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文档简介
第九单元有机化学基础
B卷真题滚动练
一、选择题:本题共16个小题,其中1至10题,每小题2分,11至16题,每小题4分,
共44分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2021•江苏铜山•)化学是你,化学是我,化学与我们的生活密切相关,以下有关说法
错误的是
A.用于制作车辆风挡的有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过加聚反应得到
B.典型的“绿色能源”一一生物柴油中含有芳香煌
C.糯米砂浆被称为“有机砂浆”,是由于糯米的主要成分为天然有机高分子
D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,可减轻海水对船体的腐蚀
2.(2021•江苏•)下列各组物质互为同分异构体的是
CH,
A.32s与33sB.CH3cH2cH3与
CH.CHjCHCH,
C.Oz与D.乙醇和二甲醛(CH3—0—CH3)
3.(2021•浙江余姚•)下列物质化学成分不正确的是
A.消石灰:Ca(0H)2B.绿研:FeS04-7H2O
C.硬脂酸:C17H33COOHD.草酸:HOOC-COOH
4.(2019•全国高考真题)关于化合物2律基丙烯下列说法正确的是
A.不能使稀高锯酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
5.(2021•辽宁•大连八中)香天竺葵醇具有玫瑰花气息,其结构简式如图所示。下列说法
不正确的是
A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团
B.香天竺葵醇的分子式为CIOHI.O
C.一个香天竺葵醇分子含有一个手性碳
D.香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应
6.(2022•辽宁实验中学)化学和生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是
A.某团队研发的吸入式新冠疫苗性质稳定,常温下能长期保存
B.聚合硫酸铁[Fe2(0H)KS04)夺打.(n<2)是新型絮凝剂J,其中Fe显+3价
C.三星堆出土的青铜文物表面生成Qi?(OH)3cl的过程是非氧化还原过程
D.CPU制造中的光刻技术是利用光敏树脂在曝光条件下成像,该过程是物理变化
7.(2019•上海高考真题)所有原子处于同一平面的是()
?CH-/=\
)
A.a—C—aB.CH=CHC.《》—CHD.CH2=CH-C=CH
Z
&CH3、CH3
8.(2019•全国高考真题)实验室制备澳苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述
错误的是
A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到澳苯
9.(2021•江苏铜山•)下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是
A.乙醇与浓氢澳酸反应:CH3cHzOH+HBr3-CH3cHzBr+H?。
9+通电,+
2++
B.用铜作电极电解硫酸铜溶液:2CU+2H20-2Cu+02t+4H
C.甲烷燃料电池(以钳为电极、K0H溶液为电解质溶液)负极的电极反应:
CH4+1OOH-8e「=CO;一+7H2O
D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:
+
CH3cHO+2[Ag(NH3)J+2OH水浴加热ACHSCOCT+NH:+2AgJ+3NH3+H2O
10.(2020•北京高考真题)淀粉在人体内的变化过程如图:
下列说法不正确的是
A.n<mB.麦芽糖属于二糖
C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量
11.(2021•浙江嘉兴•)制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正确的是
O
3yv
8
A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯
B.反应过程中涉及加成反应
C.化合物6和化合物9互为同分异构体
D.上述反应过程中HCo(CO)3未改变反应的AH,降低了反应的活化能
12.(2022•广东•广州六中)青蒿酸具有抗疟作用,结构简式如图所示。下列有关说法正
确的是
Q
*0
OH
A.属于芳香族化合物B.分子式为CMHZQS
C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.最多能与3mol凡发生加成反应
13.(浙江省三校2022年1月普通高等学校招生统一考试(第二次联考)化学试题)设治
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.某温度下,lLpH=9的Na2so3溶液中,水电离产生的OH数目为IOANA
B.含。.ImolFeCL的溶液与O.lmol锌充分反应,转移电子数目为。.2人
C.将O.lmol甲烷和(HmolCL混合光照,生成一氯甲烷的分子数为0.1$
D.标准状况下,22.4L氯气通入水中,n(HClO)+n(C1-)+n(C1O-)+2n(Cl2)-2NA
14.(2021•湖南•雅礼中学)BMO(Bi2Moe>6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯
