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文档简介
19/22利巴韦林在流行病中的预防措施第一部分利巴韦林的作用机制 2第二部分利巴韦林的剂量和用法 3第三部分利巴韦林的疗程和疗效 5第四部分利巴韦林的副作用和不良反应 7第五部分利巴韦林的禁忌症和注意事项 10第六部分利巴韦林的药动学和药代动力学 12第七部分利巴韦林与其他药物的相互作用 14第八部分利巴韦林在流行病中的预防策略 16
第一部分利巴韦林的作用机制利巴韦林的作用机制
利巴韦林是一种合成核苷类似物,属于丙烯酰氨酸酯类,最初作为抗病毒药物用于治疗流感。它在人体内发挥作用的主要机制如下:
1.抑制病毒RNA聚合酶:
利巴韦林的主要作用靶点是病毒RNA聚合酶,它负责病毒RNA的复制和转录。利巴韦林可以通过与病毒RNA聚合酶的活性位点结合,干扰其与天然核苷三磷酸底物的结合,从而抑制病毒RNA的合成。
2.诱导病毒RNA突变:
利巴韦林在进入病毒复制复合体后,可以被病毒RNA聚合酶掺入到新合成的病毒RNA中,取代天然核苷酸。由于利巴韦林的分子结构与天然核苷酸不同,其掺入病毒RNA后会改变其序列,导致病毒RNA突变。这些突变会导致病毒RNA无法被翻译成蛋白,从而破坏病毒的复制。
3.抑制病毒翻译:
利巴韦林除了干扰病毒RNA的合成外,还可能抑制病毒RNA的翻译过程。研究表明,利巴韦林可以通过与病毒mRNA结合,干扰其与核糖体的结合,阻碍蛋白质的合成。
4.免疫调节作用:
除了抗病毒作用外,利巴韦林还具有免疫调节作用。它可以激活自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞等免疫细胞,增强机体的抗病毒免疫应答。
相关研究数据:
*体外研究表明,利巴韦林对多种病毒具有抑制作用,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒、腺病毒和披衣菌等。
*动物模型研究显示,利巴韦林可以有效抑制RSV引起的肺部感染。
*临床试验表明,利巴韦林可以降低RSV感染儿童的住院率和疾病严重程度。
总结:
利巴韦林是一种广谱抗病毒药物,其主要作用机制包括抑制病毒RNA聚合酶、诱导病毒RNA突变、抑制病毒翻译和免疫调节作用。这些机制共同作用,发挥抗病毒和抗炎作用,使其成为治疗呼吸道病毒感染的重要药物选择之一。第二部分利巴韦林的剂量和用法利巴韦林的剂量和用法
成人和儿童(≥3个月)
*静脉注射(IV):400mg利巴韦林初始负荷剂量,随后每8小时600mg。
*气溶胶吸入:每12小时2.5克利巴韦林,持续12至18小时。
体重<3公斤的新生儿
*静脉注射(IV):10mg/kg初始负荷剂量,随后每12小时15mg/kg。
体重≥3公斤的新生儿
*静脉注射(IV):15mg/kg初始负荷剂量,随后每12小时15mg/kg。
疗程
*成人和儿童:通常为7至10天。
*新生儿:通常为7至21天。
使用限制
禁忌症
*严重贫血(血红蛋白<10克/分升)
*急性肾功能衰竭(血清肌酐浓度>2.5毫克/分升)
*怀孕
慎用
*慢性肾病(肌酐清除率<50毫升/分)
*严重肝病
*已有心脏病史
*免疫抑制
剂量调整
血红蛋白浓度下降
*血红蛋白浓度<10克/分升:停药
*血红蛋白浓度在8至10克/分升之间:减半剂量
