正天然阁食疗保健餐厅创业计划书

编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第页常州市领军型创业人才创业相关计划书第一章相关项目概述一、创业相关项目概述创业相关项目概述（800字之内）：对相关项目总体情况的描述，包括采用的关键技术、技术的创新点、权威部门的技术鉴定情况、环保评价等合适的内容。相关项目名称：微生物发酵法生产血红素、原卟啉IX及补血剂和保肝护肝药产业类型：生物科技、医药保健、工业生物技术应用领域：医药保健、化学工业主要产品：血红素、原卟啉IX、原卟啉二钠原材料、补血剂、保肝能市场：中国大陆、港台地区、日本、韩国、东南亚各国血红素是一类重要的卟啉铁化合物,广泛存在于动物人体的血液、肌肉和肝脏以及某些植物组织中，是血红蛋白、肌红蛋白、解毒器官肝脏中过氧化氢酶和细胞色素P450的辅基。血红素铁在肠腔内可被肠黏膜细胞直接吸收,吸收率为25%~30%,且对肠道、胃壁不会造成损伤,并有较高的热安全性,因此,它广泛地应用于药品和保健食品,作为改善营养性贫血的主要原料。血红素还是治疗恶性肿瘤的卟啉类药物和治疗急性、慢性迁延性、慢性活动性肝炎的原卟啉二钠盐的前体。原卟啉二钠盐（药品名：保肝能）具有改善蛋白质和糖代谢，促进细胞组织呼吸的作用，已作为辅助药物用于治疗急、慢性肝炎，且有效率最高可达94．2％。保肝能也用于胆石症、胆囊炎伴随的肝功能障碍。美国FDA已于1983年7月批准雅培公司的氯化血红素作为药品使用，我国于1998年批准以血红素为基本原料的血卟啉为抗肿瘤新药。另外，血红素在食品等领域也有重要应用。目前，血红素主要从动物血液中提取获得。由于与珠蛋白连在一起，从血液中提取高纯度产品存在一定难度。从文献的报道情况来看，血红素提取方法主要有冰醋酸法（收率低、成本较高）、酸性丙酮法（成本较高，包括乙酸钠法、蒸馏法、鞣酸法和超声波等）、羧甲基纤维素（CMC）提取法和蛋白酶水解法等。尽管提取的方法有所改进，但现有的方法成本高；提取的过程中使用了大量酸碱、醇酮等化学物质，存在环保问题。另外，从动物血液提取的生物制品可能存在病毒污染等安全隐患。采用微生物发酵法生产血红素尚未见诸研究报道，我们研究发现，X菌株的两类突变株在培养时能够向细胞外大量分泌血红素或者原卟啉IX，在摇瓶条件下发酵产量可达0.5g/L。本相关项目提出了一种全新的血红素和原卟啉IX生产方法，采用本法可以解决现有从动物血液中提取血红素的弊端，主要有以下明显优势。产品分离方法简单：由于X发酵法细菌所生产的血红素或者原卟啉IX分泌到胞外，通过离心可以将血红素或原卟啉IX与菌体分离，且上清液中血红素或原卟啉IX以游离方式存在，没有与蛋白结合，分离容易，可以避免使用大量化学物质，在得到高纯度产品同时，减少了环境污染。产品安全性和公众可接受程度高：由于采用微生物发酵法生产，消除了从动物血液提取的生物制品可能存在的安全隐患（如病毒感染等），容易为消费者接受。成本低：X细菌生长要求与大肠杆菌相似，而且能高效利用麦芽糖、麦芽三糖和有机酸等多种碳源，可以较低成本生产血红素和原卟啉IX，降低产品价格，提高产品竞争力，扩大消费者群体和市场。二、创业机会概述创业机会概述（500字之内）：要从相关项目产品的先进性及应用发展前景、进入市场机会（如：市场现实需求处于萌芽、起步、成长、成熟、饱和、衰退阶段）及市场发展空间、团队实施相关项目的现有能力和发展潜力等方面描述创业机会。贫血是一大类常见疾病，全世界约有10-30%的人群有不同程度的缺铁。中国居民贫血率平均为20.1%：2岁以内幼儿、60岁以上老人、育龄妇女的贫血率分别为31.1%、29.1%和19.9%，中国缺铁人群或为平均贫血率的两倍，即40%左右。肝炎是威胁人类健康的一类重大疾病。我国是乙肝大国，目前我国拥有将近1亿的乙型肝炎（HBV）病毒携带者，乙肝患者约3000万。乙肝患者每年的用药费用都在万元左右，乙肝药物的市场容量巨大。肝功能不全时，肝脏合成原卟啉能力下降，肝汁卟啉与金属卟啉排泄增多，肝中金属卟啉减少，过氧化氢酶和细胞色素P450系统活力降低，严重影响肝脏功能。补充原卟啉钠（保肝能）可阻止肝内过氧化氢酶活性降低，减轻肝细胞变性坏死，恢复肝细胞功能。血红素及其衍生物是治疗这两类疾病的主要药物，另外，血红素在食品等领域也有重要应用。这些应用决定了血红素及其衍生物的巨大市场需求。早在上世纪70-80年代，日本制药业巨头田边制药已经开发推出商品名为Prolmon（中文译名保肝能或普乐满）的原卟啉二钠片剂（每片20毫克，每瓶100片，成人每日口服3片；1999年进口价为每瓶人民币90元）。本研究团队从太平洋海底热泉口分离到本相关项目所使用的野生菌株X，它具有较强产血红素的能力。我们通过分子手段对该菌株进行了遗传改良，筛选到高产血红素和原卟啉IX的突变株，使菌株生产能力大大提高，在摇瓶条件下日发酵产量可达0.5g/L。后续工作中我们将进一步改良菌种，并通过发酵条件优化进一步提高菌株产血红素和原卟啉IX的能力。采用微生物发酵法生产血红素和原卟啉IX尚未见于研究报道，这是一种全新的血红素和原卟啉IX生产方法，可以解决现有从动物血液中提取血红素的弊端，具有产品分离简单、成本较低，环境友好，产品使用安全性好、容易为消费者接受等明显优势。

第二章创业者及创办企业一、申报人申报人介绍：介绍申报人的创新能力、经营理念以及在科技、经济、管理管控领域取得的主要业绩。周集中，博士，美国俄克拉荷马大学首席教授（PresidentialProfessor），环境基因组学研究所所长。2009年起兼任清华大学环境学院教授，博士生导师，环境生物学研究所所长，中组部“千人相关计划”入选者。兼任美国劳伦斯-伯克利国家实验室（LawrenceBerkeleyNationalLaboratory）兼职高级研究员（AdjunctSeniorScientist）。微生物领域主流期刊“AppliedandEnvironmentalMicrobiology”、“ISEMJournal”和“mBio”杂志主编（Editor）。1993年获得美国华盛顿州立大学分子生物学博士学位，1993年-1995年在美国密歇根州立大学国家科学基金会微生物生态研究中心（NSFCenterforMicrobialEcology）从事博士后研究，1995年-1996年在美国橡树岭国家实验室（OakRidgeNationalLab）AlexanderHollaender杰出博士后（AlexanderHollaenderDistinguishedPostdoctoralFellow）。