高中化学 新高考一轮复习人教版 选修5 有机化学基础 单元测试

考案［12］选修5有机化学基础

综合过关规范限时检测

（100分钟，100分）

第I卷（选择题共40分）

单项选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。）

1.（2020•四川南充高中月考）下列说法正确的是（A）

CH3

A.C^一的一澳代物和CH3cHe比（；%的一澳代物都有4种（不考虑立体异构）

B.CH3cH-CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

fH3fH3

H,C—C—CH—CH—CH,

||

C.按系统命名法，化合物CH2cH-CH,的名称是2,3,4—三甲基一2一乙基

戊烷

CH2CHCOOHCH.CHCOOH

D.NH,与NH,都是a—氨基酸且互为同系物

HOOCH,HO，、OH

［解析］甲苯有4种氢原子，2一甲基丁烷也有4种氢原子，它们的一澳代物都有4种，

A项正确；乙烯是平面形分子，键角约为120。，甲基取代乙烯分子中的氢原子，所以四个碳

原子一定不在同一直线上，B项错误；按照系统命名法，选择最长的碳链作主链，该分子名

称是2,3,4,4—四甲基己烷，C项错误；两种有机物分子结构不相似，不互为同系物，D项错

误。

2.（2020・河南师范大学附中月考）通过古“丝绸之路”我国商人运出的货物有：①丝绸、

②茶叶、③白糖、④瓷器、⑤纸张、⑥植物油、⑦明机、⑧金银铜器等。下列说法正确的是（B）

A.④、⑦、⑧都属于盐类

B.①、⑤都属于高分子化合物

C.①、②、⑤、⑥都属于蛋白质

D.①、②、③、④、⑤、⑥的主要成分都属于有机物

［解析］瓷器是硅酸盐材料，属于混合物，金银铜器是金属单质或合金，都不属于盐类,

A错误；丝绸的主要成分为蛋白质，纸张的主要成分是纤维素，都是高分子化合物，B正确；

茶叶、纸张的主要成分是纤维素，属于糖类，植物油属于油脂，C错误；丝绸、茶叶、白糖、

纸张、植物油的主要成分均是有机物，瓷器是硅酸盐材料，属于无机物，D错误。

3.（2020・西安模拟）聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温

度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下:

RC

Z

—HC1

下列说法不正确的是（A）

A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HC1加成而得

B.上述反应中①属于消去反应，④属于（脱氢）氧化反应

C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HC1、CO,C6H6等

D.在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离现场

［解析］聚氯乙烯的单体可由乙块与HC1加成而得，A错误；上述反应中①属于消去反

应，④属于（脱氢）氧化反应；B正确；由题中信息可知，火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体

中含HC1、CO,C6H6等，C正确；在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离

现场，D正确。

4.（2020•山东普通高中学业水平考试等级模拟卷）某烯燃分子的结构简式为,用

系统命名法命名其名称为（B）

A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯

B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯

CC

⑤④X③I②①

CCcCC

--一

II

Cc

I

C

［解析］可将键线式转换为碳的骨架形式,，选取含官能团（碳碳双键）

的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端（即右端）进行编号，最后按命名规则正确书写名称。

正确答案为Bo

CII2CII()

