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专题九电解池基础过关检测考试时间:70分钟卷面分值:100分学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________注意事项:1.答题前,务必将自己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。3.答非选择题时,必须将答案书写在专设答题页规定的位置上。4.所有题目必须在答题卡上作答。在试题卷上答题无效。5.考试结束后,只交试卷答题页。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、选择题(本题含16小题,每题3分,共48分。每题只有一个选项符合题意)1.(2023秋·上海徐汇·高三上海市西南位育中学校考期末)利用如图装置进行实验(U形管为耐压试管),开始时,a、b两处液面相平,密封好,放置一段时间。下列说法正确的是A.铁丝的腐蚀速率:a>bB.a、b管溶液的pH值都增大C.一段时间后,a管液面低于b管D.a、b两管中发生相同的电极反应为Fe-3e-=Fe3+2.(2021秋·山东青岛·高三统考期中)FFC—剑桥法制取高纯硅是以夹有石英片的单晶硅和石墨作电极、氯化钙熔盐为电解质直接电解,同时产生CO和CO2等气体。下列说法错误的是A.夹有石英片的单晶硅作阴极,石墨作阳极B.阴极电极反应为:SiO2+4e-=Si+2O2-C.将生成的O2转化为CO和CO2可促进电子的转移D.将石英片夹在单晶硅中,可以避免对产物纯度的影响3.(2023·安徽黄山·统考一模)电解废旧锂电池中的示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法正确的是A.电极A的电极反应为:B.电极B为阳极,发生还原反应C.电解结束,溶液的增大D.电解一段时间后溶液中浓度减小4.(2020·河北张家口·一模)由于氯酸钠(NaClO3)具有吸湿性,不易保存,因此工业上常采用电渗析法将氯酸钠(NaClO3)转化成氯酸钾(KClO3),其工作原理如图所示(a、b两电极均为石墨电极,c、d、e依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜),下列法说不正确的是(
)A.a电极连接电源负极B.左池NaOH溶液出口浓度大于入口浓度C.该电解池的工作原理实质是电解水D.制备1molKClO3,a、b两极共产生16.8L气体5.(2022·全国·高三专题练习)因镍与盐酸反应缓慢,工业上以镍和盐酸为原料,利用离子膜电解技术制取氯化镍(),其原理如图。电解过程露不断往b极区补充盐酸。下列说法正确的是A.a接外电源的负极B.离子交换膜为阳离子交换膜C.总反应为:D.电解过程可用溶液代替盐酸6.(2023·四川成都·一模)某种电催化法以为催化电极合成腈类化合物和偶氮化合物,装置示意图如图。下列说法错误的是A.左侧电极的电势比右侧的高,且发生氧化反应B.阴极发生反应:C.从右侧经过阴离子交换膜向左侧移动D.每当合成得到,同时合成7.(2021·全国·高三专题练习)如图为CO2电甲烷化的装置图(MEC),其利用微生物催化驱动工作,该生物电催化技术既有助于降低温室效应,也可处理有机废水。下列说法正确的是A.b电极为MEC的阳极B.若b电极转化1.5molCO2,装置中转移的电子数是15NAC.MEC工作时,质子将从a电极室向b电极室迁移D.b电极的反应方程式为CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-8.(2020秋·河北张家口·高三张家口市第一中学校考期中)城市地下潮湿的土壤中常埋有纵横交错的管道和输电线路,当有电流泄漏并与金属管道形成回路时,就会引起金属管道的腐蚀。原理如图所示,但若电压等条件适宜,钢铁管道也可能减缓腐蚀,此现象被称为“阳极保护”。下列有关说法不正确的是A.该装置能够将电能转化为化学能B.管道右端腐蚀比左端快,右端电极反应式为Fe-2e-=Fe2+C.如果没有外加电源,潮湿的土壤中的钢铁管道比较容易发生吸氧腐蚀D.钢铁“阳极保护”的实质是在阳极金属表面形成一层耐腐蚀的钝化膜9.(2022·青海海东·校考二模)某科研团队成功合成了具有拉伸应力的超薄多孔Pd纳米片,以超薄多孔Pd纳米片作阳极,在常温常压下通过电解将氮气直接转化为硝酸根离子。其工作原理示意图如图所示。已知:Pd会向PdO2发生转化,在极少量PdO2生成后开始有硝酸根离子生成,Pd溶于硝酸。下列说法错误的是A.可采用阴离子交换膜B.电解过程中,Pd、N2均在阳极附近发生反应C.超薄多孔Pd纳米片有助于其转化为PdO2,提高硝酸根离子的产生效率D.开始产生硝酸根离子时,电解的总反应式为10.(2022·上海崇明·统考二模)我国研发的高效低压电催化还原CO2法居世界领先水平,工作原理如图所示,工作时总反应为NaCl+CO2CO+NaClO。a、b均为涂装催化剂的惰性电极。下列说法错误的是A.工作时,电能转化为化学能B.工作时,NaClO产生在a极区C.若用铜-锌原电池作电源,则X极反应为Zn-2e→Zn2+D.消耗0.05molCO2时,有0.1molH+通过质子交换膜11.(2023秋·上海浦东新·高三统考期末)电解氧化法可在铝制品表面形成致密的氧化膜,从而提高铝制品的耐腐蚀性。电解时以铝制品和石墨为电极,溶液为电解液,阴极放出气体。