药剂制剂处方的体内评价研究

药剂制剂处方的体内评价研究一制剂评价应适应新释药系统的开展1.新制剂和创新药物研究同等重要新化学实体药物〔NCE〕本钱高周期长难度大新释药系统〔DDS〕投入少见效快投入产出比高

2.药剂研究的使命、责任，主要动力和经济源泉

药物制剂可改善药物的理化性质，提高稳定性，改善药物溶解度；改善药物的体内行为，增加药物吸收，优化药物的体内分布特征，延长体内作用时间；提高药物治疗效果，降低药物毒副作用；改善人体用药的顺应性。3.到达实现平安、有效、稳定、可控和用药方便4.

药物制剂处方体内评价5.新型给药系统〔DrugDeliverySystem,DDS〕：二药物制剂处方体内评价1.药代动力学性质与制剂体内评价生物利用度〔Bioavailability;BA〕：指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度；是反映药物活性成分吸收进入体内的程度和速度的指标。绝对生物利用度：以静脉制剂为参比获得的药物活性成分吸收进入体内循环的相对量。相对生物利用度：以其他非静脉途径给药的制剂为参比获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。生物利用度可用下式表示：Fabs%=〔D〔非静脉〕/D〔iv〕〕×100%=〔KeVdAUC〔非静脉〕/KeVdAUC〔iv〕〕×100%=〔AUC〔非静脉〕/AUC〔iv〕〕×100%同样：Frel%=〔AUC〔非静脉〕/AUC〔非静脉〕〕×100%认为静脉给药的吸收率为100%；生物利用度是同一药物或不同剂型中相同主药的比较；对同一受试个体来说，可认为消除速率常数〔Ke〕和分布容积〔Vd〕不变，所以生物利用度实验最好采用大动物，在同一受试个体进行交叉比较实验。2.药物制剂生物利用度评估：由血浆浓度---时间数据来评定生物利用度通常涉及三个主要的参数，即：CmaxTmaxAUC024680123450816243240485664

血药浓度（ug/ml）服药后时间（h）最小毒副反应浓度最小有效浓度CmaxTmaxAUCCmax:血药达峰时的浓度〔血药浓度峰值〕Tmax:血药浓度达峰时间AUC:药-时曲线下面积由药代动力学参数指导设计预期临床目的的药物制剂某些药物的Tmax是关键参数；某些药物的持续时间是关键参数；血浓度时间生物等效性〔Bioequivalence；BE〕：生物利用度生物等效性BA和BE两者均是评价制剂质量的重要指标。Cmax：Tmax：AUC：原创药〔InnovatorProduct〕：是指已经过全面的药学、药理学和毒理学研究以及临床研究数据证实其平安有效性并首次被批准上市的药品。药学等效性(Pharmaceuticalequivalence)：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，就可以认为它们是药学等效的。药学等效不一定意味着生物等效：因为辅料的不同或生产工艺差异等，可能会导致药物溶出或吸收行为的改变。治疗等效性(Therapeuticequivalence)：假设两制剂含有相同活性成分，并且临床上显示具有相同的平安性和有效性，可以认为两制剂具有治疗等效性。假设两制剂中所用辅料本身并不会导致有效性和平安性问题，生物等效性研究是证实两制剂治疗等效性最适宜的方法。假设药物吸收速度与临床疗效无关,吸收程度相同但吸收速度不同的药物也可能到达治疗等效。而含有相同的活性成分只是活性成分化学形式不同〔如同一药物的盐、酯等〕或剂型不同〔如片剂和胶囊剂〕的药物制剂也可能治疗等效。药代动力学研究方法：即采用通过测量不同时间点的生物样本〔如全血、血浆、血清或尿液〕中药物浓度，获得药物浓度-时间曲线〔C-T〕来反映药物从制剂中释放吸收到体循环中的动态过程。并经过适当的数据，得出与吸收程度和速度有关的药代动力学参数如曲线下面积〔AUC〕、达峰浓度〔Cmax〕、达峰时间〔Tmax〕等。3.药物制剂BA研究方法：药效动力学研究方法：在无可行的药代动力学研究方法建立生物等效性研究时〔如无灵敏的血药浓度检测方法、浓度和效应之间不存在线性相关〕，可以考虑用明确的可分级定量的药效学指标通过效应-时间曲线〔Effect-Timecurve〕与参比制剂比较来确定生物等效性。以药代动力学参数为终点指标的研究方法是目前普遍采用的生物等效性研究方法。一个完整的生物等效性研究包括生物样本分析、实验设计、统计分析、结果评价等方面的内容。实验设计与操作自身交叉对照：

