高中生物必修二课件9：2-3-1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症

性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传概念道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。二、伴性遗传实例－－红绿色盲①什么是色盲人类色盲的检验

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点

女性携带者男性色盲

XBXb

×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲

女性携带者男性色盲

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×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲男性正常

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×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲血友病又称“皇家病”三、其他伴性遗传病XhYXHXhXHXh

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:①隔代遗传②男女发病率相等常染色体显性遗传:①代代相传②男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性遗传:①连续遗传②女性患者多于男性患者③父病女必病，子病母必病X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传②男性患者多于女性患者③母病儿必病，女病父必病3.Y染色体遗传病:①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性看女病,女病父或子正非伴性;

显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）1、人类精子的染色体组成是------------（）

A.44条+XYB.22条+X或22条+YD.11对+X或11对+YD.22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A.胎儿形成时B.胎儿发育时

C.形成合子时D.合子分裂时BC巩固练习3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%B5、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×6、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%B可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性看女病,女病父或子正非伴性;

显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症人类色盲的检验

女性正常男性色盲

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