2024春新教材高中化学综合检测卷2新人教版选择性必修1_第1页
2024春新教材高中化学综合检测卷2新人教版选择性必修1_第2页
2024春新教材高中化学综合检测卷2新人教版选择性必修1_第3页
2024春新教材高中化学综合检测卷2新人教版选择性必修1_第4页
2024春新教材高中化学综合检测卷2新人教版选择性必修1_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

综合检测卷(二)一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.能量通常包括热能、电能、光能、机械能、化学能等,下列有关能量转化关系的推断错误的是()A.甲烷燃烧:化学能转化为热能和光能B.植物进行光合作用:太阳能转化为化学能C.煤炭取暖:化学能转化为光能D.风力发电:风能转化为机械能,机械能转化为电能【答案】C【解析】煤炭取暖的过程中大部分的化学能转化为热能,C错误。2.在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,下列热化学方程式正确的是()A.CH3OH(l)+eq\f(3,2)O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+725.76kJ/molB.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1451.52kJ/molC.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-725.76kJ/molD.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+1451.52kJ/mol【答案】B【解析】对于ΔH的正负号的规定记忆不清,误认为放热反应的ΔH为“+xkJ/mol”而错选D。由于在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,依据CH3OH的相对分子质量为32,可求得1molCH3OH燃烧放出的热量为725.76kJ。3.一些烷烃的燃烧热如下表:化合物燃烧热/(kJ·mol-1)甲烷891.0乙烷1560.8丙烷2221.5正丁烷2878.0异丁烷2869.62-甲基丁烷3531.3下列表达正确的是()A.正戊烷的燃烧热大于3531.3kJ·mol-1B.稳定性:正丁烷>异丁烷C.乙烷燃烧的热化学方程式为2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(g)ΔH=-1560.8kJ·mol-1D.相同质量的烷烃,碳的质量分数越大,燃烧放出的热量越多【答案】A【解析】分析表中数据可得出规律:①烷烃中,碳原子数越多,燃烧热数值越大,碳原子数相同时,支链越多,燃烧热数值越低。综合表中数据可知正戊烷的燃烧热大于3531.3kJ·mol-1,A正确;稳定性:正丁烷<异丁烷,B错误;2mol乙烷燃烧的热化学方程式应为2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-3121.6kJ·mol-1,C错误;相同质量的烷烃,碳的质量分数越大,燃烧放出的热量越少,D错误。4.对于反应N2(g)+O2(g)=2NO(g),在密闭容器中进行,下列哪些条件肯定能加快该反应的速率()A.增大体积B.体积不变充入N2使压强增大C.体积不变充入He使压强增大D.压强不变充入N2使体积增大【答案】B【解析】错选C的缘由在于认为只要增大压强,反应速率就肯定增大,事实上,体积不变,充入He,虽然总压增大,但体系中各物质浓度均没有变更,故反应速率不变;错选A的缘由在于学问记忆不牢,弄错规律,增大容器体积,反应速率会减小;错选D的缘由在于不理解“压强不变”的含义,要保证压强不变,则充入N2时容器的体积增大,各物质的浓度除N2增大外,其余均减小,故反应速率的变更无法推断。5.反应3Fe(s)+4H2O(g)eq\o(,\s\up7(高温))Fe3O4(s)+4H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的变更对其反应速率几乎无影响的是()A.增加Fe的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,充入H2O(g)使体系压强增大D.保持压强不变,充入N2使容器体积增大【答案】A【解析】部分同学认为增大固体的量可以变更反应速率。Fe为固态反应物,增加其用量并不影响其浓度,因此增加Fe的量对反应速率几乎无影响;容器体积缩小一半,即压强增大,H2O(g)和H2的物质的量浓度增大,正反应速率和逆反应速率都增大;体积不变充入H2O(g),增大反应速率;充入N2,使容器体积增大,容器内H2和H2O(g)的物质的量浓度都减小,正反应速率和逆反应速率都变小。6.下列关于冰熔化为水的过程推断正确的是()A.ΔH>0,ΔS<0 B.ΔH<0,ΔS>0C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH<0,ΔS<0【答案】C【解析】部分同学误认为冰溶化成水,分子活动实力减小,混乱度减小,ΔS<0,而误选A。熔化是吸热的变更,故ΔH>0,冰溶化成水,分子活动实力增加,混乱度增大,故ΔS>0。7.将pH=2的硫酸溶液与pH=5的硫酸溶液等体积混合,则混合溶液的pH约为(已知:lg5=0.7)()A.3.3 B.3.5C.2.3 D.4.7【答案】C8.