酚,原理如图所示。下列说法不正确的是
A.该过程的总反应:C6H50H+702——>~>6C02+3H20
B.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1
C.被降解的分子中只含有极性共价键
D.该过程中BMO表现较强还原性
15.(2022•重庆南开中学)二氢邛-紫罗兰酮是我国允许使用的食品香料,主要用以配制
树莓香精。二氢邛-紫罗兰酮(X)可在还原剂作用下发生如下反应得到二氢邛-紫罗兰醇
(Y),下列说法正确的是
>OsXKBH4
LKCH}CH2OHUL
xY
A.X的分子式为CQHJDB.X和丫均可使滨水褪色
C.Y中所有碳原子可能共平面D.丫的同分异构体中可能有芳香族化合物
16.(2021•江苏海门•)一种抗血栓药物新抗凝的结构如图所示,以下说法不.确的是
NO2
A.该物质存在顺反异构体
B.Imol新抗凝最多可与3moiNaOH发生反应
C.该物质能与金属钠发生置换反应
D.新抗凝和足量压加成后的产物中有5个手性碳原子
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(2021•广东•)草酸(HQOJ是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的
性质,进行如下实验。
实验I:探究草酸的制备
实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸:C6H1206+12HN03-3H2C204+9N02t+3N0t+9压0。
装置如图所示:
(1)上图实验装置中仪器乙的名称为:,B装置的作用—
(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:。
实验n:探究草酸的不稳定性
已知:草酸晶体(HCO-2H2,M=126g草。1)无色,易溶于水,熔点为101℃,受热易脱水、
升华,170℃以上分解产生员0、CO和C(k草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。
(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。
仪器装置连接顺序为:C-一D—A
—F—E
(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g,则至少需分解草酸晶体的质量为
___________go
实验m:探究草酸与酸性高镒酸钾的反应
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锌酸钾溶液时,溶液褪
色总是先慢后快。为探究其原因,同学们做了如下对比实验;
H2c2O4(aq)KMnO(H+)(aq)
4褪色时间
实验序号MnSOKS)
C(mol,L-1)V(mL)C(mol•L-1)V(mL)(S)
实验10.120.014030
实验20.120.01454
写出高锦酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式:o
由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是o
18.(2021•山东青岛•)盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路
线如下。
o
(1)反应①的反应类型为。该步反应的目的是
(2)E的结构简式为
(3)反应②的化学方程式为—
(4)可以确认中官能团的方法是一(填标号)。
A.红外光谱B.原子光谱C.核磁共振氢谱D.质谱
(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是o
(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)
合成刈的合成路线—。
7^^OOCCH3
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式。
a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeCL溶液发生显色反应
c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。
19.(2021•湖南•)法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物,某研究小组以化合物I为原料合
成法匹拉韦的路线如下(部分反应条件省略)。
已知如下信息:R,-NH2+OCHR2fR|_N=CHRZ+H2OO
回答下列问题:
(1)化合物II中官能团名称为O
(2)已知化合物II的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为
(3)反应物III为乙二醛,反应①的化学方程式为=
(4)反应②的反应类型是0
(5)已知X的相对分子质量比化合物I少14,且ImolX能与足量NaHCC>3溶液反应放出
2molCO2,符合上述条件的X共有种,写出其中任意一种含有手性碳原子的结
构简式:。(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
Z\
⑹参照合成路线,写出以甲苯及乙胺(CH3cH2NH2)为原料合成\的路线
(无机试剂任选,不需要注明反应条件)o
20.(2021•浙江余姚・)某课题组研制了药物Kenolide-A的中间体H,合成路线如下:
H