需氧量增加或氧饱和度下降
*停药
推荐监测
*血红蛋白浓度
*白细胞计数
*血小板计数
*氧饱和度
*肝功能测试
*肾功能测试
剂型
静脉注射液:100毫克/毫升
气溶胶雾化液:250毫克/毫升
注意事项
*利巴韦林必须在经过培训的医疗保健专业人员的监督下使用。
*接触利巴韦林的气溶胶时必须佩戴适当的个人防护装备(呼吸器和手套)。
*利巴韦林是一种致畸剂,因此怀孕或计划怀孕的女性不得接触。
*处理利巴韦林后应彻底洗手。
*利巴韦林不应与其他呼吸抑制剂合并使用。第三部分利巴韦林的疗程和疗效关键词关键要点【利巴韦林的疗程】
1.利巴韦林通常用于治疗呼吸道病毒感染,包括流感、呼吸道合胞病毒(RSV)和中东呼吸综合征(MERS)。对于COVID-19感染,利巴韦林的疗程和疗效仍在研究中。
2.利巴韦林通常以气雾剂的形式吸入,持续时间为12-14天。对于严重感染,可能需要更长的疗程。
3.利巴韦林的疗程取决于感染的类型、严重程度和患者的个体反应。医生会根据这些因素确定适当的疗程。
【利巴韦林的疗效】
利巴韦林的疗程和疗效
疗程
利巴韦林的治疗疗程通常为5-7天。
*重症患者:可能需要更长的疗程,通常为10-14天。
*免疫功能低下患者:可能需要更长或更频繁的治疗,取决于其免疫状态。
给药方式
利巴韦林主要通过雾化吸入给药。
*剂量:成人和儿童的剂量为每12小时通过雾化器吸入6克(最大剂量为每12小时12克)。
*雾化时间:每次雾化时间约为30-60分钟。
*雾化频率:每天1-2次。
疗效
利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的疗效如下:
重症RSV疾病(住院患者)
*减少住院时间:与安慰剂相比,利巴韦林可缩短1-3天。
*减少机械通气:有研究表明,利巴韦林可降低机械通气的需求。
*降低死亡率:大型临床试验并未显示利巴韦林对死亡率有显着影响。
轻症RSV疾病(门诊患者)
*减轻症状:利巴韦林可减轻发烧、咳嗽和喘息等症状。
*缩短症状持续时间:利巴韦林可缩短症状持续时间约1-2天。
注意事项
*利巴韦林的疗效可能因RSV毒株、患者年龄和免疫状态而异。
*利巴韦林治疗的早期开始与更好的预后相关。
*利巴韦林治疗可能导致红细胞减少症,需要定期监测血细胞计数。
*孕妇、哺乳期妇女和心脏病患者应谨慎使用利巴韦林。
结论
利巴韦林是一种有效的抗病毒药物,用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染。它可以通过雾化吸入给药,疗程为5-7天。利巴韦林可显着减少重症RSV疾病患者的住院时间和机械通气需求,并减轻轻症RSV疾病患者的症状。然而,在使用利巴韦林时需要考虑其潜在的副作用和注意事项。第四部分利巴韦林的副作用和不良反应关键词关键要点【呼吸道副作用】
1.利巴韦林可引起呼吸道刺激症状,如咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉痛,严重者可出现支气管痉挛、肺水肿等。
2.患者在使用利巴韦林期间应注意监测呼吸道症状,如有严重症状应及时就医。
3.对于有呼吸道基础疾病的患者,使用利巴韦林时应谨慎,必要时可考虑减量或停药。
【心脏毒性】
利巴韦林的副作用和不良反应