下列叙述正确的是A.待加工铝制品为阴极 B.阴极放出的气体为氧气C.电解时阴离子向阴极移动 D.溶液碱性过强可能导致实验失败12.(2022秋·北京海淀·高三清华附中校考阶段练习)CO2资源化利用是实现碳中和的一种有效途径。下图是CO2在电催化下产生合成气(CO和H2)的一种方法。下列说法不正确的是A.a电极连接电源的负极 B.从a极区向b极区移动C.b极区中c(CH3COO-)逐渐增大 D.a极区中c()逐渐增大13.(2023秋·安徽·高三校联考期末)石墨烯基电催化转化为等小分子燃料的装置示意图如图所示。下列叙述正确的是A.a电极应该连接电源的负极B.电催化过程溶液中的由Ⅱ室向Ⅰ室迁移C.Ⅱ室中每消耗气体,Ⅰ室生成D.转化为的反应为14.(2023秋·宁夏银川·高三六盘山高级中学校考期末)双盐Mg-CoS2电池因具有高比容量与高安全性而日益受到关注,其充放电过程如图所示:下列说法错误的是A.放电时X电极电势低于Y电极B.充电时X电极接电源正极,发生还原反应C.放电时Y极上电极反应:CoS2+4e-+4Li+=Co+2Li2SD.充电电压是2.75V15.(2022·上海松江·统考一模)利用如图装置探究铁在海水中的电化学防护,下列说法错误的是A.若X为锌棒,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀B.若X为锌棒,开关K置于M处,海水降低C.若X为碳棒,开关K置于N处,可减缓铁的腐蚀D.若X为碳棒,开关K置于N处,碳棒上发生氧化反应16.(2023·湖北·统考一模)1,2-二氯乙烷主要用作聚氯乙烯单体制取过程的中间体,用电有机合成法合成1,2-二氯乙烷的装置如图所示。下列说法中正确的是A.直流电源电极a为负极B.X为阳离子交换膜,Y为阴离子交换膜C.液相反应中,被氧化为1,2-二氯乙烷D.该装置总反应为二、非选择题(本题共5小题,1-3题每题10分,4-5题每题11分,共52分)17.(2023秋·北京西城·高三统考期末)石油中含有有机氯和无机氯(主要以的形式存在),还含有少量的硫化氢、硫酸盐和碳酸盐等。微库仑滴定法可快速测定石油中的有机氯和无机氯的含量。已知:库仑测氯仪中电解原理示意图如下。检测前,电解质溶液中的保持定值时,电解池不工作。待测物质进入电解池后与反应,测氯仪便立即自动进行电解到又回到原定值,测定结束。通过测定电解消耗的电量可以求出石油中氯的含量。(1)库仑测氯仪电解池中的阳极反应是_______。I.石油中有机氯含量的测定(2)用过量KOH溶液和水除去石油样品中的和无机盐,再通过_______操作分离得到处理后的石油样品。KOH溶液除去的离子方程式是_______。(3)经处理后的石油样品在高温、富氧条件下燃烧,有机氯转化为HCl。在库仑测氯仪中,待测气体通入电解池后与反应的离子方程式是_______。(4)石油样品为ag,电解消耗的电量为x库仑,样品中有机氯的含量(按含氯元素计)为_______mg/g。已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为F库仑II.石油中无机氯含量的测定在极性溶剂存在下加热石油样品,再用水提取其中的无机盐。含盐的待测液体注入库仑测氯仪进行测定。已知:i.样品中存在的和CO不影响测定结果ii.
(5)用离子方程式解释不影响测定结果的原因:_______。(6)石油样品中存在的会影响测定结果。①通过估算说明的存在会影响测定结果:_______。②待测液体注入库仑测氯仪前,可加入_______(填序号)以消除的影响。a.溶液
b.NaOH溶液
c.碘水18.(2019秋·贵州黔东南·高三校考期末)钢铁工业是国家工业的基础,钢铁生锈现象却随处可见,为此每年国家损失大量资金。请回答钢铁腐蚀与防护过程中的有关问题。(1)钢铁的电化学腐蚀原理如图所示:①写出石墨电极的电极反应式______;②将该装置作简单修改即可成为钢铁电化学防护的装置,请在如图虚线框内所示位置作出修改,并用箭头标出导线中电子流动方向。______③写出修改后石墨电极的电极反应式______。(2)生产中可用盐酸来除铁锈。现将一生锈的铁片放入盐酸中,当铁锈被除尽后,溶液中发生的化合反应的化学方程式_____。(3)在实际生产中,可在铁件的表面镀铜防止铁被腐蚀。装置示意图如图:①A电极对应的金属是__(写元素名称),B电极的电极反应式是____。②若电镀前铁、铜两片金属质量相同,电镀完成后将它们取出洗净、烘干、称量,二者质量差为5.12g,则电镀时电路中通过的电子为___mol。③镀层破损后,镀铜铁比镀锌铁更容易被腐蚀,请简要说明原因___。19.(山东日照·统考二模)电化学原理在金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛。(1)通常可用图l、图2所示的两种方式减缓海水埘钢闸门A的腐蚀,则图l中材料B通常选择_________(填字母序号),图2中材料C最好选择_________(填字母序号)。a.钠块
b.铜块
c.锌块
