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文档简介

医疗机构消毒知识简述市疾控中心流病所1可整理ppt医疗机构消毒知识简述一、相关定义二、消毒灭菌方法的选择三、热力消毒和灭菌四、灭菌效果监测五、医护人员手卫生规范六、医院消毒卫生标准2可整理ppt一、相关定义1、消毒:杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。2、灭菌:杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。3、化学指示物:利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。3可整理ppt相关定义4、生物指示物:将适当载体染以一定量的特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果的制品。5、消毒剂:用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。6、灭菌剂:可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。4可整理ppt一、相关定义消毒灭菌方法的四个作用1、灭菌2、高水平消毒法3、中水平消毒法4、低水平消毒法5可整理ppt1、灭菌:可杀灭一切微生物达到灭菌保证水平的方法。如:热力灭菌、电离辐射灭菌、微波灭菌等物理灭菌方法,以及用甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌的方法。(灭菌剂)2、高水平消毒法:可以杀灭各种微生物,对细菌芽孢杀灭,达到消毒效果的方法。这类方法能杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。如热力、电离辐射、微波和紫外线等,以及用含氯、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧和一些复配的消毒剂(高效消毒剂)6可整理ppt3、中水平消毒法:可以去除和杀灭细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒方法,如超声波、碘类、醇类和氯乙啶的复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法(中效消毒剂)

。4、低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。如单链季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂如氯乙啶、植物类消毒剂(低效消毒剂)等。7可整理ppt二、消毒灭菌方法的选择消毒灭菌方法选择原则:(一)根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌的方法(二)根据物品污染微生物的种类、数量和危害性选择(三)根据消毒物品的性质8可整理ppt(一)物品污染后的危害程度处理对象举例处理方法高危险性物品手术器材、注射器、体内导管、导尿管、植入物等(进入人体组织、无菌器官)物理法灭菌或使用化学灭菌剂处理中危险性物品麻醉设备、内窥镜、吸入治疗仪、避孕环、体温表等(接触皮肤粘膜)高或中水平消毒或灭菌处理。在化学药物方面,可用灭菌剂或高中效消毒剂处理低危险性物品血压计袖带、听诊器、拐杖、便盆、餐具、床栏、床头柜、口罩、诊断电极等低或中水平消毒,要化学药物方面,可用中或低效消毒剂处理。有的仅需清洁处理医疗设备表面诊治设备(如器械推车、X—光机、肾透析和牙科治疗设备)按钮和把手等去污剂擦拭清洗。必要时加用中或低效消毒剂家务清洁表面地板、墙壁、窗台、桌面等去污剂擦拭清洗。血液等体液污染时,用中效或高效消毒剂处理9可整理ppt朊毒体 强 高细菌芽胞水

分枝杆菌中平

亲水病毒低水消

真菌水平毒

细菌繁殖体平消

亲脂病毒消毒毒 弱(二)污染微生物情况10可整理ppt对存在较多有机物的物品消毒时,应加大消毒药剂的使用剂量和/或延长消毒作用时间。消毒物品上微生物污染特别严重时,应加大消毒药剂的使用剂量和/或延长消毒作用时间。(二)污染微生物情况11可整理ppt(三)消毒物品性质1)耐高温、耐湿度的物品和器材,应首选压力蒸汽灭菌;耐高温的玻璃器材、油剂类和干粉类等可选用干热灭菌。2)不耐热、不耐湿,以及贵重物品,可选择环氧乙烷或低温蒸汽甲醛气体消毒、灭菌。3)器械的浸泡灭菌,应选择对金属基本无腐蚀性的消毒剂。4)选择表面消毒方法,应考虑表面性质,光滑表面可选择紫外线消毒器近距离照射,或液体消毒剂擦拭;多孔材料表面可采用喷雾消毒法。12可整理ppt三、热力消毒和灭菌在所有的消毒灭菌方法中,热力是一种应用最早、效果最可靠、使用最广泛的方法。可以灭活包括细菌芽孢在内的一切微生物。分为干热灭菌和湿热灭菌。热杀灭微生物的基本原理是破坏微生物的蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜。不同种类的微生物对热的耐受力不同。13可整理ppt

热力消毒与灭菌的方法灭菌方法温度(℃)

维持时间(分)

干热

1601701801206030湿热(饱和蒸汽)12112613420154不同温度下灭菌时间14可整理ppt干热法和湿热法的主要特点比较项目

干热法湿热法热传导介质

空气水或蒸汽损坏物品

比较明显比较轻适应对象

金属和玻璃器材各种不怕热物品作用温度(℃)

