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文档简介
国家开放大学电大《药剂学》单项选择题题库及答案(试卷代号:2610)
一、单项选择题
1.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()。
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
2.关于吐温80的错误表述是()o
A.吐温80是非离子型表面活性剂
B.吐温80可作为0/W型乳剂的乳化剂
C.吐温80无起昙现象
D.吐温80的毒性较小
3.制剂中药物化学降解的主要途径是()。
A.水解与氧化
B.聚合
C.脱竣
D.异构化
4.维生素C注射液采用的灭菌方法是()o
A.微波灭菌
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
5.注射剂的等渗调节剂应首选()。
A.磷酸氢二钠
B.苯甲酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
6.制备液体药剂首选溶剂是()o
A.聚乙二醇400
B.乙醇
C.丙二醇
D.蒸饵水
7.关于注射剂特点的表述,错误的是()»
A.适用于不宜口服的药物
B.适用于不能口服药物的病人
C.安全性与机体适应性差
D.不能发挥局部定位作用
8.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是()o
A.多次静脉注射给药
B.多次口服给药
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注
9.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()。
A.研钵
B.球磨机
C.流能磨
D.万能粉碎机
10.判断热压灭菌过程可靠性的参数是()。
A.Fa值
B.F值
C.D值
D.Z值
11.以下不是包衣目的的是()o
A.隔绝配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.改善片剂的外观
D.加速药物的释放
12.以下可做片剂粘合剂的是()。
A.硬脂酸镁
B.交联聚维酮
C.聚维酮
D.微粉硅胶
13.造成裂片的原因不包括()o
A.片剂的弹性复原
B.压片速度过慢
C.颗粒细粉过多
D.粘合剂选择不当
14.对于湿热稳定的药物一般选用()。
A.结晶药物直接压片
B.粉末直接压片
C.干法制粒压片
D.湿法制粒压片
15.药物在胃肠道吸收的主要部位是().
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
16.生物等效性试验中受试者例数一般为()。
A.8〜12个
B.12〜18个
C.18〜24个
D.24〜30个
17.适于制成缓、控释制剂的药物一般是()o
A.单次给药剂量很大的药物
B.药效剧烈的药物
C.抗生素类药物
D.生物半衰期在2〜8小时的药物
18.关于被动扩散的特点,错误地表述是()。
A.无饱和现象
B.消耗能量
C.无竞争抑制现象
D.顺浓度梯度
19.体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是()。
A.消除速度常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速度常数与给药次数有关
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
20.脂质体常用的的膜材是()。
A.明胶与阿拉伯胶
B.磷脂与胆固醇
C.聚维酮
D.聚乙烯醇
21.制备液体药剂首选溶剂是().
A.蒸慵水
B.丙二醇
C.甘油
D.注射用油
22.吐温80可用于增加难溶性药物溶解度,其作用机理为().
A.分散
B.乳化
C.润湿
D.增溶
23.制备0/W型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为()
A.HLB值为8〜16
B.HLB值为7〜9
C.HLB值为3〜6
D.HLB值为15〜18
24.已知维生素C的最稳定pH值为6.0〜6.2,应选用的抗氧剂为()。
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.生育酚
25.油溶性注射液的灭菌法是()o
A.流通蒸气灭菌
B.热压灭菌
C.干热空气灭菌
D.紫外线灭菌
26.注射用抗生素粉末分装车间的洁净度为()»
A.大于100000级
B.100000级
C.10000级
D.100级
27.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()o
A.调节制剂的渗透压
B.增加混悬剂的离子强度
C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
D.降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定
28.空胶囊组成中的甘油为()。
A.遮光剂
B.防腐剂
C.增塑剂
D.增稠剂
29.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下可以作为抑菌剂的是()o
A.氯化钠
B.硝基苯汞
C.聚乙二醇
D.煤酚皂
30.一般来讲,表面活性剂中毒性最大的是()。
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.天然的两性离子表面活性剂
31.药物在胃中的吸收机制主要是()»
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮或吞噬
32.普通片剂的崩解时限要求为()分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A.15
B.30
C.45
D.60
33.受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是().
A.结晶药物直接压片
B.粉末直接压片
C.干法制粒压片
D.湿法制粒压片
34.以下属于主动靶向制剂的是().
A.微囊
B.微球
C.免疫脂质体
D.小丸剂
35.在油脂性软膏基质中,固体石蜡主要用于().
A,改善凡士林的亲水性
B.调节稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂
36.关于膜剂的叙述正确的是()o
A.质量轻,体积小,使用方便
B.成膜材料用量大
C.载药剂量大
D.制备过程中粉尘飞扬,不利于劳动保护
37.片剂含量均匀度检查一般取()片进行含量测定。
A.5
B.10
C.15
D.20
38.生物药剂学的研究内容主要包括剂型因素、生物因素等,以下属于生物因素研究内容的是()。
A.年龄
B.药物的物理性质
C.药物的化学性质
D.制剂处方
39.欲使血药浓度迅速达到稳态,应采取的给药方式是()o
A.多次静脉注射给药
B.多次口服给药
C.静脉输注给药
D.首先静脉注射一个负荷剂量,然后再恒速静脉输注
40.脂质体的制备方法为()。
A.熔融法
B.薄膜分散法
C.单凝聚法
D.饱和水溶液法
41.注射剂的等渗调节剂应选用()»
A.葡萄糖
B.苯甲酸
C.碳酸氢钠
D.羟苯乙酯
42.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是().
