(高清版)GB∕T 8293-2019浓缩天然胶乳残渣含量的测定

ICS83.040.10代替GB/T8293—2008浓缩天然胶乳残渣含量的测定(ISO2005:2014,MOD)国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会1GB/T8293—2019浓缩天然胶乳残渣含量的测定警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问1范围本标准规定了浓缩天然胶乳残渣含量的测定方法。本标准不适用于配合胶乳或硫化胶乳。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本GB/T8290浓缩天然胶乳取样(GB/T8290—2008,ISO123:2001,MOD)4试剂——乙醇，含量不低于95%(体积分数)340ml.——水1000mL5仪器实验室常规仪器以及如下仪器。5.1离心机，产生平均加速度约12000m/s²(1200g),配备有两支50mL的锥形离心管或圆形离心管。5.3烘箱，能将温度控制在70℃±5℃。6取样按照GB/T8290规定的方法取样。27试验步骤进行双份平行测定，使用两支离心管(5.1)以便互相平衡。给每支离心管中分别称取40g～45g浓每支离心管按下列步骤进行处理：——将离心管口盖上，以免离心过程中表面结皮。以大约12000m/s²的平均加速度离心20min,用勺取出大部分膏化层，再用移液管或吸管(5.2)小心吸出距渣顶约10mm以上的上层液体。——将氨-乙醇溶液(4.1)加满离心管，再离心25min,用移液管或吸管吸出距渣顶约10mm以上的上层液体。重复这一操作，直至离心后上层液体清澈为止。——倒出上层清液至10mm的标线，加入适量氨-乙醇溶液将残渣全部移入已称量的约200mL,容量的耐热烧杯中。蒸发至还剩少量水分时，再于70℃±5℃温度下干燥，直至质量减少小于8结果表示按式(1)计算残渣含量(S),以质量分数(%)表示：式中：…………m₁——干燥后的残渣质量，单位为克(g)。平行测定结果之差应小于0.002%(质量分数)。试验结果以双份平行测定结果的平均值表示。9精密度参见附录A。10试验报告试验报告应包括以下内容：a)本标准编号；b)识别样品所需的全部细节；c)测定结果及其单位；d)测定过程中注意到的任何异常现象；e)不包括在本标准中或规范性引用文件中的任何操作，以及被认为是可选择的任何操作；f)试验日期。3GB/T8293—2019(资料性附录)本方法的精密度按ISO/TR9272的规定进行确定。术语和统计概念解释参见ISO/TR9272。本精密度说明中的精密度细节给出本试验方法对如下所述的特定实验室间方案中所使用材料的精密度估计值。这些精密度参数不宜作为任何一类材料的接收/拒收试验之依据，除非有证明文件说明这些精密度参数适用于这些特定材料以及本测定方法的具体试验方案。表A.1列出了精密度的结果。精密度以基于95%的置信水平所确定的重复性r和再现性R之值表示。室间试验方案(ITP)所确定的。6间实验室对用高氨天然胶乳制备的A和B两个样品进行了两次重复根据本ITP所采用的取样方法确定了1型精密度。A.2重复性本试验方法的重复性r(以测定单位表示)已确定为表A.1列出的合适值。在正常的试验条件下，同一实验室获得的两个单独试验结果之差大于表列的r值(对于任何给定水平)时，宜视为来自不同(非同一)的样品群。A.3再现性本试验方法的再现性R(以测定单位表示)已确定为表A.1列出的合适值。在正常的试验条件下，获得的两个单独试验结果之差大于表列的R值(对于任何给定水平)时，宜视为来自不同(非同一)的样品群。A.4偏倚在试验方法术语中，偏倚是指试验结果平均值与受测性能的参照值(即真值)之差。本试验方法不存在参照值，因为受测性能的参照值只能通过本试验方法确定，所以不能确定本特定试验方法的偏倚。4GB/T8293—2019表A.1残渣含量测定的精密度估计平均值(质量分数)%实验室内实验室间rR0.0060.00070.0020.00240.007r=2.83×s,R=2.83×ssr——重复性(以测定单位表示);s,——实验室内标准差；R——再现性(以测定单位表示);5R——实验室间标准差。GB/T8293—2019[1]ISO/TR9272Rubberandrubberproducts—Determinationofprecisionfortestmethod