利巴韦林是一种抗病毒药物,用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染。虽然它通常被认为是安全的,但与使用利巴韦林相关的副作用和不良反应有很多。
常见的副作用
*呼吸道症状:咳嗽、喘息、鼻塞、流鼻涕、声音嘶哑
*胃肠道症状:恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振
*神经系统症状:头痛、头晕、嗜睡、疲劳
*眼部症状:结膜炎、视力模糊
*皮肤症状:皮疹、瘙痒、皮肤干燥
严重的副作用
虽然不常见,但利巴韦林可能会引起以下严重的副作用:
*肺部毒性:肺纤维化、呼吸衰竭
*血液检查异常:血小板减少症、溶血性贫血
*肝脏损伤:转氨酶升高、黄疸
*肾脏损伤:急性肾衰竭
*胎儿毒性:先天性缺陷(如果在怀孕期间使用)
不良反应
除了副作用之外,利巴韦林还可能会引起以下不良反应:
*高钾血症:血钾水平升高
*血糖水平异常:血糖水平降低或升高
*电解质失衡:钠、钾、氯或其他电解质水平失衡
*药物理性相互作用:与其他药物相互作用,如吉非替尼和西妥昔单抗
监测和管理
由于利巴韦林的潜在副作用和不良反应,在使用该药物期间需要密切监测。患者应定期进行以下检查:
*血液检查:监测血细胞计数、肝功能和肾功能
*肺功能检查:评估肺部功能
*血气分析:监测血液中的氧气和二氧化碳水平
*电解质水平检查:监测钾、钠、氯和其他电解质水平
如果出现任何严重的副作用或不良反应,应立即停止使用利巴韦林并向医生寻求医疗帮助。
预防措施
为了预防或减轻利巴韦林的副作用和不良反应,建议采取以下预防措施:
*告知患者潜在的风险:在使用利巴韦林之前,应告知患者其潜在的副作用和不良反应。
*监测患者症状:密切监测患者是否有任何副作用或不良反应的体征或症状。
*定期进行实验室检查:定期进行实验室检查以密切监测患者的健康状况。
*调整剂量:根据患者的耐受性和临床反应调整利巴韦林的剂量。
*使用其他药物:如果患者出现严重副作用,可能需要使用其他药物来缓解症状。
*孕妇和哺乳期妇女禁用:利巴韦林不应在怀孕或哺乳期妇女中使用。
通过采取这些预防措施,可以降低与利巴韦林使用相关的副作用和不良反应的风险。第五部分利巴韦林的禁忌症和注意事项关键词关键要点【利巴韦林的禁忌症】
1.对利巴韦林过敏者:绝对禁忌,使用利巴韦林会引起严重的过敏反应,甚至危及生命。
2.孕妇或计划怀孕的女性:利巴韦林具有致畸性,妊娠期间使用会增加胎儿畸形的风险。因此,孕妇或计划怀孕的女性禁用利巴韦林。
【利巴韦林的注意事项】
利巴韦林的禁忌症
*严重贫血:利巴韦林可导致贫血,因此严重贫血患者禁用。
*已知对利巴韦林过敏:对利巴韦林或其任何成分过敏者禁用。
利巴韦林的注意事项
血液学毒性
*贫血:利巴韦林可抑制红细胞生成,导致贫血。患者在治疗前和治疗期间应定期监测血红蛋白水平。
*白细胞减少症:利巴韦林可导致白细胞计数减少,增加感染风险。患者在治疗前和治疗期间应定期监测白细胞计数。
*血小板减少症:利巴韦林可导致血小板计数减少,增加出血风险。患者在治疗前和治疗期间应定期监测血小板计数。
肺毒性
*间质性肺病:利巴韦林可引起间质性肺病,表现为呼吸困难、咳嗽、发热和低氧血症。患者在治疗期间应密切监测肺功能。
*肺炎:利巴韦林可增加肺炎的风险,尤其是在免疫力低下或基础肺病患者中。
心血管毒性
