药品安全知识

关于药品安全知识药品安全事件1、2006年4月30日，齐二药亮菌甲素注射液造成了多名患者临床出现严重不良反应(导致肾功能衰竭)，经调查原因系齐二药购买药用辅料丙二醇用于亮菌甲素注射液生产时，购入了假冒的丙二醇（二甘醇）。2、2006年4月30日，国家食品药品监督管理局作出禁止奥美定生产、销售和使用的决定。奥美定是国内惟一的聚丙烯酰胺水凝胶产品，其用于注射隆胸。该产品的审批过程一路绿灯，先批后检，临床7个月即上市。近10年来，我国有近30万人使用了这种产品。第2页,共63页，星期六，2024年，5月3、2006年6月1日，国家食品药品监督管理局作出决定，暂停使用、暂停受理和审批“鱼腥草”注射液等7个注射剂。这些注射剂在临床应用中使患者出现了严重不良反应，甚至有引起死亡病例的报告。4、2006年8月3日，卫生部宣布停用安徽华源公司生产的药品——欣弗。部分患者使用该药后，出现恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等不良反应症状。因使用该药品，共导致81人出现不良反应，其中3人死亡，涉及10个省份。5、2008年6月1日，江西省食品药品监督管理局通报，在5月22日至28日之间，先后有6名在南昌大学第二附属医院就诊的患者，在使用江西博雅生物制药公司生产的静脉注射用人免疫球蛋白后死亡。第3页,共63页，星期六，2024年，5月一、药品的定义药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病或有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。中药饮片中成药西药制剂抗生素生物制品放射性药品血清及疫苗血液制品第4页,共63页，星期六，2024年，5月药品监管.药品是一种特殊商品，它的特殊性在于药品与人们的生命健康紧密相关，受到政府相关部门的监督和管理。药品从研发到使用的全过程都受各级食品药品监督管理部门的监督和管理。第5页,共63页，星期六，2024年，5月国家食品药品监督管理局的职能综合监督管理药品医疗器械保健食品消费环节食品化妆品第6页,共63页，星期六，2024年，5月国家食品药品监督管理局主要职责

负责对药品、医疗器械、保健食品、化妆品的注册审批，行政监管和质量监督等负责组织查处这些产品在研制、生产、流通、使用等方面的违法行为等第7页,共63页，星期六，2024年，5月各省（自治区、直辖市）、地（市）、县（区）也有当地的食品药品监管部门，消费者在遇到假劣药等问题时，可向他们反映，以维护自身的合法权益。第8页,共63页，星期六，2024年，5月药品批准文号国家药品监督管理部门审查并发给生产企业的药品一个表示批准的文号。药品的“身份证”《药品管理法》规定：“药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。”“国药准字＋1个字母＋8位数字”药品批准文号第9页,共63页，星期六，2024年，5月药品批准文号国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号中间的字母：H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装等，B代表保健药品，体外化学诊断试剂使用字母“T”。购买药品时应认准药品批准文号。第10页,共63页，星期六，2024年，5月识别批准文号8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。如江苏省为32第11页,共63页，星期六，2024年，5月保健食品不能代替药品天蓝色专用标志“卫食健字”或“国食健字”

声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品第12页,共63页，星期六，2024年，5月二、明白购药第13页,共63页，星期六，2024年，5月处方药vs非处方药