清洗期〔Wash-outPeriod〕：

受试动物选择：

例数：

分组：

动物福利：参比制剂(ReferenceProduct,R)：受试制剂(TestProduct，T)：参比制剂和受试制剂含量差异不能超过5%；参比和受试制剂均应注明研制单位、批号、规格、保存条件、有效期。给药剂量：生物样品取样：药代动力学参数计算：

研究过程标准化与标准化：靶向给药系统：靶组织分布：活性成分透皮给药系统：药物透过皮肤吸收进入血液循环从而治疗疾病的新型给药系统，其特点是可以防止口服给药可能发生的肝脏首过效应及胃肠灭活效应，克服药物口服生物利用度不高的问题，可以维持恒定的血药浓度或药理效应、延长作用时间、减少毒副作用、增强用药顺应性等。药物、辅料等与皮肤的相互作用问题；血药的持续时间；生物利用度等。缓控释给药：缓释制剂的突释问题；体内驻留时间(MRT)。粘膜给药：生物利用度；辅料与粘膜的作用以及对药物转运的影响。载体给药系统：载体材料对药物转运的影响；活性药物的测定；SFDA：〔一〕生物样本分析方法的建立和确证〔PP6-11/PP1-30〕1.常用分析方法2.方法学确证〔MethodValidation〕2.1特异性(Specificity)2.2标准曲线和定量范围〔CalibrationCurve〕2.3定量下限〔LowerLimitofquantitation，LLOQ〕2.4精密度与准确度(PrcisionandAccuracy)2.5样品稳定性(Stability)2.6提取回收率2.7微生物学和免疫学方法确证3.方法学质控4.分析数据的记录与保存4.1方法建立的数据4.2样品分析的数据4.3其他相关信息灵敏度高：2.体内药物〔代谢产物〕分析测定方法的特点浓度低：样品来源有限专一性样品量少：个体差异大：方法快捷：方法可靠：分析方法和检测手段配套：

内标法定量方法：提高分析方法的可靠性；操作简便。在实际操作中，由于样品处理步骤繁琐，难于到达每次操作的完全平行，因而会引入较大的误差。对内标化合物的根本要求：供选作内标的化合物，其理化性质与被测组分应相近；内标的色谱峰应靠近被测组分的色谱峰，最好位于几个被测组分色谱峰的中间，但又能完全别离。内标浓度的选择：一般内标参加量应控制在使标准曲线中段的药物与内标物响应值〔注意不是浓度〕比近似为1。3.体内药物〔代谢产物〕分析测定中的特殊问题对内标的纯度要求：从实际应用角度出发，不苛求内标具有高纯度与高含量，只要求在同一次测定中，标准曲线和样品各管内内标参加量相等。内标物能很好地溶解在样品中，但不能与样品发生化学反响。供作内标的化合物不应当是体内的内源性成分，或药物在体内可能产生的代谢物，并且最好不用患者可能同时使用的其他药物。内原性药物分析：生物机体内天然固有的物质，如生物递质类、激素类等。间接分析测定方法：不是直接测定药物的本身浓度，而是通过其它指标相应的变化，间接、定量的反映被测成分的量。

