佛山市洗手液产品质量监督抽查实施细则

2019年佛山市洗手液产品质量监督抽查实施细则1范围本细则适用于佛山市洗手液产品质量监督抽查。本细则内容包括检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理。2产品分类2.1产品分类及代码产品分类及代码见表1。表1产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码3304——分类名称轻工产品日用化工品——2.2产品种类洗手液3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。4企业规模划分按照国家统计局《统计上大中小微型企业划分办法》划分。表2企业规模划分方法行业名称指标名称计量单位大型中型小型微型工业从业人员(X)人X≥1000300≤X＜100020≤X＜300X＜20营业收入(Y)万元Y≥400002000≤Y＜40000300≤Y＜2000Y＜300注：大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档。5检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本细则。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本细则。QB/T2654-2013洗手液GB/T34855-2017洗手液化妆品安全技术规范（2015年版）现行有效的企业标准及产品明示质量要求6抽样6.1抽样规格抽样时应优先抽取被抽样单位有代表性的规格产品。6.2抽样方法采用简单随机抽样法。在企业的成品库内随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的同一批号、同一规格的产品。6.3抽样数量7瓶作为检验样品，3瓶作为留样备查，封存在承检单位。若产品净含量在20克或20毫升以下抽样量为20瓶，14瓶作为检验样品，6瓶留样备查。注:1.对于执行企业产品标准的产品，受检单位应在配合抽样的同时提供有效的企业产品标准。没有企业产品标准的产品，抽样人员填写抽样单时应注明产品的6.4样品处置样品抽取后应进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。样品应选用适当的包装方式，防止在运输过程中受到机械损伤。6.5抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。7检验要求（1）洗手液（QB/T2654-2013）序号检验项目依据标准条款强制性/推荐性检测方法重要程度或不合格程度分类A类B类1总有效物QB/T2654-2013推荐性GB/T13173-2008●2pH推荐性QB/T2654-2013●3汞化妆品安全技术规范（2015年版）强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●4砷强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●5铅强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●6菌落总数强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●7粪大肠菌群强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●8铜绿假单胞菌强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●9金黄色葡萄球菌强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●10霉菌和酵母菌强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●a类极重要质量项目b类重要质量项目（2）洗手液（GB/T34855-2017）序号检验项目依据标准条款强制性/推荐性检测方法重要程度或不合格程度分类A类B类1总有效物GB/T34855-2017推荐性GB/T13173-2008●2pH强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●3甲醛化妆品安全技术规范（2015年版）强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●4汞强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●5砷强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●6铅强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●7镉强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●8甲醇强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●9二噁烷强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●10菌落总数强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●11耐热大肠菌群强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●12铜绿假单胞菌强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●13金黄色葡萄球菌强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●14霉菌和酵母菌总数强制性化妆品安全技术规范（2015年版）●a类极重要质量项目b类重要质量项目执行企业标准的产品按企业标准要求或明示质量指标进行检验。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。8判定原则产品检验结果按产品标注质量等级判定，未标注质量等级的按产品标准中的最低等级判定。经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格。9异议处理对判定不合格产品进行异议处理时，按以下方式进行：9.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其他质量数据等检验证据证明，做出维持原检验结论的复检结论。9.2需对不合格项目进行复检时，可以在原样上检验的应在原样上复检，不可以在原样上检验的采用备样复检。备样必须是完好无损、未经调换的样品，否则不得进行复检。9.3不进行复检情况：异议项目不具备复