「LHLCOOH

Y-

5.（2020・海南检测）某有机物的结构简式为（：H2cHJ）H,它在一定条件下可能

发生的反应是（A）

①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去

⑦还原

A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦

C.①③⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥

［解析］该有机物分子中含有苯环，可以与氢气发生加成反应，故①可能发生；该有机

物不含有卤素原子，也不含有酯基，故②不可能发生；该有机物含有的竣基能和醇发生酯化

反应，含有的醇羟基也能和峻酸发生酯化反应，故③可能发生；该有机物含有醇羟基结构，

醇羟基能被氧化成醛基，还含有醛基，醛基能被氧化成竣基，故④可能发生；该有机物含有

疑基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；该有机物含有醇羟基，且与醇羟基

相连碳的相邻的碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故⑥可能发生；该有机物中含有醛

基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生。

6.（2020•山东青岛检测）有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烽水化

反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨

加聚反应；⑩缩聚反应。其中属于取代反应的是（A）

A.①⑤⑥⑦B.②③④⑧⑨⑩

C.①②⑤⑥⑦D.①⑤@⑦⑨⑩

I解析］取代反应是指有机物中原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。①卤代

反应是烧中的氢原子被卤素原子取代的反应；⑤硝化反应是氢原子被硝基取代的反应；⑥水

解反应是水和另一种化合物的反应，如酯和水在酸性条件下发生的反应；⑦酯化反应是段酸

和醇脱去水的反应。属于取代反应的是①⑤⑥⑦，A正确。

7.（2020.天津高三检测）我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。青蒿素还可用

于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醛等，其合成路线如图:

CH3CH3

Me,①工

青蒿素CH双氢青蒿素

CHQH/H：

&Y^CH,

CH,0

蒿甲醛

下列说法正确的是（B）

A.双氢青蒿素和蒿甲醛互为同系物

B.反应②有H2O生成

C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环

D.1mol双氢青蒿素和Na反应，最多产生1molH2

I解析］双氢青蒿素与蒿甲醒所含官能团种类不完全一样，不属于同系物，A错误；反

应②为两个羟基生成酸键的反应，有H?O生成，B正确；青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有

3个六元环和2个七元环，C错误；双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应，故1mol双氢青

蒿素与Na完全反应时最多产生0.5molH2,D错误。

8.一种2一甲基色酮内酯（Y）可通过下列反应合成：

下列说法正确的是（A）

A.Y分子中有2个手性碳原子

B.Y分子中所有碳原子处于同一平面

C.鉴别Y与X可用B。的CCI4溶液

D.1molY最多可与1molNaOH反应

［解析］

OH0

6i^0

Y分子中碳原子的结构如下图所示（带“*”的是手性碳原子），故A正确；与手性碳原子相

连的原子中只有两个原子与手性碳原子共平面，B错误；X与Y中均含碳碳双键，均能使

Bn的CCL,溶液褪色，C错误；1molY中酚羟基消耗1molNaOH,酯基消耗1molNaOH,

共消耗2moiNaOH,D错误。

9.下列有关化合物X的叙述正确的是（B）

A.X分子只存在2个手性碳原子

B.X分子能发生氧化、取代、消去反应

C.X分子中所有碳原子可能在同一平面上

D.ImolX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3moiNaOH

［解析］X分子中手性碳原子用*表示如图

故应有3个手性碳原子，A错误；醇羟基或苯环侧链可发生氧化反应，酯基、醇羟基、

澳原子可以发生取代反应，醇羟基和连在邻位碳原子上的氢原子可发生消去反应，B正确；

X分子中不连羟基的两个手性碳原子和与它相连的3个碳原子形成四面体结构，不是平面结

构，故所有碳原子不可能共平面，C错误；酯基、谟原子会消耗NaOH,故1molX最多消

耗2moiNaOH,D错误。

10.化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是（B）

CH3

Y

A.X分子中所有原子可能在同一平面上

B.X在一定条件下可以发生消去反应

C.Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子

D.X、Y与足量浓澳水反应的类型完全相同

［解析］X分子中存在甲基及手性碳原子，所以所有原子不可能共面，A错误；X分子

中与一OH相连碳的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，B正确；Y的加成产物中与

—OH,—CH3相连的碳原子均为手性碳原子，C错误；X为酚类与浓澳水发生取代反应，Y

除了酚类与浓溟水的取代反应，还有碳碳双键与滨水的加成反应，D错误。

不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项

符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分：若正确答案包括两个选项，

只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）

11.以对甲基苯酚为原料合成抗氧化剂BHT的方法有如下两种:

竺弛£三收稀硫酸

"反应IC(CH,),

(CH3)3COH/浓硫酸

CH,

反应

对甲其苯的n

下列说法正确的是（AD）

A.对甲基苯酚与BHT互为同系物

B.反应I、II都是加成反应

C.BHT与足量氢气的加成产物中不含手性碳原子

D.一定条件下，对甲基苯酚能与HCHO发生缩聚反应

［解析］对甲基苯酚与BHT结构相似（均为一元酚），分子组成上相差8个CH2原子团，

它们互为同系物，A正确；反应H为取代反应，B错误；C项加成产物含两个手性碳原子，

0H

（CH3）3cTC（CH）3

如图加“*”碳原子C”,c错误；D项可以发生酚醛缩合反应，产物为

玉0H

,D正确。

12.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得:

Z（吗替麦考酚酯）

下列叙述正确的是（AB）

A.物质X、Y和Z中均不含手性碳原子

B.物质Y可发生氧化、取代、消去反应

C.1mol化合物Z可以与4molNaOH反应

D.可用FeCl3溶液或酸性KMnC）4溶液检验Z中是否含有X

［解析］手性碳原子上连接的四个原子或原子团均不相同，A正确；Y中有羟基，可以

发生氧化反应、取代（酯化）反应和消去反应，B正确；Z中的酯基、酚羟基可与NaOH溶液

反应，故1molZ可与3moiNaOH反应，C错误；X、Z中都有酚羟基，均能与FeCb发生

显色反应，二者都含有碳碳双键，都能使酸性KMnCU溶液褪色，故不能检验Z中是否有X,

D错误。

13.合成一种用于合成丫一分泌调节剂的药物中间体，其合成的关键一步如下图所示。

下列有关化合物A、B的说法正确的是（AD）

AB

A.A―*B的反应为取代反应

B.A分子中所有碳原子一定在同一平面上

C.A、B均不能使酸性KMnC>4溶液褪色

D.B与足量H2完全加成的产物分子中含有4个手性碳原子

I解析IA分子中所有碳原子一定不在同一平面上，B错误；A、B分子中含有醛基，均

能使酸性KMnCM溶液褪色，C错误。

［方法技巧］判断原子共面时，有两点技巧：①因甲烷分子中的原子不可能共面，所以

可快速查找所给有机分子是否存在饱和碳原子，如存在，则该分子中所有原子不可能共面。

②如原子处在单双健交替出现的位置上（如1,3一丁二烯），则该分子中所有原子可能共面。

14.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的--种物质。其转化过程如下：

NH2

CH2CHCOOH

OH

酪氨酸对羟基苯丙酮酸

维生素C

下列说法正确的是（AB）

A.酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应

B.1mol尿黑酸与足量浓溟水反应，最多消耗3moiBr2

C.对羟基苯丙酮酸可以发生取代、加成和加聚反应

D.1mol尿黑酸与足量NaHCCh反应，最多消耗3moiNaHCO3

［解析］酪氨酸分子中有氨基和峻基，所以既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应，A

正确；酚羟基的邻位氢原子能够被谟原子取代，B正确：该物质的分子中，苯环能够发生加

成反应，苯环上的氢原子能够被取代，但不能发生加聚反应，C错误；酚羟基与NaHCCh不

反应，所以1mol尿黑酸最多消耗1molNaHCCh,D错误。

15.丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y、丹参醇的说法正确的是（BD）

A.X分子中所有碳原子一定在同一平面上

B.X-Y的反应为消去反应

C.用FeCh溶液可鉴别Y和丹参醇

D.丹参醇分子中含有2个手性碳原子

［解析］化合物X中与羟基相连的碳原子和与该碳原子相连的其他三个碳原子不共面，

A错误；对比X、Y的结构，X-Y的反应中X脱去羟基、Y形成了双键，应为消去反应，