*心肌病:利巴韦林可导致心肌病,表现为心力衰竭、左心室功能障碍和心律失常。有心血管疾病史的患者应慎用利巴韦林。
*高血压:利巴韦林可引起血压升高。有高血压史的患者在治疗期间应监测血压。
代谢异常
*低钾血症:利巴韦林可导致低钾血症。患者在治疗期间应监测血钾水平。
*高尿酸血症:利巴韦林可导致高尿酸血症,增加痛风的风险。有痛风史的患者在治疗期间应监测尿酸水平。
其他注意事项
*妊娠:利巴韦林属于B类妊娠药物,不推荐用于孕妇。利巴韦林可导致胎儿死亡、出生缺陷和发育迟缓。
*哺乳:利巴韦林可分泌至母乳,因此哺乳期妇女不推荐使用。
*免疫缺陷患者:免疫缺陷患者对利巴韦林的耐受性较差,更容易发生严重不良反应。
*肝肾功能损害:肝肾功能损害患者应慎用利巴韦林,因为其清除率降低,导致血药浓度升高。
*药物相互作用:利巴韦林与某些药物存在相互作用,包括紫杉醇、环孢素和雷帕霉素。患者在使用利巴韦林时应告知医生正在服用的所有药物。
*气雾剂制剂的注意事项:
*接触:利巴韦林气雾剂制剂的吸入、皮肤接触或眼睛接触可能导致严重不良反应。应采取适当的防护措施,例如戴手套、口罩和护目镜。
*污染:利巴韦林气雾剂制剂会污染环境表面,因此治疗区域应经常进行清洁和消毒。
*妊娠和哺乳期妇女:怀孕或哺乳期妇女应避免接触利巴韦林气雾剂制剂。第六部分利巴韦林的药动学和药代动力学关键词关键要点【利巴韦林的吸收】
1.利巴韦林通过呼吸道吸入或口服给药。
2.吸入后,约70%的利巴韦林沉积在肺中,其余部分沉积在口腔、喉咙和胃肠道。
3.口服后,吸收率较低,约为10-30%。
【利巴韦林的分布】
利巴韦林的药动学和药代动力学
吸收
*利巴韦林是一种口服或吸入给药的核苷类似物。
*口服利巴韦林的吸收很差,生物利用度约为5-10%。
*吸入利巴韦林的吸收因吸入器系统和肺部沉着而异。
分布
*利巴韦林广泛分布于全身组织,包括肺、肝、肾、脾和淋巴结。
*与红细胞血红蛋白结合率低(<1%)。
*脑脊液中药物浓度可达血浆浓度的10-30%。
代谢
*利巴韦林主要通过单磷酸腺苷脱氢酶(AMPD)在肝脏中代谢为核苷三磷酸(TP)活性代谢物。
*TP代谢物具有抗病毒活性,可抑制核酸合成。
排泄
*口服利巴韦林主要通过肾脏以未改变的形式排泄。
*吸入利巴韦林主要通过代谢物以尿液和粪便排泄。
*利巴韦林的半衰期约为2-3小时,但TP代谢物的半衰期可以延长至30-50小时。
药代动力学
*血浆浓度:口服利巴韦林的血浆浓度峰值通常在给药后1-2小时达到。吸入利巴韦林的血浆浓度峰值通常在给药后15-30分钟达到。
*肺部浓度:吸入利巴韦林的肺部浓度高于血浆浓度,可达血浆浓度的10-100倍。
*组织浓度:利巴韦林在肺、肝和肾等靶组织中的浓度高于血浆浓度。
药物相互作用
*齐多夫定等其他核苷类似物会增加利巴韦林的毒性。
*丙戊酸钠和阿糖腺苷会降低利巴韦林的疗效。
特殊人群
*儿童:与成人相比,儿童的利巴韦林清除率较低。
*老年人:老年人的利巴韦林清除率也较低。
*肾功能不全:肾功能不全会降低利巴韦林的清除率。
*肝功能不全:肝功能不全会增加利巴韦林的蓄积风险。
监测
*利巴韦林治疗期间应监测血细胞计数、肝功能和肾功能。
*定期监测利巴韦林血浆浓度水平可能有助于优化治疗,特别是在有药代动力学变异性或合并症的情况下。第七部分利巴韦林与其他药物的相互作用关键词关键要点【利巴韦林与万古霉素的相互作用】:
