2023年军队文职人员（药学）考前冲刺200题（含详解）（重点题）

2023年军队文职人员（药学）考前冲刺200题（含详解）

一'单选题

1.下列对氮甲说法错误的是

A、氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥

B、本品为白色或淡黄色结晶性粉末，遇光易变为红色

C、本品可溶于水中

D、本品在碱液中可水解，产生a-氨基酸结构

E、本品对精原细胞瘤疗效显著

答案：C

解析：氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥。本品为白色或淡黄色结晶性

粉末，不溶于水，遇光易变为红色。在碱液中可水解，产生仅一氨基酸结构。本

品对精原细胞瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤和恶性淋巴瘤也有效。

2.甘油浓度为多少时具有防腐作用（）

A、10%

B、20%

C、5%

D、30%

E、2%

答案：D

3.降血糖作用机制为激动PPAR丫,增强胰岛素敏感性的药物是

A、罗格列酮

B、阿卡波糖

C、苯乙双服

D、瑞格列奈

E、格列苯服

答案:A

4.毗罗昔康分子结构中含有

Av1,2-苯并噬嗪环

B、吩喔嗪环

G毗口坐酮环

D、曙嘤环

E、咪嗖环

答案：E

5.关于气雾剂的表述错误的是

A、药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌

B、吸入气雾剂的微粒粒径0.5〜5Hm最适宜

C、气雾剂有速效和定位作用

D、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

答案：D

6.免疫增强剂主要用于

A、器官移植

B、自身免疫性疾病

C、肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

D、过敏性疾病

E、肾病综合征

答案：C

7.有机磷中毒解救的首选药是

A、阿托品

B、氯化琥珀胆碱

C、哌仑西平

D、漠化新斯的明

E、碘解磷定

答案：E

解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药，临床用于外科小手术和气

管插管；哌仑西平为选择性M胆碱受体拮抗剂，临床用于胃与十二指肠溃疡的治

疗；漠化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治

疗；而阿托品为M胆碱受体拮抗剂，具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也

可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选E答案。

8.甲氧茉咤(TMP)的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶

A、参与

B、N

C、的合成

D、抑制B-内酰胺酶

E、抗代谢作用

答案：B

解析：磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶，而磺胺类抗菌增

效剂如甲氧茉咤则是抑制二氢叶酸还原酶，两者同时使用可以增强抗菌活力，降

低耐药性。

9.对眼调节无明显影响的扩瞳药是

A、后马托品

B、毛果芸香碱

C、毒扁豆碱

D、去氧肾上腺素

E、阿托品

答案：D

10.苯乙双胭常用于治疗

A、甲状腺机能亢进

B、甲状腺机能低下

C、过敏性疾病

D、肾上腺皮质机能不足

E、糖尿病

答案：E

11.胺碘酮属于

A、钙通道阻断药

B、血管紧张素I转化酶抑制剂

C、延长动作电位时程药

D、钠通道阻断药

E、B受体阻断药

答案：C

12.抗早孕口服避孕药是

A、快诺酮

B、己烯雌酚

C、醋酸甲地孕酮

D、达那嗖

E、米非司酮

答案：E

13.对a和B受体都有阻断作用的药物是

A、普蔡洛尔

B、醋丁洛尔

C、拉贝洛尔

D、阿替洛尔

E、口引珠洛尔

答案：C

解析：上述药物均为B受体阻断剂，普蔡洛尔和呵咪洛尔对B1和B?受体都有

阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断口，受体；拉贝洛尔对a和（3受

体都有阻断作用，故正确答案为C。

14.对局麻药最敏感的是

A、骨骼肌

B、运动神经

C、自主神经

D、痛、温觉纤维

E、触、压觉纤维

答案：D

解析：局麻药对混合神经产生作用时，首先痛觉消失，依次为温觉、触觉'压觉

消失，最后是运动麻痹。故此题选D。

15.属于肾上腺紊受体激动药的平喘药物是

A、布地缩松

B、曲安西龙

C、胆茶碱

D、酮替芬

E、沙美特罗

答案：E

16.乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为

A、可溶性的微细粉末

B、不溶性的粗粉末

C、可溶性的粗粉末

D、不溶性的微细粉末

E、不溶性的液体

答案:D

17.表面活性剂的增溶作用主要是因为()

A、消泡作用

B、形成胶团

C、促进液体在固体表面的铺展

D、形成乳剂

E、起泡作用

答案：B

18.药物中氯化物检查的意义

A、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平

B、考察可能引起制剂不稳定性的因素

C、考察对有效物质的影响

D、考察对人体健康有害的物质

E、考察对药物疗效有不利于影响的杂质

答案:A

19.乙酰半胱氨酸作用机制是

A、增加痰液的黏稠度

B、抑制支气管浆液腺体分泌

C、与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂

D、抑制支气管黏液腺体分泌

E、分解黏蛋白的多糖纤维

答案：C

解析：乙酰半胱氨酸该药结构中的筑基(-SH)能与黏蛋白二硫键(-S-S-)结合,

使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。

20.苯海拉明不具有

A、降低肾素分泌

B、抗胆碱作用

C、镇吐作用

D、催眠作用

E、镇静作用

答案:A

21.氯丙嗪导致锥体外系反应由于

A、aR受体阻断作用

B、阻断黑质-纹状体通路的D2受体

C、M-受体阻断作用

D、阻断黑质-纹状体通路的D1受体

E、阻断结节-漏斗通路的D2受体

答案：B

22.下列对药物溶解度和分配系数的说法，哪项为错误的()

