2017届高考化学第一轮总复习检测9

单元跟踪强化练(九)(第九章B)(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分)1.(2016·济宁模拟)运用化学知识判断，下列说法正确的是()A.地沟油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，可食用B.NOx、SO2、CO2、PM2.5颗粒都会导致酸雨C.高空臭氧层吸收太阳紫外线，保护地球生物；低空过量臭氧是污染气体，对人体有害D.石油化工中的分馏、裂化、裂解都是通过化学反应来获得轻质油、气体烯烃【解析】选C。地沟油不能食用，A错误；二氧化碳、PM2.5颗粒不会导致酸雨产生，B错误；高空臭氧层吸收太阳紫外线，保护地球生物；低空过量臭氧是污染气体，对人体有害，C正确；石油的分馏为物理变化，而裂化、裂解属于化学变化，D错误。【加固训练】下列说法正确的是()A.化合物的分子式为C13H9O4N2B.CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物C.在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应D.蛋白质变性属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化【解析】选C。根据有机物的结构简式可知分子式为C13H10O4N2，故A错误；CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3都有2种氢原子，均可生成2种一氯代物，故B错误；乙酸、氨基乙酸含有羧基、蛋白质含有肽键，均能与NaOH发生反应，故C正确；煤的气化和液化均属于化学变化，故D错误。2.(2016·池州模拟)有机物的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)()A.5种 B.4种 C.3种 D.2种【解析】选B。只有高度对称的分子才符合题目要求，它们分别是对二乙苯()、1，2，3，4-四甲基苯()、1，2，3，5-四甲基苯()和1，2，4，5-四甲基苯()，共4种分子，故B正确。3.(2016·衡阳模拟)酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是()A.分子式为C20H14O4B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C.含有的官能团有羟基、酯基D.1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值分别为10mol和4mol【解析】选D。根据酚酞的结构简式可知其分子式为C20H14O4，A正确；酚酞含有酚羟基，由于羟基的邻位有氢原子，因此可以发生取代反应，含有苯环则可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化而发生氧化反应，B正确；在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基，C正确；在酚酞分子中含三个苯环和一个酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，所以1mol该物质可与H2发生加成反应消耗氢气的物质的量是9mol；在该物质的分子中含有2个酚羟基，羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，消耗Br2的最大值为4mol，D错误。4.(2016·福州模拟)下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是()A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物C.已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种D.苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种【解析】选A。4个碳原子的烷基存在4种异构体，甲苯苯环上的氢原子种类有3种，甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有3×4=12种，故A正确；乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种(与二溴取代物个数相同)，五氯取代物有1种(与一溴取代物个数相同)，六氯取代物1种，所以氯代产物总共有9种，连同氯化氢，所以产物为10种，故B错误；由于苯环含有6个氢原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C错误；乙基环己烷与溴发生取代反应时，生成的一溴代物有6种，故D错误。5.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机物性质的说法不正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.1mol该有机物最多可与4molH2加成C.1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应D.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2【解析】选D。该有机物中含有两个羧基，一个酚羟基，两个醚键，一个酯基，一个碳碳双键。有酚羟基，能与氯化铁发生显色反应，A正确；苯环和碳碳双键都可以和氢气加成，所以最多可与4molH2加成，B正确；分子中含有两个羧基、一个酚羟基、一个酚酯基，因此1mol该有机物最多能消耗5molNaOH，C正确；羧基能和碳酸氢钠反应，所以1mol该有机物可以和足量的碳酸氢钠反应生成2molCO2，D错误。【加固训练】(2016·德州模拟)某一不饱和酯类化合物(如图)在药物、涂料等领域应用广泛，下列有关说法不正确的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol该化合物和足量的钠反应生成1molH2C.能与溴发生取代反应和加成反应D.1mol该化合物最多与2molNaOH反应【解析】选D。该分子中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A说法正确；酚羟基能和Na反应生成氢气，1mol该化合物能和足量钠反应生成1molH2，故B说法正确；该分子中含有酚羟基和碳碳双键，所以能和溴发生取代反应、加成反应，故C说法正确；酚羟基和酯基都能和NaOH溶液反应，所以1mol该化合物最多能和3molNaOH反应，故D说法错误。6.