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ICS71.100.01CCSY4035Cross-Straitintegrateddevelopment—RequirementsforthecontentofpolycyclicaromatichydrocarbonsIDB35/T2187—2024前言 2规范性引用文件 3术语和定义 4要求 5试验方法 附录A（资料性）香产品燃烧后产生的4种多环芳烃含量测定方法 2参考文献 7本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》DB35/T2187—2024本文件是香产品领域海峡两岸共通系列标准之一。大陆香产品燃烧后多环芳烃含量要求尚无相关标准，为加快我省香产业的发展，促进香产品领域海峡两岸标准的互融共通，特制定本文件。本文件在含量要求方面参考台湾地区标准CNS15047—2019《香品》。1海峡两岸共通香产品燃烧后多环芳烃含量要求䓛2香产品燃烧后产生的多环芳烃收集于石英滤膜上，使用1+1（V/V）正己烷/二氯甲烷的混合）：）：多环芳烃标准溶液[含䓛、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘]：）：）：直径37mm。使用前在马弗炉中450℃加热4h以上，冷却3b)色谱柱：毛细管色谱柱，30m×0.a)采样舱：1m3不锈钢舱体，温度：（23±5）℃,湿度：（65±15）%;将采样后的滤膜剪成小块，装入样品瓶中，加入10mL样品提取液（A.2.4）超声萃取30min，将提取液转移到50mL圆底烧瓶中，重复上述步骤一次并合并提取液。33℃旋转蒸发或氮吹方式浓缩至1mL左右，加入5mL正己烷（A.2.1.2），继续浓缩至1mL以下，加入8μL同位素多环芳烃内标使用液（A.2.3.2），用正己烷（A.2.1.2）定容至1mL，过滤器将滤液过滤至样品瓶。4进样口温度：290℃;流速：1.2mL/min；进样量：1μL；进样方式：不分流进样；载气：氦气（A.3.1c)）；柱温升温程序：50℃保持5min，以10℃/min速率升到260℃,再以6℃/min升䓛5P=(Pi-P0)×V⁄m..............................................(A.1)P——样品中目标化合物的质量浓度，单位为微克每克(μg/gPi——标准曲线得到样品中目标化合物的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；P0——标准曲线得到空白中目标化合物的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL）；当采集0.8g样品时，采用选择离子监测模式测定，本方法的检出限为0.42量限为1.68ng/g～3.68ng/g。详见对样品加入多环芳烃标准使用液（A.2.3.1）10μL分别测定6次过程的加标回收率分别为89.597.7％和82.099.0％。详见表A

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