衍生化方法：药物（不能直接测定或可测性差）药物衍生物（新化合物直接测定）衍生化反应；定量形成新的化合物

化学反应方法：底物产物在被测药物的作用下（产物是依赖于被测组分定量形成的）（产物是可测的）

生物反应（效应）方法：生物效应变化在被测药物的作用下生物效应的变化是定量的；生物效应是定量可测的；（注意：生物效应的变化范围）4.方法学确认〔评价、确证、考评、validation〕“生物样品测定的关键是方法学确实证。方法学确证是整个药代动力学研究的根底。这是药代动力学研究有别于其它药理毒理研究的特殊之处。所有药代动力学研究结果，都依赖于生物样品的测定，只有可靠的方法才能得出可靠的结果。在通过特异性、灵敏度、精密度、准确度、稳定性等研究建立了检测方法学，得到了标准曲线后，在检测过程中还应进行方法学质控，制备随行标准曲线并对质控样品进行测定，以确保检测方法的可靠性。〞名词解释:生物介质：一种生物来源物质，能够以可重复的方式采集和处理。例如：全血、血浆、血清、尿、粪、各种组织等。准确度：在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度。分析批：包括待测样品、适当数目的标准样品和QC样品的完整系列。一天内可以完成几个分析批，一个分析批也可以持续几天完成。精密度：在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度。重现性：不同实验室间测定结果的分散程度，以及相同条件下分析方法在间隔一段短时间后测定结果的分散程度。重现性：不同实验室间测定结果的分散程度，以及相同条件下分析方法在间隔一段短时间后测定结果的分散程度。介质效应：由于样品中存在干扰物质，对响应造成的直接或间接的影响。稳定性：一种分析物在确定条件下，一定时间内在给定介质中的化学稳定性。标准样品：在生物介质中加入已知量分析物配制的样品，用于建立标准曲线，计算质控样品和未知样品中分析物浓度。质控样品：即QC样品，系指在生物介质中加入已知量分析物配制的样品，用于监测生物分析方法的重复性和评价每一分析批中未知样品分析结果的完整性和正确性。标准曲线：实验响应值与分析物浓度间的关系。应采用适当的加权和统计检验，用简单的数学模型来最适当地描述。标准曲线应是连续的和可重现的，应以回归计算结果的百分偏差最小为基础。回收率：分析过程的提取效率，以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示。选择性：分析方法测量和区分共存组分中分析物的能力。这些共存组分可能包括代谢物、杂质、分解产物、介质组分等定量范围：包括定量上限（ULOQ）和定量下限（LLOQ）的浓度范围，在此范围内采用浓度-响应关系能进行可靠的、可重复的定量，其准确度和精密度可以接受。内标方法：指选择样品中不含有的纯物质作为对照物质加入待测样品溶液中，以待测组分和对照物质的响应信号之比为定量依据，测定待测组分含量的方法。体内药物分析方法的评价内容：〔1〕Selectivity:〔2〕LinearRangeandResponseFactor：〔3〕Inter-DayPrecisionandAccuracy:〔4〕Intra-DayPrecisionandAccuracy:〔5〕DilutionIntegrity:〔6〕Sensitivity:〔7〕Recovery(ExtractionEfficiency)：〔8〕MatrixEffects:〔9〕CarryoverEvaluation：〔10〕Stability:〔11〕RelativeRetention:受试验药物标准样品的色谱图正常生物样品〔空白〕色谱图〔6个不同来源的受试个体〕正常生物样品外加受试药物色谱图〔6个不同来源的受试个体：血浆种属；血浆外加药物浓度；内标浓度〕给药后生物样品色谱图〔受试种属；给药途径、剂量；生物样品采集时间点〕Selectivity:被测组分与内源性物质、试剂中杂质、代谢产物以及其它干扰物质有良好的别离;必须证明所测定的物质是预期的分析物，内源性物质和其他代谢物不得干扰样品的测定。对于色谱法至少要考察6个不同来源空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图〔注明浓度〕及用药后的生物样品色谱图。对于质谱法那么应着重考察分析过程中的介质效应。必须用至少6个浓度建立标准曲线(n=/>5);应使用与待测样品相同的生物介质;定量范围要能覆盖全部待测浓度;不允许将定量范围外推求算未知样品的浓度。建立标准曲线时应随行空白生物样品，但计算时不包括该点。

LinearRangeandResponseFactor：标准曲线标准曲线线性范围标准曲线的相关系数标准曲线线性范围最低和最高浓度样品的色谱图空白生物样品外加被试药物(低、中、高三个浓度；n>5)经标准曲线的反算(back-calculated)测定浓度Inter-DayPrecisionandAccuracy:Intra-DayPrecisionandAccuracy:要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度选择在定量下限〔LLOQ〕附近，其浓度在LLOQ的3倍以内；高浓度接近于标准曲线的上限；中间选一个浓度。每一浓度每批至少测定5个样品，为获得批间精密度应至少连续测定3个分析批。精密度用质控样品的批内和批间相对标准差〔RSD〕表示，RSD一般应小于15%，在LLOQ附近RSD应小于20%。准确度一般应在85%～115%范围内，在LLOQ附近应在80%～120%范围内。Precisionofthemethod,definedbythepercentrelativestandarddeviation(%RSD=〔standarddeviation〕÷〔mean〕×100)，wasdeterminedfromtheinterpolatedQCsampleconcentrations.Accuracyofthemethod,definedbythepercentrelativeerror(%RE=〔standardobservedconcentration－nominalconcentration〕÷〔nominalconcentration〕×100)PrecisionandAccuracyDilutionIntegrity:目的是为解决在样品测定过程中，出现超过最高定量上限的样品的测定问题。采用与标准曲线相同的空白血浆，对超出定量上限的样品进行一定比例的稀释，稀释后的待测样品浓度应在所建立的标准曲线范围之内。高浓度样品稀释后，所测定结果的准确度和精密度不受稀释的影响。DilutionIntegrityforxxDrugAcceptanceCriteria-15%42500+15%57500NominalConcentrations(ng/ml)50000AcceptanceRatio47478