已知:①「+IIC②R£HO+Dc口2DRrCH-C-C-R3
\。R2CH,-C-R3L
请回答:
(1)化合物D的结构简式是o
(2)下列说法正确的是o
A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三个手性碳原子
C.化合物C和D发生加成反应生成ED.化合物H的分子式为G5HzG
(3)写出E-F的化学方程式是o
(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):
①加-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子;②不超过1个环;
(5)以甲醇和丙酮为原料,设计A的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有
机溶剂任选)
一、选择题:本题共16个小题,其中1至10题,每小题2分,11至16题,每小题4分,
共44分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(2021•江苏铜山•)化学是你,化学是我,化学与我们的生活密切相关,以下有关说法
错误的是
A.用于制作车辆风挡的有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过加聚反应得到
B.典型的“绿色能源”一一生物柴油中含有芳香烧
C.糯米砂浆被称为“有机砂浆”,是由于糯米的主要成分为天然有机高分子
D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,可减轻海水对船体的腐蚀
【答案】B
【详解】
A.甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键,发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯,A正确;
B.生物柴油成分属于酯类物质,不是芳香煌,B错误;
C.糯米的主要成分为淀粉,属于天然有机高分子,C正确;
D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,由于锌比铁活泼,故锌作负极,铁作正极,锌被腐蚀,
从而保护铁不被腐蚀,故可减轻海水对船体的腐蚀,D正确;
故答案为:Bo
2.(2021•江苏•)下列各组物质互为同分异构体的是
CH,
A.32s与33sB.CH3cH2cH3与
CH,CH2CHCH)
C.0?与D.乙醇和二甲醛(C%—0—CH3)
【答案】D
【详解】
A.为与33s两者质子数相同、中子数不同,两者互为同位素,A错误;
CH,
B.CH3cH2cH3与两者结构相似、分子组成上相差2个-CH?,两者互为同系物,
CHCHjCHCH,
B错误;
C.与两者为由同种元素构成的不同单质,两者互为同素异形体,C错误;
D.乙醇和二甲醛(CH3—o—CHJ两者的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正
确;
答案选D。
3.(2021•浙江余姚•)下列物质化学成分不乏酶的是
A.消石灰:Ca(0H)2B.绿矶:FeS04-7H2O
C.硬脂酸:CI7H33C00HD.草酸:H00C-C00H
【答案】C
【详解】
A.消石灰是氢氧化钙,其化学式为:Ca(0H)z,A正确;
B.绿矶是七水硫酸亚铁,其化学式为:FeS04•7H20,B正确;
C.硬脂酸是十八碳酸,其化学式为:Q7H35COOH,C不正确;
D.草酸是乙二酸,其结构简式为:HOOC-COOH,D正确;
答案选C。
4.(2019•全国高考真题)关于化合物2律基丙烯下列说法正确的是
A.不能使稀高锌酸钾溶液褪色
B.可以发生加成聚合反应
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
【答案】B
【解析】2-苯基丙烯的分子式为C此。,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和
加聚反应。A.2-
苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锯酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锦酸钾溶液褪
色,错误;B.2-
苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,正确;
C.有机物分子
中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能
在同一平面上,
错误;D.2-苯基丙烯为烧类,分子中不含羟基、竣基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机
溶剂,则2-苯基
丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,错误。故选B。
5.(2021•辽宁•大连八中)香天竺葵醇具有玫瑰花气息,其结构简式如图所示。下列说法
不正确的是
A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团
B.香天竺葵醇的分子式为CIOHJQ
C.一个香天竺葵醇分子含有一个手性碳
D.香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应
【答案】C
【详解】
A.香天竺葵醇分子中含有-C=C-和-0H两种官能团,故A选项正确。
B.由结构可知香天竺葵醇的分子式为CioHm。,故B选项正确。
