乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度

———乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度1为了防止相像药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院管理实际情况，特订立本项制度。本制度适用于药库、中转库及各药房相像药品的管理。1、相像药品分类：品名相像药品、包装相像药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品。2、各部门依据日常工作容易错发的药品，归纳订立出相像药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提示药师特别注意，保证药品出库、调配准确无误。3、对于相像药品定期布置药师进行清点并建立记录，保证显现问题及时发现并矫正。4、对于品名相像的药品，如药效相同、品名相像的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志特别注意；如药效不同，品名相像的药品，要分柜放置并留置醒目标志作为提示，此类标志字体为红色，以便更加醒目。5、对于包装相像药品，从中转库到药房要双人复核，如药效相同，包装相像的药品，在药品柜中分开放置并留置醒目标志；如药效不同，包装相像的药品，要分柜放置并留置醒目标志特别注意，标志要醒目。6、对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。7、对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。8、胰岛素类药品种类繁多，为了区分不同类型的胰岛素，要求把不同种类的胰岛素在冰箱分区放置，分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和短效胰岛素等标签。9、本制度的订立可大大减少配药人员错拿药品的几率，从而形成药房药品质量安全的保证体系，诠释“以病人为中心”的医院管理年服务理念，各部门应认真贯彻落实。乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度2加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。本院经营药品不良反应监测和报告的管理。药剂科负责药品的不良反应信息反馈的收集及其报告；医务科负责确认药品不良反应情况和管理。1、药品不良反应的有关概念（1）药品不良反应是指：合格药品在正常用法用量下显现的与用药目地无关的或以外的有害反应。（2）可疑药品不良反应是指：怀疑而未确定的药品不良反应。（3）新的药品不良反应是指：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。（4）严重药品不良反应包含：①因服用药品引起死亡的。②因服用药品引起致癌、致畸的。③因服用药品损害了紧要的生命器官而威逼生命或失去生活本领的。④因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。⑤因服用药品而延长住院治疗时间的。2、药剂科负责药品不良反应情况的收集，报告和管理。3、不良反应报告的范围：（1）上市五年以内的药品，收集并报告它全部的可以的不良反应。（2）上市五年以上的药品，报告它严重的或罕见的或新的不良反应。4、不良反应报告程序和要求（1）药剂科对药品的不良反应情况进行监测，各部门要乐观搭配做好药品不良反应监测工作，加强药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立刻向药剂科和医务科负责人报告。药剂科应认真记录，调查确认后，填写《药品不良反应报告表》，并向市药品监督管理部门报告。（2）发现药品说明书中载明的严重不良反应病例，必需以快速有效方式报告市药品监督管理部门，并同时报告国家药品不良反应监测中心，最迟不超出72小时，其中死亡病例必需在12小时内报告，并同时报告国家药品监督管理局和卫计委。（3）发现药品说明书中未载明的其它可疑药品不良反应和已载明的全部药品不良反应病例，应当每月向市药品监督管理部门集中报告。乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度3第一条为进一步加强食品药品安全监管工作，解决食品药品安全监管难点问题，整合执法资源，建立统一协调、相互协作的食品药品安全联合执法长效机制，依据《国务院关于进一步加强食品安全工作的决议》及食品安全相关法律、法规、规章的规定，订立本制度。