对于原电池的电极名称,下列叙述正确的是()A.构成原电池正负极的必需是两种活泼性不同的金属B.正极上发生还原反应,肯定产生气体C.电子流出的一极为负极D.阴离子在电解质溶液中向正极移动【答案】C9.下列有关下如图所示的中和滴定的叙述中正确的是()A.滴定管、锥形瓶均先水洗后润洗B.滴定时眼睛应凝视滴定管内液面变更C.若用标准NaOH滴定待测盐酸溶液,滴定前仰视,滴定后俯视,则测定值偏大D.最终一滴溶液使酚酞由无色变为粉红色,且30秒不复原,滴定达到终点【答案】D10.已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-72kJ·mol-1,蒸发1molBr2(l)须要汲取的能量为30kJ,其他相关数据如下表:物质H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化学键断裂时须要汲取的能量/kJ436a369则下列说法正确的是()A.2HBr(g)=H2(g)+Br2(l)ΔH<0B.Br2(l)=Br2(g)ΔH=-30kJ·mol-1C.H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)ΔH=-42kJ·mol-1D.a=200【答案】D【解析】2HBr(g)=H2(g)+Br2(l),ΔH=72kJ·mol-1,A错误;物质由液态变成气态,应汲取热量,ΔH>0,B错误;由题意有H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)ΔH=-102kJ·mol-1,C错误;由436kJ+akJ-2×369kJ=-102kJ,解得a=200,D正确。11.图甲和图乙均是双池原电池装置。下列说法不正确的是()A.图甲中电池总反应的离子方程式为Cd(s)+Co2+(aq)=Co(s)+Cd2+(aq)B.反应2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+2Ag+(aq)能够发生C.盐桥的作用是形成闭合回路,并使两边溶液保持电中性D.图乙中有1mol电子通过外电路时,正极有108gAg析出【答案】B【解析】由图甲可知,Cd的活动性强于Co,由图乙可知,Co的活动性强于Ag,即Cd的活动性强于Ag,故Ag不能置换出Cd,B错误。12.已知H2O(g)=H2O(l)ΔH1=Q1kJ·mol-1;C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=Q2kJ·mol-1;C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=Q3kJ·mol-1。若使23g酒精液体完全燃烧,最终复原到室温,则放出的热量为()A.(Q1+Q2+Q3)kJB.0.5(Q1+Q2+Q3)kJC.(0.5Q2-1.5Q1-0.5Q3)kJD.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ【答案】C【解析】可设计以下变更过程:则ΔH=(-Q2+Q3+3Q1)kJ·mol-1。23g酒精(0.5mol)完全燃烧生成CO2和液态H2O放出的热量为0.5mol×(-ΔH)=(0.5Q2-1.5Q1-0.5Q3)kJ。13.有甲、乙两个串联的电解池均以铂作电极,甲池盛有AgNO3溶液,乙池盛有肯定量的某盐稀溶液,通电一段时间后,测得甲池电极质量增加2.16g时,乙池电极上析出0.48g金属,则乙池的溶质可能是()A.CuSO4 B.NaNO3C.Mg(NO3)2 D.Al(NO3)3【答案】A【解析】甲池中电极质量增加的一极,肯定为阴极,是溶液中不活泼的金属阳离子Ag+放电,据Ag++e-=Ag,增加的质量即为析出的2.16g银,得电子数为eq\f(2.16g,108g·mol-1)=0.02mol;据电子守恒,在阴极能析出0.48g固体,须要得到电子数为0.02mol,则转移1mol电子时,析出固体应是24g,从而错选C。14.肯定条件下合成乙烯的反应为6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法不正确的是()A.该反应的逆反应为吸热反应B.平衡常数:KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)肯定大于v(M)D.当温度高于250℃,上升温度,催化剂的催化效率降低【答案】C【解析】上升温度时CO2的平衡转化率降低,说明平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,A正确;该反应的正反应是放热反应,升温平衡常数减小,B正确;化学反应速率随温度的上升而增大,但所用催化剂在250℃时催化活性最高,温度接着上升,其催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),C错误,D正确。15.科学家近年独创了一种新型ZnCO2水介质电池。电池示意图如图,电极为金属锌和选择性催化材料,放电时,温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题供应了一种新途径。下列说法错误的是()A.放电时,负极反应为Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)eq\o\al(2-,4)B.