A、脂水分配系数P越大，则脂溶性越小

B、药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性

C、药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性

D、药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示

E、脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度Co和水相中平衡浓度C•的比

值

答案：A

23.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A.丙

二醇B.丙烷C.C.02

A、B、M

C、-N

D、E、七氟丙烷

答案：A

解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶

解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇'甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故

本题答案选择A。

24.能增强地高辛毒性的药物是

A、苯妥英钠

B、螺内酯

C、氯化钾

D、氯化铁

E、奎尼丁

答案：E

25.用于治疗阵发性心动过速、早搏、房颤和心房扑动的药物是

A、非诺贝特

B、氨力农

C、盐酸普鲁卡因胺

D、硝酸异山梨醇酯

E、双喀达莫

答案：C

26.与盐酸哌替咤反应能显红色的试液是

A、亚铁氧化钾

B、三氯化铁

C、甲醛硫酸

D、蔡酚

E、香草醛

答案：C

27.华法林与血浆蛋白的结合率是

A、70%〜89%

B、50%〜69%

C、10%〜29%

D、30%〜49%

E、90%〜99%

答案:E

28.药物产生副作用时，其所用的剂量是

A、治疗量

B、常用量

C、极量

D、LDso

E、EDso

答案：A

解析：药物产生副作用时，其所用的剂量是治疗量。

29.下列不属于慎用或禁用阿司匹林的是

A、低凝血酶原血症

B、过敏体质

C、十二指肠溃疡

D、维生素K缺乏

E、甲状腺功能亢进

答案：E

30.以下不属于毫微粒制备方法的是

A、界面聚合法

B、乳化聚合法

C、加热固化法

D、盐析固化法

E、胶束聚合法

答案：C

31.下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是

A、抗生素类

B、长春碱类

C、激素类

D、抗代谢类

E、烷化剂

答案：C

32.下列鉴别反应正确的是

A、n引除美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C、毗罗昔康与三氯化铁反应生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

答案:A

解析：口引除美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

33.药物的体内过程中，影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、C+D

答案：B

解析：药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量，分布过程影响药物是否

能及时到达与疾病相关的组织和器官，代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的

时间。

34.阿司匹林与非那西丁及咖啡因制成的复方制剂俗称

A、DNA

B、RNA

C、APC

D、ATP

E、SAR

答案：c

35.对膜剂成膜材料的要求，不正确的是

A、生理惰性

B、成膜、脱膜性能好

C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性

D、来源丰富、价格便宜

E、性能稳定

答案：C

36.黄体酮的化学名称是

A、孕宙-4-烯-3-酮

B、雌笛-1,3,5(10)-三烯-3,17B-二醇

C、17a-甲基77B-羟基雄笛-4-烯-3-酮

D、孕宙7,4-二烯-3,20-二酮

E、孕苗-4-烯-3,20-二酮

答案：E

37.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示

A、A药使B药的量一效曲线平行右移

B、A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点

C、A药使B药的效能增大

D、A药使B药的效价强度和效能均降低

E、A药使B药的效价强度增大

答案：D

38.物理稳定性变化为

A、Vc片剂的变色

B、多酶片吸潮

C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

D、片剂中有关物质增加

E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快

答案：B

39.毛果芸香碱易水解是因为分子中具有()

A、醇羟基

B、芳伯胺基

C、酚羟基

D、内酯

E、酰胺基团

答案：D

40.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是

A、1S,2S

B、2R,3R

C、2S,2R

D、1R,2R

E、1S,2R

答案：D

41.能延缓某些昔、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为

A、5%

B、20%

C、10%

D、30%

E、40%

答案：E

42.磷酸伯氨口奎为

A、白色结晶粉末

B、粉色结晶粉末

C、黄色结晶粉末

D、淡黄色结晶粉末

E、橙红色结晶粉末

答案：E

43.下列哪项表述与盐酸小窠碱的性质不符

A、为黄色结晶性粉末

B、易溶于水

C、可被高镒酸钾氧化

D、存在三种形式

E、以季铁式为主要的存在形式

答案：B

44.下列叙述与葡萄糖不符的是()

A、含有手性碳原子，具有旋光性

B、能与生物碱沉淀剂反应

C、在水溶液中呈半缩醛的环状结构

D、可用红外分光光度法鉴别

E、具有醛式结构，有还原性

答案：B

45.下列选项中不属于药物分析范畴的是

A、药物制剂的质量控制

B、生物制品的纯度测定

C、中药提取物中有效化学成分的测定

D、药物的不良反应

E、药物的真伪鉴别

答案：D

解析：药物的不良反应属于药理学的内容。其余选项均属于药物分析的内容。

46.甲睾酮母体结构属于

A、孕宙烷

B、雌宙烷

G胆宙烷

D、非宙体

E、雄宙烷

答案：E

47.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是

A、分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

B、分装需在10000级洁净环境中

C、分装须按照无菌操作法进行

D、无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得

E、分装室的温度需在15℃以下

答案：C

48.下列结构中20位具有甲基酮结构的药物是

A、黄体酮

B、甲睾酮

C、苯丙酸诺龙

D、快诺酮

E、雌二醇

答案：A

49.长期用药易致脂肪肝的药物是

A、磺胺喀咤

B、氯丙嗪

C、甲睾酮

D、四环紊

E、筑口票聆

答案：D

50.为了减轻甲氨蝶吟的毒性反应所用的救援剂是()