C.手性碳是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,由图可知一个香天竺葵醇分子
中并无手性碳,故C选项错误。
D.香天竺葵醇分子中含碳碳双键则可发生加聚反应,含双键、-0H则可发生氧化反应,故D
选项正确。
故正确答案:Co
6.(2022•辽宁实验中学)化学和生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是
A.某团队研发的吸入式新冠疫苗性质稳定,常温下能长期保存
B.聚合硫酸铁而02(0口)„(504)3-打.(*2)是新型絮凝剂,其中Fe显+3价
C.三星堆出土的青铜文物表面生成Qi?(OH)3cl的过程是非氧化还原过程
D.CPU制造中的光刻技术是利用光敏树脂在曝光条件下成像,该过程是物理变化
【答案】B
【详解】
A.疫苗保存时,应冷藏或冷冻保存,常温下长期保存,容易使疫苗失效,故A错误;
B.根据化合价代数和为0,推出Fe元素在该化合物中显+3价,故B正确;
C.青铜属于合金,含有铜单质,青铜表面生成Qi?(OH)3cl的过程中,Cu元素的化合价升高,
属于氧化还原反应,故C错误;
D.光敏树脂遇光会改变其化学结构,它是由高分子组成的胶状物质。在紫外线照射下,这
些分子结合成长长的交联聚合物高分子,属于化学变化,故D错误;
答案为B。
7.(2019•上海高考真题)所有原子处于同一平面的是()
?CH-CH3/=\
A.a—C—ClB.CT=CHc.《
—CH3D.CH2=CH-C=CH
'CH3/
LI、/
【答案】D
【解析】A.四氯化碳是正四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;B.根据甲烷
是正四面体结
构分析,甲基是立体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;C.因甲基是立体结构,
所有原子不可能
处于同一平面,错误;D.碳碳双键是平面结构,碳碳三键是直线型结构,则该物质中所有
原子都在一个
平面上,正确;故选D。
8.(2019•全国高考真题)实验室制备澳苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述
错误的是
笨和演的混合液
A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到澳苯
【答案】D
【解析】在澳化铁作催化剂作用下,苯和液澳反应生成无色的澳苯和澳化氢,装置b中四氯
化碳的作用是
吸收挥发出的苯和澳蒸汽,装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的澳化氢气体,
倒置漏斗的作
用是防止倒吸。A.若关闭K时向烧瓶中加注液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和澳混合
液不能顺利流
下。打开K,可以平衡气压,便于苯和澳混合液流下,正确;B.装置b中四氯化碳的作用
是吸收挥发出的
苯和澳蒸汽,澳溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色,正确;C.装置c中碳酸钠溶液呈碱
性,能够吸收反
应生成的澳化氢气体,正确;D.反应后得到粗澳苯,向粗澳苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,
除去其中溶
解的澳,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸储分离出沸点较
低的苯,可以
得到澳苯,不能用结晶法提纯澳苯,错误。故选D。
9.(2021•江苏铜山•)下列化学方程式或离子方程式书写不E9的是
A.乙醇与浓氢澳酸反应:CH3CH2OH+HBr^^CH3CH2Br+H2O
叽通电,.*
2+
B.用铜作电极电解硫酸铜溶液:2CU+2H2O—2Cu+02t+4H*
C.甲烷燃料电池(以钻为电极、KOH溶液为电解质溶液)负极的电极反应:
CH4+1OOH-8e-=CO3+7H2O
D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:
+
CH3CHO+2[Ag(NH3)J+2OH>CH3COO-+NH:+2AgJ+3NH3+H2O
【答案】B
【详解】
A.乙醇与浓氢漠酸反应发生取代反应,滨原子取代醇羟基,A正确;
B.用铜作电极电解硫酸铜溶液,阳极:Cu-2e=Cu2+,阴极:Cu"+2e=Cu,B错误;
C.燃料电池负极为燃料甲烷失电子发生氧化反应,在碱性条件下,电极反应式:
CH4+10OH-8e-=CO^+7H2O,C正确;
D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热,醛基被氧化为竣基,反应方程式为:
+
CH,CHO+2[Ag(NH3)J+2OH水浴加热>口1£00一+NH:+2AgJ+3NH3+H2O,D正确;
故答案选B。
10.(2020•北京高考真题)淀粉在人体内的变化过程如图:
下列说法不正确的是
A.n<mB.麦芽糖属于二糖
C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量
【答案】A
【解析】A.淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时,将大分子的淀粉首先转化
成为小分子的
中间物质,这时的中间小分子物质,为糊精,故n>m,A不正确;B.麦芽糖在一定条件下
水解为2倍的
单糖,属于二糖,B正确;C.过程③为麦芽糖生成葡萄糖的反应,是水解反应,C正确;D.④