放电时,1molCO2转化为HCOOH,转移的电子数为2molC.充电时,电池总反应为2Zn(OH)eq\o\al(2-,4)=2Zn+O2↑+4OH-+2H2OD.充电时,正极溶液中OH-浓度上升【答案】D【解析】由题图可知,放电时,CO2转化为HCOOH,即CO2发生还原反应,故放电时右侧电极为正极,左侧电极为负极,Zn发生氧化反应生成Zn(OH)eq\o\al(2-,4);充电时,右侧为阳极,H2O发生氧化反应生成O2,左侧为阴极,Zn(OH)eq\o\al(2-,4)发生还原反应生成Zn。放电时,负极上Zn发生氧化反应,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)eq\o\al(2-,4),A正确;放电时,CO2转化为HCOOH,C元素化合价由+4价降低为+2价,则1molCO2转化为HCOOH时,转移电子数为2mol,B正确;充电时,阳极上H2O转化为O2,负极上Zn(OH)eq\o\al(2-,4)转化为Zn,电池总反应为2Zn(OH)eq\o\al(2-,4)=2Zn+O2↑+4OH-+2H2O,C正确;充电时,正极即为阳极,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,溶液中H+浓度增大,溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,温度不变时,Kw不变,因此溶液中OH-浓度降低,D错误。16.室温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液分别滴定20mL、浓度均为0.1mol·L-1的HCl溶液和HCOOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的对数[lgc(H+)水]随加入NaOH溶液体积的变更如图所示(忽视溶液体积变更),下列说法正确的是()A.该温度下HCOOH的电离常数为Ka=1×10-5B.a、c两点对应溶液同时上升相同温度,eq\f(c(Cl-),c(HCOO-))减小C.在c点溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.1mol·L-1D.在a、b、c、d四点中对应的溶液呈中性的为a、b、d【答案】A【解析】未加NaOH时,HCOOH的lgc(H+)水=-11,c(H+)水=10-11mol·L-1,c(OH-)=c(OH-)水=c(H+)水=10-11mol·L-1,c(H+)=10-3mol·L-1,该温度下HCOOH的电离常数为K=eq\f(c(H+)·c(HCOO-),c(HCOOH))=eq\f(1×10-3×1×10-3,0.1)=1×10-5,A正确;a、c两点对应溶液同时上升相同温度,c(Cl-)基本不变,HCOO-水解程度增大,c(HCOO-)减小,因此eq\f(c(Cl-),c(HCOO-))增大,B错误;在c点,加入NaOH溶液的体积为20mL,溶液总体积约为40mL,因此溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.05mol·L-1,C错误;在a点溶质为NaCl,呈中性,b点溶质为HCOOH和HCOONa的混合溶液,电离程度等于水解程度,溶液呈中性,c点溶液为HCOONa,HCOO-水解呈碱性,d点溶质为HCOONa和NaOH,溶液呈碱性,因此呈中性的为a、b,D错误。二、非选择题:本大题共4小题,共56分。17.(14分)(1)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。CH4与CO2重整是CO2利用的探讨热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:a.CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH1b.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2c.CH4(g)C(s)+2H2(g)ΔH3d.2CO(g)CO2(g)+C(s)ΔH4e.CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s)ΔH5依据盖斯定律,反应a的ΔH1=______________________(写出一个代数式即可)。(2)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25℃时,相关物质的燃烧热数据如表:物质H2(g)C(石墨,s)C6H6(l)燃烧热ΔH/(kJ·mol-1)-285.8-393.5-3267.5则25℃时H2(g)和C(石墨,s)生成C6H6(l)的热化学方程式为__________________________________________________________________________________________。(3)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且平安、易储运,可通过氨热分解法制氢气。相关化学键的键能数据如表:化学键N≡NH-HN-H键能E/(kJ·mol-1)946436.0390.8肯定温度下,利用催化剂将NH3分解为N2和H2。反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)ΔH=________kJ·mol-1。