各级人民
政府应当将中医药事业纳入
A.区域社会发展规划
B.国民经济和社会发展规划
C.卫生区域发展规划
D.城市社区发展规划
E.城乡社区发展规划
20、为全面发展中医药事业,国家鼓励中西医
A.相互支持、相互帮助、共同发展
B.相互学习、相互补充、共同提高
C.相互交流、相互学习、共同提高
D.同步发展、相互交流
E.相互学习、保持中医优势
21、《中华人民共和国中医药条例》施行的日期是
A.2003年9月1日
B.2003年4月7日
C.2003年10月1日
D.2003年12月1日
E.2004年1月1日
22、《中华人民共和国中医药条例》明确对中医药发展的政策是国家
A.保护、支持、发展中医药事业
B.保护、扶持、发展中医药事业
C.保护、发展中医药事业
D.扶持、发展中医药事业
E.积极保护中医药事业
23、《中华人民共和国中医药条例》是我国政府制定颁布的第一部专
门的中医药
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.行政规章
E.卫生行政规章
24、进行医疗事故赔偿调解的依据是
A.卫生行政部门作出的鉴定结论
B.卫生行政部门审核的依照条例规定作出的医疗事故鉴定技术结论
C.卫生行政部门作出的医疗事故技术鉴定结论报告
D.双方当事人自行协商解决的医疗事故技术鉴定报告结论
E.双方有争议的医疗事故鉴定结论
25、发生重大医疗过失行为医疗机构向当地卫生行政部门报告的时
限要求是
A.12小时内
B.15小时
C.18小时
D.20小时
E.24小时
26、发生重大医疗过失行为,医疗机构应当在规定的时限向当地卫
生行政部门报告,重大医疗过失行为是指下列哪种情形
A.造成患者死亡或者可能为二级以上医疗事故
B.造成患者轻度残疾
C.造成患者组织损伤导致一般功能障碍
D.造成患者中度伤残
E.造成患者明显人身损害的其他后果
27、发生医疗事故争议情况,封存和启封病历等资料时应
A.有卫生行政部门有关人员在场
B.有医患双方在场
C.经请卫生行政部门批准后
D.有医疗事故鉴定委员会专家在场
E.有关三方公证人在场
28、依照《医疗事故处理条例》,应患者要求复印或者复制病历等资
料时
A.由医疗机构整理复印后交给患者
B.由患者拿走自行复印
C.医疗机构提供复印或复制,患者应在场
D.经卫生行政部门批准,可以复印或复制
E.经医疗事故鉴定委员会批准
29、导致发生医疗事故的直接原因是行为主体
A.技术上缺乏经验
B.违反医疗卫生管理法律、法规
C.在现有科技条件下无法预料
D.临床诊疗中患者病情异常
E.无法预料或防范
30、医疗事故的责任主体是依法取得执业许可证的医疗机构及其依
法取得
A.医学临床研究资格的机构
B.医学教育资格的机构
C.考试合格取得资格的考生
D.大学毕业证书的医学院校毕业生
E.执业证书的卫生技术人员
31、医疗事故的责任主体是依法取得
A.医学教育资格的机构
B.执业许可证的医疗机构
C.考试合格取得资格的考生
D.大学毕业证书的医学院校毕业生
E.医学临床研究资格的机构
32、对医疗事故所作首次鉴定结论不服的,当事人申请再次鉴定的
时限应是
A.收到首次鉴定结论之日起30日后
B.收到首次鉴定结论之日起20日后
C.收到首次鉴定结论之日起15日后
D.收到首次鉴定结论之日起15日内
E.收到首次鉴定结论之日起10日内
33、《医疗事故处理条例》将医疗事故分为四级,它们是根据
A.患者病情严重程度
B.患者患病的病种情况
C.医疗事故的定性
D.医疗事故的责任
E.对患者人身造成的损害程度
34、《医疗事故处理办法》所指医疗责任事故是指医务人员
A.无过错输血感染造成不良后果的
B.在诊疗中因患方原因延误诊疗导致不良后果的
C.患者体质特殊而发生医疗以外的
D.违反规章制度、诊疗护理常规失职行为所致的
E.行为人有过失,但因病员病情严重等偶合因素所致的
35、调整医疗活动中医患双方权利和义务,保障医患双方合法权益
得以实现的具体卫生行政法规是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国传染病防治法》
C.《中华人民共和国食品卫生法》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《医疗事故处理办法》
36、根据国务院2002年9月1日起施行的《医疗事故处理条例》的
规定,不属于医疗事故的情况是
A.药房等非临床科室过失导致的患者损害
B.医务人员缺乏经验,在诊疗中违反规章造成患者一般性功能障碍
C.医务人员因技术过失造成的医疗技术事故
D.医疗过程中病员及其家属不配合诊疗导致不良后果
E.医护人员在护理中违反诊疗护理规范造成患者人身损害后果
37、突发事件发生后,医疗机构在医疗救治中为防止交叉感染和污
染应当
A.采取应急技术指导
B.采取卫生预防措施
C.保证医疗器械供应
D.及时供应药品
E.及时治疗病患者
38、医疗卫生机构和有关单位发现有突发卫生事件情形的,向所在
地卫生行政主管部门报告的时限要求是在发现
A.6小时后
B.4小时后
C.3小时后
D.2小时后
E.2小时内
39、卫生行政部门应当定期组织医疗卫生机构进行突发事件的
A.日常监测
B.应急演练
C.技能培训
D.预防控制体系
E.医疗救助方案
40、县级以上人民政府卫生行政主管部门应当指定机构负责开展突
发事件的
A.医疗救助方案
B.预防控制体系
C.应急演练
D.技能培训
E.日常监测
41、国家建立统一的突发事件
A.预防控制体系
B.医疗救助方案
C.日常监测
D.应急演练
E.技能培训
42、国务院卫生行政主管部门按照分类指导、快速反应的要求,制
定
A.突发事件医疗救助方案
B.突发事件应急处理培训
C.突发事件日常监测
D.全国突发事件应急预案
E.本行政区域的突发事件应急预案
43、各级人民政府及其有关部门应当建立严格的突发事件
A.应急处理指挥部
B.调查控制领导小组
C.医疗救治指挥部
D.防范和应急处理责任制
E.信息通报制度
44、县级以上人民政府卫生行政部门,具体负责组织突发公共卫生
事件的
A.社会治安维护工作
B.正常的社会经济运行
C.调查、控制和医疗救治工作
D.应急处理指挥部
E.统一领导工作
45、突发公共卫生事件是指突然发生,造成或者可能造成社会公众
健康严重损害的重大
A.食物中毒和职业中毒事件
B.社会治安事件
C.公众安全事件
D.消防安全事件
E.领导责任事件
46、突发公共卫生事件严重危害
A.公众权益
B.社会公众利益
C.经济秩序
D.社会秩序
E.社会公众健康
47、依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品
生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或
卫生行政部门给予
A.行政处分
B.行政处分,没收违法所得
C.行政处罚
D.罚款
E.吊销执业证书
48、《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名
义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的
A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益
49、《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在
A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