d.石墨则图2中C上发生的主要电极反应式为___________________。(2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。图3为“镁—次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。①D为该燃料电池的________极(填“正”或“负”)。E电极上的电极反应式为_______。②镁燃料电池负极容易发生自腐蚀使负极利用率降低,该过程中产生的气体a为_______(填化学式)。(3)乙醇酸(HOOC—CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图4所示,该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸。①乙二醛(OHC—CHO)与M电极的气体产物反应生成乙醛酸,则反应的化学方程式为____________。②该电解装置工作中若有0.5molH+通过质子交换膜,并完全参与了反应,则该装置中生成的乙醛酸为____________mol。20.(2023秋·北京通州·高三统考期末)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:(1)已知:
反应I的热化学方程式:_______。(2)反应I所得产物的溶液在碘过量时会自发分成两层。分离两层溶液的实验操作是_______。(3)研究发现,通过电解方法实现反应I,既可减少碘的加入量,也可减少溶液后续纯化过程的能耗。写出通过电解法实现反应I时,阳极的电极反应式:_______。(4)碘硫循环过程中反应I所制备出的HI浓度较低,必须对HI溶液进行浓缩。电解电渗析浓缩HI溶液的原理如下图所示,初始时阳极液和阴极液相同,溶液组成均为n(HI):n(H2O):n(I2)=1:6.8:2。①电渗析过程中,阳极液中I2的浓度会_______(填“增大”或“减小”)。②结合化学用语,解释阴极区进行HI浓缩的原理_______。(5)某科研小组采用双极膜电渗析法制备高浓度氢碘酸,工作原理如下图所示。已知:双极膜在直流电场作用下可将水解离,在双极膜的两侧分别得到H+和OH-。①X极是_______(填“阳极”或“阴极”)。②电解后,_______室获得较浓的氢碘酸(填“a”、“b”或“c”)。21.(2023秋·天津河西·高三天津市新华中学校考期末)含SO2、NOx的烟气必须经过处理才可排放。回答下列问题:(1)若烟气主要成分为SO2、NO,可通过电解法除去,其原理如图所示。阳极的电极反应式为_______。标准状况下,22.4LNO完全反应转移电子数约为_______。(2)若烟气主要成分为SO2,可以用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4,已知H2SO3的Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.2×10-8,NH3·H2O的Kb=1.75×10-5。则常温下,NH4HSO3溶液的pH_______7(填“<”“>”或“=”)。(3)若烟气主要成分为NO,O3能有效地氧化NO。①O3分子的空间结构与水分子的相似,O3是_______(填“极性”“非极性”)分子。②已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
△H1=-114kJ/mol-12O3(g)=3O2(g)
△H2=-284.2kJ/mol-1(活化能Ea=119.2kJ/mol-1)NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)
△H3=-119.1kJ/mol-1(活化能Ea=3.2kJ/mol-1)NO可经O3处理后再用碱液吸收而实现脱除。为分析氧化时温度对NO脱除率的影响,将NO与O3混合反应一段时间,再用碱液吸收氧化后的气体。其他条件相同时,NO脱除率随NO与O3混合反应时温度变化情况为:温度在50~150℃时,随着温度升高,NO脱除率无明显变化;温度超过150℃时,随着温度升高,NO脱除率下降,其可能原因是_______。(4)若烟气主要成分为NO2,用O3氧化NO2时,使用催化剂可提高氧化效率。研究发现NO2在某催化剂表面被O3氧化时反应机理如图所示,反应过程中,氮氧化物[M]与NO2按物质的量1:1反应生成N2O5,[M]的化学式为_______。该催化氧化过程总反应的化学方程式为_______。专题九电解池基础过关检测考试时间:70分钟卷面分值:100分学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________注意事项:1.答题前,务必将自己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。3.答非选择题时,必须将答案书写在专设答题页规定的位置上。4.所有题目必须在答题卡上作答。在试题卷上答题无效。5.考试结束后,只交试卷答题页。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、选择题(本题含16小题,每题3分,共48分。每题只有一个选项符合题意)1.(2023秋·上海徐汇·高三上海市西南位育中学校考期末)利用如图装置进行实验(U形管为耐压试管),开始时,a、b两处液面相平,密封好,放置一段时间。下列说法正确的是A.铁丝的腐蚀速率:a>bB.a、b管溶液的pH值都增大C.一段时间后,a管液面低于b管D.a、b两管中发生相同的电极反应为Fe-3e-=Fe3+【答案】B【详解】A.a管电解质溶液为中性,发生吸氧腐蚀,b管电解质溶液为稀硫酸,发生析氢腐蚀,氢离子浓度大,所以腐蚀速率,A错误;B.a中产生OH-,pH会变大;b中消耗氢离子,pH也会变大,B正确;C.a发生吸氧腐蚀,吸收氧气,气体体积会减少;b发生析氢腐蚀,产生氢气气体体积会变大,所以一段时间后,a管液面高于b管液面,C错误;D.