饮用净水水质标准

CJ-××××—××××PAGEIIPAGE1XXXX-XX-XX实施中华人民共和国建设部发布XXXX-XX-XXXX-XX-XX实施中华人民共和国建设部发布XXXX-XX-XX发布饮用净水水质标准Waterqualitystandardsforfinedrinkingwater（征求意见稿）（本稿完成日期：2015年08月）CJ94-XXXX代替CJ94-2005CJ中华人民共和国城镇建设行业标准ICS备案号：CJ94-XXXXPAGEI目次TOC\f\h\t"前言、引言标题,附录标识,参考文献、索引标题,章标题,附录章标题"前言 II1范围 12规范性引用文件 13水质标准 14水质检验 2前言本标准是对CJ94-2005的修订,在修订中主要引用并参考了CJ/T206-2005城市供水水质标准、GB5750-2006生活饮用水标准检验法等国家标准。本标准代替CJ94-2005饮用净水水质标准，与CJ94-2005相比主要内容变化如下：1．浑浊度由0.5NTU改成0.3NTU。2．pH值由6.0~8.5改为6.5~8.5（反渗透工艺6.0-8.5）。3．总硬度（以CaCO3计）限值由300mg/l改为200mg/l。4.铝限值由0.2mg/l改为0.05mg/l。5．溶解性总固体由500mg/l改为300mg/l。6.耗氧量（CODMn，以O2计）指标删除。7．增加TOC指标，限值1.0mg/l。8.增加异养菌数指标，限值100cfu/mL。9．细菌总数改为菌落总数。10．粪大肠菌群改为耐热大肠菌群。本标准中3为强制性条文。本标准发布之时，原CJ94-2005饮用净水水质标准同时废止。本标准由建设部标准定额研究所提出。本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。