A.小于1小时
B.2〜8小时
C.12〜24小时
D.大于24小时
43.维生素C注射液采用的灭菌方法是()«
A.微波灭菌
B.热压灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.紫外线灭菌
44.制备液体药剂首选溶剂是()。
A.聚乙二醇400
B.乙醇
C.丙二醇
D.蒸储水
45.糖浆荆属于()。
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
46.以下可做片剂粘合剂的是()。
A.硬脂酸镁
B.交联聚维酮
C.聚维酮
D.微粉硅胶
47.体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是()。
A.消除速度常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速度常数与给药次数有关
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
48.空胶囊组成中的甘油为()。
A.遮光剂
B.防腐剂
C.增塑剂
D.增稠剂
49.药物在胃中的吸收机制主要是()«
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮或吞噬
50.片剂含量均匀度检查一般取()片进行含量测定。
A.5
B.10
C.15
D.20
51.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是(
A.研钵
B.球磨机
C.流能磨
D.万能粉碎机
52.脂质体的膜材主要是()o
A.明胶与阿拉伯胶
B.磷脂与胆固醇
C.聚乳酸
D.聚乙烯醇
53.常用软膏剂的基质分为().
A.油脂性基质和水溶性基质
B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C.油脂性基质和乳剂型基质
D.乳剂型基质和水溶性基质
54.常用于干热灭菌的验证参数是()o
A.Fa值
B.F值
C.D值
D.Z值
55.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为()mm筛孔的颗粒或粉末。
A.1
B.2
C.3
D.4
56.生物药剂学研究中关于剂型因素研究内容的是()»
A.年龄
B.种族差异
c.性别
D.制剂处方
57.下列适合制成胶囊剂的药物是()。
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇水溶液
D.具有臭味的药物
58.制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是()»
A.助溶剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.乳化剂
59.常用的W/0型乳剂的乳化剂是()。
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
60.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为().
A.分层(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.转相
61.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为()。
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.混合溶剂
62.《中华人民共和国药典》是()。
A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
63.在复方碘溶液中,碘化钾为()o
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.防腐剂
64.关于高分子溶液的叙述错误的是()»
A.高分子溶液中加人大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析
B.高分子溶液的黏度与其分子量有关
C.高分子溶液为非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
65.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作为抑菌剂的是()o
A.尼泊金乙酯
B.硝酸苯汞
C.三氯叔丁醇
D.煤酚皂
66.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()o
A.热压灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.紫外线灭菌法
67.关于安甑的叙述错误的是()。
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安甑
B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数
D.应具有较高的物理强度
68.不宜制成胶囊剂的药物是()。
A.药物的水溶液
B.对光敏感的药物
C.含油量高的药物
D.具有苦味的药物
69.注射剂的等渗调节剂应选用()。
A.葡萄糖
B.苯甲酸
C.碳酸氢钠
D.羟苯乙酪
70.有关液体制剂叙述错误的有()o
A.分散度大,吸收快,迅速起效
B,便于分剂量,易于小儿服用
C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药
D.化学稳定性好,储运携带方便
71.糖浆剂属于()»
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
72.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()。
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.絮凝度越大混悬剂越稳定
D.重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
73.普通片剂的崩解时限要求为()分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。
A.15
B.30
C.45
D.60
74.生物利用度试验中采样时间至少持续()。
A.1〜2个半衰期
B.2〜3个半衰期
C.3〜5个半衰期
D.5〜7个半衰期
75.热压灭菌所用的蒸气是()»
A.饱和蒸气
B.过饱和蒸气
C.湿饱和蒸气
D.流通蒸气
76.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()o
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
77.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是()«
A.小于1小时
B.2〜8小时
C.12〜24小时
D.大于24小时
78.在软膏剂中,用来改善凡士林吸水性的物质是()o
A.固体石蜡
B.液体石蜡
C.硅酮
D.羊毛脂
79.对于湿热稳定的药物一般选用().
A.结晶药物直接压片
B.粉末直接压片
C.干法制粒压片
D.湿法制粒压片
80.关于脂质体的特点叙述错误的是()。
A.具有靶向性
B.提高药物稳定性
C.速释作用
D.降低药物毒性
81.糖浆剂属于()»
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
82.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是()。
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.絮凝度越大混悬剂越稳定
D.重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定
83.普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为()。
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
84.生物利用度试验中采样时间至少持续()。
A.1〜2个半衰期
B.2〜3个半衰期
C.3〜5个半衰期
D.5〜7个半衰期
85.热压灭菌所用的蒸气是().
A.饱和蒸气
B.过饱和蒸气
C.湿饱和蒸气
D.流通蒸气
86.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()o
A.热压灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.紫外线灭菌法
87.关于安甑的叙述错误的是().
A.对光敏感的药物可选用琥珀色安甑
B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数
D.应具有较高的物理强度
88.不宜制成胶囊剂的药物是()。
A.药物的水溶液
B.对光敏感的药物
C.含油量高的药物
D.具有苦味的药物
89.注射剂的等渗调节剂应选用()o
A.葡萄糖
B.苯甲酸
C.碳酸氢钠
D.羟苯乙酯
90.有关液体制剂叙述错误的有()o
A.分散度大,吸收快,迅速起效
B.便于分剂量,易于小儿服用
C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药
D.化学稳定性好,储运携带方便
91.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为(
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