2021-2022学年江苏省马坝某中学高二（上）期中化学试卷（附答案详解）

2021.2022学年江苏省马坝高级中学高二（上）期中化学试卷

i.化学与生产生活密切相关。下列说法正确的是（）

A.一次性医用外科口罩的核心功能层熔喷布以无机物聚丙烯为主要原料制成

B.在“新冠肺炎战疫”中，将84消毒液和医用酒精混合使用，消毒效果更佳

C.绿色化学的核心是从源头上减少和消除化工生产对环境的污染

D.家用天然气主要成分是甲烷，甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的

分子

2.化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是（）

4C]

A.甲烷分子的球棍模型：B.CC〃的电子式：ci：c：a

C.2-丁烯的键线式：/弋/D.乙烯的实验式：CM=CH2

3.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是（）

A.乙酸和乙醇B.硝基苯和水C.澳乙烷和水D.苯和水

4.下列反应中，与苯和浓硝酸反应类型相同的是（）

A.乙烯通入滨水中B.乙酸和氢氧化钠溶液混合

C.甲烷和氯气混合并光照D.乙醛与银氨溶液反应

5.有机物结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子（团）之间相互影响，从而

导致化学性质不同。以下事实中，不能说明此观点的是（）

A.苯与嗅水不反应，而苯酚可以

B.乙烯能使酸性KMn3溶液褪色，而乙烷不能

C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能

D.苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯

6.有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，它的一种合成路线的最后一步如图。下列说法错

误的是（）

A.化合物G的一卤代物有7种

B.G-E发生了还原反应

C.E分子中不可能所有碳原子在同一平面内

D.一定条件下，G、E均能与，2、NaOH溶液、酸性KMnCU溶液反应

VH'

7.乳酸的结构简式为（HOH,在一定条件下，得到聚乳酸（P。），下列说法不正确的是（）

COOH

A.Imol乳酸分子与Na充分反应，可产生ITHO/H2

B.PLA的链节为?

-0—CH—C—

C.PLA可以被微生物降解为。。2和%。，是公认的环保材料

D.PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得

8.已知C-C单键可以绕键轴旋转，其结构简式可表示为的烧，下列

说法中不正确的是（）CH；-€H6LCH3

A.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上B.该燃是苯的同

系物

C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D.该煌的一氯代物有三种

9.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下

反应制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）

O

A.Y分子中含有三种官能团B.Y能使滨水褪色

C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.XTy的反应为取代反应

10.用如图实验装置进行相应的实验（部分夹持仪器已省略），能够达到实验目的的是（）

c.如图所示装置可用于实验室制备和分离乙酸乙酯

D.如图所示装置可证明乙醇与浓硫酸溶液共热生成乙烯

11.紫花前胡静可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人

体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是（）

A.分子式为64%4。4B.能够发生水解

反应

C.不能使酸性高锯酸钾溶液变色D.能够发生消去反应生成双键

12.2015年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予我国药物化学家屠吆吆，以表彰她发明抗疾新

药青蒿素和双氢青蒿素。以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一（如图）。

下列说法正确的是（）

A.Imol异胡薄荷醇与足量滨水发生最多消耗的3小。/万

B.异胡薄荷醇在NaOH醒溶液中可发生消去反应

C.青蒿素分子中含有手性碳原子

D.青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在

13.下列实验操作不能达到实验目的的是（）

目的操作

A制备漠茉在装有苯的试管中加入少量铁粉和滨水

在苯和苯酚的混合物中加入氢氧化钠溶液，振荡、静置、分

B除去苯中少量苯酚

液

证明肉桂醛（C6H5cH=

C取样于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热

CHCH。）含有醛基

取适量氯乙烷于试管中，加入NaOH溶液共热，水解液冷却

D检验氯乙烷中氯原子

后加入稀硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液

A.AB.BC.CD.D

14.从中草药中提取的Caleb讥做结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA

的说法错误的是（）

0H

0

Az0□CH,

no

A.可与FeCG溶液发生显色反应B.可与Na"CO3溶液反应

C.Imol该分子最多与3molNaOH发生反应D.Imol该分子最多与4巾01872发生反应

15.人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程。

已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：

（团）（Q]