金属的腐蚀,都是金属做负极,失去电子发生氧化反应,所以,a、b两管中负极的电极反应均为,D错误;故选B。2.(2021秋·山东青岛·高三统考期中)FFC—剑桥法制取高纯硅是以夹有石英片的单晶硅和石墨作电极、氯化钙熔盐为电解质直接电解,同时产生CO和CO2等气体。下列说法错误的是A.夹有石英片的单晶硅作阴极,石墨作阳极B.阴极电极反应为:SiO2+4e-=Si+2O2-C.将生成的O2转化为CO和CO2可促进电子的转移D.将石英片夹在单晶硅中,可以避免对产物纯度的影响【答案】C【分析】根据对应电极及产物描述,可知石墨电极上产生的氧气,把C元素被氧化生成CO和CO2,石墨电极做阳极,SiO2所在电极Si元素被还原生成单晶硅,单晶硅电极做阴极,熔融态电解质中Ca2+移向阴极,Cl-移向阳极;【详解】A.根据分析可知,SiO2中硅元素得电子,石墨中碳元素失电子,电极对应关系正确,不符题意;B.阴极SiO2中Si得电子生成Si,电极反应式正确,不符题意;C.由题意可知,电解产生CO和CO2,说明阳极先发生反应:2O2--4e-=O2↑,然后生成的氧气与碳反应生成CO和CO2,与电子转移无关,故错误;D.SiO2得电子生成Si单质,SiO2夹在单晶硅层之间,使硅单质生成晶体时避免外界离子等成分的干扰,描述正确,不符题意;综上,本题选C。3.(2023·安徽黄山·统考一模)电解废旧锂电池中的示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法正确的是A.电极A的电极反应为:B.电极B为阳极,发生还原反应C.电解结束,溶液的增大D.电解一段时间后溶液中浓度减小【答案】C【详解】A.电极A锰元素化合价降低,还原反应,电解时做阴极,电极反应为:2LiMn2O4+6e−+16H+=2Li++4Mn2++8H2O,A错误;B.电极B锰元素化合价升高,氧化反应,电解时做阳极,B错误;C.2LiMn2O4+4H+2Li++Mn2++3MnO2+2H2O,电解后H+浓度变小,溶液的pH增大,C正确;D.2LiMn2O4+4H+2Li++Mn2++3MnO2+2H2O,电解一段时间后溶液中Mn2+浓度增加,D错误;故答案为:C。4.(2020·河北张家口·一模)由于氯酸钠(NaClO3)具有吸湿性,不易保存,因此工业上常采用电渗析法将氯酸钠(NaClO3)转化成氯酸钾(KClO3),其工作原理如图所示(a、b两电极均为石墨电极,c、d、e依次为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜),下列法说不正确的是(
)A.a电极连接电源负极B.左池NaOH溶液出口浓度大于入口浓度C.该电解池的工作原理实质是电解水D.制备1molKClO3,a、b两极共产生16.8L气体【答案】D【分析】氯酸钠浓溶液进入后流出氯酸钠稀溶液,氯酸钾稀溶液进入后流出氯酸钾浓溶液,说明氯酸根经d膜向右移动,电解池中阴离子流向阳极,所以b电极为阳极,a电极为阴极。【详解】A.根据分析可知a电极为阴极,与电源负极相连,故A正确;B.阴极发生反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑,钠离子经c膜进入左池,所以NaOH溶液出口浓度大于入口浓度,故B正确;C.阴极电离出的氢离子放电产生氢气,阳极氢氧根放电生成氧气,所以该电解池的工作原理实质是电解水,故C正确;D.未指明温度和压强,无法计算气体的体积,故D错误;故答案为D。5.(2022·全国·高三专题练习)因镍与盐酸反应缓慢,工业上以镍和盐酸为原料,利用离子膜电解技术制取氯化镍(),其原理如图。电解过程露不断往b极区补充盐酸。下列说法正确的是A.a接外电源的负极B.离子交换膜为阳离子交换膜C.总反应为:D.电解过程可用溶液代替盐酸【答案】C【详解】A.a是电解池的阳极,接外电源的正极,A错误;B.a电极失电子产生Ni2+,溶液中的氯离子在左池与Ni2+结合生成,所以氯离子要能由右池进入左池,则离子交换膜为阴离子交换膜,B错误;C.a电极失电子产生Ni2+,b为阴极,氢离子得电子生成氢气,所以总反应为:,C正确;D.电解过程若用溶液代替盐酸则右池水中氢离子放电,产生氢氧根,氢氧根进入左池,使Ni2+沉淀,降低产率,D错误;所以答案为C6.(2023·四川成都·一模)某种电催化法以为催化电极合成腈类化合物和偶氮化合物,装置示意图如图。下列说法错误的是A.左侧电极的电势比右侧的高,且发生氧化反应B.阴极发生反应:C.从右侧经过阴离子交换膜向左侧移动D.每当合成得到,同时合成【答案】D【详解】A.右侧电极硝基苯发生还原反应,右侧为阴极、左侧为阳极,所以左侧电极的电势比右侧的高,且发生氧化反应,故A正确;B.右侧电极硝基苯发生还原反应,右侧为阴极,阴极发生反应为,故B正确;C.右侧为阴极、左侧为阳极,从右侧经过阴离子交换膜向左侧移动,故C正确;D.阳极反应式为,R-CH2NH2-4e-+4OH-=R-CN+4H2O,根据得失电子守恒,每当合成得到,同时合成,故D错误;选D。7.(2021·全国·高三专题练习)如图为CO2电甲烷化的装置图(MEC),其利用微生物催化驱动工作,该生物电催化技术既有助于降低温室效应,也可处理有机废水。下列说法正确的是A.b电极为MEC的阳极B.