A、维生素D

B、叶酸

C、维生素B

D、硫酸亚铁

E、甲酰四氢叶酸

答案：E

51.通过抑制内源性胆固醇合成而降血脂的药物是

A、洛伐他丁

B、烟酸

C、考来烯胺

D、氯贝丁酯

E、硫酸软骨素

答案：A

52.化学名称为"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-喀咤二胺''的药物是

A、甲硝嘤

B、乙胺口密咤

G蒿甲醴

D、毗口奎酮

E、阿茉达嘤

答案：B

53.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是

A、乙酰嘤胺

B、吠塞米

C、氢氯喔嗪

D、氨苯蝶唬

E、螺内酯

答案：B

解析：吠塞米为高效能利尿药，其典型不良反应有耳毒性，与内耳淋巴液电解质

成分改变有关。

54.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是

A、研钵

B、万能粉碎机

C、冲击柱式粉碎机

D、微分机

E、垂直式粉碎机

答案：D

55.气雾剂的叙述中错误的是

A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全

B、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代

C、避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应

D、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

E、使用剂量小，药物的副作用也小

答案：A

56.以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关

A、致胃出血、胃溃疡

B、抑制血小板聚集

C、水杨酸反应

D、解热、镇痛、抗炎、抗风湿

E、"阿司匹林哮喘”

答案：C

57.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为

A、调等渗

B、络合剂

C、止痛

D、抗菌

E、抗氧

答案：E

58.对克林霉素的描述正确的是

A、口服吸收好，毒性小

B、对厌氧菌无效

C、与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用

D、与红霉素合用，在药效上有协同作用

E、对厌氧菌有广谱抗菌作用

答案：C

59.NaCI中检查酸碱度，采用的方法是（）

A、指示剂法

B、指示剂比色法

C、酸碱滴定法

D、pH值测定法

E、以上各项均不是

答案：A

60.需进行含量均匀度检查的制剂

A、搽剂

B、小剂量液体制剂

C、小剂量口服固体制剂

D、滴眼剂

E、洗剂

答案:C

解析：含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂'

膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量符合标示量的程度。

61.具有二氢毗咤结构的钙通道拮抗剂是

A、硝苯地平

B、盐酸哌嗖嗪

C、盐酸地尔硫（"卓）

D、盐酸普蔡洛尔

E、硝酸异山梨醇酯

答案：A

解析：钙拮抗剂按化学结构可分为二氢毗咤类、芳烷基胺类、苯并硫氮杂（"卓）

类和二苯哌嗪类。1）二氢毗咤类:主要药物有硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

2）芳烷基胺类：主要有维拉帕米，其分子中有手性碳，左旋体是室上性心动过速

患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。3）苯并硫氮杂（.卓）类：主要有地尔

硫卓），是一种具有高度特异性的钙拮抗剂，用于抗心绞痛和抗心律失常。

4）二苯哌嗪类：主要有氟桂利嗪和桂利嗪等，对血管平滑肌有直接扩张作用，能

显著改善脑循环和冠状循环。

62.为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂

A、润滑剂

B、黏合剂

C、稀释剂

D、崩解剂

E、吸收剂

答案：C

解析：稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。

63.阿托品适用于A,抑制胃酸分泌，提高胃液p

A、治疗消化性溃疡

B、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

C、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

E、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

答案：E

解析：阿托品阻断M受体，抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗；抑制支气管粘

液分泌，使痰液粘稠，不易咳出，不能用于祛痰，大剂量时可减少胃液分泌，但

对胃酸浓度影响较小，无抑制胃肠消化酶和胆汁分泌的作用。

64.生产注射剂时加入适量活性炭不能

A、吸附热原

B、除杂质

G脱色

D、提高澄明度

E、增加主药稳定性

答案：E

65.取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依法检查含重金

属不得超过百万分之二，应取标准铅(每1ml相当于O.OImgPb)多少ml()

A、1.5ml

B、1ml

C、3mI

D、0.1ml

E、2mI

答案：B

66.对青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用

A、糖皮质激素

B、苯巴比妥

C、青霉素酶

D、肾上腺素

E、苯海拉明

答案：D

67.注射剂的pH值一般控制在

A、2〜7

B、2-10

C、4-9

D、5-11

E、6-12

答案：C

解析：注射剂的pH值应与血液相等或接近（血液pH约7.4）,从而避免酸中毒

和碱中毒。一般注射剂pH值控制在4~9的范围内。

68.抗滴虫病的药物是

A、甲硝嗖

B、磷酸氯口至

C、二盐酸口奎宁

D、枸檬酸乙胺嗪

E、青蒿素

答案:A

69.能诱发或加重溃疡的降压药为

A、利舍平

B、月井苯哒嗪

C\可乐定

D、B和C均正确

E、硝苯地平(心痛定)

答案：A

70.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断()