160~18080~138杀菌速度

较慢较快15可整理ppt干热消毒与灭菌用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌;用于不耐湿热的器械的灭菌;用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌。常用于玻璃、陶瓷制品、油脂、液体石蜡、滑石粉等。干热灭菌应注意的问题1、污染物品必须先清洗干净、晾干、包装2、玻璃器皿切勿与箱壁、箱底接触,以防损坏。3、物品包装不宜过大,装量只能占2/3容积。4、灭菌过程中不能开干烤箱,防止玻璃器皿骤冷破裂。16可整理ppt湿热消毒法湿热消毒法包括湿热灭菌法比干热法使用更广泛、效果更可靠。重点介绍煮沸法和压力蒸汽法。17可整理ppt煮沸法适用范围:餐(饮)具、服装、被单等物品的消毒操作方法及注意事项:煮锅内的水应将物品全部淹没。水沸腾达到100℃开始计时,持续15min~30min。计时后不得再新加入物品,但抗力极强的如破伤风芽孢需60min,肉毒杆菌芽孢需3h方能杀灭。18可整理ppt压力蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌法具有杀菌谱广、作用强、效果可靠、

适用范围:用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。

根据排放冷空气的方式和程度不同,分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。

19可整理ppt压力蒸汽灭菌器灭菌原理下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌原理:利用重力置换原理,使热蒸汽在灭菌器中从上而下,将冷空气由下排气孔排出,排出的冷空气由饱和蒸汽取代,利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。

预真空压力蒸汽灭菌器灭菌原理:利用机械抽真空的方法,使灭菌柜室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。蒸汽压力达205.8kPa(2.1kg/cm2),温度达132℃或以上,开始灭菌,到达灭菌时间后,抽真空使灭菌物品迅速干燥。根据一次性或多次抽真空的不同,分为预真空和脉动真空二种,后者因多次抽真空,空气排除更彻底,效果更可靠。需要检测排气效果。20可整理ppt四、灭菌效果监测2009-04-01发布;2009-12-01实施;化学监测物理监测生物监测21可整理ppt化学监测(1)化学监测法:1)化学指示卡(管)监测2)化学指示胶带监测3)每日进行一次B-D试验。4)结果判定:检测时,所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件,判为灭菌合格;若其中之一未达到规定的条件,则灭菌过程不合格。5)注意事项:监测所用化学指示物须经卫生部批准,并在有效期内使用。22可整理ppt化学监测B-D试验:预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。B-D测试失败,应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用。——测试空气去除效果和蒸汽穿透23可整理ppt化学监测包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。24可整理ppt物理监测物理监测不合格时灭菌物品不得发放,并分析原因进行改造,直至监测结果符合要求。25可整理ppt生物监测生物监测:生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚无使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。压力蒸汽灭菌应生物监测每周一次,23cm×23cm×15cm标准生物测试包26可整理ppt灭菌质量的监测

灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥

3年生物监测:小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。生物测试包应侧放,体积大时可平放。小型压力蒸汽灭菌器—指体积小于60升的压力蒸汽灭菌器。27可整理ppt五、医护人员手卫生规范洗手与卫生手消毒应遵循以下原则:a)当手部有血液或其他体液等肉眼可见的污染时,应用肥皂(皂液)和流动水洗手。b)手部没有肉眼可见污染时,宜使用速干手消毒剂消毒双手代替洗手。28可整理ppt1、需进行手处理的情况在下列情况下,选择洗手或使用速干手消毒剂:a)直接接触每个患者前后,从同一患者身体的污染部位移动到清洁部位时。b)接触患者粘膜、破损皮肤或伤口前后,接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料等之后。c)穿脱隔离衣前后,摘手套后。d)进行无菌操作、接触清洁、无菌物品之前­e)接触患者周围环境及物品后。f)处理药物或配餐前。29可整理ppt

控制医院感染

最简单、最有效、最方便、最经济方法

洗手30可整理ppt

医务人员一人的手上通常有3.9×104-4.6×106CFU/cm2每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌31可整理ppt2、洗手设施设置流动水洗手设施。重点部门应配备非手触式水龙头。有条件的医疗机构在诊疗区域均宜配备非手触式水龙头。应配备清洁剂。肥皂应保持清洁与干燥。盛放皂液的容器宜为一次性使用,重复使用的容器应每周清洁与消毒。皂液有浑浊或变色时及时更换,并清洁、消毒容器。应配备干手物品或者设施,避免二次污染。应配备合格的速干手消毒剂。32可整理ppt3、洗手方法33可整理ppt4、监测要求医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科等部门工作的医务人员手进行消毒效果的监测;当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫生有关时,应及时进行监测,并进行相应致病性微生物的检测。34可整理ppt5、手的采样采样时间在接触患者、进行诊疗活动前采样。

采样方法被检者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30cm2,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。

35可整理ppt6、手消毒效果标准a)卫生手消毒,监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm2。b)外科手消毒,监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。36可整理ppt病房各类用品表面的消毒病房内用品有桌子、椅子、凳子、床头柜等。一般情况下室内用品表面只进行日常的清洁卫生工作,用清洁的湿抹布或季胺盐类消毒液,每日2次擦拭各种用品的表面,可去除大部分微生物。当室内各种用品的表面受到病原菌的污染时必须采取下列严格的消毒处理。37可整理ppt病房各类用品表面的消毒(1)用100mg/L~200mg/L二溴海因或含有效氯200mg/L~500mg/L的消毒剂溶液、含有效碘250mg/L~500mg/L的碘伏,可擦拭或喷洒室内各种物品表面。(2)紫外线灯照射:悬吊式或移动式紫外线灯消毒时,离污染表面不宜超过1m,消毒有效区为灯管周围1.5m~2m。38可整理ppt六、医院消毒卫生标准