（回）

（1）这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：II能（选填a、b、c、d）而

I不能;

a.被酸性高镭酸钾溶液氧化

b.与澳水发生加成反应，

c.与嗅发生取代反应

d.与氢气发生加成反应

定量方面（即消耗反应物的量的方面）：17nozc6H6与为加成时：I需molH2,而II需

（2）今发现C6H6还可能有另一种如图立体结构（棱晶烷）：该结构的一氯代物有种。

16.为了测定某有机物A的结构，做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mo/CO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图I所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题:

100131

80

60-2945

40,27

20.46

腹荷比i~~

20304050化学位移8

图I

(1)有机物A的相对分子质量是o

(2)有机物A的分子式是。

(3)写出有机物A的官能团名称：o

(4)写出有机物A的同分异构体结构简式。

(5)有机物A与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是。

(6)有机物A与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物B,B的官能团名称是

-

17.苯乙烯(C)CH-CH?)是重要的有机化工原料，如图是合成苯乙烯的一种路线:

Br

HJP04

0Q-CHCH,QpciKiu

I1CH；CH2CI

AIOJ.A

回答下列问题：

(1)以C“2=C42为原料制备CH3cH2a的化学方程式为：。

(2)写出反应的类型：反应①,反应②,反应④。

(3)写出反应：③的化学方程式：。由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学反应方程式：。

Br

(4)芳香族化合物X是C「3HCH3的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子,

则X的结构简式为(任写一种)。

(5)由苯制备环己烯的路线如图：

•1

c：.....•:...........■:C

U催化剂,公U

请依次写出由苯制备环己烯的三个化学反应方程式：

18.固汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1,2-二澳乙烷。某学习小组用如图所示装置制备少量

1,2-二澳乙烷，具体流程如图：

已知：1,2-二漠乙烷的沸点为131℃,熔点为9.3℃。1,2—二漠乙烷的制备步骤①、②的实

（回）在冰水冷却下，将24mL浓硫酸慢慢注入12mL乙醉中混合均匀。

（日）向D装置的试管中加入3.0mL液澳（0.10m。。，然后加入适量水液封，并向烧杯中加入冷

却剂。

（团）连接仪器并检验气密性。向三颈烧瓶中加入碎瓷片，通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙

醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。

（回）先切断瓶C与瓶D的连接处，加热三颈烧瓶，待温度上升到约120℃,连接瓶C与瓶D,

待温度升高到180〜200℃,通过滴液漏斗慢慢滴入混合液。

（助继续加热三颈烧瓶，待D装置中试管内的颜色完全褪去，切断瓶C与瓶D的连接处，再

停止加热。

回答下列问题：

（1）图中A中主要发生的反应的化学方程式：。

（2）装置E的作用是。

0.1,2-二漠乙烷的纯化

步骤③：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1%的氢氧化钠水溶液洗涤。

步骤④：用水洗至中性。

步骤⑤：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸偏烧瓶中蒸储，收集130〜

132℃的储分，得到产品7.52g。

（3）步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的化学方程式为o

（4）步骤⑤中加入无水氯化钙的作用为。该实验所得产品的产率为。

答案和解析

1.【答案】C

【解析】解：4聚丙烯是丙烯的加聚产物，属于有机高分子化合物，故A错误；

B.84消毒液的有效成分是次氯酸钠，具有强氧化性，乙醇有还原性，二者混合发生氧化还原反应，

会降低消毒效果，故B错误；

C.绿色化学包括“原料的绿色化”、“化学反应的绿色化”、“产物的绿色化”等内容，核心是

利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染，故C正确；

D.甲烷分子是-一种呈正四面体型的分子，甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，生成物只有一种，