1997年至2005年任橡树岭国家实验室研究员（StaffScientist）、高级研究员（SeniorStaffScientist）、环境基因学科带头人（ScienceLeaderforEnvironmentalGenomicsProgram）和资深研究员（DistinguishedR&DStaffScientist）发表学术论文280余篇，SCI引用次数超过8000次，H-指数（H-index）为50。英文专著Zhou,J.-Z.,D.K.Thompson,Y.Xu,andJamesM.Tiedje.2004.MicrobialFunctionalGenomics.624pp.JohnWiley&Sons,Hoboken,NewJersey.美国专利No.7,759,057.Methodforanalyzingmicrobial.munities.Zhou,J.-Z.,L.Wu,andX.Liu.2010.所获奖励和荣誉：1998橡树岭国家实验室杰出成果奖（ResearchAc.plishmentAward）1999橡树岭国家实验室杰出成就奖（SuperiorPerformanceAward）2001美国能源部青年科学家奖(DOEOfficeofScience’s2001EarlyCareerAwardforScientistsandEngineers2001美国青年科学家总统奖（PresidentialEarlyCareerAwardforScientistsandEngineersfromthePresidentoftheUnitedStateofAmerica）（美国青年科学家最高荣誉）2004中国国家基金委海外杰出青年科学基金获得者2004CCTV纪念邓小平诞辰100周年专门小组会谈海外中国科学家唯一代表2005联邦实验室联盟技术转化杰出奖（FederalLaboratoryConsortiumawardforExcellenceinTechnologyTransfer）2005年至今美国微生物科学院院士（FellowofAmericanAcademyofMicrobiology(AAM)）2008年至今美国科学促进会会士（或称特别会员，FellowofAmericanAssociationfortheAdvancementofScience(AAAS)）2009环境功能基因芯片（Geochip）研发获全球百大创新技术研发奖（R&D100Award，2009年全球最具科学创新和技术突破，并且具有极高商业化前景的100项科技成果，研发杂志评选，有极高的国际影响力）2009建国60周年庆典海外特邀代表2009俄克拉荷马亚洲协会杰出亚裔美国人（OutstandingAsianAmericanfortheAsiaSocietyofOklahoma）2011美国微生物学会环境微生物、公众和科学事务理事会理事（MemberofEnvironmentalMicrobiology,PublicandScientificAffairs,AmericanSocietyofMicrobiology）二、团队成员团队成员介绍：核心团队包括拟任总经理、分管技术、市场、财务等方面的副总经理和同类职务的人员，介绍每一位团队成员的教育背景、能力与专长、工作业绩等。拟任总经理：邱东茹，男，日本庆应大学博士，中国科学院水生生物研究所研究员、学科组长，博士生导师。2011年入选中科院“百人相关计划”。2005年6月-2008年3月在美国西弗吉尼亚州马歇尔大学医学院作博士后。2008年4月起在周集中教授任所长的俄克拉荷马大学环境基因组学研究所工作。长期从事微生物和环境生物学研究和开发工作，在纳豆菌、假单胞菌和希瓦氏菌分子遗传研究上有较深的造诣，取得较突出的成绩，在《美国科学院院报》（PNAS）和《应用与环境微生物》（AEM）等权威期刊发表论文40多篇，SCI他引超过100次。美国专利两项，申请中专利一项。揭示了纳豆菌和假单胞菌荚膜高分子吸水化合物（多聚D-谷氨酸和藻酸盐）生物合成的调控机制。承担国家自然科学基金、国际科学基金和国家科技攻关相关项目多项。代表性论文：Damron,H.F.,D.Qiu,H.D.Yu.2009.ThePseudomonasaeruginosasensorkinaseKinBnegativelycontrolsalginateproductionthroughAlgW-dependentMucAproteolysis.JournalofBacteriology,191:2285-2295.Qiu,D.,H.F.Damron,T.Mima,H.P.Schweizer,andH.D.Yu.2008.AseriesofPBAD-basedshuttlevectorsforfunctionalanalysisoftoxicandhighly-regulatedgenesinPseudomonasandBurkholderiaspp.andotherbacteria.AppliedandEnvironmentalMicrobiology,74:7422-7426.Qiu,D.,V.M.Eisinger,N.Head,G.Pier,andH.D.Yu.2008.ClpXPproteasespositivelyregulateoverexpressionofalginateandmucoidconversioninPseudomonasaeruginosa.Microbiology(SGM,UK),154:2119-2130.Qiu,D.,V.M.Eisinger,D.W.Rowen,andH.D.Yu.2007.RegulatedproteolysiscontrolsmucoidconversioninPseudomonasaeruginosa.Proc.Natl.Acad.Sci.USA.,104:8107-8112.Qiu,D.,H.Ohshima,Y.Ohashi,M.Tomita,andM.Itaya.2004.ComparativeanalysisofthephysicalmapsoffourBacillussubtilis(natto)genomes.AppliedandEnvironmentalMicrobiology70(10):6247-6256.Qiu,D.,L.Mao,S.Kikuchi,andM.Tomita.2004.SustainedMAPKactivationdependsoncontinualstimulationofNGFreceptors.Development,GrowthandDifferentiation46(5):393-403Qiu,D.,H.Ohshima,Y.Ohashi,andM.Itaya.2003ConstructionofphysicalmapsofBacillussubtilis(natto)strains.NucleicAcidsResearch,supplement3,207-208.Qiu,D.,Z.Wu,B.Liu,J.Deng,G.FuandF.He.2001.TherestorationofaquaticmacrophytesforimprovingwaterqualityinahytertrophicshallowlakeinHubeiprovince,China.EcologicalEngineering,18:147-156.拟任分管技术、生产的副总经理：杨云锋，男，1996年毕业于中国科技大学生物系。美国纽约爱因斯坦医学院博士，现任清华大学环境学院教授，博士生导师。曾在美国橡树岭国家实验室周集中高级研究员实验室接受博士后训练，后任美国橡树岭国家实验室研究员，美国DENISON大学兼职教授。从事应用与环境微生物、生物能源和生物工程的教学科研工作。承担国家自然科学基金和美国能源部多项基金课题。代表性论文：Isaac,C.,Y.Yang&U.T.Meier(1998)Nopp140functionsasamolecularlinkbetweenthenucleolusandcoiledbodies.JournalofCellBiology142,319-329Yang,Y.,C.Isaac,C.Wang,F.Dragon,V.Pogacic&U.T.Meier(2000)Conserved.positionofmammalianboxH/ACAandboxC/Dsmallnucleolarribonucleoproteinparticlesandtheirinteractionwiththe.monfactorNopp140.MolBiolCell11,567-577.Yang,Y.,&U.T.Meier(2003)Geneticinteractionbetweenachaperoneofsmallnucleolarribonucleoproteinparticlesandcytosolicserinehydroxymethyltransferase.JournalofBiologicalChemistry278(26),23553-23560.Brown,S.D.,M.Martin,S.Deshpande,S.Seal,K.Huang,E.Alm,Y.Yang,L.Wu,T.Yan,X.Liu,A.Arkin,K.Chourey,J.ZhouandD.K.Thompson(2006)CellularResponseofShewanellaoneidensistoStrontiumStress.Appl.Environ.Microbiol72(1),890-900.Luo,F.,J.Zhong,Y.YangandJ.Zhou(2006),Applicationofrandommatrixtheorytomicroarraydatafordiscoveringfunctionalgenemodules.PhysicalReviewE.73,031924.Luo,F.,J.Zhong,Y.Yang,R.ScheuermannandJ.Zhou(2006),ApplicationofRandomMatrixTheorytoBiologicalNetworks.PhysicsLetterA357(6):420-423.Luo,F.,Y.Yang,J.Zhong,H.Gao,L.Khan,D.K.ThompsonandJ.Zhou(2007),Constructinggeneco-expressionnetworksandpredictingfunctionsofunknowngenesbyrandommatrixtheory(co-firstauthor;BMCBioinformatics8:299.Luo,F.,Y.Yang,C.Chen,R.Chang,J.ZhouandR.Scheuermann(2007),ModularOrganizationofProteinInteractionNetworks.Bioinformatics23(2):207-214.Yang,Y.,D.P.Harris,F.Luo,L.Wu,A.B.Parsons,A.V.PalumboandJ.Zhou(2008),PhysiologicalandTranscriptomicAnalysestoCharacterizetheFunctionofFurandIronResponseinShewanellaoneidensis.BMCGenomics9(S1):S11.Yang,Y.,M.Zhu,L.WuandJ.Zhou(2008),AssessmentofdataprocessingtoimprovereliabilityofmicroarrayexperimentsusinggenomicDNAreference.BMCGenomics9(S2):S5.Yang,Y.,D.P.Harris,F.Luo,W.Xiong,M.Joachimiak,L.Wu,P.Dehal,J.Jacobsen,Z.Yang,A.V.Palumbo,A.P.ArkinandJ.Zhou(2009),SnapshotofironresponseinShewanellaoneidensisbygenenetworkreconstruction.BMCGenomics10:131.Zhang,X.,Z.Zhang,Z.Zhu,N.Sathitsuksanoh,Y.YangandP.Zhang(2009),Thenoncellulosomalfamily48cellobiohydrolasefromClostridiumphytofermentansISDg:heterologousexpression,characterization,andprocessivity.Appl.Microbiol.Biotechnol86(2):525-533.Gao,H.,S.Barua,M.Romine,S.Reed,D.Culley,D.Kennedy,Y.Yang,J.Tiedje,J.Fredrickson,K.NealsonandJ.Zhou(2010),ImpactsofShewanellaoneidensisc-typecytochromegenesonaerobicandanaerobicrespiration.MicrobialBiotechnology3(4):455–466.Yang,Y.,L.A.McCue,A.B.Parsons,C.X.Guan,S.FengandJ.Zhou(2010),ThetricarboxylicacidcycleinShewanellaoneidensisisindependentofFurandRyhBcontrol.BMCMicrobiology10:264.拟任分管财务的副总经理（首席财务官）：石小娅，女，1993年12月毕业于美国华盛顿州立大学会计学专业，获学士学位（B.A.）。1998年在田纳西州卫斯理学院审计学高级班进修。2000年参加田纳西州主办的商务税收研讨班。2001年和2002年在地平线计算机学习中心学习Access和PowerPoint培训课。1994年7月至1995年12月任美国密歇根州Lansing市YMCA协会会计。1996年11月至1997年5月任田纳西州诺克斯韦尔市詹姆士C.罗伊联合XX（JamesC.Roy&Associates,PLLC,Knoxville,TN）人员会计（Staffaccountant）。1997年5月至2002年7月任美国田纳西州橡树岭市美国生态公司（AmericanEcologyCorporation,OakRidge,TN）的成本会计和财务经理（Sitecontroller）。2003年2月至2005年12月任美国橡树岭国家实验室环境技术相关项目和生命科学部财务官（FinanceOfficer）。2007年至今任美国俄克拉荷马州诺曼市基龙米克公司（Glomics,NormanOK）总经理和首席财务官（ChiefFinanceOfficer）。拟任分管市场和销售的副总经理：刘军，男，博士，武汉工业学院生物与制药工程学院，副教授。1989年7月毕业于华中师范大学，获生物学学士学位；1995年7月毕业于武汉大学，获微生物学硕士学位；2003年7月于中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室获遗传学博士学位。硕士学习阶段，参与国家教委重点资助相关项目产高温蛋白酶高温细菌的研究，包括高温细菌的分离纯化、发酵条件优化、及其所产高温蛋白酶的应用等。1998.7-2000.7于华中农业大学生命科学技术学院微生物学系从事微生物学教学科研工作。博士学习阶段，参与国家自然科学基金重点相关项目(30130240)、国家高技术研究发展相关计划(2001AA222071)、中国科学院知识创新工程重要方向相关项目(KSCX2-SW-303)等多项科研相关项目研究工作。主持完成湖北省自然科学基金相关项目“极端嗜盐菌盐生盐杆菌不同盐度下差异表达基因的分析”（2005ABA094）；湖北省教育厅重点相关项目“双基因共表达工程菌酶法合成L-色氨酸的研究”（D200718002），及多项企业委托产品研发相关项目（基因工程菌酶法拆分D,L-氨基酸，重组毕赤酵母生产甜蛋白Monellin，芽孢杆菌代谢工程育种等）。发表研究论文20余篇。熟悉微生物生物技术、分子生物技术、发酵技术。代表性论文：赵沁沁，刘军，徐爱才，欧阳文，闫达中，赵胜军。响应面法优化酿酒酵母工程菌产甜蛋白monellin发酵培养基。中国酿造，已接收。（通讯作者）徐爱才,刘军,李鑫，赵沁沁。甜蛋白Monellin在毕赤酵母中的表达及响应面法优化发酵培养基。中国酿造，2011，227(2)：116-120。（通讯作者）李鑫，刘军，赵沁沁，徐爱才。共表达SHMT和TPase载体的构建及双酶法合成L-色氨酸。生物工程学报，2010，9：1302-1308。（通讯作者）李鑫，刘军。极端嗜盐菌HalobacteriumspeciesNRC-1不同盐浓度下基因表达差异初步分析。微生物学杂志，2009，29（4）：62-66.（通讯作者）杨书慧，赵胜军，刘军，闫达中，易丹。乳糖诱导甜蛋白Monellin在大肠杆菌中的表达。中国生物工程杂志，2008,28(3):53-58。YinJ,XiaJH,DuXZ,LiuJ,ZhouL,HongYH,GuiJF.DevelopmentalexpressionofCagMdkbduringgibelcarpembryogenesis.IntJDevBiol.2007,51(8):761-9.刘军，陈向东，戴玄，唐兵，彭珍荣。嗜热脂肪芽孢杆菌WF-146高温蛋白酶分解毛发角蛋白的研究。氨基酸和生物资源，2004，26（3）：52-54。刘军，陈向东，戴玄，唐兵，彭珍荣。表面活性剂对嗜热脂肪芽孢杆菌WF-146产高温蛋白酶的影响。微生物学杂志,2004，24（6）：58-59。刘军，陈向东，彭珍荣。嗜热脂肪芽孢杆菌单个菌落的分离方法。微生物学通报，1998,25:：302-303。ShiYH,LiuJ,XiaJH,GuiJF.Screenforstage-specificexpressiongenesbetweentailbudstageandheartbeatbeginningstageinembryogenesisofgynogeneticsilvercruciancarp.CellRes.,2002,12(2):133-142.三、团队创业能力研发能力：介绍团队的研发队伍和资金投入以及相关项目已取得的研究开发成果。申报者周集中作为学术带头人和课题负责人现承担美国能源部（DOE）、农业部、国家科学基金（NSF）和俄克拉荷马州多项科研课题，在美国俄克拉荷马大学诺曼校区拥有一个包括研究科学家、博士后、访问学者和研究生40余人组成的研究团队，年均经费高达3-4百万美元。