的反应为
葡萄糖分解为二氧化碳和水的过程,并提供大量的能量,为人体提供能量,D正确;答案为
A,
11.(2021•浙江嘉兴•)制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正确的是
A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯
B.反应过程中涉及加成反应
C.化合物6和化合物9互为同分异构体
D.上述反应过程中HCo(CO)3未改变反应的AH,降低了反应的活化能
【答案】C
【详解】
A.根据机理图可知,CH30H>CO,丙烯为原料,得到物质3,即物质3为异丁酸甲酯,故A
说法正确;
B.根据反应机理可知,4和5反应生成6,该反应为加成反应,故B说法正确;
C.根据9和6的结构简式,9比6多一个“C0”,两者不互为同分异构体,故C说法错误;
D.HCo(CO)3为催化剂,降低了反应的活化能,加快反应速率,ZW只与体系中的始态和终态
有关,即M不变,故D说法正确;
答案为C。
12.(2022•广东•广州六中)青蒿酸具有抗疟作用,结构简式如图所示。下列有关说法正
确的是
o9
A.属于芳香族化合物B.分子式为CMHZQS
C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.最多能与3mol凡发生加成反应
【答案】B
【详解】
A.芳香族化合物含有苯环,该有机物中不含苯环,即该有机物不属于芳香族化合物,故A
错误;
B.根据该有机物的结构简式,推出有机物的分子式为C|4H2志3,故B正确;
C.画入,红圈中碳原子杂化类型为SP,杂化,因此该有机物所有碳原子可能处于同一
平面,故c错误;
D.竣基和酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成,Imol该有机物最多消耗2mol氢气,故D
错误;
答案为B。
13.(浙江省三校2022年1月普通高等学校招生统一考试(第二次联考)化学试题)设治
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.某温度下,lLpH=9的NazSO,溶液中,水电离产生的OH数目为IOANA
B.含O.lmolFeC4的溶液与O.lmol锌充分反应,转移电子数目为。.2人
C.将O.lmol甲烷和(MmolCL混合光照,生成一氯甲烷的分子数为01NA
D.标准状况下,22.4L氯气通入水中,n(HClO)+n(C1-)+n(C1O-)+2n(Cl2)-2NA
【答案】D
【详解】
A.温度不确定,水的离子积常数不能确定,无法计算1L、pH=9的Na^SOj溶液中水电离产
生的OH数目,A错误;
B.含O.lmolFeCk的溶液与(Mmol锌充分反应,铁离子先被还原为亚铁离子,过量的锌继续
和亚铁离子反应置换出铁,反应中锌不足,亚铁离子过量,转移电子数目为0.2NA,C错误;
C.将O.lmol甲烷和O.lmolCL混合光照,生成物有四种卤代烧,则一氯甲烷的分子数小于
0.INA,C错误;
D.标准状况下,22.4L氯气的物质的量是Imol,通入水中和水反应生成盐酸与次氯酸,根
据氯原子守恒可知n(HC10)+n(Cr)+n(C10)+2n(C12)=2NA,D正确;
答案选D。
14.(2021•湖南•雅礼中学)BMCXBUMoOe)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯
酚,原理如图所示。下列说法不正确的是
4COJ+HJO
A.该过程的总反应:C6H50H+702——普~>6C0+3H20
B.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1
C.被降解的分子中只含有极性共价键
D.该过程中BMO表现较强还原性
【答案】C
【详解】
A.根据图知,反应物是C6H6。和氧气、生成物是二氧化碳和水,该过程的总反应:C6H50H+702
BMO
-6CO2+3H2O,A正确;
光
B.根据转移电子守恒判断消耗苯酚的物质的量之比,5得到3个电子、BMO一得到1个电子,
根据转移电子守恒知,①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1,B正确;
C.苯酚分子中既含有极性共价键(C-H)又含有非极性共价键(特殊的碳碳键),C错误;
D.该反应中BMO失电子发生氧化反应,作还原剂,体现较强的还原性,D项正确;
故选Co
15.(2022•重庆南开中学)二氢邛-紫罗兰酮是我国允许使用的食品香料,主要用以配制
树莓香精。二氢-P-紫罗兰酮(X)可在还原剂作用下发生如下反应得到二氢邛-紫罗兰醇
(Y),下列说法正确的是
KBH4
kACHJCHJOHUL
XY
A.X的分子式为CL,H?。。B.X和丫均可使滨水褪色
C.丫中所有碳原子可能共平面D.丫的同分异构体中可能有芳香族化合物
【答案】B
【详解】
A.X的分子式为Cj3H”0,故A错误;
B.X和丫都有碳碳双键,故都能与滨水发生加成反应而褪色,故B正确;
C.Y中&所标碳原子连着四个碳,是四面体结构,所以不满足所有碳原子共平
面,故C错误;
D.丫的不饱和度没有4,同分异构体结构中不满足有苯环的结构,故D错误;
故选Bo
16.(2021•江苏海门•)一种抗血栓药物新抗凝的结构如图所示,以下说法不无做的是
N02
A.该物质存在顺反异构体
B.Imol新抗凝最多可与3molNaOH发生反应
C.该物质能与金属钠发生置换反应
D.新抗凝和足量H2加成后的产物中有5个手性碳原子
【答案】B
【详解】
A.由新抗凝结构可知,碳碳双键两端每个碳上连着的基团不同,该物质存在顺反异构,故
A正确;