有机物A分子式为C6H12O2，它能进行如图转化，则下列说法正确的是()A.A可能易溶于水B.B中既有醛基又有羧基C.C的结构可能是(CH3)3CH2OHD.E一定是链状饱和一元酸【解析】选D。A能发生水解反应，说明A是酯，根据A的分子式，则A应为饱和酯；A水解生成B和C，C能连续被氧化说明C是醇，且含有—CH2OH结构；B能发生银镜反应说明B是甲酸钠，则A是甲酸戊酯，符合条件的C可表示为C4H9CH2OH，根据丁基有4种，可以确定C有4种异构体，分别为CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH。A是饱和酯，不易溶于水，故A错误；B是HCOONa，所以只有醛基，没有羧基，故B错误；C选项中C结构简式书写错误；E可能是CH3(CH2)3COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH四种结构，D正确。【加固训练】(2016·石家庄模拟)某分子式为C12H24O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()A.6种 B.7种 C.8种 D.10种【解析】选C。根据题中转化关系，分子式为C12H24O2的酯水解生成B和C均含有6个碳原子，C为醇，氧化生成D为醛，E为羧酸，水解应在碱性条件下进行，得到的B为羧酸盐。E可表示为C5H11COOH，根据戊基的结构，则E共有8种，则能氧化生成E的醇也有8种，酯的结构共有8种。7.(能力挑战题)(2016·唐山模拟)三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心率失常药。合成该药的步骤如下：下列关于上述合成过程说法正确的是()A.①转化条件是氢氧化钠醇溶液、加热B.产物②的名称是三氯丙烷C.由丙烯转化为3-氯丙烯的反应是取代反应D.三硝酸甘油酯的结构简式为【解析】选C。根据题中各物质转化关系可知，1-丙醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应得丙烯，A错误。丙烯在500℃条件下与氯气发生取代反应生成3-氯丙烯(CH2Cl—CHCH2)，C正确。3-氯丙烯与氯气发生加成反应生成②为1，2，3-三氯丙烷(ClCH2—CHCl—CH2Cl)，B错误。ClCH2—CHCl—CH2Cl在碱性条件下发生水解反应得甘油，甘油与硝酸发生取代反应生成三硝酸甘油酯，三硝酸甘油酯的结构简式为，故D错误。【易错提醒】本题中由于无机含氧酸与醇酯化的反应遇到的较少，对于三硝酸甘油酯的结构容易出现错误。应注意理解反应的特点，在无机含氧酸中能够电离的氢原子一般是羟基氢，如常见含氧酸可表示为HNO3：HO—NO2，H2SO4：HO—SO2—OH，HNO3与醇发生酯化反应可表示为(以甲醇为例)：CH3OH+HO—NO2CH3—O—NO2+H2O，反应中醇和硝酸中的两个羟基脱去1分子水，则烃基与硝基之间还连接一个氧原子。二、非选择题(本题包括4小题，共58分)8.(14分)(2016·郴州模拟)有机物E用作塑料或涂料的溶剂，可用以下方法合成(部分反应条件及副产物已略去)。已知：①芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子，且两种氢原子的数目比为1∶1；②E中只有一种官能团。请回答：(1)由CH2CH2直接生成CH3CHO的反应类型为__________________________。(2)A的名称为________，由A生成B的反应条件是____________________。(3)由B生成C的化学反应方程式为__________________________。(4)由C和D生成E的化学反应方程式为__________________________。(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：_______________。①与E的官能团相同；②分子中有三种不同化学环境的氢原子。【解析】根据题中各物质的转化关系，CH2CH2被氧化成CH3CHO，再被氧化成D，则D为CH3COOH，芳香族化合物B中有两种不同化学环境的氢原子，且两种氢原子的数目比为1∶1，说明B是非常对称的结构，所以B的结构简式为，所以A为，A发生取代反应生成B，B再水解生成C，由于D和C反应生成E，E只有一种官能团，所以可以推知C为，所以E为，D和C发生酯化反应生成E。(1)根据上面的分析可知，由CH2CH2直接生成CH3CHO的反应类型为氧化反应。(2)A为，名称为对二甲苯，由A生成B的反应条件是光照。(3)由B生成C的化学反应方程式为+2NaOH+2NaCl。(4)由C和D生成E的化学反应方程式为2CH3COOH++2H2O。(5)E为，符合下列条件：①与E的官能团相同；②分子中有三种不同化学环境的氢原子，E的所有同分异构体的结构简式为、、。答案：(1)氧化反应(2)对二甲苯光照(3)+2NaOH+2NaCl(4)2CH3COOH++2H2O(5)、、9.(12分)(2016·广州模拟)有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：已知：+CO2(R、R′可表示烃基或官能团)请回答：(1)F蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1molF与足量钠作用产生H222.4L(标准状况)，则F(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G的性质是________(填字母)。a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1molG可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是_______________。(4)B的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：__________________________________。(5)A转化为B和F的化学方程式是___________________________________。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似B→C的反应并只生成一种有机物I，I的结构简式为______________________________________________________________________________。【解析】F的蒸气密度是相同条件下氢气密度的31倍，说明其相对分子质量为62，1molF与足量的金属钠作用产生1molH2，说明F中有2个羟基，应为乙二醇，即C2H6O2，被催化氧化成醛，根据G和F的相对分子质量之差为4，则G为乙二醛，A生成B和F的反应应为酯的水解，则B的分子式为C4H6O2，结合题给信息可知应为CH2C(CH3)COOH。