2023-2024年度北京市执业药师之西药学专业一模拟试题含答案

2023-2024年度北京市执业药师之西药学专业一模拟试题

（含答案）

一单选题（共60题）

1、苯巴比妥使避孕失败是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗

【答案】B

2、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推

荐给药剂量的新药研究阶段是（）

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.W期临床试验

E,0期临床试验

【答案】B

3、美沙酮可发生

A还原代谢

B.水解代谢

CN-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢

【答案】A

4、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酎

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二流基丁二酸钠

【答案】B

5、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉嘤治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加

【答案】A

6、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A,通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E俗名

【答案】D

7、有关滴眼剂的正确表述是

A滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】A

8、（2020年真题）仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物

等效是指

A,两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C,两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

【答案】D

9、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A,继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

【答案】B

10、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是

A乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗

【答案】D

11、2型糖尿病患者，女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛

素类药物治疗。

A.根皮苜

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸

【答案】A

12、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A才夜体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C,增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性

【答案】C

13、给某患者静脉注射一单室模型药物，齐量为lOO.Omg,测得不同时刻血药浓度数据如

下表。外推出浓度为11.88黑g/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

【答案】C

14、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分

别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

EL样

【答案】D

15、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无

生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCS1类药物

C生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物

E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物

【答案】B

16、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h

【答案】B

17、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查

【答案】C

18、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为

A,药物的分布

B.物质的膜转运

C,药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄

【答案】D

19、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用

来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省

市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，

甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。

调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩

短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A,从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入

【答案】C

20、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯嘤

B.甲氧莘咤

CIO%淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁

【答案】D

21、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应，其

体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药lOOOmg的

AUC是100(ng/ml)-h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(阳/ml)山。

A,胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

【答案】C

22、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂治德教育，

E.耳用制剂

【答案】A

23、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

【答案】C

24、以下"WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C,在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

【答案】D

25、在苯二氮

A,地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔嘤仑

E.氟地西泮

【答案】D

26、体内发生丙硫基氧化成亚飒，具有更高活性的药物是

A.阿苯达理

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因

【答案】A

27、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A,碳酸氢钠

B氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸椽酸钠

E.依地酸钠

【答案】C

28、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎澳校

B.液体石蜡

C,苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

【答案】A

29、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效？

B.防治必需？

C.疗效最佳？

D.价格合理？

E.中西药并重？

【答案】C

30、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C,碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】A

31、14二氧毗碇环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物

是（Jo

A,硝苯地平

B.尼群地平

C,尼莫地平

D.氨氮地平

E.非洛地平

【答案】D

32、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是（）

A,对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度

【答案】A

33、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和

排泄的因素是

A血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

【答案】A

34、只能肌内注射给药的是

A,低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂

【答案】D

35、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）

A芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯煌氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】C

36、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心

律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C,伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

【答案】C

37、以下不属于免疫分析法的是

A,放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法

【答案】D

38、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

【答案】B

39、药物的基本作用是使机体组织器官

A,产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响

【答案】C

40、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀（

A.毗B定环

B.氢化蔡环

C.噫碇环

D.吹咯环

E』m朵环

【答案】c

41、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

【答案】B

42、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C纳米粒

D.微球

E.前体药物

【答案】A

43、维生素C注射液

A,肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

【答案】C

44、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg）,每日1次,

每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达

170/lOmmHg,决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压

降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现

血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（）。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】B

45、二相气雾剂为

A,溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W/O乳剂型气雾剂

E.O/W乳剂型气雾剂

【答案】A

46、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用

【答案】B

47、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体

【答案】B

48、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C,二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮

【答案】D

49、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三嘤仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛

【答案】B

50、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基酸类H1受体阻断药

B.丙胺类Hl受体阻断药

C.三环类Hl受体阻断药

D.哌咤类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】B

51、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体

【答案】D

52、滴眼剂装量一般不得超过

A.5ml

B.lOml

C.20ml

D.50ml

E.200ml

【答案】B

53、澳化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A.澳化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸储水

【答案】C

54、肾上腺素生成3-0-甲基肾上腺素

A,甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C,与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第II相生物转化

【答案】A

55、由于城基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称

分布，在与另一个极性城基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

【答案】C

56、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗

效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药

物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A,药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】B

57、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A.1〜2|im?

B.2〜311m?

C.3〜5|im?

D.5〜711m?

E.7〜

【答案】B

58、卡马西平属于第II类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A,渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】B

59、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用

来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省

市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，

甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。

调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩

短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C,扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸

【答案】A

60、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应，其

体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药lOOOmg的

AUC是100（ng/ml）.h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（ng/ml）.ho

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】A

二多选题（共20题）

1、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱氨反应

E,N-乙酰化反应

【答案】ABD

2、对平喘药物的时辰应用描述正确的是

A,茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢

B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢

C.p2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法

D.p2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法

E.特布他林08:00时口服5mg,20:00时服10mg,可使血药浓度昼夜保持相对稳定

【答案】AD

3、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小

【答案】ABCD

4、药物在体内代谢的反应有

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛甘化反应

E.乙酰化反应

【答案】ABCD

5、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是

A.结构中含有氢化蔡环

B.结构中有多取代毗咯环

C.侧链为二羟基戊酸结构

D.内酯结构不稳定

E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

【答案】AD

6、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有

A,血液循环的速度？

B.药物与血浆蛋白结合的能力？

C.毛细血管的通透性？

D.微粒给药系统？

E.药物与组织的亲和力？

【答案】AC

7、（2017年真题）吸入粉雾剂的特点有（）

A,药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

【答案】ABC

8、下列属于栓剂水溶性基质的是

A,聚乙二醇类

B.可可豆脂

C甘油明胶

D.椰油酯

E.泊洛沙姆

【答案】AC

9、给药方案设计的一般原则应包括

A安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行

【答案】ABCD

10、哪些药物的代谢属于代谢活化

A苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.维生素D

C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醛代谢物

E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

【答案】BCD

11、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

A,增溶剂

B.助溶剂

C.助滤剂

D.分散剂

E.吸附剂

【答案】CD

12、结构中具有三氮嘤结构的药物是