B.由结构可知,新抗凝含有1个酯基,水解后可生成竣酸和酚,则Imol新抗凝含最多可与
2moiNaOH发生反应,故B错误;
C.由结构可知,新抗凝含有醇羟基,故该物质能与金属钠发生置换反应,C正确;
D.新抗凝和足量田加成后的产物中有如图所示5个手性碳原子,故D
正确;
答案选B。
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(2021•广东•)草酸(H2ca4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的
性质,进行如下实验。
实验I:探究草酸的制备
实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸:C6H1206+12HN03-3H2C204+9N02f+3N0t+9乂0。
装置如图所示:
(1)上图实验装置中仪器乙的名称为:,B装置的作用。
(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:=
实验H:探究草酸的不稳定性
已知:草酸晶体(H2c2HQ,M=126g/mol)无色,易溶于水,熔点为101℃,受热易脱水、
升华,170℃以上分解产生H2、CO和COz草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。
(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。
仪器装置连接顺序为:C-—D-A
—F—E
(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g,则至少需分解草酸晶体的质量为
实验m:探究草酸与酸性高镒酸钾的反应
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锦酸钾溶液时,溶液褪
色总是先慢后快。为探究其原因,同学们做了如下对比实验;
H2c2O4(aq)KMnO(H+)(aq)
4褪色时间
实验序号MnSO4(S)
C(mol•L-1)V(mL)C(mol•L-1)V(mL)(S)
实验10.120.014030
实验20.120.01454
写出高镒酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式:一
由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是0
【答案】
(1)球形冷凝管防倒吸或安全瓶
(2)碘水或12
(3)BFEF
(4)12.6
+2+
(5)2MnO4+6H+5H2C204=2Mn+8H2+10C02t反应生成的硫酸镐或镒离子对
反应有催化作用,加快反应速率
【分析】
A装置为反应装置,B装置防倒吸,C装置用来吸收尾气。淀粉遇碘变蓝色,在已经水解的
淀粉溶液中滴加几滴碘液,溶液显蓝色,则证明淀粉没有完全水解,溶液若不显色,则证明
淀粉完全水解;检验出0、CO和CO?气体,首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝,再利用二
氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊,一氧化碳检验还原性,能还原黑色的氧化铜,生成的二氧
化碳用澄清的石灰水检验,据此根据水蒸气、二氧化碳和一氧化碳的性质进行排序;以此解
题。
(1)由图可知上图实验装置中仪器乙的名称为球形冷凝管,B装置的作用防倒吸或安全瓶;
(2)淀粉遇碘变蓝色,在已经水解的淀粉溶液中滴加几滴碘水或L,溶液显蓝色,则证明
淀粉没有完全水解,溶液若不显色,则证明淀粉完全水解;
(3)检验员0、CO和CO?气体,首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝,再利用二氧化碳能使
澄清的石灰水变浑浊,一氧化碳检验还原性,能还原黑色的氧化铜,生成的二氧化碳用澄清
的石灰水检验,据此根据水蒸气、二氧化碳和一氧化碳的性质进行排序故答案为:BFEF;
(4)装置F增加的质量,就是一氧化碳生成的二氧化碳的质量,二氧化碳的质量为4.4g,
则草酸分解产生的一氧化碳的物质的量为0.Imol,根据草酸分解的方程式:
A
He。,•2应0=应0+8+82可知一氧化碳的物质的量和草酸的物质的量相等,测草酸的
物质的量也是0.Imol,其质量为0.1molxl26g/mol=12.6g
(5)高锦酸钾可将草酸氧化为二氧化碳,本身被还原为Mn",由此写出离子方程式:2MnO4
+2+
+6H+5HzezOa=2Mn+8H20+10C02t;对比实验1和实验2,实验2中加入了硫酸镒,
使得反应速率加快,由此分析当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锯酸钾溶液时,溶液褪
色总是先慢后快的原因是:生成的硫酸铳或镭离子对反应有催化作用,加快反应速率。
18.(2021•山东青岛•)盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路
线如下。
(1)反应①的反应类型为o该步反应的目的是
(2)E的结构简式为。
(3)反应②的化学方程式为o
(4)可以确认||SH中官能团的方法是(填标号)。
A.红外光谱B.原子光谱C.核磁共振氢谱D.质谱
(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是o
(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)
合成的合成路线—。
7^OOCCH3