(4)二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于削减温室气体二氧化碳。二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)该反应一般认为通过如下步骤来实现:①CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41kJ·mol-1②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH2=-90kJ·mol-1总反应的ΔH____________kJ·mol-1;若反应①为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变更的是____________(填标号),推断的理由是_________________________________________________________________________________________________。 A B C D【答案】(1)ΔH2+ΔH3-ΔH5(或ΔH3-ΔH4)(2分)(2)6C(石墨,s)+3H2(g)=C6H6(l)ΔH=+49.1kJ·mol-1(3分)(3)+90.8(2分)(4)-49(2分)A(2分)ΔH1为正值,ΔH2和ΔH为负值,反应①的活化能大于反应②的(3分)18.(14分)Ⅰ.某化学爱好小组对生石灰与水反应是显著放热反应进行了试验探究,在除了用手触摸试管壁感觉发热外,还设计了下列几个可行性方案。(1)甲方案:将温度计与盛有生石灰的小试管用橡皮筋捆绑在一起,放入盛有水的小烧杯中,用胶头滴管向小试管中缓缓滴加水,看到的现象是__________________________________________________________________________,说明反应放热。(下列装置中支撑及捆绑等仪器已略去)(2)乙方案:将盛有生石灰的小试管插入带支管的试管中,支管接①或②,用胶头滴管向小试管中缓缓滴加水,看到的现象是(接①)____________________________,(接②)________________________________________________,说明反应放热。(3)丙方案:用胶头滴管向盛有生石灰且带支管的试管中滴加水,支管接的导管中放有适量无水硫酸铜粉末,看到的现象是____________________________________,说明反应放热,其缘由是____________________________________________________________。Ⅱ.肯定温度下,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)体系中,c(Ag+)和c(Cl-)关系如图所示。下列说法正确的是()A.a、b、c三点对应的Ksp相等B.AgCl在c点的溶解度比b点的大C.AgCl溶于水形成的饱和溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)D.b点的溶液中加入AgNO3固体,c(Ag+)沿曲线向c点方向变更【答案】Ⅰ.(1)小试管中固体变成乳状,同时有大量水蒸气产生,温度计温度上升(3分)(2)导管口有气泡产生U形管左侧水柱下降,右侧水柱上升(3)无水硫酸铜粉末变蓝水与生石灰反应放出热量,使水蒸发,无水硫酸铜遇水变蓝Ⅱ.AC(3分)【解析】Ⅰ.(1)CaO与H2O反应生成Ca(OH)2,反应放出大量的热,小试管内有水蒸气产生,温度计温度上升。(2)由于CaO与H2O反应放热,使小试管内温度上升,压强增大,故接①时,导管口有气泡冒出;接②时,U形管左侧水柱下降,右侧水柱上升。(3)CaO与H2O反应放热,使小试管内水分蒸发,无水CuSO4吸水后生成蓝色的CuSO4·5H2O。Ⅱ.温度肯定,Ksp大小不变,曲线上a、b、c三点对应的Ksp相等,A正确;温度肯定,溶解度大小也不变,B错误;AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),C正确;b点的溶液中加入AgNO3固体,c(Ag+)变大,Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),c(Cl-)相应减小,所以c(Ag+)沿曲线向a点方向变更,D错误。19.(14分)Ⅰ.CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示:(1)阴极上的反应式为________________________________。(2)若生成的乙烯和乙烷的体积比为2∶1,则消耗的CH4和CO2体积比为________。Ⅱ.硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol-1)可用作定影剂、还原剂。回答下列问题:(1)已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaS2O3)=4.1×10-5。市售硫代硫酸钠中常含有硫酸根杂质,选用下列试剂设计试验方案进行检验:试剂:稀盐酸、稀硫酸、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、H2O2溶液。