中国药品GMP实施现状分析与对策课件教材讲义

1中国药品GMP实施现状分析与对策主要内容第一部分：中国GMP实施历史与成就第二部分：2010版GMP修订的思路与执行现状第三部分：中国GMP实施的瓶颈分析第四部分：未来GMP实施的途径探讨23第一部分：中国GMP实施历史与成就

4419981992198819841982中国医药工业公司制定了我国第一部行业性GMP国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的GMP卫生部颁布了我国第一部法定的GMP卫生部修订了GMP国家药品监督管理局再次修订了GMP中国GMP的历史2011国家药品监督管理局再次修订了GMP中国GMP推行30年的成果树立系统的药品生产管理观念；推动中国制药工业现代化发展进程；建立了完善的强制性认证体系。56第二部分：2010版GMP修订的思路与监管理念的变化

7符合性有效性药品监督管理理念的转变GMP修订的目的药品监督管理的理念转变促进中国制药工业技术水平推动药品生产企业自身发展的需求82010版GMP体系＝产品技术＋管理体系产品工艺设备清洁环境控制质量标准质量检测厂房设施公用工程工艺设备内部供应链生产计划控制管理职责人员教育质量保证持续改进GMP管理的实质减少因过程损失造成的污染；优化资源配置降低产品实现的成本；提高生产效率持续改进减少过程控制的费用目前药品监管遇到的问题？

硬件：围绕盖厂房、翻新车间

软件：推翻原有文件系统、做风险管理文件

口号：我们符合XXGMP！其实质只是符合认证检查。11问题1：产品工艺与质量控制

产品工艺技术研究系统性不强还没有系统的产品转移体系产品污染的机理与清洗手段还缺乏研究与控制产品质量标准与检测手段的科学性与系统性还须进一步完善。12问题2：硬件建设短视、功利性思维站主流，缺乏系统、战略性的硬件建设策略制药工程设计缺乏制药工艺、建筑、公用工程与生产运行的集成能力工艺设备设备缺乏对药品生产工艺要求的理解工艺设备、公用系统验证手段匮乏13问题3：企业的管理基础建设

现代制药生产运营系统没有建立先进的工厂管理手段难以实施错误的理解质量管理作用企业的技术支撑体系没有建立14中国GMP实施的现状？突击式运动式应付式16第三部分：中国GMP实施的瓶颈分析GMP实施与效益预防质量管理的提高效益一次成功创造效益质量信誉左右效益资源优化带来的效益持续改进催生效益

树立良好的企业文化氛围！

GMP实施的困境教条主义？管理上脱离实际；执行中脱离实际。形式主义？技术工作中的形式主义质量管理工作的形式主义机会主义？短视的实用主义追求时髦实施的瓶颈1：外部环境有待改善低价招标体系导致市场恶意竞争；部分法规正常还不够完善；社会诚信度不够高；19实施的瓶颈2：制药技术与运营系统的不能有效运行产品工艺研究与产品技术转移体系不够健全药品生产管理体系不够健全专业技术管理体系不够健全20实施的瓶颈3：人才队伍建设的匮乏

专业思想意识僵化专业人员知识结构不够合理专业人员数量偏少专业人员发展空间较窄21实施的瓶颈4：基础制造业技术水平还需要提高辅料、包装材料的生产的滞后制药设备装备水平的滞后工程设计、安装与项目管理水平的滞后22实施的瓶颈5：制药工程知识体系的缺失缺乏必要的基础理论研究缺乏完善的制药工程教育体系缺乏系统的制药工程知识体系2324第四部分：未来GMP实施的途径探讨

改变现状的途径1：树立法规、质量与企业竞争力的系统与科学的GMP综合GMP系统观提供药品注册与监管的法规要求一致的外部环境；用科学与系统的思维建立战略性的GMP实施策略；建立能够给企业提供竞争核心力的持续改进的GMP体系。25改变现状的途径：建立QbD的应用体系产品设计工艺设计规模化生产系统设计26改变现状的途径：加强制药工程知识体系体系建设与人才培养建立中国的制药工程体系对制药工程实施中的关键技术进行基础理论研究完善先行的大学制药工程教育体系加强对现有专业人员的意识、知识与能力的继续教育27总结：忽视技术基础建设，重视文件版本更新；忽视GMP条款本身的内涵的理解和