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ICS27.010GB/T40326—2021国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会GB/T40326—2021 I 3IGB/T40326—2021本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国机械工业联合会提出。本文件由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会(SAC/TC526)归口。本文件起草单位：广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、顺德职业技术学院、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公限公司、深圳市计量质量检测研究院、威海鑫泰化工机械有限公司、佛山市顺德区大磐电器实业有限公1GB/T40326—2021实验室设备能效等级药品稳定性试验箱1范围本文件适用于额定容积不超过1000L的试验箱能效等级判定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文GB/T39476—2020药品稳定性试验箱能效测试方法GB/T39476—2020界定的术语和定义适用于本文件。4能效等级划分试验箱能效等级划分应符合表1的规定。能效等级综合分值(S)1235能效等级判定试验箱能效等级判定方法如下：a)按照GB/T39476—2020中5.5的规定计算制冷能效C₁和制热能效C₂;b)按照表2和表3的规定分别确定制冷能效分值S₁与制热能效分值S₂;d)按照表1的规定判定试验箱能效等级。2GB/T40326—2021额定容积(V)L制冷能效(C₁)制冷能效分值(S₁)532532532额定容积(V)L制热能效(C₂)制热能效分值(S₂)V≤450523.40<C₂≤28.80328.80<C₂≤34.202450<V≤7505320.88<C₂≤25.202750<V

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