6/64995047794512044926553459mean:49858SD2239%RSD4.49%RE-0.284n6Sensitivity:定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度，或Cmax的1/10～1/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%～120%范围内，RSD应小于20%。应由至少5个标准样品测试结果证明。最低检测浓度(X/ml)最低检测量(X)最低定量下限(LLOQ)Recovery(ExtractionEfficiency)提取回收率:

应考察高、中、低3个浓度的提取回收率，其结果应当一致、精密和可重现。

低、中、高(3个浓度):Conc.(ng/ml)PeakAreaFortifiedSamplesMeanPeakAreaFortifiedSamplesPeakAreaProcessedSamplesPercentRecoveryMean

PercentRecoverySDL.A1AB1B1/ACDA2B2B2/AA3B3B3/AA4B4B4/AA5B5B5/AMA6EB6B6/EGHA7B7B7/EA8B8B8/EA9B9B9/EA10B10B10/EHA11IB11B11/IKLA12B12B12/IA13B13B13/IA14B14B14/IA15B15B15/I萃取回收率:MatrixEffects:在采用质谱方法进行体内药物定量检测时,应进行基质效应试验,观察基质对药物测定的影响.基质〔matrix〕尚无统一的解释，曾称为“一种分析物〔analyte〕的环境〔milieu〕〞，即指标本中除分析物以外的一切组成。

生物介质样品处理加入待测药物测定fortifiedsamples:标准样品测定analyticalsamples:(两种测定方式的药物浓度相等)MatrixFactor(MF;基质因子):

peakarea(fortifiedsamples)/peakarea(analyticalsamples含有生物基质、浓度样品不含有生物基质、浓度样品ISadjustedMatrixFactor(内标校正的基质因子):

[ratiosofpeakarea(Drug/IS)](fortifiedsamples)[ratioofpeakarea(Drug/IS)](analyticalsamples)含有生物基质、药物和内标浓度样品不含有生物基质、药物和内标浓度样品Carryover试验：RunCode药物LLOQ（信号）内标（信号）双空白生物样品1B1A1--------------------一般是在分析测定标准曲线的定量上限浓度的样品之后，立即测定一个空白样品〔最好是双空白生物样品〕。要求：空白生物样品在被测药物和内标的出峰位置〔或时间〕，没有残留现象；或残留的相应信号为LLOQ或内标信号的20%以下。Stability:〔1〕药物母液〔长期或较长时间〕放置稳定性〔2〕血浆样品长期放置稳定性〔3〕血浆样品室温放置稳定性〔4〕血浆样品处理后〔自动进样器〕稳定性〔5〕血浆样品冻融稳定性样品的浓度一般设为：低、中、高〔三个浓度梯度〕；常依样品测定中的QC样品进行试验。原那么上以研究过程的实际状况为稳定性考察的依据。标明：药物的浓度；药物储存的介质〔或溶媒〕；样品放置〔或储存〕的条件和环境；放置的时间或处置的条件等。RelativeRetention:评价和观察分析系统的适宜性(suitability)选定一个浓度的样品(QC中的一个浓度)进行不同日期(批)的测定计算出相对保存的可接受范围RetentionTime(min.)天(批)药物内标RelativeRetention13.983.941.013.983.941.013.983.941.013.983.941.013.983.941.013.983.941.01

34.104.061.013.983.941.014.104.061.014.124.061.013.983.941.013.983.941.01

43.983.941.01….….….

74.023.971.02….….….

104.023.941.02….….….