第二条本制度适用于全县范围内涉及食品药品安全的联合执法工作。第三条县食品药品安全委员会是全县食品药品安全联合执法工作的领导机构，其办公室是食品药品安全联合执法综合协调机构。县食品药品安全委员会各成员单位负责具体实施食品安全联合执法工作。第四条县食品药品安全委员会办公室负责起草上级交办的联合执法行动方案，协调各有关执法单位申请的联合执法行动，组建联合执法工作队伍，督促、检查各食品安全执法单位在联合执法行动中依法履行有关执法职责，协调执法过程中问题的处理以及信息综合等。第五条食品药品安全委员会各成员单位依据法律法规的规定，在联合执法中履行各自法定职责。第六条开展食品药品安全联合执法活动前，由县食品药品安全委员会办公室依据联合执法方案要求，从有关职能部门抽调人员，组建联合执法工作队伍。第七条各职能部门应依据联合执法方案要求，选派相对固定、熟识业务、具有行政执法资格的人员参加联合执法活动。第八条联合执法人员在执法过程中应依照县食品药品安全委员会办公室统一布置，各司其职，做到依法行政、文明执法。第九条联合执法重要内容包含：（一）围绕食品药品安全监管的重点、难点、热点问题，以及重点活动和节假日食品药品安全等开展的.联合执法行动；（二）上级政府及有关部门交办的涉及食品药品安全需要联合执法的工作任务；（三）各职能部门依据工作需要，申请开展联合执法的事项。第十条联合执法启动机制：（一）常规启动机制。依据食品安全工作实际，需要开展全县性的、重点的联合执法以及上级要求开展联合执法行动时，县食品药品安全委员会办公室应拟定联合执法行动方案，经县食品药品安全委员会同意后组织实施。（二）专项启动机制。涉及食品药品安全监管职能部门单一专业执法力气难以矫正、制止的食品安全违法行为时，相关部门可将联合行动方案（草案）提交市食品药品安全委员会办公室，经县食品药品安全委员会办公室与相关部门协商后组织实施。（三）突发启动机制。遇到突发事件或其他紧急事项需要开展食品药品安全联合执法行动时，县食品药品安全委员会办公室应立刻上报县政府和县食品药品安全委员会，尽快组织实施。第十一条实施食品安全“联合执法，分类处理”机制。对食品药品安全违法行为的惩罚，坚持各职能部门依法履行法定职责的原则，各有关执法单位应依据职责和程序分别进行立案、调查，并依法进行处理。第十二条实施食品药品安全联合执法互动机制。食品安全监管职能部门发现食品药品安全违法行为超出本部门查处职能范围时，应快速与由市食品药品安全委员会办公室联系，申请协调解决。相关执法部门在接到市食品药品安全委员会办公室通知后，应及时赶到现场，办理移交手续，依法进行处理。第十三条联合执法行动结束后，参加行动的各有关部门应对本次执法活动的处理情况作书面整理，报告县食品药品安全委员会办公室备案。第十四条食品药品安全委员会各成员单位应听从联合执法方案布置，自动搭配执法牵头单位开展食品安全联合执法工作，并在人力、物力以及宣传、车辆等方面供应保障和支持。第十五条各单位应乐观支持和搭配在本辖区范围内开展的食品药品安全联合执法工作，不得加以推诿、阻拦和干扰，保证联合执法工作顺利进行。第十六条本制度由县食品药品安全委员会办公室负责解释，自印发之日起实施。乡镇卫生院药品管理制度卫生院药房管理制度4加强对防暑药品（指风油精、藿香正气水、藿香正气胶囊等）的申报、采购、存放、领取、使用各个环节的管理，确保防暑药品的质量安全、无过期产品，保证防暑药品的有效利用，杜绝挥霍、将防暑药品带回家使用等不良现象的发生。公司各生产车间及相关部室公司各生产车间及相关部室防暑药品的领取及使用管理（1）防暑药品发放范围、时间及标准1、发放范围：生产车间一线员工和室外作业的员工。2、发放时间：从每年6月至9月。3、发放标准：霍香正气水：每人15支/月（3小盒），车间按瓶发放至员工，员工在车间领取时以旧瓶换新瓶领取。霍香正气胶囊：车间办公室到生产安全部领取，特殊岗位，特殊人员到车间办公室内领用，发放完毕并持空盒到生产安全部领取。风油精：每人1瓶/月。（2）防暑药品的`申报及购买1、申报：生产安全部门在每年5月15日之前依据最新的人员月报统计公司内生产车间人数，依据生产车间人数数量计算本年度约莫需要的防暑药品数量，在5月20日之前向公司采购部门申报购买计划。2、购买：公司采购部门依据生产安全部门申报的防暑药品购买计划在10个工作日之内确保防暑药品及时购置到位。（3）防暑药品的发放及领取1、各车间领取防暑药品时必需持有车间主任或安全员签字的《高唐xxxx环保科技有限公司领料单》，生产安全部门依据车间的人员月报确认防暑药品的领取数量，在《防暑药品发放记录》上登记后方可领取。2、再次领取防暑药品时必需将前一次使用完的空盒或空瓶领取。3、全部防暑药品的发放必需遵从谁使用，谁领取；谁领取，谁签字的原则而且必需填写《防暑药品发放记录》。4、车间的药品定量发放，凡因乱发、乱丢、乱