故D错误；

故选：Co

A.聚丙烯是有机高分子化合物；

B.次氯酸钠能与乙醇发生氧化还原反应，降低杀菌消毒效果；

C.据绿色化学概念分析；

D.甲烷分子是一种呈正四面体型的分子。

本题考查物质的性质及用途，把握物质的性质、发生的反应、性质与用途的关系为解答的关键，

侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

2.【答案】C

【解析】解:A甲烷是正四面体结构,C原子半径大于H,其填充模型为

故A错误;

B.CC〃为共价化合物，分子中碳原子和氯原子的最外层都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的

电子式为：CI：C：CI：，故B错误;

C.2-丁烯的主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号和3号碳原子之间，键线式为/、/,故C

正确；

D.乙烯的结构简式为C“2=C”2，分子式为C2H4，最简式为C“2，故D错误；

故选：Co

A是甲烷的填充模型，不是球棍模型;

B.没有标出CC〃分子中氯原子的孤对电子；

C.2-丁烯的主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号和3号碳原子之间；

D.CH2=<7也是乙烯的结构简式，不是实验式。

本题考查了常见化学用语的表示方法，涉及电子式、比例模型及充填模型、键线式和实验式等知

识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题培养了学生的分析能力及规范答题能力，题

目难度不大。

3.【答案】A

【解析】解：4乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗进行分离，故A错误；

B.硝基苯和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故B正确；

C.溟乙烷和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故C正确；

D.苯和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故D正确；

故选：Ao

根据分液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开，则分析选项中物质的溶解性即可。

本题考查了物质的分离和提纯，难度不大，注意分液漏斗能分离的物质必须是互不相溶的液体。

4.【答案】C

【解析】解：苯与浓硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应，

A.乙烯通入滨水中发生加成反应，故A错误；

B.乙酸和氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，即复分解反应反应，故B错误：

C.甲烷与氯气在光照条件下发生的反应为取代反应，故C正确；

D.乙醛与银氨溶液发生氧化还原反应，故D错误。

故选：Co

苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂的作用下加热反应生成硝基苯，该反应属于取代反应，然后根据有

机反应的概念及各选项的反应类型进行判断。

本题考查了有机反应类型及判断，为高频考点，题目难度不大，把握常见有机物的性质以及反应

类型的判断。

5.【答案】B

【解析】解：4羟基影响苯环，苯环的氢原子易被取代，苯酚易与溺水发生取代反应，是因为基

团之间的相互影响造成的，故A错误；

B.碳碳单键较稳定，碳碳双键不稳定而易被高镒酸钾溶液氧化，二者因为乙烯含有碳碳双键而使

其性质不同，故B正确；

C.苯环影响甲基，甲苯可被氧化生成苯甲酸，烧基易被氧化，是因为基团之间的相互影响造成的，

故c错误；

D.甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上邻对位的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与

硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，而苯与浓硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基

团间的相互影响会导致化学性质不同，故D错误；

故选：Bo

A.羟基影响苯环，苯环的氢原子易被取代：

B.碳碳单键较稳定，碳碳双键不稳定；

C.苯环影响甲基，甲苯可被氧化生成苯甲酸；

D.都含有苯环，但甲苯含有甲基，甲基对苯环有影响。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影

响为解答的关键，试题侧重常见有机物结构、性质的考查，考查了学生的分析和解答能力，题目

难度不大。

6.【答案】A

【解析】解：4G分子中有6种化学环境不同的氢原子，所以其一卤代物有6种，故A错误；

B.G中碳氧双键和氢气发生加成反应生成E,该反应也属于还原反应，故B正确；

C.E中连接两个甲基的碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以E中所有碳原子一定

不共平面，故C正确；

D.一定条件下G、E中苯环能和氢气发生加成反应、酯基能和NaOH溶液反应、苯环上的甲基能

被书写高镒酸钾溶液氧化，故D正确；

故选：Ao

A.G分子中有6种化学环境不同的氢原子；

B.G中碳氧双键和氢气发生加成反应生成E；

C.E中连接两个甲基的碳原子具有甲烷结构特点；

D.苯环和黑基能发生加成反应，酯基能和NaOH溶液反应，苯环上连接的甲基能被酸性高铳酸钾

溶液氧化生成-COOH。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。

7.【答案】D

【解析】解：A.-OH,—COOH均与Na反应生成氢气，则Imol乳酸分子与Na充分反应，可产生

lmolH2＞故A正确;