MeanRelativeRetention1.01AcceptableRelativeRetentionRange-15%0.859+15%1.165.常用分析测试方法：以LC-MSn为主流的检测分析手段：

选择性、灵敏度明显提高；方法学建立和样品测试快。

药物剂量检测灵敏度备注

80211mg/人25pg/mlLXT-1010.05mg/kg20pg/ml缓释14天

Leuprorelin0.3mg/

kg30pg/ml缓释45天

NTX1.0mg/

kg

50pg/ml缓释45天

SNF0.1mg/

kg

50pg/mlBUSP·HCl

5mg

/人25pg/mlsamplepooling—onepoint(36#&D2)

快速样品检测方法：适合于处方设计初期的评筛。1.药物相互作用的类别

(TypesofDrugInteractions)：药物理化性质相互作用：药剂学的相互作用

药物效应学的相互作用：药理、毒理的相互作用

药代动力学的相互作用：ADME的相互作用四.药物制剂设计和体内评价考虑的问题〔1〕药物的理化性质相互作用：两种或两种以上的药物可以发生种种物理、化学反响；药物－药物之间、药物－赋形剂之间；产生沉淀：沉淀不明显：药物制剂中的增溶剂被稀释：

改变组织或受体的敏感性：〔2〕药效学的相互作用：药物合用时，一种药物可以对另一药物的血浓度没有明显影响，但可以改变后者的药理效应。

对受体以外部位的影响：

〔3〕药代动力学的相互作用：影响药物的ADME以及药物与血浆蛋白的结合。影响药物的吸收：肠蠕动变化对药物吸收的影响：

影响吸收部位酶或菌丛变化：口服地高辛以后，局部药物可在肠道细菌的作用下转化为无强心作用的双氢地高辛和双氢地高辛甙元。但口服红霉素等药物后可抑制肠道里这些细菌的转化作用，使地高辛的转化减少，在肠道里的吸收增加，血浓度升高，可引起中毒。影响与血浆蛋白的结合：大多数药物吸收后，在不同程度上可与血浆蛋白结合；结合型与游离型药物保持一定的动态平衡；游离型药物可转运、保持活性；结合型药物一般没有药理活性；当游离型药物的浓度降低时，被结合的药物又能再别离出来；这种机制有利于防止血药浓度瞬间过高，也可以延长药物的治疗作用时间。D+P

D－P大局部药物进入机体后主要在肝脏内经微粒体酶的催化而代谢；药物也可经肝外代谢，如肾脏和血浆的酶对药物也有转化作用；药物进入到机体后，根据药物的性质，无非是以几种方式存在或发挥活性：DD

M1M2……影响药物的生物转化：

药酶介导：〔1〕药物消除的形式；排泄？转化？〔2〕侧重考虑药物是否多酶介导问题抑制作用：由于D2的参加，使原来D1药效剂量下的适宜血药浓度升高，可能会产生毒性；侧重考虑药物的毒性问题。诱导作用：由于D2的参加，使原来D1药效剂量下的适宜血药浓度降低，可能会达不到原来的药效作用；侧重考虑药物的药效问题！影响肾脏的排泄：

药物从肾脏排出体外，主要通过肾小球滤过、肾小管分泌的途径。肾小管还有被动和主动重吸收的功能。肾小管的分泌是一个主动转运过程，要通过特殊的转运载体，包括酸性药物载体和碱性药物载体。当两种酸性药物〔或碱性药物〕合用时，可相互竞争酸性〔或碱性〕载体，竞争力弱的由肾小管分泌途径排出的就少，可以引起一些不良反响。如：痛风病人合用丙磺舒和消炎痛，消炎痛的不良反响发生率可明显增加；双香豆素也能减少氯磺丙脲由肾小管分泌排出，引起低血糖反响。肾小管的重吸收率可受尿液pH的改变而改变；如：奎尼丁与氢氯噻嗪合用，后者可使尿液碱化，前者大局部不解离，脂溶性强，易被肾小管重吸收，使血浓度升高，引起心脏毒性反应，如必需用利尿药，可改用不使尿液碱化的速尿等利尿药。P-gp介导的肠道部位依赖性的吸收对开发药物缓控释制剂具有一定指导意义，开发缓控释制剂的前提是了解药物在不同肠道部位的吸收特征，即了解P-gp介导的分泌在肠道不同部位对药物吸收的奉献大小，以确定该药物是否适合制成缓控释制剂。4.药物转运子

(transporter)：ATP结合盒〔ATP-bindingcassette，ABC〕转运蛋白超家族。P-gp是第一个被发现的人类ABC转运蛋白。P-gp作为一种能量依赖性药物外排泵，通ATP供能，将细胞内的药物泵出细胞外，从而降低细胞内药物浓度。在药物制剂处方设计中要充分考虑辅料对P-gp活性的影响，从而改善药物处置、提高药物生物利用度，并克服肿瘤细胞的多药耐药性。P-gp对药物外排作用主要有4大特点：

(1)

底物广泛：

(2)ATP依赖性：

(3)

