HG∕T 5238-2017 噻苯隆可湿性粉剂

2017-11-07发布2018-04-01实施IHG/T5237—2017噻苯隆原药 HG/T5238—2017噻苯隆可湿性粉剂 HG/T5239—2017吡丙醚原药 HG/T5240—2017吡丙醚乳油 HG/T5241—2017吡丙醚颗粒剂 本标准规定了噻苯隆可湿性粉剂的要求、试验方法、验收和保证期以及标志、标签、包装、pH值范围润湿时间/s≤持久起泡性(1min后泡沫量)/mL≤本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3比较法进行。4.3抽样按GB/T1605—2001中5.3.3方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少高效液相色谱法——本鉴别试验可与噻苯隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中噻苯隆的保留时间的相对差值应在1.5%以内。试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以C₁₈为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm)对试样中的噻苯隆进行反相高效液相色谱分离，以2色谱数据处理机或工作站流动相：ψ(甲醇+水)=50+50,经滤膜过滤，并进行脱气；柱温：30℃;上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的噻苯隆可湿性粉剂的高效液相色谱图见图1。称取0.1g噻苯隆标样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，称取含0.1g噻苯隆的可湿性粉剂试样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，经滤膜过滤。用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针噻苯隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中噻苯隆峰面积分别进行平均。试样中噻苯隆质量分数按公式(1)计算：w₁——试样中噻苯隆质量分数，以%表示；A₂——试样溶液中噻苯隆峰面积的平均值w——标样中噻苯隆质量分数，以%表示；m₂——试样的质量的数值，单位为克(g)。两次平行测定结果之差，50%噻苯隆可湿性粉剂应不大于0.8%,80%噻苯隆可湿性粉剂应不大于1.0%,取其算术平均值作为测定结果。按GB/T1600—2001中2.2进行。4.7pH值的测定按GB/T14825—2006中4.1进行。称取含0.5g噻苯隆的试样(精确至0.0001g)。用50mL甲醇分3次将量筒内剩余的25mL悬浮液及沉淀物全部转移至100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻 按GB/T28137进行。按GB/T19136—2003中2.2进行。热贮后，55(资料性附录)噻苯隆的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分噻苯隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：ThidiazuronCAS登记号：51707-55-2CIPAC数字代码：727化学名称：1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲结构式：相对分子质量：220.2生物活性：植物生长调节蒸气压(25℃):4×10mPa(Langngr方法》溶解度(20℃,g/L):水31(mg/IL,pH7,25C);正己烷0.002,甲醇4.20,二氯甲烷0.003,甲苯0.400,丙酮6.67,乙酸乙酯1.1稳定性：在λ>290nm光照下迅速转化成光致同分异构体1