B.竣酸脱羟基、醇脱氢可发生缩聚反应生成高分子，重复出现的结构单元为链节，则PLA的链节

为‘"'9，故B正确；

-O—CH—C—

C.PLA含C、H、O元素，可以被微生物降解为。。2和%。，是公认的环保材料，故C正确：

D.乳酸含竣基、羟基，可发生缩聚反应生成PLA,故D错误；

故选：D。

A.-OH、一C00”均与Na反应生成氢气；

B.殁酸脱羟基、醇脱氢可发生缩聚反应生成高分子，重复出现的结构单元为链节；

C.PLA含C、H、O元素；

D.乳酸含竣基、羟基。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧

重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。

8.【答案】B

【解析】解：4当甲基和连接甲基的碳原子对位上的碳原子共线时，则题给分子中至多有6个碳

原子处于同一直线上，故A正确；

B.该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故B错误；

C.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则苯环与甲基的C及另一苯环上

的2个C和甲基上的C共面，则分子中至少有10个碳原子处于同一平面上，故C正确；

D.由结构的对称性可知，含3种位置的H,该燃的一氯代物最多有3种，故D正确；

故选：Bo

该物质含2个苯环，碳碳单键可以绕键轴旋转，则2个苯环可能不在同一平面内，以此来解答。

本题考查有机物的结构与性质，注意把握结构中苯环的平面结构是解答的关键，明确结构的对称

性分析H,注重基础知识的考查，题目难度不大。

9.【答案】C

【解析】解：4y中含有碳澳键、酯基和碳碳双键三种官能团，故A正确；

B.Y分子中碳碳双键能和漠发生加成反应而使滨水褪色，故B正确；

C.X中酚羟基、Y中碳碳双键都能被酸性高锌酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，故C错

误；

D.X中酚羟基上的氢原子被取代生成Y,属于取代反应，故D正确；

故选：C。

A.Y中含有碳湿键、酯基和碳碳双键；

B.碳碳双键能和溪发生加成反应；

C.酚羟基、碳碳双键都能被酸性高锌酸钾溶液氧化；

D.X中酚羟基上的氢原子被取代生成Y。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系是解本题关键，题目难度不大。

10.【答案】A

【解析】解：4钠与乙醇反应生成氢气，测定气体的体积，可由定量关系判断乙赠的分子结构，

故A正确；

B.苯与硝基苯的混合物互溶，应蒸储分离，不能选图中过滤装置，故B错误；

C.乙酸乙酯与NaOH溶液反应，小试管中应为饱和碳酸钠溶液，故C错误；

D.温度计测定反应液的温度，且挥发的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫等均使酸性高镒酸钾溶液褪

色，图中温度计的水银球应在液面下，且酸性高镒酸钾溶液不能检验乙烯，故D错误；

故选：Ao

A.钠与乙醇反应生成氢气；

B.苯与硝基苯的混合物互溶；

C.乙酸乙酯与NaOH溶液反应；

D.温度计测定反应液的温度，且挥发的乙醇及生成的乙烯、二氧化硫等均使酸性高锦酸钾溶液褪

色。

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、有机物的结构、物质的制备、混

合物的分离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，

题目难度不大。

11.【答案】C

【解析】解：4由该有机物的分子结构可以确定其分子式为Cl4H14。4,故A正确；

B.含有酯基，所以能发生水解反应，故B正确；

C.分子中碳碳双键、-CH(OH)-能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高铳酸钾溶液褪色，故C错

误；

D.连接醇羟基的碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，故D正确；

故选：Co

A.分子中C、H、O原子个数依次是14、14、4；

B.酯基能发生水解反应；

C.碳碳双键、-C，(。//)-能被酸性高镒酸钾溶液氧化；

D.连接醇羟基的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子的醇能发生消去反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系是解本题关键，题目难度不大0