若b电极转化1.5molCO2,装置中转移的电子数是15NAC.MEC工作时,质子将从a电极室向b电极室迁移D.b电极的反应方程式为CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-【答案】C【详解】A.由图示可知有机物在a电极被氧化成二氧化碳,二氧化碳在b电极被还原成甲烷。则a为阳极,b为阴极,故A错;B.b电极为二氧化碳得到电子被还原成甲烷,则其反应为:,则转化1.5molCO2,装置中转移的电子数是12NA,故B错;C.MEC工作时,阳离子向阴极移动,则质子将从a电极室向b电极室迁移,故选C;D.在酸性条件下无氢氧根离子生成,则b电极的电极方程式为,故D错;答案选C8.(2020秋·河北张家口·高三张家口市第一中学校考期中)城市地下潮湿的土壤中常埋有纵横交错的管道和输电线路,当有电流泄漏并与金属管道形成回路时,就会引起金属管道的腐蚀。原理如图所示,但若电压等条件适宜,钢铁管道也可能减缓腐蚀,此现象被称为“阳极保护”。下列有关说法不正确的是A.该装置能够将电能转化为化学能B.管道右端腐蚀比左端快,右端电极反应式为Fe-2e-=Fe2+C.如果没有外加电源,潮湿的土壤中的钢铁管道比较容易发生吸氧腐蚀D.钢铁“阳极保护”的实质是在阳极金属表面形成一层耐腐蚀的钝化膜【答案】B【详解】A.该装置相当于电解池,能将电能转化为化学能,故A正确;B.电解池中阳极被腐蚀,左端为阳极,其腐蚀速率较右端快,左端电极反应式为Fe-2e-═Fe2+,故B错误;C.如果没有外加电源,潮湿的土壤(接近中性)中的钢铁管道发生原电池反应,所以发生的是吸氧腐蚀,故C正确;D.若电压等条件适宜,Fe在阳极失电子生成氧化物薄膜,能防止金属被腐蚀,所以“阳极保护”实际上是在金属表面形成了一层致密的保护膜,故D正确;故选:B。9.(2022·青海海东·校考二模)某科研团队成功合成了具有拉伸应力的超薄多孔Pd纳米片,以超薄多孔Pd纳米片作阳极,在常温常压下通过电解将氮气直接转化为硝酸根离子。其工作原理示意图如图所示。已知:Pd会向PdO2发生转化,在极少量PdO2生成后开始有硝酸根离子生成,Pd溶于硝酸。下列说法错误的是A.可采用阴离子交换膜B.电解过程中,Pd、N2均在阳极附近发生反应C.超薄多孔Pd纳米片有助于其转化为PdO2,提高硝酸根离子的产生效率D.开始产生硝酸根离子时,电解的总反应式为【答案】D【分析】由通电于能溶于硝酸,由此可推测电解质溶液为碱性环境,电解方程式为,据此分析作答。【命题意图】本题考查电解池的应用、电极反应式的书写等。注重考查学生的分析与推测能力和归纳与论证能力,体现宏观辨析与微观探析的学科核心素养。【详解】A.由通电于能溶于硝酸,由此可推测电解质溶液为碱性环境,电解方程式为,可通过交换膜进入阳极室,A正确;B.由题意当产生时,开始产生硝酸根离子,说明先在阳极放电,B正确;C.超薄多孔增大了反应接触面积,有助于转化为,由题意可知开始产生时,开始产生硝酸根离子,C正确;D.由通电于能溶于硝酸,由此可推测电解质溶液为碱性环境,电解方程式为,可通过交换膜进入阳极室,D项错误。10.(2022·上海崇明·统考二模)我国研发的高效低压电催化还原CO2法居世界领先水平,工作原理如图所示,工作时总反应为NaCl+CO2CO+NaClO。a、b均为涂装催化剂的惰性电极。下列说法错误的是A.工作时,电能转化为化学能B.工作时,NaClO产生在a极区C.若用铜-锌原电池作电源,则X极反应为Zn-2e→Zn2+D.消耗0.05molCO2时,有0.1molH+通过质子交换膜【答案】C【详解】A.该装置为电解池,工作时,电能转化为化学能,A正确;B.NaCl→NaClO,Cl化合价升高,发生氧化反应,在阳极区域,根据氢离子移动的方向可判断b为阴极,a为阳极,所以工作时,NaClO产生在a极区,B正确;C.结合B选项,a为阳极,所以X为正极,电池的正极应该发生还原反应,而Y电极应该发生反应:Zn-2e→Zn2+,C错误;D.CO2→CO2e-,1molCO2参加反应转移电子数为2mol,而转移的电子数等于质子交换膜通过的氢离子数,所以耗0.05molCO2时,有0.1molH+通过质子交换膜,D正确;故选C。11.(2023秋·上海浦东新·高三统考期末)电解氧化法可在铝制品表面形成致密的氧化膜,从而提高铝制品的耐腐蚀性。电解时以铝制品和石墨为电极,溶液为电解液,阴极放出气体。下列叙述正确的是A.待加工铝制品为阴极 B.阴极放出的气体为氧气C.电解时阴离子向阴极移动 D.溶液碱性过强可能导致实验失败【答案】D【分析】根据题中信息,铝制品为电解池阳极,电极反应为:,Al(OH)3受热分解生成Al2O3,在铝制品表面形成致密的氧化膜;石墨为电解池阴极,电极反应为:;【详解】A.待加工铝制品为阳极,A项错误;B.阴极放出的气体为氢气,B项错误;C.电解池工作时,阴离子向阳极移动,C项错误;D.溶液碱性过强会发生反应,使Al(OH)3溶解,可能导致实验失败,D项正确;答案选D。12.(2022秋·北京海淀·高三清华附中校考阶段练习)CO2资源化利用是实现碳中和的一种有效途径。下图是CO2在电催化下产生合成气(CO和H2)的一种方法。下列说法不正确的是A.a电极连接电源的负极 B.从a极区向b极区移动C.b极区中c(CH3COO-)逐渐增大 D.a极区中c()逐渐增大【答案】C【分析】从图中可以看出,在a电极,CO2、H2O得电子生成CO、H2,所以a为阴极,b为阳极。【详解】A.由分析可知,a电极为阴极,则连接电源的负极,A正确;B.