1.利巴韦林与万古霉素并用时,万古霉素的药效可能会降低,因为利巴韦林会干扰万古霉素在血液中的吸收。
2.在使用利巴韦林和万古霉素联合治疗时,需要密切监测万古霉素的血药浓度,并根据需要调整万古霉素的剂量。
3.对于重症感染患者,在权衡利弊后,可能需要同时使用利巴韦林和万古霉素,密切监测患者的临床反应和药物浓度至关重要。
【利巴韦林与利托那韦的相互作用】:
利巴韦林与其他药物的相互作用
利巴韦林与其他药物的相互作用可能会对治疗产生重大影响,因此在联合用药时应仔细监测。
增加利巴韦林浓度的药物:
*唑类抗真菌药(如氟康唑、伊曲康唑):唑类药物可抑制利巴韦林代谢,导致其血浆浓度增加。
*蛋白酶抑制剂(如利托那韦):蛋白酶抑制剂可通过抑制利巴韦林水解酶而降低其清除率,从而增加其浓度。
*核苷类似物(如替诺福韦):核苷类似物可与利巴韦林竞争肾脏排泄,导致利巴韦林蓄积。
降低利巴韦林浓度的药物:
*利福平:利福平是一种肝酶诱导剂,可加速利巴韦林代谢,从而降低其血浆浓度。
*苯巴比妥:苯巴比妥也是一种肝酶诱导剂,可产生与利福平类似的效果。
*卡马西平:卡马西平可诱导利巴韦林的葡萄糖醛酸化,从而降低其活性浓度。
影响利巴韦林疗效的药物:
*免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司):免疫抑制剂可抑制细胞免疫,降低利巴韦林对病毒的抗病毒活性。
*糖皮质激素:糖皮质激素也可抑制细胞免疫,减弱利巴韦林的抗病毒效果。
*非甾体抗炎药(如布洛芬、萘普生):非甾体抗炎药可抑制白细胞的趋化性,从而降低利巴韦林的抗病毒活性。
特定药物相互作用:
*利巴韦林与利托那韦:联用时可导致利巴韦林血浆浓度增加3-4倍,增加血红蛋白减少和神经毒性的风险。
*利巴韦林与拉米夫定:联用时可导致利巴韦林浓度降低,降低其抗病毒活性。
*利巴韦林与阿扎西他滨:联用时可增加阿扎西他滨的骨髓抑制作用,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。
*利巴韦林与Interferon-α:联用时可增强抗病毒活性,但也会增加血红蛋白减少的风险。
*利巴韦林与瑞巴韦林:联用时可产生协同抗病毒作用,但也会增加血红蛋白减少、神经毒性和心脏毒性的风险。
在使用利巴韦林治疗时,应仔细考虑与其他药物的相互作用。可能需要调整剂量或密切监测患者以预防不良反应。在开始任何新的药物治疗之前,务必咨询医生或药剂师。第八部分利巴韦林在流行病中的预防策略关键词关键要点病理生理学机制
1.利巴韦林属于核苷类似物,阻止病毒复制的早期步骤。
2.它通过抑制病毒RNA合成酶,导致病毒RNA合成终止。
3.利巴韦林还具有免疫调节作用,抑制干扰素生成并促进细胞凋亡。
治疗方案
1.利巴韦林通常与其他抗病毒药物联合使用,如干扰素,以提高疗效。
2.治疗方案因病毒类型和感染严重程度而异。
3.利巴韦林可以通过口服、静脉注射或雾化吸入给药。
副作用和安全性
1.利巴韦林最常见的副作用是剂量依赖性的贫血。
2.它还可以引起其他副作用,如皮疹、胃肠道不适和头痛。
3.在使用利巴韦林期间定期监测血细胞计数非常重要。
流行病学证据
1.利巴韦林已被证明在多种流行病中有效预防和治疗病毒感染。
2.例如,它已被用于SARS、MERS和COVID-19。