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式。
a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeCk溶液发生显色反应
c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。
【答案】
(1)取代反应保护酚羟基
(5)增强药物水溶性,提高药效
由C的结构简式结合流程中的反应物、反应条件知,A-B为A中酚羟基氢原子被取代、B-
C为B分子内的氢原子被澳代的过程,则B为,D-E为D先与
HCHO发生加成反应、反应生成的羟基上发生取代反应引入小(CH,的过程,则E为:
欲以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料合成
CCS°H通过流程反应①制得;据此回答;
(1)据分析,反应①的反应类型为取代反应;A-B中酚羟基转变成为酚酯基、后C-D酚
酯基又重新转变成酚羟基,则该步反应的目的是:保护酚羟基。
(2)据分析,E的结构简式为:
(3)B为,BfC即反应②为:分
子内苯环上的1个H、五元环上碳原子所连甲基上的1个H分别被澳原子取代,生成
(4)A.红外光谱可以确定原子团,官能团等,A选;
B.不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同,所以可以利用原子光谱上的特征谱线来鉴定
元素,B不选;
C.核磁共振氢谱确定不同化学环境的氢原子种类,C不选;
D.质谱可以确定相对分子质量等,D不选;
选Ao
(5)由流程可知,阿比朵尔(E)和HC1反应形成带有结晶水盐一一盐酸阿比朵尔(F),可增
强药物水溶性,提高药效。
(6)利用题中信息,以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合
:OOH:OCI
-%后继续与SOCL反应生成-CHj;故合成线路为:
a.除苯环外不含有其他环状结构
b.能与FeCL溶液发生显色反应,则含有酚羟基;
c.能发生水解反应含有酯基;
d.能发生银镜反应,含醛基;
综上,同分异构体为苯环上含1个酚羟基和1个甲酸酯基,按处于邻位、间位和对位,得到
19.(2021•湖南•)法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物,某研究小组以化合物I为原料合
成法匹拉韦的路线如下(部分反应条件省略)。
己知如下信息:Ri-NH2+O=CHR2^R]-N=CHR2+H2O。
回答下列问题:
(1)化合物H中官能团名称为o
(2)已知化合物II的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为
(3)反应物III为乙二醛,反应①的化学方程式为
(4)反应②的反应类型是o
(5)已知X的相对分子质量比化合物I少14,且ImolX能与足量NaHCOs溶液反应放出
2moic符合上述条件的X共有种,写出其中任意一种含有手性碳原子的结
构简式:。(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)参照合成路线,写出以甲苯及乙胺(CH3cH2NH2)为原料合成|、的路线
(无机试剂任选,不需要注明反应条件)___________0
【答案】
(1)酯基、澳原子
OO
⑵A1Az\
010
Br
()O/
(3)OHC-CHO+人人——[+2H.0
H2NINH2V/CON%
NH2
(4)还原反应
COOI1
COOH
⑸9或/或
COOH
COOH
H
⑹Qf—
vV<,
一定条件〈)
【分析】
由化合物n的分子式可知Ifn发生取代反应上一个Br原子,结合第(2)问的信息可知II
oo
为接着发生已知信息’反应—合分子式可知另一个
Br
产物是水,在NaOH作用下反应,接着酸化得到羟基并在对位取代硝基,反应②为硝基氢化
得到氨基,反应③中氨基被取代为氟原子;
(1)化合物H中官能团名称为酯基、澳原子;
(2)已知化合物II的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,则H应该轴对称,
OO
其结构简式为/\人人
OIO
Br
(3)反应物III为乙二醛,结合分子式可知另一个产物是水,反应①的化学方程式为0HC-CH0+
(4)反应②为硝基氢化得到氨基,反应类型是还原反应;
(5)X的相对分子质量比化合物I少14,即少了CH”且ImolX能与足量NaHCOs溶液反
COOH
THH
应放出2moic说明含有2moi竣基,符合上述条件的X有H《一C2-C2
T123
COOH
COOH9^
n-_(I____CH,共9种:其中任意一种含有手性碳原
-
H3C-----C-----C-CH3、Hl
^OHHH23?
子即碳上连接四种不同基团的结构简式有:
COOH
*
HOOC
H
20.(2021•浙江余姚•)某课题组研制了药物Kenolide-A的中间体H,合成路线如下:
己知:①「+||二/。②REH0+_/I_
D>RrCH=C-C-Ra
\112L0
R2
请回答:
(1)化合物D的结构简式是。
(2)下列说法正确的是0
A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三个手性碳原子
C.化合物C和D发生加成反应生成ED.化合物H的分子式为G5H24O3
(3)写出E-F的化学方程式是o
(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体
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