A、中枢M、N胆碱受体

B、黑质-纹状体通路DA受体

C、中脑-边缘叶通路DA受体

D、中脑-皮质通路DA受体

E、结节-漏斗通路DA受体

答案：B

71.肾上腺素可发生消旋化反应，使药效降低，下列哪种因素能够加速消旋化反

应

A、加热

B、空气

C、光照

D、氧化剂

E、金属离子

答案:A

72.下列药物中具有还原性的是

A、氯霉素

B、硝酸甘油

C、阿托品

D、维生素E

E、硫酸链霉素

答案：D

73.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它

的代谢反应类型主要是

A、氧化反应

B、分解反应

C、还原反应

D、水解反应

E、结合反应

答案：C

74.硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是

A、麦芽酚反应

B、坂口反应

C、硫色素反应

D、生育酚反应

E、茴三酮反应

答案：E

解析：硫酸链霉素的鉴别反应有茄三酮反应，N-甲基葡萄糖胺的反应，麦芽酚反

应，坂口反应。硫酸庆大霉素的鉴别反应有箭三酮反应,N-甲基葡萄糖胺的反应，

薄层色谱法。

75.浸润性肺结核宜选用

A、青霉素G+磺胺喀咤

B、苯嗖西林+庆大霉素

C、青霉素G+链霉素

D、异烟肿+链霉素

E、段节西林+庆大霉素

答案：D

76.下列哪个与马来酸氯苯那敏不符

A、有升华性

B、游离碱为油状物

C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体

D、左旋体活性高于右旋体

E、有叔胺的特征性反应

答案：D

77.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于T4

GT“2为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：L和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于L,Ts作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

CHjCOOH

华斗

C-0

0

78.分子结构为cr的药物是

A、口引除美辛

B、双氯芬酸

C、对乙酰氨基酚

D、阿司匹林

E、布洛芬

答案：A

79.下列包糖衣的工序正确的是

A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

答案：B

解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣

层'色糖衣层、打光。所以答案应选择B。

80.下列在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是

A、水杨酸钠

B、对乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、对氨基水杨酸钠

E、苯甲酸钠

答案：E

81.氨茶碱的平喘作用原理可能有

A、抑制腺昔酸环化酶

B、兴奋腺昔受体

C、阻断腺昔受体

D、抑制过氧化氢酶

E、抑制前列腺素合成酶

答案：C

82.C2位的氢可被2,6-二氯对苯醍氯亚胺取代生成蓝色化合物的维生素是

A、维生素C

B、维生素B12

G维生素Bi

D、维生素Bz

E、维生素BE

答案：E

83.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成

A、XIIvV、IIvVII因子

B、II、VIII、XI、IV因子

C、II、VII、IX、X因子

D、VII、XI、VII、IX因子

E、以上都不是

答案：C

解析：维生素K是肝脏合成凝血酶原(因子II)和凝血因子VII、IX、X是不可缺

少的物质。

84.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()

A、稀释剂

B、反絮凝剂

C、絮凝剂

D、润湿剂

E、助悬剂

答案：E

85.首选用于治疗滴虫病的药物是()

