(高清版)GB∕T 38410-2019 皮革化学品 鞣剂中鞣质含量的测定 过滤法

鞣剂中鞣质含量的测定过滤法(ISO14088:2012,Ltanningagentsbyfiltermethod,MOD)国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会皮革化学品鞣剂中鞣质含量的测定过滤法北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)2019年12月第一版版权专有侵权必究I●用修改采用国际标准的GB/T6682代替了ISO3696。——删除了4.1中的注；15.6普罗克特(Procter)钟(见图1),由一个圆柱形玻璃钟罩[圆柱形部分长度：(90±1)mm,内径：5.11真空过滤系统(见图2)。3用分析天平(5.5)称取适量(参见附录A中的表A.1)植物鞣剂，然后加入装有800mL热蒸馏水(60℃~80℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。摇动容量瓶使鞣剂充分溶解，将容量瓶放入(20±2)℃的根据鞣剂的固含量，用分析天平(5.5)称取适量鞣剂，加入装有800mL热蒸馏水(60℃~80℃)的用分析天平(5.5)称取约(4±0.1)g鞣剂，加入装有800mL热蒸馏水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。摇动容量瓶使鞣剂充分溶解。将容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷却后用蒸馏水用分析天平(5.5)称取约(8±0.1)g鞣剂，加入装有800mL热蒸馏水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。摇动容量瓶使鞣剂充分溶解。将容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷却后用蒸馏水4用分析天平(5.5)称取约(4±0.1)g鞣剂，加入装有800mL热蒸馏水(40℃~50℃)的1000mL容量瓶(5.9)中。摇动容量瓶使鞣剂充分溶解。将容量瓶放入(20±2)℃的水浴中冷却后用蒸馏水将装有皮粉的普罗克特钟(5.6)放入具有适当容积的烧杯中。然后向烧杯中加入未过滤的分析溶在(120±10)min内收集90mL滤液。最初的30mL滤液用50mL玻璃量筒(5.13)收集并弃去。调节分析溶液的温度为18℃~20℃,用移液管(5.10)移取50mL滤液至预先干燥并恒重的蒸发皿(5.2)中。将蒸发皿置于80℃~90℃的烘箱中小心地使水完全蒸发，然后放入(102±2)℃的烘箱用图2所示的过滤系统(5.11)和0.45μm孔径的醋酸纤维素滤膜用移液管(5.10)移取50mL滤液至预先干燥并恒重的蒸发皿(5.2)中。将蒸发皿置于80℃~90℃的烘箱中小心地使水完全蒸发。然后放入(102±2)℃的烘箱(5.4)中，直至恒重。恒重后放入干在(102±2)℃的烘箱(5.4)中恒重蒸发皿(5.2),然后将其放在干燥器(5.1)中冷却约15min至室58结果的计算与表示S.干物质的百分含量(总固体的百分含量),%,精确至0.1%;m₁——用7.5测定的残余物干重，单位为克(g);Ss。——可溶性固体的百分含量，%,精确至0.1%;mpi——试样(分析溶液)的初始质量，单位为克(g)。Snt——非鞣质固体的百分含量，%,精确至0.1%;T=S.-SnT——鞣质的百分含量，%,精确至0.1%;S。——可溶性固体的百分含量，%;Sn——非鞣质固体的百分含量，%。IM——不溶物的百分含量，%,精确至0.1%;S1——干物质的百分含量(总固体的百分含量),%;S——可溶性固体的百分含量，%。W=100-S1W——水分的百分含量，%,精确至0.1%;S1。——干物质的百分含量(总固体的百分含量),%。6R——鞣质与非鞣质的比例；T——鞣质的百分含量，%;Snt——非鞣质固体的百分含量，%。9试验报告e)干物质的百分含量(Sto)(总固体的百分含量),%;g)非鞣质固体的百分含量(Snt),%;h)鞣质的百分含量(T),%;i)不溶物的百分含量(Im),%;j)水分的百分含量(W),%;k)鞣质与非鞣质的比例(R)。%g将装有皮粉的普罗克特钟(5.6)放入具有适当容积的烧杯中。然后向烧杯中加入蒸馏水(18℃~20℃),直至钟罩的颈部。当皮粉完全浸没时，吸住毛细管较长的一端以产在(120±10