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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemETG8-260Cat.No.:HY-164049CASNo.:2490544-50-6分子式:C₂₁H₂₀N₄O分子量:344.41作用靶点:ProstaglandinReceptor作用通路:GPCR/GProtein储存方式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:125mg/mL(362.94mM;Needultrasonic)SolventMass1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM2.9035mL14.5176mL29.0352mL5mM0.5807mL2.9035mL5.8070mL10mM0.2904mL1.4518mL2.9035mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。BIOLOGICALACTIVITY生物活性 TG8-260是一种第二代EP2拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260的药代动力学数据显示其血浆半衰期为2.14小时,口服生物利用度为77.3%。TG8-260还是CYP450的强效抑制剂,并在BV2-hEP2小胶质细胞中显示出抑制EP2受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。1/2 MasterofBioactiveMolecules—您身边的抑制剂大师www.MedChemEIC50&TargetEP2[1]REFERENCESAmaradhiR,MohammedS,BanikA,etal.Second-generationprostaglandinreceptorEP2antagonist,TG8-260,withhighpotency,selectivity,oralbioavailability,andanti-inflammatoryproperties[J].ACSPharmacology&TranslationalScience,2022,5(2):118-133.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792Fax:021-53700
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