新教材2024-2025学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物阶段训练鲁科版选择性必修3

第3章阶段训练三A级必备学问基础练1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.该材料是缩聚反应的产物B.单体均具有酸性C.该材料具有固定的熔沸点D.单体能与NaOH溶液反应2.[2024天津河西高二统考期中]运用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如下:由此推理得到有关X的结论不正确的是()A.属于醚类B.结构简式为CH3OCH3C.相对分子质量为74D.组成元素有C、H、O3.[2024湖北武汉高二校联考期中]完全燃烧1.00g某脂肪烃,生成3.08gCO2和1.44gH2O。质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法不正确的是()A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2C.该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种D.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应4.[2024辽宁沈阳高二校联考期中]为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分别方法的选择错误的是()选项被提纯的物质除杂试剂分别方法A乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液分液BC2H5OH(H2O)CaO蒸馏C苯(苯酚)NaOH溶液分液D苯甲酸(NaCl)水重结晶5.可降解塑料PCL的合成路途如下:BC6H10O2D下列说法错误的是()A.B的分子式为C6H12OB.C→D发生的是氧化反应C.D→PCL发生的是缩聚反应D.D与PCL的水解产物相同6.[2024北京西城育才学校高二校考期中]肯定条件下,烯烃分子间可发生类似于“交换舞伴”的烯烃复分解反应。这一过程可以用化学方程式表示为:据此推断,下列反应的方程式不正确的是()A.+CH3CHCH2+CH2CH2B.CH2CH(CH2)4CHCH2+CH2CH2C.nD.nCH2CHCHCH27.[2024河南洛阳高二校联考]下列试验方案设计、现象和结论都正确的是()选项方案设计现象和结论A将CH3CH2CH2Cl与NaOH水溶液共热,冷却后,取少量溶液,加入AgNO3溶液有沉淀产生,说明CH3CH2CH2Cl发生了水解B葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氢氧化铜并加热未产生砖红色沉淀,说明葡萄糖分子中不含有醛基C向苯酚钠溶液中通入CO2溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱D向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。下列相关叙述错误的是()A.中间体N的分子式为C22H16O8N2B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaOHC.M合成N的反应为取代反应D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色9.[2024吉林长春第五中学高二阶段练习]采纳现代仪器分析方法,可以快速、精确地测定有机化合物的分子结构。Ⅰ.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱如图:(1)X的名称为;该烯烃(填“是”或“否”)存在顺反异构。

(2)写出X与溴水反应的化学方程式:。

(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y结构简式为。

Ⅱ.有机物A常用于食品德业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。(4)①A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是,则A的分子式是。

②A能与NaHCO3溶液发生反应,且A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是。

③写出A与足量Na反应的化学方程式:。

B级关键实力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。10.[2024江苏南京第十三中学高二校考]香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:下列说法正确的是()A.由水杨酸生成中间体A的同时,另一有机产物是CH3CH2OHB.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物D.1mol香豆素-3-羧酸最多能与4molH2发生加成反应11.[2024江苏阜宁中学高二期末]某药物中间体合成路途如图(部分产物已略去),下列说法不正确的是()C6H12O2ABCDEA.步骤①的反应类型是取代反应B.A的结构简式为C.物质B既能发生水解反应,又能发生银镜反应D.E在肯定条件下发生消去反应的产物无顺反异构12.绿色食材百合所含的秋水仙碱是一种酰胺类化合物,具有抗炎和免疫调整等作用,其结构如图所示。下列关于秋水仙碱的说法正确的是 ()A.分子式为C22H26O6NB.分子中含有4种官能团C.分子中全部碳原子可能共面D.1mol秋水仙碱最多能与7molH2发生加成反应13.[2024湖北武汉高二校联考期中]对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料,E的试验室制取流程如下:CD已知:D的分子式为C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列问题:(1)A→B的反应类型为;E中官能团的名称为。

(2)B→C所需的反应试剂和条件为,C的结构简式为。

(3)写出反应D→E的化学方程式:;D→E的反应类型为。

(4)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基,则M的结构有种。

(5)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种低毒、热稳定性好的高分子阻燃剂,该共聚物的结构简式为。

C级学科素养创新练14.[2024江苏连云港高二校考期中]化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路途如图:(1)A→B的反应类型为。

(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要缘由是。

(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为。

(4)1molD分子中所含手性碳原子数为mol,D的一种同分异构体同时满意下列条件,写出该同分异构体的结构简式。

①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。(5)已知:+CO2↑。写出以和为原料制备的合成路途流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路途流程图示例见本题题干)。