A、奎宁

B、甲苯达嘤

G伯氨口奎

D、甲硝嗖

E、曙喀咤

答案：D

86.具有下列化学结构的药物，在临床上用于治疗

-NHC4H9

A、糖尿病

B、白血病

C、癌症

D、细菌感染

E、曷血压

答案：A

解析:本题目所给化学结构为甲苯磺丁服，甲苯磺丁服为磺酰服类口服降血糖药。

在临床上用于治疗II型糖尿病。

87.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是

A、抑菌作用

B、缓冲作用

C、调节渗透压作用

D、成盐作用

E、增溶作用

答案：E

88.对浅表和深部真菌都有疗效的药物是

A、甲硝嗖

B、灰黄霉素

C、两性霉素B

D、特比秦芬

E、氟胞喀口定

答案：C

解析：两性霉素B为多烯类抗深部真菌感染抗生素，与真菌细胞膜上的苗醇结合,

抑制麦角固醇的合成，破坏膜的完整性，导致真菌细胞内钾离子、核昔酸、氨基

酸等外漏，破坏真菌细胞的正常代谢而发挥作用，对浅表真菌也有疗效。

89.关于热原检查法叙述正确的是

A、壁试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感

B、邕试剂法可以代替家兔法

C、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用邕试剂法检查

D、中国药典规定热原用番试剂法检查

E、中国药典规定热原用家兔法检查

答案：E

解析：中国药典规定热原检查用家兔法检查；蟹试剂法对革兰阴性菌以外的内毒

素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不

能用家兔法，而应用宣试剂法检查。

90.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是

A、设计成定位释药制剂

B、设计成口腔给药

C、设计成肠溶制剂

D、设计成控释制剂

E、设计成缓释制剂

答案：B

91.注射用水规定氨含量不超过

A、0.00002%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.05%

答案:A

解析：根据《中国药典》（2015版）第二部对注射用水规定：氨含量不超过0.0

0002%o

92.以下描述与氟烷性质相符的是

A、无色澄明液体

B、无色结晶粉末

C、无色易流动重质液体

D、无色挥发性液体

E、以上都不对

答案：C

解析：氟烷为无色、易流动的重质液体。

93.下列须注射给药的药物是

A、格列毗嗪

B、格列齐特

C、胰岛素

D、二甲双胭

E、格列口奎酮

答案：C

94.吠喃妥因引起最严重的不良反应是

A、肺纤维化

B、糖尿病

C、高血压

D、脑水肿

E、牙龈增生

答案:A

95.检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银

的白色浑浊物，所用的稀酸是

A、盐酸

B、醋酸

C、磷酸

D、硝酸

E、硫酸

答案：D

96.卓一艾氏综合征应首选

A、哌仑西平

B、奥美拉嗖

C、雷尼替丁

D、丙谷胺

E、硫糖铝

答案：B

97.药物的生物利用度的含义是指

A、药物吸收进入体循环的百分率

B、药物吸收进入体循环的快慢

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

答案:A

98.下列片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是

A、分散片

B、泡腾片

C、缓释片

D、颊额片

E、植入片

答案：B

解析：此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂

是指碳酸氢钠与枸椽酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧

化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。

99.有关解热镇痛药，下列说法错误的是

A、大多数兼有抗炎和抗痛风作用

B、共同作用机制是使PGs合成减少

C、调节体温的作用与氯丙嗪相同

D、镇痛作用部位主要在外周

E、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

答案：C

解析：非宙体抗炎药只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不

影响正常人的体温。而氯丙嗪可降低发热患者和正常人体温。临床常配合冰浴等

物理降温方法，使体温降至28-32℃,用于低温麻醉。当环境温度较高时，氯丙

嗪也可使体温升高。

100.治愈恶性疟的药物宜选用

A、氯口奎

B、乙胺）喔

G伯氨口奎

D、氨苯飒

E、磺胺多辛

答案:A

101.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是

A、在外周脱竣转变成DA起作用

B、促进中枢DA能神经元释放DA起作用

C、进入脑内脱竣生成DA起作用

D、直接激动中枢神经系统DA受体

E、在脑内抑制DA再摄取

答案：C

解析：本题重在考核左旋多巴的作用机制。左旋多巴本身没有药理活性，进入中

枢后在多巴脱竣酶的作用下脱竣生成DA,补充脑内DA递质的不足，然后激动黑

质-纹状体Dz样受体，增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。故正确答案

为Co

102.对于二甲基亚飒的认识和使用哪一条是错误的

A、也可添加于注射剂，以加强吸收

B、本品性质稳定

C、本品也称万能溶媒

D、主要用于外用制剂以促进药物吸收

E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂

答案：A

解析：二甲亚飒(DMS0)溶于水、乙醇、丙酮、乙醛和氯仿，是极性强的惰性溶剂，

人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤

有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，

高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。

103.强心昔的毒性反应不包括

A、胃肠道反应

B、粒细胞减少

C、黄视、绿视症

D、神经系统症状

E、各种类型的心律失常

答案：B

104.强心昔中毒最常见的早期症状是

A、头痛

B、胃肠道反应

C、Q-T间期缩短

D、低血钾

E、房室传导阻滞

答案：B

105.F2CHOCH2c0CF3的同分异构体是

A、七氟烷

B、地氟烷

C、甲氧氟烷

D、恩氟烷

E、氟烷

答案：D

106.几无抗炎作用，潴钠作用强的激素是

A、去氧皮质酮

B、甲泼尼龙

C、地塞米松

D、氢化可的松

E、氟泼尼松龙

答案:A

107.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是

A、过滤灭菌法

B、流通蒸汽灭菌法

C、煮沸灭菌法

D、热压灭菌法

E、低温间歇灭菌法

答案：B

108.普鲁茉辛禁用于

A、肾衰患者

B、溃疡病患者

C、肝损害者

D、青光眼患者

E、胆结石

答案：D

109.小剂量糖皮质激素替代治疗用于

A、肾病综合征

B、肾上腺皮质次全切术后

C、鹅口疮

D、中毒性菌痢

E、过敏性休克

答案：B

110.苯巴比妥过量中毒时，首选措施是

A、静脉输注葡萄糖

B、静脉输注乙酰嗖胺

C、静脉输注右旋糖醉

D、静脉输注碳酸氢钠+速尿

E、静脉输注速尿+乙酰嗖胺

答案：D

111.下列关于地西泮的叙述，错误的是()

A、属于苯并二氮杂，嬲类催眠镇静药

B、在稀盐酸液中遇碘化锄钾试液产生绿色沉淀

C、别名为安定

D、可以水解

E、临床用于治疗焦虑症及失眠症等

答案：B

112.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是

A、普罗布考

B、非诺贝特

C、考来烯胺

D、辛伐他汀

E、烟酸

答案：D

解析：普罗布考属于抗氧化剂；非诺贝特属于苯氧酸类；考来烯胺属于胆汁酸结

合树脂；辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。

113.在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是

A、诺氟沙星

B、红霉素

C、乙胺丁醇

D、异烟腓

E、氯霉素

答案：D

114.小剂量即可用于治疗焦虑症的是

A、氯丙嗪

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案：E

解析：地西泮在小剂量时有良好的抗焦虑作用，可显著改善紧张、忧虑、激动和

失眠等症状，这可能是选择性作用于边缘系统的结果。

115.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶

性'水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醴酯类，常用的

有醋酸纤维素猷酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酎酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纤维素(CME