12.【答案】C

【解析】解：4异胡薄荷醇中碳碳双键和溟以1：1发生加成反应，分子中只含1个碳碳双犍，所

以Imol该物质最多消耗Imol漠，故A错误；

B.异胡薄荷醇在浓硫酸作催化剂条件下发生消去反应，和NaOH的醇溶液不反应，故B错误;

C.如图如图:含有7个手性碳原子，故C正确;

D.该分子中的酯基能和酸、碱反应，故D错误;

故选：Co

A.异胡薄荷静中碳碳双键和澳以1：1发生加成反应；

B.异胡薄荷醇在浓硫酸作催化剂条件下发生消去反应；

C.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子：

D.酯基能发生水解反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系是解本题关键，题目难度不大。

13.【答案】A

【解析】解：4苯与澳水不反应，应选液澳制备漠苯，故A错误；

B.苯酚与NaOH溶液反应后，与苯分层，然后分液分离，故B正确；

C.醛基可被新制氢氧化铜氧化，出现砖红色沉淀，可证明含醛基，故C正确；

D.氯乙烷水解后，冷却后加入稀硝酸至酸性，再加入4gNO3溶液，出现白色沉淀，可证明含氯原

子，故D正确；

故选：Ao

A.苯与溪水不反应；

B.苯酚与NaOH溶液反应后，与苯分层；

C.醛基可被新制氢氧化铜氧化；

D.水解后在酸性溶液中检验卤素离子。

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、物质的制备及检验、混合物的分

离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难

度不大。

14.【答案】B

【解析】解：4该分子中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶液发生显色反应，故A正确；

B.分子中不含-C00”，所以不能和碳酸氢钠溶液反应，故B错误；

C.酚羟基、之间水解生成的酸基都能和NaOH以1：I反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水

解生成1个竣基，所以Imol该物质最多消耗3molNaOH,故C正确；

D.苯环上酚羟基的邻位氢原子、碳碳双键都能和漠以1：1反应，分子中含有2个碳碳双键，所以

Imol该有机物最多能和4mol浸发生反应，故D正确；

故选：B。

A.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；

B.-CO。”能和碳酸氢钠溶液反应；

C.酚羟基、之间水解生成的竣基都能和NaOH以1：1反应；

D.苯环上酚羟基的邻位氢原子、碳碳双键都能和漠以1：1反应。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系是解本题关键，题目难度不大。

