药品医疗器械采购验收制度

———药品医疗器械采购验收制度药品医疗器械采购验收制度1一、医疗机构应当凭本单位的用药处方向就诊者供应药品，凭本单位的医学证明文件或者依据诊疗需要向就诊者供应医疗器械或者医疗器械服务。二、医疗机构处方审核人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称；调配处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中药学专业中专以上学历。村卫生室（所）的从业人员经本地食品药品监督管理部门组织的药学专业培训合格，可以从事村卫生室（所）的处方审核和调配工作。三、审核处方人员对处方进行审核后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。审核处方人员认为处方存在用药不适合时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；认为处方存在不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并依照有关规定书面报告。四、配发药品应当依照诊疗规范的要求，并在交付药品时供应用药引导。配发儿童使用药品的，应当认真说明服用方法和注意事项。五、使用医疗器械应当依照使用说明书的要求。一次性使用的医疗器械不得重复使用，对已经使用过的，应当依照国家有关规定予以处理，并作出记录。药品医疗器械采购验收制度2一、质量不合格药品不得采购、入库和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包含：药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。二、加强近效期药品管理，有效期在半年内的药品确定为近效期药品。三、在药品验收、储存、养护、使用过程中发现有近效期的`药品，必需采取措施，争取在效期内用完；发现质量问题或过期药品医疗器械时，应及时确认，确定为不合格的应集中存放。四、不合格药品、医疗器械应按规定进行报损和销毁。五、不合格药品的报损、销毁由药房负责人统一负责，不合格药品的报损、销毁要填报不合格药品报损有关票据，并填写报损药品销毁记录。特殊药品按规定处理。六、应认真及时、规范地做好不合格药品、医疗器械的处理、报损和销毁记录，记录应妥当保管。药品医疗器械采购验收制度3为确保工程顺利完工，便于系统统筹料子采购工作，提高工作成效，特编制本流程。本流程只适用于安装工程项目的料子采购。一、料子采购流程1、为了避开因物资采购程序的不规范而造成物资不能及时准确到位，避开因物资请购计划统计不准确而造成的采购本钱加添及料子挥霍的现象，特订立本流程。2、采购应坚持本钱效益原则、质量原则、进度搭配原则、公平jz原则。要求向多家供应商发采购函进行询价和质量比较，在料子质量保证不影响安装工程质量的前提下，依照质优价廉、同质价低的原则采购。依照询价、比价、议价、评估、索样、定价、请购、订购流程进行。3、常规物资的采购，项目部需依据项目的实际进度合理布置物资具体的参加时间，再依据采购各种料子需要的合同签订周期及供货周期，计算出料子需提交请购计划的时间；4、采购计划表的填写、审核本钱部门或项目部提前提交料子计划给采购部门，公司总经理或总工程师审核料子计划，如审核不通过需及时让本钱部或项目部重新提交。如审核通过，采购部对本钱或项目部提交的料子采购计划单进行登记并存档；填写××项目料子（设备）采购计划表由项目部申报，表格式并由总工程师、项目经理、总经理和本钱经理审核签字后提交财务。二、采购计划表的内容（1）项目部需在采购计划表中准确填写所要请购物资的名称、规格型号、单位、数量、计划到货时间等。（2）对于采购料子必需符合项目中标品牌，规格、型号符合设计要求，须在采购单上注明完整，必需时可附有说明、图纸等，以做为采购和验收时的标准。（3）采购单上的文字、数字、字母等需填写清楚，特别是易混淆的字母、数字等，要保证他人可以辨认清楚。（4）项目负责人在采购单上签字后应注意在空余部分是否已注明“以下空白”或打斜杠。（5）采购单上填写的日期需与提交时的日期全都。（6）采购单一经总经理、总工程师签字后，则不得涂改或加入新的内容。（7）对于有样品的，供应商须将样品提交到相应的采购人员手中，收样人应确认“已收到样品”，且留存于公司办公室人员专人保管。（8）对于特殊紧急情况，采购部门可直接填写采购单，交付相关人员执行采购同时告知公司总经理，采购后补签字后存档。（9）采购单上的到货期限需符合料子采购周期。（10）采购单须注明采购物资的用途及使用部位，料子采购量的审核依据为：公司本钱部门预算＋现场实际情况。（11）不能显现重复采购，原则上在同一采购周期内不能显现同一物资显现两次或两次以上的采购。三、采购合同谈判、编辑、审核流程第一条合同谈判1、在和客户谈判之前，主谈人员必需做好详尽谈判计划，使用规范的表格做成洽谈备忘录，及时记录洽谈的内容；2、所谈物资含有较强的专业性、技术性时，必需邀请相关技术人员参加谈判，并对相关技术参数签字确认；3、无论何种物资，原则上杜绝独家投标，必需找至三家以上的`客户进行投标、洽谈，特殊情况需报批。公司战略客户不需货比三家。4、所谈供应商为新客户时，则应要求其必需供应相关的证件（营业执照、税务登记证、生产许可证、法人代表签字的委托书）。5、我方合同谈判人员须向对方认真讲解我公司合同文本的相关条款；合同起草1、采购合同应清楚的说明采购产品的名称、产地品牌、型号规格、技术要求、价格、交货时间、交货地方、交货方式、检验与违约索赔条件、运输方式、运费承当方、发票、付款期限等内容，并规定采购的产品不合格时，供货方应承当的义务等紧要事项；2、买卖双方单位名称要做到“四全都”（乙方单位全称、落尾、图章与营业执照）；3、若因技术、质量商定条款较多无法在主合同上表述清楚时，要单独以合同附件的形式签订；4、合同上全部栏目都必需认真填写，若有些栏目不需填写时可用“/”替换；5、“合同产品清单”中单位栏的填写应符合现行国家计量标准，不能以“捆、扎、堆、斤”等模糊或不规范词语填写，合计金额栏应用规范的大写文字填写；6、所谈对方是个体户时，乙方名称中必需填写对方身份证号码，并附有身份证复印件；7、料子及设备资料必需符合国家相应标准，而且无条件供应相关资料。药品医疗器械采购验收制度4一、医疗机构的药房负责人（和设备科负责人）负责药品不良反应和医疗器械不良事件情况收集、报告和管理工作。二、药品不良反应报告的范围：上市五年以内的药品，收集并报告它全部的可疑的不良反应。上市五年以上的药品，报告它严重的`或罕见的或新的不良反应。三、医疗机构内发现