饱和性：

(4)竞争性：当两种亲和力不同的底物同时存在时，亲和力大的底物易与

P-gp结合而被泵到细胞外，亲和力小的底物与Pgp结合少，易在细胞内蓄积P-gp的转运作用存在着饱和性，只有一部分药物以小剂量给予时，才会受到P-gp主动排泄对生物利用度的影响。对于他林洛尔、环孢素等高剂量药物，口服致肠道内药物浓度超过其Km值时，小肠P-gp在药物吸收中的作用将会大大降低，使血药浓度呈给药剂量依赖性增高。因此在开发药物前，先确认是否为P-gp底物有很大意义。P-gp与药酶CYP3A4在肠道内协同作用：CYP3A4在肝脏和小肠细胞的微粒体中有丰富表达；

P-gp不直接参与药物代谢过程，但影响药物在小肠首过代谢代谢过程。P-gp和CYP3A4不仅分布近似，而且通常有相近的底物和抑制剂，CYP3A4和P-gp发挥协同作用。食物及制剂辅科对P-gp功能的影响:食物成分

多种黄酮类化合物能直接与P-gp的核苷结合位作用，抑制P-gp的ATP酶活性，阻断P-gp介导的经肠分泌，从而促进P-gp相应底物的吸收。葡萄柚汁中的呋喃香豆素bergamottin不仅抑制细胞色素P4503A4酶的活性,同时也抑制P-gp介导的ATP水解。由于日常生活中果汁和药草提取物广泛使用，应充分考虑其与药物间的相互作用以及其在临床上的应用。

制剂辅料

某些制剂辅料也能够调节P-gp的活性：

例如：吐温-80普郎尼克P-85tri-tonX2100cremophorELPEG300PEG400(2,6-二甲基-β-环糊精)TPGS等首过代谢：难溶性药物：药物释放时间：阻碍吸收的多种类型反响能降低生物利用度。5.生物利用度低的原因：6.复方药物的制剂配方：提高临床用药的顺应性；增加疗效，减小毒性。选准药品：根据研制复方的预期目的选准药品及比例。如：镇痛复方：镇痛药物嗜睡药物药物

如：镇痛复方：镇痛药物嗜睡药物比例

药物-1

药物-31122334455…………〔1〕复方氨氯地平和特拉唑嗪胶囊体内评价：比格犬口服复方氨氯地平特拉唑嗪后，比较复方中两药与单药在比格犬体内的药代动力学特性；并考察两药合用时的相互作用。分组动物(只)首次给药多次给药末次给药Ⅰ5A药T药A药Ⅱ5T药A药T药Ⅲ5A+T药A+T药A+T药全程PK1次/日，10d全程PK实验设计：研究内容：单次(首次)口服苯磺酸氨氯地平(0.6mg/kg)的药代动力学；单次(首次)口服盐酸特拉唑嗪(0.24mg/kg)的药代动力学；末次口服苯磺酸氨氯地平(0.6mg/kg)的药代动力学；末次口服盐酸特拉唑嗪(0.24mg/kg)的药代动力学；单次(首次)口服AT复方(0.6mg/kg＋0.24mg/kg)的药代动力学；连续屡次口服AT复方(0.6mg/kg＋0.24mg/kg)的药代动力学。首次口服氨氯地平单药及复方后氨氯地平首次口服特拉唑嗪单药及复方后特拉唑嗪平均药时曲线：首次：A：单药：低；复方：高；T：单药：复方：相近；似乎是T抑制了代谢A的药酶？但首次〔仅1次〕用药，不可能产生诱导作用。首次和末次口服氨氯地平单药首次和末次口服特拉唑嗪单药A：首次：低；末次：高；T：首次：末次：相近；A屡次连续用药后，对药酶有自身抑制作用。首次和末次口服复方后氨氯地平首次和末次口服复方后特拉唑嗪复方：A：首次：低；末次：高；T：首次：末次：相近；复方屡次连续用药后，A血药升高，说明T抑制了代谢A的药酶。制剂处方的体内、外评价的差异：药剂处方的体内评价研究制剂处方评价的种属之间差异：制剂处方的早期评筛：研制具有预期体内过程和理想药代特性的药物制剂，药代动力学应早期参与对处方的筛选。为优化和修正处方，快速提供和反响早期的处方体内评价和预测结果。研究室根本情况药物代谢与药代动力学动力学重点实验室LC/MS/MS 7 AB；热电LC/MS3 Agilent；热电GC/MS2 Agilent；GC 1 HP（PTV、FID、ECD、NPD）HPLC 10余 并配有：UV;Flu;ECD;