C)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。

116.阿托品的不良反应不包括

A、口干，视力模糊

B、心率加快，瞳孔扩大

C、皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D、排尿困难，说话和吞咽困难

E、黄视，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。

117.硫酸阿托品属于

A、胆碱酯酶复活剂

B、拟胆碱药物

C、胆碱受体拮抗剂

D、胆碱酯酶抑制剂

E、胆碱受体激动剂

答案：C

118.阿托品不具有的作用是

A、松弛睫状肌

B、松弛瞳孔括约肌

C、调节麻痹、视近物不清

D、瞳孔散大

E、降低眼压

答案：E

解析：阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体，可使睫状肌和瞳孔括约肌

松弛，瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹，视近物不清。

119.注射剂的等渗调节剂应选用A.HB.IB.苯甲酸C.NE.2

A、03

B、N

C、D、I

E、硼酸

答案：D

解析：等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。

120.A药较B药安全，正确的依据是

A、A药的LDg比B药小

B、A药的LDs。比B药大

GA药的ED.比B药小

D、A药的EDso/LDs。比B药大

E、A药的LDso/EDg比B药大

答案：E

解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDso/EDs。表示。值越大,

药物越安全。故正确答案为Eo

121.与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是

A、硫服类药

B、普蔡洛尔

C、氢氯喔嗪

D、氯丙嗪

E、水杨酸钠

答案：B

122.下列哪项是吗啡的适应证()

A、诊断未明的急腹症疼痛

B、颅脑外伤疼痛

G癌性剧痛

D、神经痛

E、分娩止痛

答案：C

123.上呼吸道感染服用磺胺喀口定时加服碳酸氢钠的主要目的是

A、防止过敏反应

B、防止药物排泄过快

C、增加药物在尿中溶解度

D、加快药物吸收速度

E、加快药物代谢

答案：C

124.胶囊剂一般包装贮存的环境温度、湿度是

A、20℃,相对湿度＜80%

B、25℃,相对湿度＜60%

G25℃,相对湿度＜75%

D、30℃,相对湿度＜75%

E、30℃,相对湿度＜60%

答案：B

125.下面关于卡马西平的特点，不正确的是A.对失神性发作首选

A、作用机制与抑制Na，、Ca,通道有关

B、对癫痫复杂部分性发作为首选药

C、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠

D、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效

E、三叉神经舌咽神经痛、抗躁狂。在抗癫痫方面，对各种类型的癫痫有不同程

度的疗效，对复杂部分性发作为首选，癫痫强直阵挛性发作有效，对失神发作效

果差，一般不作首选。其作用机制可能与降低细胞膜Na'、Ca：’通道的通透性、

增强GABA神经元的突触传递功能有关。故正确答案为Ao

答案：A

解析：本题重在考核卡马西平的作用特点。卡马西平的临床应用包括抗癫痫、治

疗

126.纤维素酯膜不适用于

A、酯类

B、稀酸和稀碱

C、脂肪族和芳香族碳氢化合物

D、非极性液体

E、药物的水溶液

答案：A

127.研究药物化学可能提供

A、先进的药品营销模式

B、先进的原料药生产工艺

C、先进的制剂工业技术

D、先进的药理作用模型

E、先进的分析方法

答案：B

128.下列易引起外周组织水肿的抗高血压药是

A、硝苯地平

B、二氮嗪

G哌嗖嗪

D、酮色林

E、米诺地尔

答案：A

129.下列能防止和逆转心肌肥厚的药物是

A、地高辛

B、氢氯喔嗪

C、卡托普利

D、可乐/E

E、硝普钠

答案：C

解析:卡托普利对于高血压性、缺血性等心脏病引起的早期心肌肥厚有逆转作用，

并能防止心室的进一步扩大。故正确答案为C。

130.抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是

A、克霉嗖

B、酮康嗖

G氟胞喀口定

D、伊曲康口坐

E、特比秦芬

答案：A

解析：克霉嗖对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸

收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。

131.盐酸哌替咤水解倾向较小是因为

A、分子中含有两性基团

B、分子中不含可水解的基团

C、分子中含有酰胺基团

D、分子中含有酯基，但其a碳上连有位阻较大的苯基

E、分子中含有酯基

答案：D

132.主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是

A、苯扎贝特

B、烟酸

C、氯贝丁酯

D、非诺贝特

E、辛伐他汀

答案：E

133.银量法测定巴比妥类药物的含量，所用的无水碳酸钠溶液需临用前当场配制,

否则会使测定的结果明显()

Ax不稳定

B、升高

C、不易确定终点

D、不易读数

E、下降

答案：E

134.有关栓剂置换价的正确表述为

A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

B、同体积不同主药的重量比值

C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值

D、主药重量与基质重量比值

E、同体积不同基质的重量比值

答案：A

135.在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是()

A、提高反应灵敏度

B、溶解氧化锌

C、溶解基质

D、便于终点观察

E、防止氧化锌分解

答案：C

136.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A、pH

B、广义酸碱催化

C、光线

D'溶剂

E、离子强度

答案：C

解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因

素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂'

离子强度、表面活性剂和处方中的辅料;光线是影响药物制剂稳定性的环境因素,

故本题答案应选择Co

137.下列能与异烟肿反应生成异烟踪的药物是

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、醋酸地塞米松

D、氧化泼尼松

E、黄体酮

答案:E

138.属于中效糖皮质激素的是

A、氟泼尼松龙

B、氢化可的松

C、去氧皮质酮

D、甲泼尼龙

E、地塞米松

答案：D

139.下列药物属于双胭类降糖药物的是

A、妥拉磺服

B、格列本服

C、甲福明

D、罗格列酮

E、优降糖

答案:C

140.下列鉴别反应正确的是

A、毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色

B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E、口引味美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显紫堇色

