无规定动物疫病区标准 第8部分：无牛传染性胸膜肺炎区 编制说明

1染性胸膜肺炎区》的修订工作获批立项（项目号：20232824-T-326由原起草2标准的项目负责人，负责标准起草的总体工作和任务分31）标准编制遵循“先进性、实用性、统一性、规范性”的原则，符合我国国2）标准编制格式符合GB/T1.1—2020《标准化工标准的选取依据主要由两方面：一是国际标准，WOAH《陆生动物卫生法42）关于无牛传染性胸膜肺炎基本要求中，有关未报告发生过牛传染性胸膜4）发生疫情后的处置主要参考《重大动物疫情应急条例》中对于疫情管理5）无牛传染性胸膜肺炎区的恢复主要参考WOAH《陆生动物卫生法典》（2021版）中对于无牛传染性胸膜肺炎国家或地区恢复的要求。无规定动物疫病区标准第8部分：无牛传染性胸膜肺炎区无规定动物疫病区标准第8部分：无牛传染性胸膜肺炎区GB/T22330的本部分规定了无牛传染性胸膜肺炎（CBPP）区的要求条件。本文件规定了无牛传染性胸膜肺炎区建立的基本要求、引入要求、监测要求，容5本部分适用于无牛传染性胸膜肺炎区的建立、认定和达标评估。以及发生疫情后的处置和无牛传染性胸膜肺炎区恢复条件等。本文件适用于无牛传染性胸膜肺炎区的建立和恢复。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用本GB/T22330.1-2008《无规定动物疫病区标准第1部分：通则》2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本GB/T22330.1无规定动物疫病区标准第1部分：通则GB/T18649牛传染性胸膜肺炎诊断技术容3术语和定义GB/T22330.1中确立的术语和定义、缩略语适用于GB/T22330的本部分。3术语和定义牛传染性胸膜肺炎的易感动物为家修改4牛传染性胸膜肺炎病原感染a）从易感动物或其产品中分离鉴定b）从出现牛传染性胸膜肺炎病理变例有流行病学关联的易感动物样品中检c）从出现牛传染性胸膜肺炎病理变例有流行病学关联的易感动物样品中检测出非免疫所致的丝状支原体丝状亚种新增4潜伏期CBPP的潜伏期为6个月。5潜伏期牛传染性胸膜肺炎的潜伏期为6个月。容5暂时无CBPP区除符合GB/T22330.1相关原则外，该地区还应符合下列要求∶5.1至少过去3年未发现CBPP存在的临床和病理学证据。5.2兽医机构能够有效监督动物健康状况，疫情报告系统良好运转.5.3经批准的屠宰场要进行有效的肉6基本要求6.1遵守GB/T22330.1中关于建立无规定动物疫病区基本条件的规定。6.2基于风险，与毗邻发生牛传染性胸膜肺炎疫情国家或区域间可设保护区，或具有人工屏障或地理屏障，以有效防止牛传染性胸膜肺炎传入。修改6品检验，对于不作肉晶检验的很大数量的易感牲畜的畜群，进行有效群体监测。5.4对于任何可疑CBPP证据，都应用用间或实验室技术（包括血清学和微生物学方法）进行检测，以证实确非CBPP。5.5具备防止传染源入侵的有效体系，包括边界控制及检疫措施等。5.6预防CBPP的疫苗在宣布暂时无CBPP之日起应停止使用，并向国家及邻区出县书面报告，同时说明疫苗停用的日期。6无临床型CBPP区6.1无临床CBPP区的要求对于已经符合暂时无CBPP区要求的地区，如进一步符合下列条件，可视为无临床CBPP区。6.1.1至少5年内未发现CBPP存在的临床或病理学证据。6.1.2至少2年内未使用CBPP疫苗。6.1.3设有CBPP的监督和报告系统，确保兽医人员训练有素，能够识别CBPP。6.1.4对认可屠宰场的所有可疑牲畜均应进行肉品检验，检测肺部病变，并应用诊断程序证实无CBPP。6.1.5至少2年内一直应用监测程序（血清学、病理学和微生物技术），对任一10%以上屠宰畜未经肉品检验程序的易感家畜群进行监测°6.1.6应用田间和实验室技术（包括血清学和微生物学评价）调查任何可疑CBPP证据，排除感染CBPP的可能。6.1.7要有防止疾病再次传入的有效6.2无临床CBPP区的恢复对于无临床CBPP区，如在2年内局部性发生CBPP,应立即实施扑杀措施扑灭疫情。