实验室拥有基因芯片制作、杂交和检测分析系统、发酵罐、厌氧培养箱、酶标仪、荧光定量PCR仪、超低温冰箱、冷冻真空干燥仪、气相色谱、高效液相色谱和离子色谱等先进仪器设备。从事环境微生物学、生物能源和生物技术研究，周集中担任所长的环境基因组学研究所是应用与环境微生物领域世界领先的实验室之一。周集中团队在基因功能芯片方面的成果已经转化，获得美国政府150万美元的投资，成立了Glonomics公司，为全世界提供微生物功能基因芯片的设计和检测分析服务。在纤维素降解和生物能源生产工艺方面也取得显著进展。邱东茹研究员曾在美国俄克拉荷马大学跟随周集中教授从事应用与环境微生物学研究，是本申报相关项目所依据的申请中专利的共同发明人。现任中国科学院水生生物研究所的学科组长和博士生导师，拥有独立的实验室，设施先进，实验室主要由朝气蓬勃的博士后、研究生和青年科技人员组成，年均科研经费150万人民币。部分研究开发工作还可依托淡水生态与生物技术国家重点实验室。目前正从事希瓦氏菌、假单胞菌和纳豆菌的研究工作，在细菌荚膜形成、低温适应机理和无氧呼吸方面取得重要进展。杨云锋教授承担国家自然科学基金相关项目。刘军副教授也承担多项湖北省教育厅相关项目、湖北省自然科学基金和企业委托相关项目。营销能力：介绍团队的经营模式和市场策划能力、销售渠道等。我们企业将采用设计+生产+销售型经营模式。集中资源和人力专业化经营血红素、原卟啉IX原材料和补血剂、保肝能产品生产销售。利用技术优势确立成本优势和产品竞争优势。产品的销售主渠道将通过各地药房系统和互联网商务系统。资金和条件允许的前提下可以在若干重点地区设置专卖点。通过平面媒体和网络多渠道积极宣传、推介和促销我们的产品。融资能力：介绍团队的融资策划能力、融资渠道等。在技术进一步开发和成果转化前期阶段上多渠道争取国家和省政府的资金支持。在常州市政府和相关部门的支持下，吸引当地和国内其他地区的风险投资。同时在美国吸引风险投资以支持产业化。其他特殊能力：介绍创业相关项目已获得的特殊资格认证或证明等。本创业相关项目的核心技术正在申请美国专利。四、拟办（已创办）企业企业名称江苏常康生物有限公司创办企业√拟办企业□已办企业已办企业注册时间企业注册地常州科教城申报人担任企业法定代表人√是□否团队人数5博士4硕士本科1企业性质□内资外资√中外合资注册资本500万元（币种：人民币）股东构成合适的内容货币出资无形资产作价有形资产作价股权比例申报人5001000350035%团队其他成员400030%风险投资500035%其他资金合计申报人不担任或未担任企业法定代表人的相关说明：说明申报人不担任或未担任企业法定代表人的原因，介绍拟任企业法人代表的身份信息以及与其关系。

第三章相关项目技术合适的方案一、相关项目总体技术概述（一）总体技术合适的方案相关项目所依据的技术原理：我们所用的细菌是一种兼性厌氧菌，在有氧、无氧和缺氧条件下大量合成血红素和c-型细胞色素（c-typecytochromes），与其他细胞成分一起构成多种呼吸途径，可利用多种电子受体进行无氧呼吸，该类群细菌拥有数十个c-型细胞色素基因，而这些细胞色素含有1-11个血红素配基，使得细菌菌落呈粉红色。该细菌是周集中实验室在太平洋海底热泉口分离而来并完成全基因组测序。最近数年在周集中教授指导下，邱东茹博士对该细菌进行了深入研究，敲除了其限制-修饰系统基因簇，使得遗传操作更为容易方便。在此基础上，我们构建并大量突变株，从中筛选出血红素和原卟啉IX的高产菌株。我们进而构建了遗传上更为稳定的框内缺失（In-framedeletion）突变株，同样表现出高产血红素和原卟啉IX的表型。血红素和原卟啉IX是从细菌到人体都能合成、进化上保守的功能分子。我们的初步分析和其他学者以前的研究表明Gamma变形菌纲细菌合成的血红素和原卟啉IX在结构与生物活性上与动物和人体所合成的化合物完全一致。因此，利用细菌生产血红素和原卟啉IX在技术上是合理的途径之一。主要技术与性能指标：按细菌培养的常规酵母膏-蛋白胨（LB）培养基发酵生产血红素，原料售价为氯化钠500g2.5元酵母膏500g22元胰蛋白胨500g46元每200L发酵液原料价约为124元，可产生100g原卟啉，按现售价5万元/千克，所得发酵产品100g原卟啉相当于5000元。从中可以看出，发酵生产有较高的利润空间。在工业生产中，我们将利用更廉价的原料进行发酵生产，可进一步降低生产成本。（二）相关项目创新合适的内容创新类别□理论创新□应用创新□技术创新√工艺创新□结构创新相关项目创新合适的内容：创新合适的内容要根据选择的创新类别，用技术语言按创新点分条目描述，尽可能多用实验数据，要有数据分析、对比。如果是技术创新，请说明目前一般采用什么技术，申报相关项目对什么技术进行了创新；如果是结构创新、工艺创新，需进行新旧结构或工艺对比，并画出新旧结构图和工艺流程图。我们相关项目的创新之处在于利用特殊细菌及其突变株发酵生产血红素和原卟啉IX，产量高、生物安全性高、生产工艺大为简化、环境友好。我们可以分别生产血红素和原卟啉IX，可省略一些费用高昂的化学反应步骤，节约试剂和成本。属于工艺创新。△△hemH原卟啉(58000元/公斤)△ypjD血红素(2000元/公斤)原卟啉二钠(98000元/公斤)保肝能（Prolmon)片剂的主要活性成分，用于治疗肝脏疾病（黄种人为肝炎病毒易感人群，仅我国就有1亿以上乙肝病毒携带者，肝炎患者3千万)原卟啉铁补血剂和生血剂营养品（治疗和预防缺铁性贫血）其他产品如医用光敏剂从猪牛血中提取中韩合资浙江海宁市和田龙生物科技有限公司从花生米皮中提取(专利:武汉红桃K集团，WuhanRedHeartKGroup)成本降低!!!安全性高!!!红桃K生血剂（125元/盒）Bifera($15，15美元)ProgenaHemePlus($16)IronComplex($14)ProferrinES($64)省略费用昂贵去铁步骤!!!细菌发酵法（我们开发）下图显示野生型菌株和两种分别产血红素和原卟啉IX的突变株在常规LB培养液中生长及大量合成血红素或原卟啉IX的情况产血红素产血红素野生菌产原卟啉Centrifugeat5,000rpm,10min,50mltubesPipetteuptheupperlayerofpigmentsinto1.5mltubesCellculturesinLBbrothfor24hrsat30°C,250rpm（三）与相关项目相关的知识产权情况专利号专利名称专利类型专利进展情况专利范围专利权人名称专利权人性质专利权人与创办公司关系备注利用细菌生产原卟啉IX和血红素发明技术信息披露（Disclosure）和申请中周集中、邱东茹、贺志理个人法定代表人和技术负责人注释：(1)专利权人：包括专利权人名称、专利权人性质（单位、个人）、专利权人与创办公司的关系。