试验步骤现象①取少量样品,加入除氧蒸馏水②固体完全溶解得无色澄清溶液③__________________________④______________________,有刺激性气体产生⑤静置,____________________⑥______________________(2)利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:①溶液配制:称取1.2000g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在______________中溶解,完全溶解后,全部转移至100mL的______________中,加蒸馏水至________________________________________________________________________。②滴定:取0.00950mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:Cr2Oeq\o\al(2-,7)+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-。加入淀粉溶液作为指示剂,接着滴定,当溶液________________________________________________,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为______%(保留1位小数)。【答案】Ⅰ.(1)CO2+2e-=CO+O2-(2分)(2)6∶5(2分)Ⅱ.(1)③加入过量稀盐酸④出现乳黄色浑浊⑤(吸)取上层清液,滴入BaCl2溶液⑥产生白色沉淀(2)①烧杯容量瓶刻度线②蓝色褪去且半分钟内不复原95.0(2分)【解析】Ⅰ.(1)依据图示,阴极反应物为CO2,电极反应式为CO2+2e-=CO+O2-。(2)阳极反应式为6CH4+5O2--10e-=CH3CH3+2C2H4+5H2O;依据电子守恒,6CH4~10e-~5CO2,消耗的CH4与CO2体积之比为6∶5。Ⅱ.(1)先加过量盐酸解除S2Oeq\o\al(2-,3)干扰:S2Oeq\o\al(2-,3)+2H+=S↓+SO2↑+H2O,然后在酸性条件下加BaCl2溶液,通过产生BaSO4沉淀证明SOeq\o\al(2-,4)存在。(2)②滴定过程中I2→I-,达到滴定终点时无I2,故溶液蓝色褪去,即为终点;依据反应的离子方程式,可得到如下定量关系:Cr2Oeq\o\al(2-,7)~3I2~6[Na2S2O3·5H2O]1mol248×6g0.00950mol·L-1×0.02Lm(Na2S2O3·5H2O)m(Na2S2O3·5H2O)=0.28272g则样品纯度为eq\f(0.28272g,\f(24.80mL,100mL)×1.2g)×100%=95.0%。20.(14分)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采纳如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O):溶液中金属离子起先沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+起先沉淀时(c=0.01mol·L-1)的pH7.23.72.27.5沉淀完全时(c=1.0×10-5mol·L-1)的pH8.74.73.29.0回答下列问题:(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是____________________________________。为回收金属,用稀硫酸将“滤液①”调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式________________________________________________________________________。(2)“滤液②”中含有的金属离子是__________________________________。(3)“转化”中可替代H2O2的物质是___________________________________。若工艺流程改为先“调pH”后“转化”,即“滤液③”中可能含有的杂质离子为____________。(4)利用上述表格数据,计算Ni(OH)2的Ksp=____________________________(列出计算式)。假如“转化”后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol·L-1,则“调pH”应限制的pH范围是________________。(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式_____________________________________________。(6)将分别出硫酸镍晶体后的母液收集、循环运用,其意义是_________________________________________________________________________________________________________________________________________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论