高中生物必修二课件：2-3 伴性遗传

第3节伴性遗传[学习目标]

1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。新知导学达标检测内容索引新知导学1.伴性遗传概念

上的基因控制的性状遗传总是与

相关联的现象叫做伴性遗传。2.人类红绿色盲症(1)色盲基因的位置在

染色体上，Y染色体上没有其

。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症性别女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)____正常____性染色体性别X等位基因色盲色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于

。母亲②方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。XBXbXBYXbY女儿儿子③方式三由图解分析可知：女儿色盲，

一定色盲。XBXbXbXbXBYXbY父亲③方式四由图解分析可知：父亲正常，

一定正常；母亲色盲，

一定色盲。XBY女儿儿子③方式四由图解分析可知：父亲正常，

一定正常；母亲色盲，

一定色盲。XBY女儿儿子(4)色盲的遗传特点①男性患者

女性患者。②往往有

现象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子归纳提升隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。归纳提升隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟√答案解析解析假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。例2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案解析√解析该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。例2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案解析√解析该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因：

染色体上的

性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者____正常患者正常患者X显(3)遗传特点①女性患者

男性患者。②具有

。③男性患者的

一定患病。多于世代连续性母亲和女儿2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于

染色体上，无显隐性之分，患者后代中

全为患者，

全为正常。简记为“男全

，女全

”。男性Y女性病正2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于

染色体上，无显隐性之分，患者后代中

全为患者，

全为正常。简记为“男全

，女全

”。男性Y女性病正拓展提升X、Y染色体的同源区段与非同源区段(1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。(2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y染色体遗传。(3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。(4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

♀XaXa

×

XaYA♂

♀XaXa

×

XAYa♂

↓

↓

XaYA

XaXa

XAXa

XaYa(♂全为显性)(♀全为隐性)

(♀全为显性)(♂全为隐性)解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。例3犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是答案解析A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传√规律方法简记几种遗传类型的特点(1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：①男>女；②交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。(2)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点：①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点：①全男；②父→子→孙。例4人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ－1区、Y染色体特有的为Ⅱ－2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是A.位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B.位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C.位于Ⅱ－1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D.位于Ⅱ－2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲答案解析√解析位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。三、伴性遗传在实践中的应用1.生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXZZZWXY2.伴性遗传在实践中的应用根据生物性状判断生物性别例5正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW答案解析√解析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。例6下列有关性染色体的叙述中不正确的是A.多数雌雄异体动物有性染色体B.性染色体只存在于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中有性染色体D.鸡的性染色体类型是ZW型答案解析√解析多数雌雄异体动物有性染色体，A正确；性染色体存在于所有的体细胞中，B错误；哺乳动物体细胞中有性染色体，C正确；鸡的性染色体类型是ZW型，D正确。学习小结性别决定红绿色盲症男性隔代交叉父子女性男性连续母女男性外耳道多毛症抗维生素D佝偻病达标检测1.判断正误(1)性别都是由性染色体决定的(

)(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的(

)(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(

)(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(

)(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(

)(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当(

)答案12345××××××2.(2018·安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤答案√12345解析解析男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。123453.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是A.XbY、XBXB B.XBY、XBXbC.XBY、XbXb D.XbY、XBXb√答案解析12345解析由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。4.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是A.该疾病中女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是D.男性患者能产生不携带致病基因的配子解析√答案12345解析该疾病遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A项正确；男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母，B项正确；12345男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D项正确。5.下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：答案12345解析(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11______________。XbYXBXbXBXb或XBXB解析4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则基因型分别为XBY和XBXb,11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率为

其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。12345(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为______，是色盲女孩的概率为_____。答案123451→4→8→1405.下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：答案12345解析(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11______________。XbYXBXbXBXb或XBXB4.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是A.该疾病中女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是D.男性患者能产生不携带致病基因的配子解析√答案12345③方式三由图解分析可知：女儿色盲，

一定色盲。XBXb