处方药

非处方药要凭医生处方才能购买不需要医生处方就能购买适应证大都是一些复杂而严重的疾病，患者难以自我判断、自我药疗。需要医生指导使用。消费者可以自行判断、购买和使用的药品，通常非处方药比处方药的安全性要好一些。（OverTheCounter）第14页,共63页，星期六，2024年，5月OTC标识又分为红色和绿色两种。绿色的表示药品的安全性更高一些。非处方药（OTC）第15页,共63页，星期六，2024年，5月第16页,共63页，星期六，2024年，5月非处方药的特性较高的安全性不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性不会在体内蓄积不良反应发生率低非处方药特性非处方药相对于处方药而言安全性较高。非处方药也是药品，同样具有药品的各种属性，并非绝对“保险”。非处方药在使用时大多靠患者自已的判断，没有特定的医嘱，在应用时更要多加小心。第17页,共63页，星期六，2024年，5月自行购药注意事项仔细阅读药品使用说明书凭医生处方购买处方药说明药品名称、购药目的234到合法的药店买药1保管好购药凭证6查看药品生产日期、有效期5第18页,共63页，星期六，2024年，5月到合法的药店买药一般合法的药店中配有执业药师或者其他经过资格认定的药学专业技术人员。第19页,共63页，星期六，2024年，5月药品名称通用名商品名对乙酰氨基酚阿司匹林我国药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定的药品法定名称。同一品种的药品只能使用一个药品通用名。由生产厂商命名并向国家食品药品监督管理局注册的药品名称。®或™同一种药品只能有一个通用名，但可有多个商品名。百服宁、必理通巴米尔第20页,共63页，星期六，2024年，5月药品名称在选购药品时，应首先识别药物的通用名，判断该药的成分，以免买错药或重复用药，导致严重后果。我国规定，药品通用名应当显著、突出，对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出，非常容易识别。第21页,共63页，星期六，2024年，5月识别假劣药品药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。发霉、潮解、结块或有异臭、异味；片剂色泽不一致；超过有效期的药品游医和地摊药贩、街头墙上张贴的广告“奉送”、“无效退款”、“祖传秘方”、“包治”标签是否齐全查看效期及药品外观不从非法途径购药第22页,共63页，星期六，2024年，5月如何判读药品有效期标明具体日期为有效期标明失效日期有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处“有效期：2004.10”表示该药2004年10月31日以前有效“失效期：2005.11”表示该药2005年11月1日以前有效第23页,共63页，星期六，2024年，5月识别药品广告虚假的药品广告可能延误病情甚至危及生命。广大公众识别药品广告的真实性非常重要。第24页,共63页，星期六，2024年，5月识别药品广告药品广告要经药品监管部门审批，取得药品广告批准文号后才能发布。广告上应有药品批准文号(国药准字XXXXXXXXX号)及广告批准号“X药广审(文)第XX号”。街头传单不可信第25页,共63页，星期六，2024年，5月识别药品广告药品广告的内容必须真实、合法“根治”、“安全无副作用”、“疗效最佳”、“包治百病”“国家级新药”、“最高科学，最新技术”、治愈率、有效率、获奖以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义作证明以儿童为广告诉求对象，“无效退款”、“保险公司保险”承诺有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某某专用产品”第26页,共63页，星期六，2024年，5月虚假广告识别8法说的太绝对的别相信声称“专治疑难杂症”、“包治百病”、“无效退款”的别相信用专家、病例、患者作证明的别相信用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传的别相信广告中只留电话和信箱号的别相信没有广告批准文号的别相信在街头路边散发的小广告别相信和其他产品的功效和安全性做比较的别相信第27页,共63页，星期六，2024年，5月网上购药注意事项1咨询药师2网上只能选购非处方药（OTC）3注意药品验收药品属于特殊商品，如果您对所购药品有疑惑，还需要求助于专业人员。这是保证网络药品交易安全问题的最有力措施。如患者需要处方药时，还是要到医院请医生诊查后开处方，然后持处方到医院药房或合法的社会药店取药。认真查看药品名称、生产单位、生产日期、有效期。第28页,共63页，星期六，2024年，5月三、合理用药合理用药就是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。第29页,共63页，星期六，2024年，5月你知道“是药三分毒”这句话的含义吗?

凡是药物都带有一定的毒性或副作用，如果应用合理，可以防治疾病，反之，则有可能危害健康。日常生活中有时会发生吃错药现象。因此，了解一些安全用药的常识，安全合理的用药对于保障身体健康，挽救病人生命有重要意义。第30页,共63页，星期六，2024年，5月

近年来,随着人们自我保健意识的增强和药物品种的迅猛增加,滥用药物造成的严重损害屡有报道。第31页,共63页，星期六，2024年，5月卫生部曾公布数字显示，我国每年因药物不良反应死亡20万人，其中因滥用抗生素死亡人数达到8万人。而同期，欧盟因滥用抗生素死亡人数为1万。第32页,共63页，星期六，2024年，5月合理用药的基本原则Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit,seddoeiusmodtemporincididuntutlaboreetdoloremagnaaliqua.Utenimadminimveniam,quisnostrudexercitationullamcolaborisnisiutaliquipexeacommodoconsequat.1、安全性没有绝对安全的药物。一分为二对待。2、有效性3、经济性4、适宜性如是否需要做皮试、选择合适的用法、用量、溶媒等，是否存在配伍禁忌等第33页,共63页，星期六，2024年，5月用药观念存在的误区第34页,共63页，星期六，2024年，5月（一）认为价格贵的药就是好药

药品的价格高低受诸多因素制约，如原料的来源和价格、生产的设备和条件、生产规模的大小、企业经营管理水平、劳务人员的工资和赢利尺度乃至研究开发该产品的花费和药品的流通环节等。第35页,共63页，星期六，2024年，5月