3.研究表明利巴韦林可以缩短病程、减少并发症并降低死亡率。
当前趋势和未来方向
1.利巴韦林正在研究治疗新出现的病毒感染,如猴痘和寨卡病毒。
2.正在探索与其他抗病毒药物的新型联合治疗方案,以提高疗效和减少耐药性。
3.利巴韦林作为预防性治疗剂的潜力正在接受研究,尤其是在高危人群中。
结论
1.利巴韦林是一种有效的抗病毒药物,已在多种流行病中被证明具有预防和治疗效果。
2.正在进行研究以优化其功效、安全性并探索其新的治疗应用。
3.利巴韦林在未来流行病应对中的作用可能会继续至关重要。利巴韦林在流行病中的预防策略
引言
利巴韦林是一种合成核苷类似物,具有广谱抗病毒活性,对多种呼吸道病毒有效,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒和腺病毒。在流行病中,利巴韦林可用于预防和治疗病毒感染。
预防策略
利巴韦林作为预防措施的策略包括:
1.高危人群预防
*早产儿和低出生体重儿
*慢性肺病或心脏病儿童
*免疫缺陷患者
*65岁及以上的成年人
2.家庭接触者预防
*家庭成员接触已确诊的RSV感染儿童时
*家庭成员接触已住院的RSV感染高危个体时
3.医院人群预防
*住院患者接触已确诊RSV感染患者时
*医护人员接触已确诊RSV感染患者时
4.流行期间预防
*RSV季节爆发期间,对高危人群进行预防性治疗
给药方案
1.气雾剂
*推荐给高危人群和家庭接触者
*剂量:300mg/ml,每12小时一次,持续5-7天
2.口服
*推荐给免疫缺陷患者和家庭接触者
*剂量:600mg,每8小时一次,持续5-7天
有效性
研究表明,利巴韦林在预防RSV感染方面的有效性如下:
*高危人群:60-80%有效
*家庭接触者:40-60%有效
*医院人群:20-40%有效
不良反应
利巴韦林的主要不良反应包括:
*血液学:贫血、血小板减少
*肺部:气道痉挛、肺水肿
*皮肤:皮疹、瘙痒
*其他:发热、寒战、肌肉疼痛
注意事项
*利巴韦林在怀孕期间不推荐使用,因为它可能导致胎儿畸形。
*利巴韦林应在医生指导下使用,并定期监测患者的血细胞计数。
*利巴韦林气雾剂可能会导致支气管痉挛,需要谨慎使用。
结论
利巴韦林是一种有效的抗病毒药物,可用于预防流行病中的RSV感染。通过针对高危人群、家庭接触者和医院人群进行预防,利巴韦林可以显著降低RSV感染的发生率和严重性。然而,重要的是要权衡利巴韦林的获益和风险,并谨慎监测不良反应。关键词关键要点主题名称一:阻断病毒复制
【关键要点】
1.利巴韦林是一种核苷类似物,可与病毒RNA聚合酶结合,使其无法合成病毒RNA,从而抑制病毒复制。
2.利巴韦林具有广谱抗病毒活性,对多种呼吸道病毒,包括流感病毒、呼吸道合胞病毒和脊髓灰质炎病毒,具有抑制作用。
3.利巴韦林可以通过口服、吸入或静脉注射等多种途径给药,在治疗重症流感患者时,吸入给药已被证明具有良好的疗效。
主题名称二:诱导细胞凋亡
【关键要点】
1.利巴韦林可通过诱导细胞凋亡(程序性细胞死亡)发挥抗病毒作用。
2.利巴韦林可以通过激活线粒体途径或细胞表面死亡受体途径诱导细胞凋亡。
3.利巴韦林诱导的细胞凋亡可以清除被病毒感染的细胞,从而阻止病毒进一步传播。
主题名称三:抑制免疫反应
【关键要点】
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