如果是单位：专利权拥有单位与创办公司的关系（同一单位，是创办公司的主管单位、存在股权关系、不存在股权及主管关系、合作关系），专利权个人与创办公司的关系（法定代表人、技术负责人、股东、非股东）；(2)专利进展情况（申请、已签发受理通知书和专利申请号、签发授权通知书正在公告申请文件、已颁发专利证书）；(3)专利范围（国内专利、国际专利及申请地）。(4）权利人相关说明请填入备注栏：申报人或团队使用单位知识产权（申报人为非权利人）的，要逐一说明是否得到了权利人的许可使用（提供许可证明文件为有效）二、相关项目技术开发可行性（一）相关项目技术发展现状国内外相关技术的研究、开发现状的介绍、分析：卟啉类化合物是从细菌、植物到哺乳动物（包括人类）等所有生物体内合成的一种具有大共轭环状结构的金属有机化合物，卟啉及其衍生化合物广泛存在于生物体内和能量转移的相关的重要细胞和细胞器内，包括血红素（Heme）和叶绿素(Chlorophyll)等重要的生物辅基。血红素和叶绿素是现存生命赖以生存的两种重要内源物质。叶绿素是植物光合作用不可缺少的捕捉光能的成分，通过光合磷酸化提供ATP和还原力使水和二氧化碳合成碳水化合物，同时放出氧气，碳水化合物和氧气都是植物本身和需氧、异养生物所必需的生存条件。血液中红血球的血红蛋白的辅基血红素通过分子中的络合铁原子与氧可逆性结合，将氧随血流输送至机体的所有器官和组织，并将它们的代谢废物二氧化碳可逆性结合后带回肺部，通过呼吸排出体外，是人类和哺乳动物赖以生存的营养要素。同时血红素也是肌红蛋白、解毒器官肝脏中过氧化氢酶、细胞色素c和细胞色素P450的辅基。卟啉铁在肠腔内可被肠黏膜细胞直接吸收,吸收率为25%~30%,且对肠道、胃壁不会造成损伤,并有较高的安全性,即是孕妇、儿童服用也能够确保安全。因此,它广泛地应用于药品和保健食品,作为改善营养性贫血的主要原料。国内有红桃K生血剂（武汉红桃K集团）和奥莱健血红素铁补铁片（主要成分为氯化血红素，广州市健鸣春生物科技公司）产品出售；国外也有Bifera，ProgenaHemePlus，IronComplex和ProferrinES等补血补铁产品品牌。血红素还可以用来生产多种衍生物，包括原卟啉IX、氯化血红素和原卟啉二钠。原卟啉二钠盐（药品名：保肝能，Prolmon，日本田边制药）是治疗恶性肿瘤的卟啉类药物和治疗急性、慢性迁延性、慢性活动性肝炎。保肝能具有改善蛋白质和糖代谢，促进细胞组织呼吸的作用，已作为辅助药物用于治疗急、慢性肝炎，且有效率最高可达94．2％。保肝能也用于胆石症、胆囊炎伴随的肝功能障碍。美国FDA已于1983年7月批准雅培公司的氯化血红素（hemin）作为药品使用，我国于1998年批准以血红素为基本原料的血卟啉为抗肿瘤新药。氯化血红素又名卟啉铁、血卟啉、氯化高铁血红素，是可防治缺铁性贫血、吸收率高、效果好的生物铁源，无铁腥味，不刺激胃肠。服用后在较短时间内能提高血红蛋白的含量，增加红细胞数量，很快改善贫血症状。卫生部批准氯化血红素（卟啉铁）可作为补铁保健食品的营养强化剂。适用于缺铁性贫血和地中海贫血人群的补充食品。国内市场上氯化血红素售价每克约90元（上海原叶生物科技有限公司）。另外，血红素在食品等领域也有重要应用。目前市场上的血红素主要从动物血液中提取获得，国内的相关企业有中韩合资浙江海宁和田龙生物科技有限公司和天津生命科学应用研究所等。由于红血球的血红蛋白中血红素与珠蛋白相连，从血液中提取高纯度产品存在一定难度。从文献的报道情况来看，血红素提取方法主要有冰醋酸法（收率低、成本较高）、酸性丙酮法（成本较高，包括乙酸钠法、蒸馏法、鞣酸法和超声波等）、羧甲基纤维素（CMC）提取法和蛋白酶水解法等。尽管提取的方法有所改进，但现有的方法成本高；提取的过程中使用了大量酸碱、醇酮等化学物质，存在环保问题。另外，从动物血液提取的生物制品可能存在病毒污染等安全隐患。血红素材料在国内的售价约为每公斤2千元。以血红素为原料可生产原卟啉IX和原卟啉二钠等生物化工产品。目前原卟啉IX和原卟啉二钠的售价分别为每公斤5万8千元和9万8千元。（二）相关项目主要研究合适的内容相关项目研究开发合适的内容及涉及的关键技术及技术指标描述：如前所述，我们已开发出一种利用微生物发酵法生产血红素和原卟啉IX，这个技术在国内外尚未见于研究报道。我们的研究发现，X菌株的两类突变株在培养时能够向胞外大量分泌血红素或者原卟啉IX，在摇瓶条件下发酵产量可达0.5g/L。本相关项目提出了一种全新的血红素和原卟啉IX生产方法，采用本法可以解决现有从动物血液中提取血红素的弊端，如成本高、化学试剂用量大、环境污染和生物（病毒）污染风险大。产品分离方法简单：由于X发酵法生产血红素和原卟啉IX分泌到胞外，通过离心可以将血红素或者原卟啉IX与菌体分离，且上清液中血红素和原卟啉IX以聚集体游离方式存在，没有与细胞色素蛋白结合，分离容易，可以避免使用大量化学物质，在得到高纯度产品同时，减少了环境污染。产品安全性和公众可接受程度高：由于采用微生物发酵法生产，消除了从动物血液提取的生物制品可能的病毒污染。（三）相关项目技术路线描述相关项目技术路线描述：包括技术原理图、工艺流程图、产品结构图、框架图等。细菌中血红素是c-型细胞色素的配基，细胞色素在细菌呼吸代谢中具有重要作用。X细菌拥有数十种c-型细胞色素，这些色素结合1-11个血红素。c-型细胞色素生物合成途径如下：细菌原卟啉IX的生物合成->原卟啉与铁离子鳌合形成卟啉铁（血红素）->血红素和细胞色素前提物分泌到周质空间->细胞色素蛋白质部分通过分子中的半胱氨酸巯基与血红素共价结合形成c-型细胞色素通过基因敲除阻断原卟啉与铁离子的鳌合反应导致反馈性的原卟啉IX大量合成和积累，原卟啉IX分泌到细胞外并在培养液集聚（因原卟啉IX不溶于水），从而可以进行原卟啉IX的工业生产。通过基因敲除阻断原细胞色素蛋白质与血红素的共价结合导致反馈性的血红素大量合成和积累，血红素分泌到细胞外并集聚（因血红素不溶于水），从而可以进行血红素的工业生产。进一步生产补血剂和生血剂产品。