B正确；化合物Y和丹参醇中都没有酚羟基，不能用FeCb溶液鉴别，C错误；手性碳原子

是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，丹参醇中含两个手性碳原子（分别为连接羟基的两

个碳原子），D正确。

第II卷（非选择题共60分）

非选择题（本题包括5小题，共60分）

16.（12分）（2020•河北衡水模拟）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图所

@RCOOR,+R"OH-^RCOOR"+R'OH（R、R'、R"代表炫基）

(1)A属于芳香烧，其结构简式是kJ。B中所含的官能团是硝基。

(2)C~D的反应类型是取代反应。

(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程

式：2C2H■_5OH+O2-△=-2CH__^CH0+2H2O.2CH3cH0+。2△-2cH3coOH,C2H5OH+

CH3coOHCH3coOC2H5+H2O。

a

00

(4)已知：2E逛箜fF+C2H5OH。F所含官能团有一C一和一C—Q-R。

(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:

中间:___J中间

：D：+：F：-

l__Il__I产物1：―1产物2

［解析］(1)A是芳香烧，根据C的结构简式，推出A中应含6个碳原子，即A为苯；A-B

发生取代反应，引入一N02,因此B中官能团是硝基。

(2)根据C和D的分子式，C-D是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。

(3)E属于酯，一定条件下生成乙醇和F,则E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯，可以

用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。

(4)根据2E±^F+C2H50H,E是乙酸乙酯，根据原子守恒，推出F的分子式为C6Hio03,

根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3cH2OOCCH2coe%,除

00

IIII八

含有一c—,还含有一(，一-R

(5)D为和F的结构简式CH3CH2OOCCH2COCH3,D先

0

II

与CH3CH2OOCCH2COCH3发生-C一上的加成反应(已知①)生成

H0

再发生已知信息②的反应生成中间产物2：然后发生消去反应脱水生

成羟甲香豆素。

17.(12分)(2020・绵阳模拟)缩醛在有机合成中常用于保护皴基或作为合成中间体，同时

还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。G是一种常用的缩醛，分子

中含有一个六元环和一个五元环结构。下面是G的一种合成路线：

a

0回0

二

手

而

0二0

]-

已知：①芳香煌A含氧元素的质量分数为8.7%,A的质谱图中，分子离子峰对应的最

大质荷比为92；D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

OHOR'

,I110—IVI

RCHO+R'—OH——>R—C—H------>R—C—H

If。|

OR'OR'

②半缩醛缩醛

③同一个碳原子上连接两个羟基不稳定，易脱水形成皴基。

回答下列问题:

(1)A的结构简式是D-h,E的名称是1,2-二氯乙烷。

(2)由D生成E的反应类型是加成反应，E->F的反应条件是NaOH水溶液，加热。

(3)由B生成N的化学方程式为

CHCI,CHO

H,0

+2Na0H

-+2NaCI+H2()