本标准由负责起草。

本标准主要起草人：PAGE1饮用净水水质标准范围本标准规定了饮用净水的水质标准。

本标准适用于以符合生活饮用水水质标准的自来水或水源水为原水，经再净化后可供给用户直接饮用的管道直饮水。规范性引用文件下列标准所包括的条文，通过在本过程中引用而构成为本标准的条文。本规程出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。CJ/T206-2005城市供水水质标准GB5750-2006生活饮用水标准检验方法水质标准饮用净水水质不应超过表1中规定的限值，消毒剂指标不应低于表2中规定的限值。表1饮用净水水质标准项目限值感官性状色度（铂钴色度单位）5浑浊度（散射浑浊度单位）/NTU0.3臭和味无异臭异味肉眼可见物无一般化学指标pH6.5-8.5（反渗透工艺6.0-8.5）总硬度（以CaCO3计）/（mg/L）200铁/（mg/L）0.20锰/（mg/L）0.05铜/（mg/L）1.0锌/（mg/L）1.0铝/（mg/L）0.05挥发性酚类（以苯酚计）/（mg/L）0.002阴离子合成洗涤剂/（mg/L）0.20硫酸盐/（mg/L）100氯化物/（mg/L）100溶解性总固体/（mg/L）300总有机碳（TOC）/（mg/L）1.0毒理学指标氟化物/（mg/L）1.0硝酸盐氮（以N计）/（mg/L）10砷/（mg/L）0.01硒/（mg/L）0.01汞/（mg/L）0.001镉/（mg/L）0.003铬（六价）/（mg/L）0.05铅/（mg/L）0.01银（采用载银活性炭时测定）/（mg/L）0.05氯仿/（mg/L）0.03四氯化碳/（mg/L）0.002亚氯酸盐（采用ClO2消毒时测定）/（mg/L）0.70氯酸盐（采用ClO2消毒时测定）/（mg/L）0.70溴酸盐（采用O3消毒时测定）/（mg/L）0.01甲醛（采用O3消毒时测定）/（mg/L）0.9细菌学指标菌落总数/（CFU/mL）50异养菌数/（CFU/mL）100总大肠菌群/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出耐热大肠菌群/（MPN/100mL或CFU/100mL）不得检出表2消毒剂指标消毒剂指标余氯/（mg/L）0.01(管网末梢水)臭氧（采用O3消毒时测定）/（mg/L）0.01(管网末梢水)二氧化氯（采用ClO2消毒时测定）/（mg/L）0.01(管网末梢水)或余氯0.01(管网末梢水)4水质检验4.1水质的检验方法应按GB5750-2006生活饮用水标准检验方法执行。附录异养菌数（HPC）测定方法1.应用异养菌平板计数法，也就是以前的标准平板法，是一种测量水中活的异养细菌数目的方法。用于监测在水处理过程中，配水管道系统中和泳池水中微生物量的变化。菌落形成单位（CFU）包括从成对的、成链的、丛生的甚至是单个细胞状态发展成的每一个菌落。最终的计数应参考发育成的菌落间的相互影响；在设定的培养时间内，选出一种能够产生菌落数目最多的培养步骤和培养基的组合。为了进行数据比较，应该采用同样的培养步骤和培养基。2.工作空间在一个干净、通风、光线良好的房间或者水平方向通风的罩内，准备一个有足够空间的水平桌子或者长椅平面。做出分析之前，必须保证使用的桌子或者椅子表面无孔隙，并做灭菌处理。3.取样水样采集方法参照9060A部分。为了使细菌数目变化最小化，应当在采集水样后尽快开始定量分析。建议水样采集与分析之间的最大间隔时间为8h（水样转移的时间最多为6h,实验过程时间为2h）。如果不能保证定量分析在8小时内进行，应将水样在4℃以下冰点以上保存。这时，水样采集与分析之间的时间间隔不能超过24h。4.水样预处理检测前，在每个培养皿上标注水样编号、稀释倍数、日期和其他必要信息。每体积水样最少准备两个培养皿，稀释培养做两个平行样。倒平板或者灌板时，采用无菌玻璃片（65cm2）或者一次性无菌塑料培养基（57cm2）。采用快速的上下（或前后）颠倒25次的方法将所有的水样或稀释水样进行充分混匀。用振荡器对每个样本或者稀释样本震荡15S。5.培养基的选择多数研究证明采用PCA培养基不能准确的反应水样中异养菌的真实数量，因为饮用水是一个贫营养环境，而实验室采用PCA培养基则抑制了适贫营养环境生长细菌的繁殖。美国研究学者开始采用低营养的培养基检测饮用水内异养菌数。目前，低营养成分培养基有NWRl琼酯、R2A培养基、CPS培养基、DP琼脂培养基，Henrici改良培养基等。R2A培养基可用于倾倒平板、均匀涂布及促进受损细菌的恢复性再生长等特点，并于25℃培养箱中培养7d后进行计数。R2A培养基的配置方法是：将除琼脂以外的其他成分加热溶解，再用固体K2HPO4或KH2PO4调节pH至7.2，然后加入琼脂煮沸至溶解，分装后121℃灭菌15min。其各成分比例如表3-6所示。表3-6R2A培养基组分Table3-6R2Amediumcomponents组分名称含量酵母浸膏0.5g蛋白胨（多胨）0.5gCasamino酸0.5g葡萄糖0.5g可溶性淀粉0.5g丙酮酸钠0.3gK2HPO40.3gMgSO4·7H2O0.05g琼脂15g蒸馏水1LpH7.2-7.46.计数方法①水样按倍比稀释法稀释，取10-1～10-7稀释度，每个试管加入1ml，每个稀释度做3个重复管。②混匀法测活菌总数：在无菌间用灭菌后的移液枪吸取试管内的稀释液1ml于培养皿中，并倒入冷却至40℃-60℃的R2A培养基（约培养皿体积的1/3），迅速轻晃摇匀，待冷却凝固后用封口膜封口至于25℃恒温培养箱中黑暗培养7天。③涂布法测好氧异养菌数：在无菌间将