A为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，C为CH3COCOOH，与氢气发生加成反应生成D，D应为CH3CH(OH)COOH，在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，则E为CH2(2)G为OHC—CHO，可发生氧化和加成反应，不能发生酯化反应，因含有2个—CHO，则1molG最多可与4mol新制Cu(OH)2发生反应，选a、c。(3)D在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成E，则反应的方程式为CH3CH(OH)COOHCH2CH—COOH+H2O。(4)B的分子式为C4H6O2，其不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯，或含有醛基,或含有醛基和羟基，且羟基在端位碳原子上，结构可能为HCOOCH2—CHCH2、OHCCH2CH2CHO、HOCH2—CHCH—CHO等。(5)酯水解生成酸和醇，反应方程式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似B→C的反应并只生成一种有机物I，说明结构中含有碳碳双键，形成双键的碳原子上连接相同的取代基，没有氢原子，所以H的结构简式为(CH3)2CC(CH3)2，被高锰酸钾氧化成羰基，所以I的结构简式(CH3)2CO。答案：(1)C2H6O2(2)a、c(3)CH3CH(OH)COOHCH2CH—COOH+H2O(4)HCOOCH2—CHCH2(或OHCCH2CH2CHO等答案合理即可)(5)CH2C(CH3)COOCH2CH2OH+H2OCH2C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH(6)(CH3)2CO10.(18分)(2016·郑州模拟)香料G的一种合成工艺如图所示。核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1∶1。已知：请回答下列问题：(1)A的结构简式为________，G中官能团的名称为____________________。(2)检验M已完全转化为N的实验操作是___________________________。(3)有学生建议，将M→N的转化用KMnO4(H+)代替O2，老师认为不合理，原因是_______________________________________________________________。(4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：K→L______________________________________________________________，反应类型为________________________________________________________。(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种。(不考虑立体异构)①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应③苯环上有两个对位取代基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB…目标产物【解析】(1)由于E和N在浓硫酸作用下形成G，从反应产物来看，E应该是环状烯醇结构，结合已知信息对应的反应条件，以及A进行催化加氢反应得到B可知A的结构为，可以采用逆推的办法，得到每一种物质。从G的结构简式可以看出，G含有的官能团为碳碳双键、酯基。(2)M向N的转化，就是醛基被氧化为羧基，如果M完全转化，那么所得反应后的物质中就不会有醛基的存在，所以可以采用检验是否有醛基来证明是否完全转化，故检验方法为取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有红色沉淀产生，说明M已完全转化为N。(3)酸性高锰酸钾的氧化性很强，除了可以将醛基氧化为羧基外，还可以将碳碳双键氧化，如果选用酸性高锰酸钾来氧化醛基，那么同时也破坏了碳碳双键。(4)K到L的转化，就是两种醛的反应，在题干已知部分有相应的反应方程式可以模仿，所以反应方程式为+CH3CHO，从有机反应的原理来看，该反应为加成反应。(5)F和M互为同系物，而F比M多一个碳原子，同时满足条件①②③，必须保证碳碳双键、醛基和苯环两个对位取代基的存在和完整。可以将苯环外的其他组成分成三部分，甲基、碳碳双键和醛基，将醛基固定在苯环上，那么对位可以先连碳原子后面连碳碳双键，也可以先连碳碳双键，然后双键的碳原子上连甲基，这样形成3种结构，也可以在苯环上固定一个碳原子，然后醛基连在碳原子上，和碳碳双键对位，也可以醛基连在碳碳双键上，这样形成3种结构，故一共有6种符合条件的同分异构体。(6)由题干可知，丙烯和NBS作用，可以在碳碳双键的相邻碳原子上引进溴原子，然后再和溴的四氯化碳溶液进行加成反应，每个碳原子上引进一个溴原子，再进行碱性水解即可得到。答案：(1)碳碳双键、酯基(2)取少量试样于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有红色沉淀产生，说明M已完全转化为N(其他合理操作均可)(3)KMnO4(H+)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键(4)+CH3CHO加成反应(5)6(6)CH2CH—CH3CH2CH—CH2—Br11.(14分)(能力挑战题)物质G俗称衣康酸，是制备高效黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到：回答下列问题：(1)G中含有的官能团的名称是________，反应③的反应类型是______________。(2)写出反应⑥的化学方程式_________________________________________。(3)A的名称为____________，B的结构简式是____________。(4)衣康酸有多种同分异构体，其中有一种异构体M，满足下列条件：①1molM可与2molNaHCO3反应；②核磁共振氢谱有2个峰。写出其结构简式______________________________。(5)下列关于G的说法正确的是______________________________________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1molG完全燃烧消耗5mol