为阴离子,应从阴极向阳极移动,所以从a极区向b极区移动,B正确;C.b极为阳极,-2e-+2CH3COO-=+2CH3COOH,则溶液中c(CH3COO-)逐渐减小,C不正确;D.a极为阴极,CO2+2e-+2=CO+2+H2O,2+2e-=H2↑+2,所以c()逐渐增大,D正确;故选C。13.(2023秋·安徽·高三校联考期末)石墨烯基电催化转化为等小分子燃料的装置示意图如图所示。下列叙述正确的是A.a电极应该连接电源的负极B.电催化过程溶液中的由Ⅱ室向Ⅰ室迁移C.Ⅱ室中每消耗气体,Ⅰ室生成D.转化为的反应为【答案】D【详解】A.a电极上转化为,O元素失电子化合价升高,则a为阳极,正极连接阳极,则a电极应该连接电源的正极,故A错误;B.电解池中阳离子由阳极移向阴极,则溶液中的由Ⅰ室向Ⅱ室迁移,故B错误;C.Ⅱ室中转化为、、等,不是只生成,则每消耗气体,转移电子不等于,则无法确定生成的物质的量,故C错误;D.b极转化为,C元素化合价降低,电极反应式为,故D正确;故答案为:D。14.(2023秋·宁夏银川·高三六盘山高级中学校考期末)双盐Mg-CoS2电池因具有高比容量与高安全性而日益受到关注,其充放电过程如图所示:下列说法错误的是A.放电时X电极电势低于Y电极B.充电时X电极接电源正极,发生还原反应C.放电时Y极上电极反应:CoS2+4e-+4Li+=Co+2Li2SD.充电电压是2.75V【答案】B【详解】A.根据图示可知:放电时Mg失去电子变为Mg2+,所以Mg所在电极X为负极,Y电极为正极,负极电势比正极的电势低,A正确;B.放电时Mg所在电极为负极,则充电时X电极接电源负极,得到电子发生还原反应,B错误;C.根据图示可知:放电时Y极上CoS2得到电子被还原产生Co,图示产生Li2S,则Y电极的电极电极反应为:CoS2+4e-+4Li+=Co+2Li2S,C正确;D.根据图示可知充电时充电电压为2.75V,D正确;故合理选项是B。15.(2022·上海松江·统考一模)利用如图装置探究铁在海水中的电化学防护,下列说法错误的是A.若X为锌棒,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀B.若X为锌棒,开关K置于M处,海水降低C.若X为碳棒,开关K置于N处,可减缓铁的腐蚀D.若X为碳棒,开关K置于N处,碳棒上发生氧化反应【答案】B【分析】若开关K置于M处时,形成原电池;若开关K置于N处时,形成电解池。【详解】A.若X为锌棒,开关K置于M处,形成原电池,铁得电子做正极被保护,A正确;B.若X为锌棒,开关K置于M处,形成原电池,总方程式为2Zn+O2+2H2O=2Zn(OH)2↓,海水pH几乎不变,B错误;C.若X为碳棒,开关K置于N处,形成电解池,铁作阴极,被保护,可减缓铁的腐蚀,C正确;D.若X为碳棒,开关K置于N处,形成电解池,碳棒做阳极,失去电子发生氧化反应,D正确;故答案为:B。16.(2023·湖北·统考一模)1,2-二氯乙烷主要用作聚氯乙烯单体制取过程的中间体,用电有机合成法合成1,2-二氯乙烷的装置如图所示。下列说法中正确的是A.直流电源电极a为负极B.X为阳离子交换膜,Y为阴离子交换膜C.液相反应中,被氧化为1,2-二氯乙烷D.该装置总反应为【答案】C【分析】由电解池装置图可知,左侧亚铜离子失去电子生成二价铜离子,为电解池的阳极,则a为电源正极,溶液中的氯离子经过阴离子交换膜X移向阳极,右侧氢离子得到电子生成氢气,为阴极,则b为电源的负极,溶液中的钠离子经过阳离子交换膜Y移向阴极,同时生成氢氧化钠。液相反应中氯化铜与乙烯反应生成1,2—二氯乙烷和氯化亚铜,据此解答。【详解】A.根据分析,直流电源电极a为正极,A错误;B.由分析可知,X为阴离子交换膜,Y为阳离子交换膜,B错误;C.液相反应中,C2H4与CuCl2反应生成1,2-二氯乙烷时碳元素化合价升高,发生氧化反应,应为C2H4被CuCl2氧化为1,2-二氯乙烷,C正确;D.以NaCl溶液和乙烯为原料合成1,2-二氯乙烷中,CuCl循环使用,其实质是NaCl、H2O与CH2=CH2反应,所以总反应为CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl,D错误;故答案选C。二、非选择题(本题共5小题,1-3题每题10分,4-5题每题11分,共52分)17.(2023秋·北京西城·高三统考期末)石油中含有有机氯和无机氯(主要以的形式存在),还含有少量的硫化氢、硫酸盐和碳酸盐等。微库仑滴定法可快速测定石油中的有机氯和无机氯的含量。已知:库仑测氯仪中电解原理示意图如下。检测前,电解质溶液中的保持定值时,电解池不工作。待测物质进入电解池后与反应,测氯仪便立即自动进行电解到又回到原定值,测定结束。通过测定电解消耗的电量可以求出石油中氯的含量。(1)库仑测氯仪电解池中的阳极反应是_______。I.石油中有机氯含量的测定(2)用过量KOH溶液和水除去石油样品中的和无机盐,再通过_______操作分离得到处理后的石油样品。KOH溶液除去的离子方程式是_______。(3)经处理后的石油样品在高温、富氧条件下燃烧,有机氯转化为HCl。在库仑测氯仪中,待测气体通入电解池后与反应的离子方程式是_______。(4)石油样品为ag,电解消耗的电量为x库仑,样品中有机氯的含量(按含氯元素计)为_______mg/g。已知:电解中转移1mol电子所消耗的电量为F库仑II.石油中无机氯含量的测定在极性溶剂存在下加热石油样品,再用水提取其中的无机盐。含盐的待测液体注入库仑测氯仪进行测定。已知:i.样品中存在的和CO不影响测定结果ii.