【GB15982—1995】

空气

物表和环境表面

消毒剂

紫外灯、

内镜等39可整理ppt医疗机构消毒效果监测采样人员需掌握一定的消毒知识,经过专业培训,具备熟练采样技能。遵循严格的无菌操作。备有帽、口罩、手套、鞋套、隔离衣等。40可整理ppt(一)空气消毒效果的监测

1、平板暴露法

(1)布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,内、外点布点部位距墙壁1米处;室内面积>30m2,设4角及中央5点,4角的布点部位距墙壁lm处。

(2)采样方法:将普通营养琼脂平板(直径为9cm)放在室内各采样点处,采样与地面垂直高度80~150cm,扣放于平板旁,暴露5min,盖好立即送检。41可整理ppt2、卫生学标准I类区域:细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板),未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格;Ⅱ类区域:细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu/平板),未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格:

Ⅲ类区域:细菌总数≤500cfu/m3(或l0cfu平板),未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。(一)空气消毒效果的监测

42可整理pptⅠ类层流手术室、层流洁净病房Ⅱ类普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。Ⅲ类

儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间Ⅳ类传染病科及病房43可整理ppt4、注意事项在消毒处理后、操作前进行采样。采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,进行采样。

(一)空气消毒效果的监测

44可整理ppt(二)物品和环境表面消毒效果的监测

1、采样方法:用5cm×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转棉拭子,连续采样4个。去掉手接触部位后,将棉拭子投入10ml采样液的试管中送检。45可整理ppt2、采样时间:

选择消毒处理后4h内进行采样

3、采样面积:

被采表面<100cm2,取全部表面;被采表面≥100cm2,取100cm2。

门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。(二)物品和环境表面消毒效果的监测

46可整理ppt

4、卫生学标准

I、Ⅱ类区域:细菌总数≤5cfu/cm2,并未检出致病菌为消毒合格。Ⅲ类区域细菌:总数≤10cfu/cm2,并末检出致病菌为消毒合格。

IV类区域细菌:总数≤15cfu/cm2,并未检出致病菌为消毒合格。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的物体表面不得检出沙门菌。(二)物品和环境表面消毒效果的监测

47可整理ppt(三)使用中消毒剂与无菌器械染菌量监测1、采样要求:在无菌条件下,用无菌吸管吸取1mL被检样液,加入9mL稀释液中混匀,对于醇类与酚类消毒剂,稀释液用普通营养肉汤即可;对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂,需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠;对于洗必泰、季铵盐类消毒剂,需在肉汤中加入3%(W/V)吐温80和0.3%卵磷脂;对于醛类消毒剂,需在肉汤中加入0.3%甘氨酸;对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂,需在肉汤中加入3%(W/V)吐温80,以中和被检样液的残效作用。48可整理ppt

2、卫生学标准①消毒液染菌量≤100cfu/ml,并未检出致病菌为合格。②采样后1h内检测。

(三)使用中消毒剂与无菌器械染菌量监测49可整理ppt

(四)使用中消毒剂有效浓度监测1、有效氯含量测定(试纸法)使用方法:(1)消毒剂溶液有效成分浓度在测定范围内时,取试纸浸于消毒液中,即刻取出,半分钟内在自然光下与标准色块比较,读值。(2)消毒液浓度高于试纸测定范围时,可先稀释消毒剂,再测定。注意:试纸浸湿后时间超过1分钟,颜色逐渐消退,结果不准确。50可整理ppt(四)使用中消毒剂有效浓度监测2、戊二醛浓度测定(试纸法)(1)从小瓶中取出一条;(2)将指示色块完全浸没于戊二醛溶液,一秒内取出;(3)沾下瓶盖上的纸垫,去除多余的液体;(4)横置于瓶盖上,注意不要将色块面朝下以免受到污染;(5)等候5-8分钟判读结果。51可整理ppt(五)紫外线消毒效果的监测1、紫外线辐照计测定法:

开灯5min后,将测定波长为253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下,待仪表稳定后,读数。52可整理ppt2、紫外线强度照射指示卡监测法开启紫外线灯5min后,将指示卡置紫外灯下垂直距离lm处,有图案一面朝上,照射1分钟(紫外线照射后,图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色),观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。(五)紫外线消毒效果的监测53可整理ppt

3、结果判定

普通30w直管型紫外线灯,新灯辐照强度≥90μW/cm2为合格;使用中紫外线灯辐照强度≥70μW/cm2为合格;凡低于70

w/cm2者应及时更换灯管。注意:紫外线辐照计必须检定。(五)紫外线消毒效果的监测54可整理

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