这种情况下，如符合下列条件之一,可申请恢复为无临床CBPP区。6.2.1不实施免疫接种时,在最后一例病畜宰杀1年后。6.2.2实施疫苗接种时，在最后一例病畜宰杀或最后一次免疫接种（以最后发生的任一种为准）2年后。另外,该地区应保证疫病不再以地方流行形式重新出现，而且该病已采取得力措6.3过去24个月内，区域内未报告发生过牛传染性胸膜肺炎疫情6.4经监测证明，过去24个月内，区域内未发现牛传染性胸膜肺炎病原感染。6.5过去24个月内，未对区域内易感动物实施牛传染性胸膜肺炎疫苗免疫。6.6未引入相关免疫动物。6.7对区域内所有疑似牛传染性胸膜肺炎病例进行实验室检测和流行病学调查。7引入要求7.1引入易感动物要求7.1.1从国外引入易感动物时，应来源于无牛传染性胸膜肺炎国家，且装运之日无GB/T18649规定的牛传染性胸膜肺炎临床7.1.2从国内其他区域引入易感动物时，应来源于无牛传染性胸膜肺炎疫情的区域，且装运之日无GB/T18649规定的牛传染性胸膜肺炎临床症状。7.1.3易感动物出生之日起或装运之前至少6个月内，未进行过牛传染性胸膜肺炎疫苗免疫，且一直在无牛传染性胸膜肺炎国家或区域饲养。7.1.4引入的易感动物经牛传染性胸膜肺炎实验室检测结果为阴性。7.2引入遗传物质的要求7.2.1从国外引入的，供精液或胚胎（卵）的易感动物应来源于无牛传染性胸膜肺炎7.2.2从国内引入的，供精液或胚胎（卵）的易感动物应来源于无牛传染性胸膜肺炎疫情的区域。7.2.3易感动物提供精液或胚胎（卵）之前至少6个月内，未进行过牛传染性胸膜肺炎疫苗免疫，且一直在无牛传染性胸膜肺炎国家或区域饲养。7.2.4易感动物提供精液或胚胎（卵）之日无GB/T18649规定的牛传染性胸膜肺炎临7.2.5供精液或胚胎（卵）的易感动物经牛传染性胸膜肺炎实验室检测结果为阴性。8监测要求8.1遵守GB/T22330.1中关于无规定动物疫病区监测的相关规定。7施予以扑灭。7无CBPP区满足7.1或7.2之规定的地区可认定为无CBPP区。7.1从无临床型CBPP区转变为无CBPP区的要求7.1.12年前已宣布无临床型CBPP区，并且一直符合维持这种状态的要求。7.1.2对所有易感家畜屠宰场实施有效监督，至少4年。7.1.3在呼吸道疾病调查中制定诊断程序，鉴别蕈状支原体及其他牛支原体感染，确保无蕈状支原体感染。7.1.4至少3年内一直应用监测程序（血清学、病理学和微生物技术），对任一10%以上屠宰畜未经肉品检验程序的易感家畜群进行监测。7.2直接达到无CBPP区的要求7.2.1至少10年没有接种过CBPP疫7.2.2至少10年未曾发现CBPP感染的临床或病理学证据。7.2.3始终保持覆盖全部易感畜群的全面疾病监督和报告系统。7.2.4在呼吸道疾病调查中制定诊断程序，鉴别覃状支原体及其他牛支原体感染，确保无蕈状支原体感染。对于已经或尚有一年才达到无CBPP区标准的地区，在重新传入CBPP而导致该病在某地暂时性暴发时，该地可以采取特定措施（不使用疫苗）扑灭疫情。在此情况下，从最后一例病畜死亡之日起至少需要两年时间，该地区才有资格申请认定为无CBPP区。此外，该地区应证明疫点未再发生CBPP地方性流行，并已釆取了得力措施予以扑灭。为了维持这种状态，该地区应继续运行有效的疫情监测和报告系统，一经发生CBPP，即可予以发现。8.2制定牛传染性胸膜肺炎监测方案（计划能及时发现牛传染性胸膜肺炎病原感染。至少应包括监测主体、范围、频率、方式、抽样方法、诊断和检测方法等内容。8.3检测和诊断方法应符合GB/T18649关于牛传染性胸膜肺炎诊断技术要求。9发生疫情后的处置9.1无牛传染性胸膜肺炎区发生牛传染内容增加89.5对整个无牛传染性胸膜肺炎区进行10.1发生牛传染性胸膜肺炎疫情后，实之有直接接触的易感动物。12个月内，10.2发生牛传染性胸膜肺炎疫情后，如内容增加动物疫病区域化管理是控制和消灭动物疫病的国际通行做法和重要手段。WOAH《陆生动物卫生法典》中明确提出动物疫病区域化管理的基本理念和建原感染的定义、引入易感动物及遗传物质原则和监测策略等进行原则性规定。防控现状进行广泛的调查和分析，收集牛传9与《