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文档简介
临床肿瘤、结核分枝杆菌肺结核、真菌、脓肿等肺出现空洞要点肺空洞是肺实变、肿块或结节内的充气空隙,是坏死部分通过支气管树排出或引流后形成。呈现透亮区或低密度区,偶可见气液平面,被不同厚度的壁包绕。肺空洞性病变形成的主要原因是化脓、干酪样坏死和缺血性坏死。
肿瘤虽然病理机制尚未完全阐明,但恶性空洞主要是由缺血性坏死引起的,其他原因包括化疗和射频消融后也会诱发坏死,形成内部囊肿,和继发性感染。原发性恶性肿瘤的空洞比转移性肿瘤常见,且空洞本身提示预后较差。
支气管来源的恶性肿瘤形成空洞最常见的是鳞状细胞癌(图1),其次是腺癌和大细胞癌。形成空洞最常见的转移性肿瘤同样是起源于头颈部或盆部、食管的鳞状细胞癌,其次是腺癌(图1)。偶见由间叶瘤或血液肿瘤发生的转移性空洞。在淋巴瘤样肉芽肿和淋巴瘤(多发病变、上叶为主)或HIV感染者的卡波西肉瘤中也可见空洞。厚壁、洞壁不规则和壁结节强化提示恶性空洞的可能性大。良性肿瘤形成空洞较为少见,报道于气管支气管乳头状瘤,结节在腔内播散并形成空洞(图2)。良性病变也可能导致阻塞性肺炎,从而引起继发性空洞(图3)。
结核分枝杆菌肺结核40%~45%的原发性结核分枝杆菌患者发生空洞,提示感染率较高。空洞可在实变的单一部位形成,在肿块样纤维化区域或结核菌内多个小空洞聚结。洞壁可以薄而光滑,也可以厚而呈结节状。典型的多发空洞位于上叶尖后段或下叶尖段。被排出的干酪样坏死物质可引起支气管播散和支气管肺炎,表现为弥漫分布的2~4mm大小的小叶中心结节或“树芽征”和实变(图4)。
约21%的空洞内有气液平面,提示细菌或真菌二重感染。在MDCT中,活动性病变通常表现为边界不清的结节、实变和小叶间隔增厚,而纤维化、瘢痕旁肺气肿、钙化结节和支气管扩张则提示慢性感染。痰涂片示结核分枝杆菌感染。
非结核分枝杆菌肺结核空洞也可发生于鸟-胞内复合分枝杆菌感染中,但比结核分枝杆菌感染少见。表现根据患者免疫状态而异。中叶和舌叶支气管扩张(“非典型非结核分枝杆菌感染”)好发于老年人。已经有疾病(如肺气肿)的老年男性往往具有“典型的”上叶空洞(图5)。
真菌根据感染者免疫系统情况不同,曲霉菌可在腐生性(曲菌球)、半侵袭性和侵袭性三种类型中引起空洞。烟曲菌是最常见的致病菌。曲菌球是在原有空洞基础上发生二重感染形成的,由菌丝、炎性细胞、纤维蛋白和碎片组成(图6)。曲菌球若边缘光滑,一侧与空洞壁之间形成新月形透亮区,称“空气新月征”。邻近胸膜增厚是一个早期征象,出现时间比曲菌球早3年左右。气液平面、空洞内完全填充及钙化较少见。无强化结节、附近有支气管扩张、已有肺基础病变、随体位改变移动可作为与恶性空洞性病变的鉴别点。50%~80%的患者并发支气管动脉增粗,并可能引起致命性的大咯血(图6)。半侵袭性肺曲菌病主要发生在免疫功能轻度抑制或体弱的患者。胸膜增厚是局灶性侵袭性疾病的早期表现,上叶的肺段实变和厚壁空洞,伴慢性纤维化可持续数月至数年。
血管侵袭性肺曲菌病主要发生在免疫功能严重受损的患者,常伴中性粒细胞减少。局部肺动脉被菌丝堵塞,曲霉菌对血管有特殊的亲和力,侵犯血管导致血栓形成,造成小的梗死灶,梗死灶周围的出血和渗出形成CT上边缘模糊的磨玻璃影,称“晕征”。约1~3周后,随着中性粒细胞水平恢复正常,感染区会形成空洞,出现“空气新月征”(图7),此征象是由梗死的肺组织回缩牵拉空洞壁造成的,也被认为是预后良好的表现。
细菌感染
最常见的社区获得性细菌肺炎(肺炎链球菌,流感嗜血杆菌)不常导致空洞。但是,由于高发病率,使其成为菌血症、肺炎旁胸腔积液、和脓肿的常见病因,增加空洞发生率(图8)。克雷伯菌肺炎是空洞的更常见原因,并在吸烟和酗酒者中具有较高的发病率。在这种感染类型中,有离散型空洞的低密度、边界欠清的坏死性肺炎患者高达14%,尤其是多微生物感染时,小面积空洞几乎是普遍特征。金葡菌是严重空洞肺炎的一个新兴病因,患病率为2%~4%。不常见的坏死性肺炎包括放线菌病,诺卡氏菌病,类鼻疽。诺卡氏菌在免疫抑制宿主中可引起机会性感染。孤立性或多发性结节常见(57%~82%),其次是磨玻璃影(59%)和实变(59%),空洞发生率为18~77%。放线菌病通常是从结节开始,进展至低密度衰减实变(62~75%),相邻胸膜增厚(50%~73%)。纵隔或肺门淋巴结肿大(30%),肺不张(29%),空洞(23%)和磨玻璃影(15%)是其他特征。
脓肿脓肿可充满液体或具有气液平,并可能通过存在不规则和相对厚壁(破坏性的而非取代肺实质)而与脓胸相鉴别。脓胸与胸壁形成钝角,并显示“胸膜分裂征”(splitpleurasign)。脓肿的最常见病原体是口腔菌群中的厌氧菌,通常是多种微生物,如米勒链球菌属或梭杆菌属。诱发因素包括吸入,不良的口腔卫生和已有肺损伤。脓毒性栓塞
金葡菌是脓毒性栓塞的最常见来源,静脉吸毒、感染性血栓性静脉炎、静脉留置导管者,软组织、皮肤或骨骼感染者有较高的患病率。肺动脉树中的栓子来源于系统静脉循环系统中的任何地方,特点是多发性结节,伴或不伴空洞(约50%),或有更大的胸膜楔形病变(图9)。病毒病原体不会引起肺空洞。免疫功能抑制疾病肉芽肿性血管炎涉及肺部很多病例。相关表现包括“晕征”和线形瘢痕。下叶为主和双侧的随机分布是血管炎的一个普遍特征(图10)。空洞发生于>50px的结节内,开始时有不规则的厚壁,随着治疗,厚壁将变薄。结节病很少形成空洞(<1%),acinar或nodular结节的年轻患者更易发生空洞。假性空洞(Apparentcavities)较真空洞更常见,主要是肺大泡、肺小泡或囊肿。合并存在分枝杆菌感染时,需排除空洞性结节(图11),尤其是当存在实质性结节病时形成的空洞。坏死性肺结节发生于类风湿关节炎中(20%),主要见于下叶外周,大小分布从微小结节至125px的结节(图12)。50%的结节可形成厚壁空洞。结节可能与
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