广告宣传费的支出和药品的虚高定价也使药品价格背离价值。故而,价格与药效之间不存在必然关系。第36页,共63页，星期六，2024年，5月（二）认为药物用量越大作用越强

每种药物都有一定的效能（利弊）。随着药物剂量的增加达到最大效能后,即使再增加剂量,药物效应也不会增加,增加的只是不良反应（毒性）。第37页,共63页，星期六，2024年，5月（三）迷信“打点滴”

静滴具有起效快、血药浓度易控制的优点,多用于危重患者和不适宜其他途经治疗的患者。第38页,共63页，星期六，2024年，5月

静滴的缺点是易破坏血管的完整性,造成静脉炎、血栓形成及败血症等,并可出现药物热原反应。临床不作为首选治疗方法。第39页,共63页，星期六，2024年，5月（四）看广告用药,追求新药

有些广告为了迎合患者的心理,常扩大药物疗效,对药物的不良反应和禁忌症提得较少。由于广告效应的影响,患者迫切渴望应用新药的心情可以理解,但不应一味盲目追求新特药。第40页,共63页，星期六，2024年，5月四、如何看待输液第41页,共63页，星期六，2024年，5月

发改委最近透露2009年中国医疗输液104亿瓶，相当于13亿人每人输了8瓶液，远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平。（一）国内输液的现状第42页,共63页，星期六，2024年，5月（一）国内输液的现状第43页,共63页，星期六，2024年，5月

在西方国家，输液是仅对急救患者、重症患者和不能进食的患者使用的“最后给药方式”；而在中国，输液简直成为一种就医文化，好像不输液就治不了病，以致大部分人患上“输液病”。第44页,共63页，星期六，2024年，5月

“感冒严重，打针、吃药不管用，输液来得快。”这是目前国内很多患者的共识。

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正因为多数患者有这样的要求，所以很多医院的医生在遇到感冒这样的小病时，几乎无一例外地让患者挂瓶子输液。第46页,共63页，星期六，2024年，5月

医生的观点：感冒是自限性疾病，一般情况下吃点感冒药再来点物理降温，几天工夫就会好的。但现在大部分患者都要求给输液。如果只开口服药，患者肯定会认为医生敷衍了事，可能会遭到投诉。第47页,共63页，星期六，2024年，5月（二）出现过量输液现象的原因

1、患者方面的原因患者生病，总是想快点儿好，社会节奏快，不想慢慢养病耽误时间；跟风现象，那么多人生病都输液，我为什么不输液呢。第48页,共63页，星期六，2024年，5月

2、医生方面的原因被动的满足患者的要求，很多患者觉得你要不让我输液，你就怠慢了我，你对我不太负责任；由于以药养医，吊瓶可能是吃药10倍价格，让患者多输液可能获利更多。第49页,共63页，星期六，2024年，5月

3、环境原因媒体、社会及整个周边环境，对输液所产生的危害做的宣传和科普太少，导致很多人没有认识到过量输液的危害。第50页,共63页，星期六，2024年，5月（三）过量输液的危害

1、易将病毒细菌带入体内

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在几种给药方式中，输液是最危险的。输液穿透皮肤屏障，直接把药液输入血液中，需要严格的无菌处理。第52页,共63页，星期六，2024年，5月2、不良反应强烈，易导致严重后果

输液也比口服药物更容易出现药物不良反应，特别是过敏反应。如果是口服，药物中能引起过敏的杂质可能就在消化道中被消化掉，或无法被身体吸收。第53页,共63页，星期六，2024年，5月

但是输液时这些杂质却直接进入了血液，严重的能引起过敏性休克甚至死亡。可以这样认为“药物不良反应最终还是药物本身的原因，但是输液导致了这种不良反应的加剧。”第54页,共63页，星期六，2024年，5月（四）正确认识输液

世界卫生组织确定的

合理用药原则是：

能口服的不肌肉注射

能肌肉注射的绝不静脉注射

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在美国及欧盟，医生对用药十分谨慎，非常重视药物副作用的问题。一般医生不随便给病人输液，除非遇到不得已的情况。这主要有四方面原因：一是输液比较容易产生不良反应；二是交叉感染；三是为了减少病人在用药时的疼痛；四是避免病人产生抗药性。第56页,共63页，星期六，2024年，5月

专家认为只有3种情况必须输液：

1、吞咽困难

2、严重吸收障碍（如呕吐、严重腹泻等）

3、病情危重，发展迅速，药物在组织中宜达到高浓度才能紧急处理的情况

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