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文档简介

眼科仪器视力表投影仪国家食品药品监督管理局发布c)增补国家标准GB11533-1989中“E”形视标的要求。I1GB9706.1医用电气设备第1部分：安全通用要求(IEC601-1:1988,IDT)GB/T14710医用电气设备环境要求及试验方法ISO8596-1994标准视标为图1所示的Landolt环形视标或图2所示“E”形视标。之一。αN4要求视力表投影仪应配备3.2定义的标准视标或按ISO8597给出的方法与标准视标相关的视标，视标形状允差士5%视觉敏锐度等级排列采用每10行相差10倍，即√10或10°-1(等于1.2589)倍的增率，视角≥0.631',允差±5%,视角<0.631',允差士10%,视标举例见表1。23视角α(')如果在同一测试区域内存在不止一个视标，则标准间距应符合表2的规定。如果测试区域内存在“E”形视标笔划或空隙尺寸的2倍“E”字的边长Landolt环直径的1.5倍“E”字边长的1.5倍“E”字边长的2倍“E”字边长的3倍注：推荐每种视标尺寸应至少有4种表现形式。屏幕上的最小分辨力(用lp/mm表示)应为最小视标线距(与线宽相等)的4/V倍，其中V是最小视力表投影仪的亮度和对比度应符合表3的规定。测试区域亮度范围cd/m²视野≤10°1)不超过10°视野时的亮度。在2倍视标直径的区域内背景亮度变化不超过30%,在整个投影区域内背景亮度变化不超过50%。45眼科仪器视力表投影仪开本880×12301/16印张0.75字数14千字2011年5月

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