(5)用离子方程式解释不影响测定结果的原因:_______。(6)石油样品中存在的会影响测定结果。①通过估算说明的存在会影响测定结果:_______。②待测液体注入库仑测氯仪前,可加入_______(填序号)以消除的影响。a.溶液
b.NaOH溶液
c.碘水【答案】(1)(2)
分液
(3)(4)(5)(6)
偏大
a【分析】检测前,电解质溶液中的保持定值时,电解池不工作。待测物质进入电解池后与反应,浓度减小,测氯仪便立即自动进行电解,阳极Ag失电子,生成,到又回到原定值,电极反应式为,根据电解消耗的电量可以求出石油中氯的含量;【详解】(1)库仑测氯仪电解池中的阳极反应是;(2)用过量KOH溶液和水除去石油样品中的和无机盐,石油和水溶液不互溶,可以通过分液操作分离;KOH溶液除去的离子方程式是;(3)HCl与反应的离子方程式是;(4)电解消耗的电量为x库仑,即mol电子,n(Cl-)=n(Ag+)=n(e-)=mol,样品中有机氯的含量为=mg/g;(5)碳酸银可溶于醋酸,不影响测定结果,离子方程式为;(6)①硫化银的Ksp很小,电离出的S2-会与Ag+反应生成硫化银沉淀,使溶液中Ag+浓度减小,电解消耗电量增多,使测定结果偏大;②待测液体注入库仑测氯仪前,可加入能与反应,消除S2-的试剂;a.溶液与反应生成硫单质和水,溶液中没有S2-,a符合;b.NaOH溶液与反应生成硫化钠和水,溶液中仍然存在S2-,b不符合;c.碘水与反应生成硫单质和碘化氢,溶液中存在I-,会生成碘化银沉淀影响测定结果,c不符合;故选a。18.(2019秋·贵州黔东南·高三校考期末)钢铁工业是国家工业的基础,钢铁生锈现象却随处可见,为此每年国家损失大量资金。请回答钢铁腐蚀与防护过程中的有关问题。(1)钢铁的电化学腐蚀原理如图所示:①写出石墨电极的电极反应式______;②将该装置作简单修改即可成为钢铁电化学防护的装置,请在如图虚线框内所示位置作出修改,并用箭头标出导线中电子流动方向。______③写出修改后石墨电极的电极反应式______。(2)生产中可用盐酸来除铁锈。现将一生锈的铁片放入盐酸中,当铁锈被除尽后,溶液中发生的化合反应的化学方程式_____。(3)在实际生产中,可在铁件的表面镀铜防止铁被腐蚀。装置示意图如图:①A电极对应的金属是__(写元素名称),B电极的电极反应式是____。②若电镀前铁、铜两片金属质量相同,电镀完成后将它们取出洗净、烘干、称量,二者质量差为5.12g,则电镀时电路中通过的电子为___mol。③镀层破损后,镀铜铁比镀锌铁更容易被腐蚀,请简要说明原因___。【答案】
O2+4e-+2H2O=4OH-
2Cl--2e-=Cl2↑
2FeCl3+Fe=3FeCl2
铜
Cu2++2e-=Cu
0.08
铁比铜活泼,镀层破坏后,在潮湿环境中形成原电池,铁为负极,加速铁的腐蚀【分析】(1)中性条件下,钢铁发生吸氧腐蚀,铁作负极,石墨作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,要保护钢铁不受腐蚀,可以把铁设计成电解池的阴极,与电源负极相连接,设计成电解池后,石墨作阳极,阳极上氯离子放电;(2)氧化铁可以和盐酸之间反应生成氯化铁和水,金属铁可以和氯化铁之间反应得到氯化亚铁;(3)①在铁件的表面镀铜时,金属铜必须是阳极材料,金属铁为阴极,根据电解池的工作原理来回答;②电镀时,电镀时,镀层连接正极,镀件连接电源负极,镀层作阳极,镀件作阴极,电解质溶液中含有镀层金属元素,阳极上发生氧化反应,阴极上发生还原反应,根据金属质量和转移电子之间的关系式计算;③在原电池中,负极金属易被腐蚀,正极上的金属被保护。【详解】(1)①中性条件下,钢铁发生吸氧腐蚀,该电池反应为2Fe+2H2O+O2═2Fe(OH)2,铁作负极,石墨作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-;②要保护钢铁不受腐蚀,可以把铁设计成电解池的阴极,与电源负极相连接,设计成电解池后,石墨作阳极,阳极上氯离子放电,即虚线框内所示位置作出的修改以及导线中电子流动的方向如下图:;③修改后石墨电极为阳极,氯离子放电,则电极反应式为2Cl-+2e-=Cl2↑;(2)氧化铁可以和盐酸之间反应生成氯化铁和水,当铁锈除净后,金属铁可以和氯化铁之间反应得到氯化亚铁,即2FeCl3+Fe=3FeCl2;(3)①在铁件的表面镀铜,金属铜必须是阳极材料,发生电极本身失电子的氧化反应,且金属铁为阴极,发生电极反应:Cu2++2e-=Cu;②阳极上铜质量减少,阴极上铜质量增加,二者质量差为5.12g时,阴极上析出铜的质量为2.56g,根据铜和转移电子之间的关系式知,转移电子的物质的量=×2=0.08mol;③镀铜铁中由于铁比铜活泼,镀层破坏后,在潮湿环境中形成原电池,铁为负极,加速铁的腐蚀,但是镀锌的铁镀层破损后,金属Zn为负极,金属铁为正极,正极金属被保护。19.(2015·山东日照·统考二模)电化学原理在金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛。(1)通常可用图l、图2所示的两种方式减缓海水埘钢闸门A的腐蚀,则图l中材料B通常选择_________(填字母序号),图2中材料C最好选择_________(填字母序号)。a.钠块