通过酸碱反应可以将原卟啉IX转变为原卟啉二钠，可以用于生产保肝能。生产过程通过常规工业发酵实现，培养基和发酵条件将进一步优化，降低成本，提高产量。技术原理图和工艺流程图如下:原卟啉二钠（保肝能）原细胞色素原卟啉二钠（保肝能）原细胞色素原卟啉IX细胞色素血红素+琥珀酰辅酶AFe2++×正反馈调节正反馈调节×产品结构图如下：原卟啉原卟啉IX血红素（四）相关项目技术实现依据设计思想依据：包括文献、专利、发明等。我们的技术主要基于我们自己最近的科研成果，过去数年我们一直致力于金属还原菌的研究，该类细菌拥有数十种c-型细胞色素，而这些c-型细胞色素分别结合有1-11个血红素配基。在实验中我们发现X细菌的突变株可以大量合成和分泌血红素或者原卟啉IX。在鉴定出基因突变位点后，我们推测这是可能是由于相关基因突变后，细菌中c-型细胞色素的生物合成受阻后，通过反馈调节机制促进原卟啉IX和血红素的大量合成。关键技术实现依据：包括理论依据、实验依据等通过我们的初步分析和以往在模式细菌大肠杆菌和同属其他细菌中的研究结果，细菌细胞色素c和血红素的生物合成途径在进化上非常保守。血红素和原卟啉IX的结构和生物活性与真核生物包括人体完全相同。在大肠杆菌中，相关基因的突变也造成血红素的合成增多，但远低于X细菌突变株的合成水平。由于未知的机理，X细菌突变株可将血红素和原卟啉IX分泌到胞外，这样可避免这两种光敏化合物对细菌本身的毒害，因此可以利用这一特性进行工业生产。相关项目技术实现主要面临的风险及应对措施：分析可能产生的技术风险因素对实现预期目标的影响和敏感度，阐述控制风险的应对措施。不存在明显的技术风险。三、相关项目技术成熟性相关项目所处阶段□论证√研发□中试□批量生产相关项目产品销售（服务）情况√无销售□试销□批量关键技术成熟性分析：包括相关项目产品采用的现有成熟关键技术、已攻克的关键技术、待研究的关键技术，结合关键技术的实验、生产运用数据情况，分析相关项目产品技术指标数据稳定性和关键技术成熟程度（尚未成熟、比较成熟、成熟）。前期我们已经构建出优良的发酵菌株用于血红素和原卟啉IX的生产。相关项目产品生产所拟采用的细菌发酵技术、血红素和原卟啉分离技术和产品包装都是已经相当成熟的技术，在中试的基础上，可以较快转入生产阶段。相关项目产品可靠性分析：介绍提高相关项目产品可靠性的关键环节所采用的技术原理和措施以及经实验或生产已经达到的指标，分析其可靠性。如前所述，我们小试的分析测试结果显示我们相关项目产品极具竞争力。进一步提高产出取决于发酵工艺和细菌培养条件的优化，这些技术环节将与发酵工程专家合作或者雇用相关专家进行攻关，以进一步降低成本，增加产出。这些工作将尽快在“龙城英才相关计划”的资助下，在常州科技园区的产业孵化器中完成。相关项目产品技术检测情况：已检测：填写检测单位、检测意见、检测时间，并附检测意见扫描件。□已检测□尚未检测目前仅在我们自己的实验室检测过。即将送至外部权威检测机构检测。

第四章相关项目产品与服务一、相关项目产品（服务）特性产品形态√最终消费产品√工业产品□工业中间产品□技术服务□其它产品（服务）用途：介绍产品（服务）的主要功能、应用领域。我们的主打产品血红素、原卟啉IX和原卟啉二钠盐主要应用于卫生保健业，用于治疗贫血和病毒性肝炎。产品（服务）性能比较优势：介绍产品（服务）与同类产品（服务）比较所具有的产品（服务）性能、指标、功能、价格等方面比较优势。可以用列表说明。本研究团队从太平洋海底热泉口分离到本相关项目所使用的野生菌株X，它具有较强产血红素的能力。我们通过分子手段对该菌株进行了遗传改良，筛选到高产血红素和原卟啉IX的突变株，使菌株生产能力大大提高，在摇瓶条件下日发酵产量可达0.5g/L。后续将进一步改良菌种，并通过发酵条件优化进一步提高菌株产血红素和原卟啉IX的能力。采用微生物发酵法生产血红素和原卟啉IX尚未见于研究报道，这是一种全新的血红素和原卟啉IX生产方法，可以解决现有从动物血液中提取血红素的弊端，具有产品分离简单，环境友好，产品使用安全性好、容易为消费者接受等明显优势。二、产品（服务）化实施相关计划产品（服务）具备进入市场年度2013产品能够批量生产年度2014产品（服务）化实施相关计划的具体进度安排、阶段目标及主要工作合适的内容：我们的产品主要以补血剂保健品和保肝能病毒性肝炎辅助用药两种主要形式投放市场。也可销售血红素、原卟啉IX和原卟啉二钠初级产品。2012年，细菌发酵生产血红素、原卟啉IX和原卟啉二钠的工艺优化和中试。2013年，试生产和销售。2014年，正式投产，血红素和原卟啉二钠产能达到一吨左右，用于进一步生产补血剂和保肝能成品。2015年和2016年继续生产销售。回收全部投资并产生大幅利润。产品（服务）化拟执行的质量标准类型：填写具体执行的标准文件名称。国际标准√国家标准□地方标准行业标准□企业标准□其他中华人民共和国国家标准保健（功能）食品通用标准GB16740-1997相关项目产品（服务）应取得的相关许可认证证书：填写具体应取得的许可认证证书名称。国食健字的补血剂和保肝能生产销售许可证

第五章相关项目市场与竞争一、市场概述行业及市场概述：简要介绍国内外行业状况、市场容量，要有数据分析、对比。血红素和原卟啉IX及其相关市场容量很大，市场上现有原材料供应商主要从动物血液提取血红素并进一步生产原卟啉IX和原卟啉二钠等产品。生产过程复杂、使用化学化工试剂很多、成本高昂。如前所述，原卟啉IX和原卟啉二钠等产品价格也极其高昂，限制了低收入患者的正常使用。补血剂和保肝能等辅助用药市场规模可达百亿规模。相关项目产品（服务）的市场需求程度：分析该产品（服务）市场可接受的容量，国内、外市场在哪？主要市场在哪？我们的产品是基于工程细菌的发酵产物，与传统从动物血液提取的同类产品相比，生物安全性更高，公众可接受程度高。补血剂和保肝能的主要市场是亚洲以黄种人为主的国家和地区，以国内市场为主，并努力开拓日本、韩国和东南亚各国市场。相关项目产品（服务）的目标市场：结合产品（服务）优势、团队优势，确定本产品（服务）的目标顾客、目标市场和市场竞争力，可能的市场地位和市场份额。黄种人乙型肝炎的传染几率（百分之十左右）远高于白种人（仅有千分之一），保肝能产品的目标顾客是国内三千万乙肝患者、香港、台湾和东南亚华人华侨乙肝患者和其他肝病患者；亚洲其他黄种人为主的国家、地区如日本、韩国和泰国等的肝炎患者。