50、医疗机构应为用药者提供
A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品
51、处方药品名称书写应以
A.英文名称为准
B.《中国药典》名称为准
C.商品名称为准
D.缩写名称为准
E.简写名称为准
52、每张处方常用量一般
A.不得超过七日
B.不得超过五日
C.不得超过三日
D.应为二日
E.应为三日
53、依照《处方管理办法》(试行)规定,在全国一律使用新的处方
格式和颜色的日期应是
A.2004年9月1日
B.2004年12月31日
C.2004年10月1日
D.2005年1月1日
E.2005年8月10日
54、医师的处方权取得是
A.大学毕业后即取得
B.医师资格考试合格后取得
C.实习一年后即取得
D.到医疗单位工作即取得
E.按照注册医师的执业地点取得
55、保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须
A.重视的权利
B.履行的法定义务
C.告之患者的义务
D.关注的社会责任
E.审方配药的内容
56、按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的
一种
A.医疗诊断证明
B.医疗用药的医疗文书
C.用药的标准规范
D.用药的技术规范
E.资质证明文件
57、医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭
A.国家药品标准
B.执业医师的诊断证明
C.执业助理医师医嘱
D.执业医师或者执业助理医师处方
E.执业药师的处方
58、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药
品必须有
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
59、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立
并执行
A.药品购进计划
B.招标采购计划
C.不得在市场销售的规定
D.进货检查验收制度
E.药品广告管理规定
60、医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
61、医疗机构配制的制剂
A.可以在市场销售
B.不得在市场销售
C.可以自行配制
D.标明功能主治可以在市场销售
E.经批准在市场销售
62、超过有效期的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品
63、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A.可使用药品
B.不能使用药品
C.不合格药品
D.假药
E.劣药
64、药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是
A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.(省级)地方药品标准
E.国家推荐标准
65、药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道
的药品
A.应是优质产品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分为等级产品
E.是二级产品
66、药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们
A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时
67、药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主
要体现在
A.药品质量
B.用药后果
C.诊断、治疗
D.功能主治
E.针对性
68、《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是
A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康
69、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得
超过
A.五日极量
B.四日极量
C.三日极量
D.二日极量
E.一日极量
70、依据《麻醉药品管理办法》,麻醉药品注射剂每张处方不得超过
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
71、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企
业必须持有
A.《药品经营合格证》、《营业执照》
B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
72、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
73、《中华人民共和国药品管理法》明确规定
A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药
74、《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经
营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门
给予的行政处罚是
A.警告、降职
B.处分、没收违法所得
C.吊销执业医师证书
D.吊销执业许可证
E.记过、没收违法所得
75、受卫生行政部门委托的机构或组织应当按照医师执业标准对医
师进行定期考核,考核的内容是医师的
A.技术水平、工作成绩
B.工作成绩和继续教育
C.职业道德水准
D.业务水平、工作成绩和职业道德状况
E.服务态度和业务技术水平
76、按规定依法取得医师资格,但未经注册取得执业证书者
A.不得从事医师执业活动
B.可以从事医师执业活动
C.可以从事预防医疗业务
D.可以从事保健医疗业务
E.可以在医疗机构从事医疗业务
77、依法取得医师资格,但不从事医师职业而从事教学、科研的人
员
A.可以行医
B.可以开业
C.不必进行注册
D.可在预防机构中执业
E.可在保健预防机构中执业
78、取得医师资格的可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门
A.登记备案
B.申请登记
C.申请行医
D.申请注册
E.申请备案
79、取得医师资格即具有了法定的医师行业
A.从事医疗活动资格
B.科研、教学、医疗水平
C.业务能力
D.行医资格
E.准入资格
80、全社会应当尊重医师,医师依法履行职责时应受
A.全社会监督
B.法律保护
C.医疗机构的保护
D.卫生行政部门保护
E.群众支持
81、计划生育技术服务机构中的医师资格取得及管理执行
A.《中华人民共和国人口与计划生育法》
B.《中华人民共和国妇幼保健法》
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《计划生育技术服务管理条例》
E.《中华人民共和国婚姻法》
82、《中华人民共和国执业医师法》明确规定:医师应当具备良好的
A.科研能力和技术水平
B.职业道德和医疗执业水平
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