答案：A

解析：口引噪美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

141.干燥失重检查法主要检查药物中的

A\吸湿水

B、吸湿水、有机溶剂

C、吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质

D、吸湿水'结晶水

E、结晶水

答案：C

142.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条

件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

A\pH与温度

B、赋型剂或附加剂的影响

C、溶剂介电常数及离子强度

D、水分、氧、金属离子和光线

E、以上都是

答案：E

解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指

pH、广义的酸碱催化、溶剂'离子强度、表面活性剂'赋形剂与附加剂等；环境

因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。

143.盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的

A、酰胺键

B、醴键

C、碳氯键

D、昔键

E、酯键

答案：C

144.以下不是影响湿热灭菌的主要因素的是

A、蒸汽性质

B、药品性质和灭菌时间

C、微生物的种类和数量

D、灭菌柜

E、介质pH值

答案：D

145.又称作“氯压定"的药物是

A、盐酸哌替咤

B、盐酸可乐定

C、氯氮平

D、马来酸氯苯那敏

E、盐酸氯丙嗪

答案：B

146.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四环素

E、庆大霉素

答案：D

147.下列哪种说法是正确的

A、左旋多巴发挥作用慢，常需2〜3

B、抗精神病药有协同左旋多巴的作用

C、左旋多巴疗效不如抗胆碱药

D、左旋多巴对各种原因所致的震颤麻痹均有效

E、抗精神病药与左旋多巴有对抗作用

答案：B

148.经皮吸收制剂可分为

A、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型'复合膜型

D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

答案：D

解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.

微贮库型。

149.流通蒸气灭菌法的温度是()

A、80℃

B、90℃

C、110℃

D、100℃

E、120℃

答案：D

150.下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A、淀粉，糖粉，微晶纤维素

B、淀粉，竣甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素

C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精

D、淀粉，糖粉，交联聚维酮

E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

答案：A

解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重

量或体积。常用的有：淀粉'糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机

钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。

151.适合作成胶囊的药物

A、易风化药物

B、吸湿性很强的药物

C、药物的稀乙醇溶液

D、性质相对稳定的药物

E、药物的水溶液

答案：D

152.雷尼替丁属于哪类H2受体拮抗剂

A、曙嘤类

B、哌咤类

C、吠喃类

D、毗咤类

E、咪嗖类

答案：C

153.强心昔对下列原因引起的心衰疗效最好的是A.甲亢

A、活动性心肌炎

B、缩窄性心肌炎

C、维生素

D、1缺乏

E、心瓣膜病

答案：E

154.对厌氧菌无抗菌活性的口奎诺酮类药物是

A、环丙沙星

B、左氧氟沙星

C、诺氟沙星

D、洛美沙星

E、氧氟沙星

答案：A

解析：氟口奎诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活性，但环丙沙星例外。

155.t-PA属于下列何种药物

A、抗贫血药

B、纤维蛋白溶解药

C、抗血小板药

D、血容量扩充剂

E、促白细胞增生药

答案：B

156.阿茉达嗖的抗虫作用机制是A.使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹B.

抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少A.TP生成，妨碍虫体发育排出

A、增加虫体对钙离子的通透性，干扰虫体钙离子平衡

B、抑制线粒体内

C、D、P的氧化磷酸化

E、使虫体肌肉超极化，抑制神经一肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕

动

答案：B

157.下列为睾酮的长效衍生物的药物是

A、替勃龙

B、羟甲烯龙

G达那嗖

D、苯丙酸诺龙

E、丙酸睾酮

答案：E

158.中国药典(2015版)古蔡氏检神法中，应用醋酸铅棉花的作用是()

A、吸收硫化氢

B、吸收碑化氢

C、吸收碘蒸气

D、吸收二氧化硫

E、二氧化碳

答案：A

159.药物在肝脏内代谢转化后都会

A、分子量减小

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、毒性减小或消失

答案：C

160.关于654-2的叙述，下列错误的是()

A、不良反应与阿托品相似

B、用于感染性休克

C、适用于内脏平滑肌绞痛

D、用于晕动症

E、是山苴若碱的人工合成品

答案：D

161.两性霉素B的作用机制是

A、抑制真菌细胞壁的合成

B、影响真菌细胞膜通透性

C、抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白质合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