参考答案阶段训练三1.D解析该材料是加聚反应的产物,A不正确;单体没有羧基,所以没有酸性,B不正确;加聚反应的产物属于混合物,没有固定的熔沸点,C不正确;单体有酯基,所以能与NaOH溶液反应,D正确。2.B解析X分子中含有醚键,属于醚类,A正确;X的质荷比为74,X的相对分子质量为74,含有醚键,有2种等效氢,结构简式为CH3CH2OCH2CH3,B不正确,C正确;X分子中组成元素有C、H、O,故D正确。3.C解析质谱法测得该脂肪烃相对分子质量为100,完全燃烧1.00g某脂肪烃,脂肪烃物质的量为0.01mol,生成3.08gCO2和1.44gH2O,即生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水。0.01mol脂肪烃完全燃烧生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水,依据元素守恒得到其分子式为C7H16,该脂肪烃属于烷烃,A正确;该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的其支链最多,则该物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2,B正确;该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共4种,其结构为、、、,C错误;该脂肪烃是饱和烃,能发生取代反应,不能发生加成反应,D正确。4.A解析乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水洗气法除杂,A错误;CaO与水反应生成氢氧化钙,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可除去乙醇中的水,B正确;苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯不溶于水且与NaOH溶液不反应,溶液分层,分液即可得到纯净的苯,C正确;苯甲酸在水中的溶解度随温度改变较大,而NaCl在水中的溶解度随温度改变较小,因此可用重结晶法分别,D正确。5.C解析A与氢气发生加成反应生成B为,B发生醇的催化氧化生成C,C与过氧乙酸反应生成D,D肯定条件下反应生成PCL,依据PCL的结构简式和D的分子式可知,D为。依据分析可知,B的分子式为C6H12O,A正确;C到D的过程为加氧的过程,发生氧化反应,B正确;D为,D肯定条件下反应生成PCL并未脱水缩合,发生的不是缩聚反应,C错误;D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正确。6.D解析交换舞伴的反应特点是将双键打开相互交换原子团,依此分析答题。+CH3CHCH2+CH2CH2,断开双键后CH2与丙烯断裂的CH2连接形成乙烯,其余部分结合形成苯丙烯,A正确;CH2CH(CH2)4CHCH2双键断开,形成CH(CH2)4CH,然后其首尾相连形成环己烯,断裂下来的两个CH2相连形成乙烯,B正确;双键断开,形成CH(CH2)4CH,链节之间相互连接形成,C正确;CH2CHCHCH2双键断开后,CHCH连接形成n个CHCH链节,同时生成n个乙烯,D错误。7.C解析NaOH溶液会与AgNO3溶液反应产生沉淀,不能确定CH3CH2CH2Cl是否发生水解,A错误;稀硝酸会与新制氢氧化铜悬浊液反应,干扰试验,不能确定葡萄糖分子中是否含有醛基,B错误;往苯酚钠溶液中通入CO2,两者反应生成的苯酚微溶于水使溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱,C正确;醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。8.B解析由N结构可知分子式为C22H16O8N2,A正确;1molM含有2mol羧基,能消耗2molNaOH,1molN含有2mol酯基,消耗2molNaOH用于酯的水解,得到的羟基连在苯环上,属于酚羟基,又消耗2molNaOH,则1molN能消耗4molNaOH,两者不同,B错误;M合成N是羟基和羧基发生酯化反应,反应类型是取代反应,C正确;M()、N()中苯的支链上有H原子,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,D正确。9.答案(1)1-丁烯否(2)CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3(3)(4)①90C3H6O3②③+2Na+H2↑解析(1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱有四组峰,则该烯烃分子式为C4H8,其结构简式为CH2CHCH2CH3,名称为1-丁烯,由于左边碳原子连的都是氢原子,因此不存在顺反异构。(2)X含有碳碳双键,X与Br2发生加成反应,反应方程式为CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3。(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,说明有四个碳原子,每个碳连两个氢原子,则Y结构简式为。(4)①从质谱图中可知A的相对分子质量是90,9.0gA(物质的量为0.1mol)在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g(水的物质的量为0.3mol)和13.2g(二氧化碳物质的量为0.3mol),依据碳氢守恒得A的分子式为C3H6Ox,A的相对分子质量为90,则A的分子式是C3H6O3。②A能与NaHCO3溶液发生反应,说明A含有羧基,A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是。③羧基和羟基都能与钠反应生成氢气,则A与足量Na反应的化学方程式是+2Na+H2↑。10.AD解析水杨酸与CH2(COOC2H5)2反应的产物是中间体A、CH3CH2OH和H2O,A正确;中间体A中含碳碳双键,水杨醛含—OH、—CHO,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛,B错误;中间体A、香豆素-3-羧酸中官能团不完全相同,二者不互为同系物,C错误;香豆素-3-羧酸中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol香豆素-3-羧酸最多能与4molH2发生加成反应,D正确。11.B解析E发生酯化反应生成,逆推知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A与乙酸反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生水解反应得到D,则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。由反应条件可知,A和CH3COOH发生酯化反应生成B,该反应是取代反应,故A正确;由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故B错误;由以上分析可知B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,其中含有醛基和酯基,既能发生水解反应,又能发生银镜反应,故C正确;由以上分析可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,在肯定条件下发生消去反应的产物为CH2CHC(CH3)2COOH,双键左侧碳原子上连接2个氢原子,无顺反异构,故D正确。12.BD解析秋水仙碱结构中除含C、H、O三种原子外还含有一个N原子,因此其分子式中H原子数应为奇数,正确的分子式为C22H25O6N,A错误;分子中含醚键、酮羰基、酰胺基、碳碳双键4种官能团,B正确;N原子和连接N原子的七元环上的三个碳原子均为sp3杂化,分子中全部碳原子不行能共面,C错误;分子中除酰胺基中的双键不能与H2加成外,苯环及七元环中的双键和酮羰基都可以与H2加成,D正确。13.答案(1)取代反应碳碳双键、碳溴键(或溴原子)(2)铁和液溴(3)+NaOH+NaBr+H2O消去反应(4)11(5)或解析与CH3CH2Br在肯定条件下发生取代反应生成;与Br2在催化剂a条件下发生反应并结合E的结构可知,该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢原子被取代,则C为;C与Br2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D,D可能是或,又已知D中含有甲基,则D为。(1)A→B为苯环上一个H原子被乙基取代,反应类型为取代反