一亿三千万乙肝病毒携带者在就学和就业中蒙受乙肝歧视问题。二、竞争优势分析相关项目产品（服务）的主要竞争者：描述现实和可能的竞争对手产品（服务）的技术现状、销售额、所占市场份额等。原卟啉IX的化学合成虽然可能，但生产成本上没有优势，几乎没有商业化生产。市场上血红素和原卟啉二钠基本上是以动物血液为原材料生产的，过程复杂、成本高昂，因此产品价格很高。就保肝能而言，以国内三千万患者服药（每日三片，每瓶100片，每瓶90元），潜在市场达300亿元。相关项目产品（服务）竞争优势分析：从产品（服务）的优势、进入市场机会（空白/新开发/成长/高成长/成熟/饱和）、营销优势、行业的认知、企业管理管控优势等多方面分析与市场同类产品的竞争优势。早在上世纪70-80年代，日本制药企业即已开发生产保肝能（原卟啉二钠），我国也有进口销售；国内和欧美市场的补血剂产品（血红素和氯化血红素）品种很多，产品已经相当成熟。这些产品特别是保肝能由于成本原因，价格较高，目前我国广大消费者和患者的经济承受能力还不太高，未能成为其日常服用的辅助用药和保健品。市场开发空间还非常巨大，利用我们的成本优势和产品特色（生物安全性高），使产品价格达到消费者可接受同时利润可观的合理区段，充分开拓国内市场以及日、韩和东南亚各国市场，为我国的卫生保健业和地方经济发展做出应有的贡献。三、相关项目实施风险及应对措施市场风险与应对措施：分析可能产生的市场风险因素（客源流失、市场疲软、价格波动等）对产品市场的影响和敏感度，阐述控制风险的应对措施。保肝能是肝胆疾病辅助用药，血红素口服液是治疗贫血的营养保健品，其销售在一定程度上受到消费者的经济收入状况影响。在我国这样还处于经济快速增长期的新兴市场，居民收入不断增加，因此短期内市场风险不高。然而国内往往还存在过分夸大肝病治疗药物效果的不良趋势，如某些不良广告声称能彻底治愈乙肝等，严重影响患者对相关产品和医疗服务的信心。我们必须实事求是、科学宣传，争取患者的信任，最大限度改善患者病情，提高患者生活质量。保肝能和补血剂都是国内外使用多年的成熟产品，如果价格适中，能为广大消费者接受，开拓市场的难度不大。竞争风险与应对措施：分析主要竞争对手带来的竞争风险因素（经济实力、产品价格优势等）对竞争力的影响和敏感度，阐述控制风险的应对措施。目前主要竞争对手是国内传统的以动物血液为原材料的血红素、原卟啉和原卟啉二钠生产销售企业，如浙江海宁和田龙生物科技有限公司。武汉红桃K集团自身基本上不再生产卟啉铁生血剂，市场上销售的红桃K生血剂产品可能来自外包。据我们所知，红桃K集团已转向房地产业，也兼营氨基酸口服液等。这些竞争对手带来的竞争风险虽然存在，但由于我们产品的生物安全性和技术上更加简便，应该比对手更具竞争优势。管理管控风险与应对措施：分析企业管理管控活动中可能产生的管理管控风险因素（人事、人员流动、关键雇员依赖等）对产品开发和生产的影响和敏感度，阐述控制风险的应对措施。高效生物发酵的关键是优良菌种，我们拥有完全自主的高产菌株构建相关的知识产权，我们将通过专利独占和法律手段保护我们的知识产权并防止技术模仿和菌种盗取。核心团队成员是多年来紧密合作的伙伴，专利技术也掌握在核心团队手中，对关键雇员的依赖程度小，不受成员流动的影响。环境风险与应对措施：分析企业外部环境给企业带来的环境风险因素（国家产业政策调整、行业规章变化等）对产品的开发和生产影响和敏感度，阐述控制风险的应对措施。我们的产品是基本上可以独立生产的生物高科技产品，产品的定位是保健品和辅助用药。所依赖的产业链短，原材料简单、供应丰富稳定，对国家产业政策调整和行业规章变化不敏感。控制风险的主要应对措施是根据市场和经济发展状况调整生产规模，经济发展强劲、市场利好时扩大生产；反之适当减少生产和销售。

第六章商业模式一、相关项目产品（服务）的开发、生产（服务）策略相关项目产品（服务）的开发、生产（服务）策略：从利用企业优势、合理组合各种资源出发，描述对产品（服务）开发、生产、销售进行的合理策划，以提高产品（服务）综合竞争力，满足市场的需求，在较短时间内开发和生产出具有竞争力的产品（服务）。我们产品的主要服务对象是国内日益快速增长的追求高品质健康生活、消费能力和意愿不断增强的数以亿计的贫血患者、病毒性肝炎患者、乙型肝炎病毒携带者和其他肝功能低下的亚健康人群。我们的拳头产品是基于我们自己独立开发的新技术，拥有相关知识产权。创业者大都是多年来在海内外一流科研机构从事相关学科和技术开发的高级学者和技术专家，大部分有良好的教育训练背景和海外学习工作经历，易于与国际接轨，具有突出的人才优势。这一相关项目在常州市政府和管理管控机构的大力支持下，利用常州现有的产业孵化器、资本优势和创业环境，成功的把握极大。先利用常州市“龙城英才相关计划”的支持完成中试和产品开发，逐步扩大生产规模及开拓市场，尽可能规避风险，实现盈利。二、相关项目产品（服务）的营销策略相关项目产品的营销策略：制定产品（服务）市场的推广相关计划，制定产品销售（服务）相关计划，及制定相关计划时所采取的各种策略。补血剂和保肝药在国内存在巨大的市场，商机很多。然而近年来，由于某些不良之徒恶意利用患者“病急乱投医”的心理，肆意吹嘘治愈乙肝等虚假广告铺天盖地，严重损害了消费者的信心、使其对肝病治疗药物产生不信任感。我们将有针对性地进行科学宣传。多渠道宣传促销，确立企业品牌、不断提升企业和产品知名度和信誉；定期进行适当幅度的折扣促销活动。利用传统和现代销售网络进行产品推介和销售。在前期盈利的基础上逐步扩大生产规模。步步为营、稳扎稳打。三、相关项目产品（服务）获利方式相关项目产品（服务）的获利模式：阐述企业所针对的市场竞争环境、竞争优势与不足，分析和制定产品（服务）的最佳获利方式（其中可分析技术的先进性对获利方式的贡献程度等）以及制定产品销售相关计划时所采取的各种策略。我们相关项目产品的获利模式是将拥有完全自主知识产权的技术商品化，用新工艺生产已经成熟的补血剂保健品和病毒性肝炎辅助用药，以独特的工艺降低成本并提高生物安全性。我们的竞争优势在于技术的先进性、新颖性和独特性，产品生物安全性高，消费者可接受程度高。由于成本优势，预期可降低市场开发难度并可保证产品的利润。我们团队的大部分人士是高级科技专家，希望进行有效的产、学、研合作并得到政府指导和扶持。在生产上保证质量，以提高消费者和患者的生活质量和健康水平为己任，建立良好的企业信誉和品牌形象。在销售方面，尽可能降低药店和其他代理经营我们产品的风险，提高