(4)有研究发现，维生素C可以作为合成G物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物

少的优点。维生素C的结构如图所示。则维生素C分子中含氧官能团名称为羟基、酯基。

CHt

（5）缩醛G的结构简式为1°1为或。G有多种同分异构

体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：

0H

①既能发生银镜反应，又能与FeCb发生显色反应；

②核磁共振氢谱为4组峰。

（6）写出用2-丁烯为原料（其他无机试剂任选）制备顺丁橡胶（顺式聚1,3-丁二烯）的合成路

线CHaCH-CHCHaCH3cHe1—CHCICH3CH=CH—CH=CH

---------122—A----------

"BCH,CH）玉

\/

c=c

/\

______H__________H________O

［解析］A的分子离子峰对应的最大质荷比为92,则A的相对分子质量为92,A中碳原

子的个数为92）（1二8.7%）=7,氢原子的个数为些半2%弋8,故A的分子式为C7H8,其结

CIIO

构简式为C^CIL。根据信息②及A的结构简式，可知N为13,根据信息③，可推

XCHCL

知B为。D为乙烯，乙烯和氯气发生加成反应生成E,贝I］E为CH2cleH2C1,名称为

CHO

1,2-二氯乙烷。由E生成F的反应为水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热。▼和

HOCH2cH20H反应生成G,G中含有一个六元环和一个五元环结构，故G的结构简式为

。根据能发生银镜反应，又能与FeCb发生显色反应知含有酚羟基、醛基,

根据②知含有4种不同类型的氢原子，则符合条件的同分异构体有

enoeno

18.(12分)(2020•安徽江南十校检测)澳丙胺太林片是一种用于治疗胃肠痉挛性疼痛的药

物，其合成路线如下:

回答下列问题：

(1)A―B的反应条件和试剂为FeCb和Cb(或铁粉和CL)。

(2)C的化学名称为2-氯苯甲酸。

COOHOH

(3)写出C―D的化学方程式：___________________

(4)1中含有的官能团的名称是竣基、醛键。

(5)符合下列条件的E的同分异构体有6种。

①能发生银镜反应，能与FeCb溶液发生显色反应；②分子中含有两个苯环，不含

—O—O—结构，且核磁共振氢普有六组峰，峰面积之比为l：2：2：2：2：lo

上述同分异构体中，能与NaOH以物质的量之比为I：3发生反应的结构简式为

(6)根据已有知识并结合题中相关信息、，设计由CH2=CHCH2OH为起始原料合成

-E(：n2—CHi

CILCOOCH、的合成路线(其他试剂任选)。合成路线示例如下：CH3cH2B,誓。

CH3cH2。《著:CECOOCH2cH3

NaCN①NaOHCH30H

CH2=CHCH20HCH2=CHCH2CNCH2-CHCH2coOH浓赢

一定条件

CH2=CHCH2coOCH3——"千CH,—CHF______

I

CH2coOCH,

［解析］A的分子式是C汨8,根据反应生成C的结构可知A是甲苯人与

Cl

/-y—(||

CL在FeCb催化下发生取代反应生成的B为J\B被酸性KMnO4溶液氧化为

COOHCOONa

C(ci),C与苯酚、NaOH在催化剂的条件下发生反应生成的D为。，

D经酸化生成E,E与H2sCM混合加热生成F,F与Zn、NaOH发生还原反应生成G,G与

NaCN在乙酸存在时，发生取代反应生成H,H与NaOH溶液反应，然后酸化得到I,I的结

COOII

构简式为再据此结合工艺流程分析。

(1)由合成路线可推出A-B发生苯环上的取代反应，反应条件为FeC13和C12或铁粉和

02。

(2)C分子中一COOH与一C1在苯环的相邻位置上，所以C的化学名称为2-氯苯甲酸。

(3)C是2-氯苯甲酸，C与苯酚在NaOH溶液中加热发生反应生成D,同时有NaCl及H20

生成。

COOH

Q5O

(4)由合成路线可推出H的结构简式为°,所以I中含有的官能团为薮基、

叫键。

(5)E的同分异构体中，符合条件：①能发生银镜反应，说明含有一CHO,能与FeCb溶

液发生显色反应，说明含有酚羟基；②分子中含有两个苯环，且不含一0—0—结构，且核磁

共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2：1,说明含有6种不同化学环境的氢原子,

且个数之比为1：2：2：2：2：1,可以写出以下6种:

Hc（）（）Yy-（）ii

异构体，其中能与NaOH以1：3的物质的量之比发生反应的为——。

（6）CH2=CHCH2OH与NaCN在乙酸存在时发生取代反应生成CH2=CHCH2CN,

CH2=CHCH2CN与NaOH溶液反应，然后酸化得到CH2=CHCH2COOH,

CH2=CHCH2COOH与CH30H在浓硫酸存在时发生酯化反应生成CH2=CHCH2COOCH3>

-ECH,—CH玉

I

该物质含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成CII2COOC1I3）据此可写出

合成路线。

19.（12分）（2020•江西上饶月考）伪麻黄碱（I）是常见感冒药的成分之一，用于缓解感冒时

带来的一些症状，其中一种合成路线如下：

0H

„MgDR'CIIO

1.KCHJJr—KCH,MgBr-----------►RCIhCHK

己知：-2)H-(R、R'均代表炫基或氢原

子）

n.A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一；D的蒸气密度是相同条件下氢

气密度的53倍。

回答下列问题：

（1）D的名称为苯甲醛。F分子中最多有个原子在同一个平面上。

0MICII,

C—CHCH,

（2）1中含氧官能团的名称为」5。H的结构简式为.

（3）写出E在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:

OUOOCCH,

（4）G可以发生消去反应得到化合物M。写出M在一定条件下发生聚合反应的化学方程

式:

（5）满足下列条件的E的同分异构体有二种（不考虑立体异构）。

①属于苯的邻位二元取代物

②能与金属钠反应

（6）参照上述合成路线和相关信息，设计由A制备2-丁醇的合成路线（其他试剂任选）。

1lrCH3fHeH2cH3

o,k

CH,=CH,―^CHjCHO—10H

［解析］A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，则A为乙烯

（CH2=CH2）;结合信息I知，B为卤代煌，B可以为CH3cH?Br,C为CH3cHzMgBr；D的

蒸气密度是相同条件下氢气密度的53倍，则D的相对分子质量为106,结合信息I以及E

的结构简式可知，D为苯甲醛（O人ci1（））。（1）F分子中苯环和魏基属于平面结构，甲基为

四面体结构，碳碳单键可以旋转，最多有16个原子共平面。（2）1中含氧官能团为羟基。根据

G和I的结构简式及H的分子式可知，H的结构简式为（）NHCH,。（3）E中含有羟基，在

III

c—CHCH3

一定条件下与乙酸能够发生酯化反应。（4）G分子中含有溟原子，可以发生消去反应得到

0o0在一定条件下可发生聚合反应。（5）①说明苯环上有2个侧

IIII

iC—CH=CH,-6C—CH=CH,

链;②说明含有羟基，满足条件的同分异构体中2个侧链分别是一OH和一CH2cH2cH3、—OH

和一CHCH——CH20H和一CH2cH3、一CH2cH20H和一CH3、一CH0HCH3和一CH3,共

I

CH3

5种。

20.（12分）（2020•北京市高考适应性考试）一种环状高分子P3的合成路线如下:

环状高分子P3「定条件*，高分子嚷上高分子pi

惟化刑

已知:①知的结构为

0

CH

HCCCH2O-C-CH4-GH2-CH4TF2-C4^C1

CH3,Ay。c-o

[)6cH2cH20cH2cH20cH3

o

n

n

cH

-C

——

cH

②3

0

RO—C—CH^CH2—CHiCl。表示取代基)

CH3

③RCIR

^^N•定条件

\C=C/

（DA是一种常用的化工原料•，其中包含的官能团是碳碳双键或/\。

(2)B-C的反应类型是取代反应。

(3)D生成CH三CCH20H的反应条件是NaOH醇溶液，加热。

(4)上述流程中生成F的反应为酯化反应，则该反应的化学方程式是

浓H2SO4¥

HC=CCH2OH+C1CHC00H«C1CHCOCH2C=CH+H20

I|

CH

3CH3

(5)单体n的结构简式是

CH2=C—COOCH2CH2OCH2CH2OCH3

CH3

(6)下列说法正确的是上(填字母)

a.F-Pl的反应类型为缩聚反应

b.P3可能的结构如下图所示

c.P2fp3的过程中有可能得到线型高分子

d.碱性条件下，P3可能彻底水解成小分子物质

00

iH,N—OH

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