b.铜块
c.锌块
d.石墨则图2中C上发生的主要电极反应式为___________________。(2)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔。图3为“镁—次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。①D为该燃料电池的________极(填“正”或“负”)。E电极上的电极反应式为_______。②镁燃料电池负极容易发生自腐蚀使负极利用率降低,该过程中产生的气体a为_______(填化学式)。(3)乙醇酸(HOOC—CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图4所示,该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸。①乙二醛(OHC—CHO)与M电极的气体产物反应生成乙醛酸,则反应的化学方程式为____________。②该电解装置工作中若有0.5molH+通过质子交换膜,并完全参与了反应,则该装置中生成的乙醛酸为____________mol。【答案】
c
d
2Cl--2e-===Cl2↑
负
ClO-+2e-+H2O===Cl-+2OH-
H2
OHC-CHO+Cl2+H2O===HOOC-CHO+2HCl
0.5【详解】试题分析:(1)图1采用牺牲阳极的阴极保护法,用比被保护金属活泼的金属作负极,被保护的金属作正极,推出B为c,图2是外加电流的阴极保护法,阴极是被保护的金属,阳极是惰性金属或石墨,推出材料C为d,电解质为海水,主要溶质是NaCl,材料C作阳极,反应式:2Cl--2e-=Cl2↑;(2)①D是镁合金,根据图3,D电极上Mg→Mg(OH)2化合价升高,根据原电池的工作原理,D作负极,E电极上ClO-→Cl-,化合价由+1价→-1价,发生的电极反应式:ClO--2e-→Cl-,因为D电极上产生氢氧化镁,因此在E电极上产生OH-,推出电极反应式:ClO-+2e-+H2O===Cl-+2OH-;②镁燃料电池作负极的是Mg,Mg+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑,产生的气体a为H2;(3)①根据图4M电极上产生的气体是Cl2,OHC-CHO+Cl2→OHC-COOH+2Cl-,根据氧化还原反应的缺项配平以及离子反应方程式所带电荷数守恒,推出反应方程式:OHC-CHO+Cl2+H2O===HOOC-CHO+2HCl;②N极电极反应式:HOOC-COOH+2e-+2H+=HOOC-CHO+H2O,M极电极反应式:OHC-CHO-2e-+H2O=HOOC-CHO+2H+,当0.5molH+通过质子交换膜,并完全参与了反应,共生成乙醛酸0.5mol。考点:考查金属腐蚀的防护、原电池工作原理、电解池工作原理及电极反应式的书写等知识。20.(2023秋·北京通州·高三统考期末)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:(1)已知:
反应I的热化学方程式:_______。(2)反应I所得产物的溶液在碘过量时会自发分成两层。分离两层溶液的实验操作是_______。(3)研究发现,通过电解方法实现反应I,既可减少碘的加入量,也可减少溶液后续纯化过程的能耗。写出通过电解法实现反应I时,阳极的电极反应式:_______。(4)碘硫循环过程中反应I所制备出的HI浓度较低,必须对HI溶液进行浓缩。电解电渗析浓缩HI溶液的原理如下图所示,初始时阳极液和阴极液相同,溶液组成均为n(HI):n(H2O):n(I2)=1:6.8:2。①电渗析过程中,阳极液中I2的浓度会_______(填“增大”或“减小”)。②结合化学用语,解释阴极区进行HI浓缩的原理_______。(5)某科研小组采用双极膜电渗析法制备高浓度氢碘酸,工作原理如下图所示。已知:双极膜在直流电场作用下可将水解离,在双极膜的两侧分别得到H+和OH-。①X极是_____
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