162.口服制剂中吸收最快的是

A、溶液剂

B、散剂

C、颗粒剂

D、胶囊剂

E、混悬剂

答案：A

解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂）

片剂〉丸剂。

163.纠正细胞内缺钾常用的激素是

A、胰岛素

B、地塞米松

C、甲状腺素

D、雄性激素

E、生长激素

答案：A

解析：胰岛素可以促进钾离子进入细胞，故有降血钾作用。

164.碘及其碘化物药理作用特点不正确的是

A、小剂量的碘是合成甲状腺的原料

B、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿

C、大剂量的碘有抗甲状腺的作用

D、大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放

E、碘化物可以单独作为甲亢的内科治疗

答案：E

解析：主要考查碘及其碘化物的药理作用特点，题目较简单，碘化物抗甲状腺作

用快而强，但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时，细胞摄碘能力下降，从而

失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故正确答案为E„

165.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是

A、加快其他药物代谢，降低其疗效

B、易引起胃肠道反应

C、流感综合征

D、长期使用出现黄疸、肝大

E、无致畸作用

答案：E

解析：利福平对动物有致畸胎作用，妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。

166.下列药物化学结构中含有烯醇结构的是

A、阿司匹林

B、扑热息痛

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、口引味美辛

答案：D

167.患者男性，24岁。一年前出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神

分裂症，一直服用氯丙嗪50mg,bid治疗长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最

重要的不良反应是

A、皮疹

B、锥体外系反应

C、肝脏损害

D、内分泌系统紊乱

E、直立性低血压

答案：B

168.解热镇痛药的解热作用，正确的是

A、能使发热患者体温降到正常水平

B、能使发热患者体温降到正常以下

C、能使正常人体温降到正常以下

D、必须配合物理降温措施

E、配合物理降温，能将体温降至正常以下

答案：A

解析：本题重在考核解热镇痛药的解热作用特点。解热镇痛药抑制下丘脑体温调

节中枢PG的合成，抑制产热过程，能使发热患者的体温降到正常水平，对正常

人体温无影响。故正确答案为A。

169.一般注射液的pH值应为

A、4~9

B、3-8

C、3-10

D、4-11

E、5-10

答案：A

170.有关多黏菌素B的说法，错误的是

A、对绿脓杆菌有强大的抗菌作用

B、有肾毒性和神经毒性

C、主要用于耐药绿脓杆菌感染

D、口服易吸收且完全

E、不易耐药

答案：D

解析：多黏菌素B对绿脓杆菌有强大的抗菌作用，变形杆菌、沙雷菌对其不敏感，

不易耐药。口服不易吸收，肌内注射后2小时达血药峰浓度，可全身分布，以肝'

肾为最高。主要用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌引起的创面、眼、耳、气管及

尿路等部位感染，毒性较大，对肾脏的损害较多见，如蛋白尿、血尿等，亦可发

生神经系统方面的损害，如发生眩晕、乏力、共济失调等。

171.可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是()

A、肾上腺素

B、间羟胺

C、麻黄碱

D、异丙肾上腺素

E、去甲肾上腺素

答案:C

172.阿司匹林水解'酸化后，析出的白色沉淀是

A、水杨酸钠

B、水杨酸

C、乙酰水杨酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色

水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。

173.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是

A、提高对B-内酰胺酶的稳定性

B、防止亚胺培南的肝脏代谢

C、降低亚胺培南的不良反应

D、延缓亚胺培南耐药性的产生

E、防止亚胺培南在肾中破坏

答案：E

174.药物与受体结合的特点，不正确的是

A、持久性

B、特异性

C、可逆性

D、饱和性

E、选择性

答案：A

解析：本题重在考核受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、

结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故正确答案

为Ao

175.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是()

A、普鲁卡因胺

B、普鲁卡因

G利多卡因

D\丁卡因

E、罗哌卡因

答案：C

176.伴变异型心绞痛的高血压最宜选用

A、硝苯地平

B、普蔡洛尔

G哌嘤嗪

D、胱屈嗪

E、氢氯喔嗪

答案：A

177.关于青霉素的叙述错误的是

A、广谱抗生素

B、窄谱抗生素

C、易引起过敏反应

D、不耐酸

E、不耐酶

答案：A

解析:青霉素容易透过阳性菌黏肽层，但它们不能透过革兰阴性菌的脂蛋白外膜,

仅属于对革兰阳性菌有效的窄谱抗生素；其缺点是抗菌谱窄，不耐酸、不耐酶及

易引起过敏反应等。

178.下面不属于软膏剂一般质量要求的是

A、应均匀、细腻

B、应无菌

C、应无刺激性、过敏性及其他不良反应

D、应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上

E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等

答案：B

179.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，Iml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol

/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272.77)

A、27.28g

B、27.28mg

C、54.56g

D、13.64mg

E、54.56mg

答案：B

解析：盐酸普鲁卡因含量测定方法：取本品约0.6g,精密称定，照永停滴定法，

在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/定滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1

mol/L)相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因(C13H20N202HCI)。滴定原理同芳香第一

胺的鉴别项下。由重氮化反应可知，1mol的亚硝酸钠相当于1mol的盐酸普鲁卡

因，盐酸普鲁卡因的分子量为272.77,所以滴定度T=0.1X272.77=27.28(mg)。

180.内毒素的主要成分是

A、磷脂

B、蛋白质

G单糖

D、脂多糖

E、水

答案：D

解析:热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂'

脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热

原=内毒素二脂多糖。

181.哪些是影响药物生物利用度的因素

A、首过效应

B、年龄

G剂型

D、药物在胃肠道中的分解

E、以上均是

答案：E

182.患者，男性，25岁。因十二指肠溃疡急性穿孔后进行彻底的溃疡手术，术

后出现尿潴留。该药的作用机制为A.激动M受体

A、激动阿片受体

B、阻断M受体

C、抑制胆碱酯酶

D、激动

E、受体

答案：D

解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制剂，能明显增强肠蠕动和膀胱逼尿肌张力,

促进排气和排尿，疗效显著，适用于术后腹气胀和尿潴