15.【答案】ab321

【解析】解：（1）。"中碳碳双键能被酸性高锯酸钾溶液氧化而使酸性高锦酸钾溶液褪色，I和酸

性高锌酸钾溶液不反应；

b.回中碳碳双键与溪水发生加成反应，I和滨水不反应；

c.团与溟在澳化铁的作催化剂的条件下发生取代反应，II中亚甲基和浪发生取代反应；

d.团、n都与氢气发生加成反应；

所以H能而I不能的是ab；17noic6H6与“2加成时：I需3血（/“2，而H需27no皿，

故答案为：ab；3；2：

（2）该分子中含有一种氢原子，所以一氯代物有1种，

故答案为：1。

（1）团中含有碳碳双键、I不含碳碳双键，所以n有烯燃的性质；苯环和氢气以1：3发生加成反应，

碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应；

（2）该分子中含有几种氢原子，其一氯代物就有几种。

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质

的关系是解本题关键，题目难度不大。

16.【答案】46c2H6。羟基CH3cH20H2cH3cH20H+2Na=2CH3CH2ONa+H2T醛基

【解析】解：（1）根据质荷比可知，有机物A的相对分子质量为46,

故答案为：46；

(2)23g有机物燃烧生成O.lmo忆出，2.7g水，则n(C)="C。2)=O.lmol,m(C)=O.lmolx

12g/mol=1.2g,n(//O)=——=OASmol,n(H)=0.3moZ,m(H)=0.3molxIg/mol=

218gniol

0.3g,则M(C)+M(H)=1.2g+0.3g=1.5g<2.3g,故有机物含有O元素，且？n(O)=2.3g—

1.5g=0.8g,故几(0)=―=O.OSmol,n(C)：n(H)：n(O)=O.lmol：03mol：0.05mol=2：

16g-mol

6：I,即该有机物最筒式为C2H6。，根据C：H=2：6可知，H原子已经饱和，最简式和分子式

相同，故有机物A的分子式是C2H6。

故答案为：C2H6。；

(3)有机物A种含有官能团-OH,官能团名称为羟基，

故答案为：羟基；

(4)该有机物的最简式为C2H6。，H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式，核磁共

振仪处理该化合物，图中三个峰的面积之比是1：2：3,其结构简式为CH3cH2。，，

故答案为：CH3CH2OH,

(5)有机物CH3cH2。”与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式为：2cH3cH2。"+

2Na=2cH3cH2。Na+H2T,

故答案为：2cH3cH20H+2Na=2CH3CH2ONa+H2T；

(6)有机物CH3cH2。”与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物乙醛，即B为CH3CHO,

官能团名称为醛基，

故答案为：醛基。

(1)由图可知，质荷比最大的为有机物A的相对分子质量；

(2)根据n=器计算生成的水的物质的量，计算碳元素、氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物

A是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据原子守恒确定有机

物A中C、H、O原子个数比值确定最简式；

(3)有机物A种含有官能团-OH；

(4)用核磁共振仪处理该化合物，图中三个峰的面积之比是1：2：3,含3种H；

(5)有机物CH3cH2。”与金属钠反应生成乙醇钠和氢气；

(6)有机物CH3cH2。”与氧气在铜或银催化并加热条件下反应生成有机物乙醛。

本题考查有机物分子式计算的确定，为把握质谱图、核磁共振氢谱及有机物的官能团与性质为解

答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

催化剂

17.[^]CH=CH+HCltCH3cH2G加成反应取代反应消去反

22△

SH=CH：f条件「

BrLCH：

应光照I七

CHCH3・B门区二_>

2CHCH3+HBr白一巧

.一,催化剂令发

CHJCH3或-Br+HBr+3H27一

+NaOH,^^-CH=CH2+NaBr+H20

【解析】解：(1)乙烯和HC1发生加成反应生成氯乙烯，以CH?=C“2为原料制备CH3cH2c，的化

催化剂

学方程式为：=C“2+HC，TCHCHCl,

△32

催化剂

故答案为：CH=CH+HClTCHCHCl；

22△32

(2)苯和乙烯发生加成反应生成乙苯，苯和氯乙烷发生取代反应生成乙苯，^^-CHBrCH?发

生消去反应生成苯乙烯，所以反应①为加成反应，反应②为取代反应，反应④为消去反应，

故答案为：加成反应：取代反应；消去反应;

(3)乙苯和溟在光照条件下发生取代反应生成^^-CHBrCHs，则③的化学方程式:

Br

光照I,由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学反应方程式:

Q-CH：CH3-Bn几…’)CHCH3,HBr

n

6

*=CH：f条件「-)

Brn1-----------I-CH-CH：-4—

故答案为：0~CH】CH3-Bn光照》0~LcH3，HBr；0”；

Br

的同分异构体，中含有苯环，且分子中有种不同化学环

(4)芳香族化合物X是BHCHSX3

境的氢原子，说明存在对称结构，应含2个甲基且苯环上有2种氢，则X的结构简式为

故答案为：CH3

BrBr

(5)由苯制备环己烯，苯和液溟发生生成d-Br,浪苯和氢气发生加成反应生成(5,发

生消去反应生成环己烯，苯和液澳在铁作催化剂条件下发生取代反应生成澳苯，反应方程式为:

。+8七当Q-Br+HBr；溪苯和氢气发生加成反应生成1-漠环己烷，反应方程式为

/—v催化剂fF

◎-Br+3“2不A；1-嗅环己烷发生消去反应生成苯乙烯，反应方程式为人