高三化学下册基础复习检测32

1．(2011·浙江三校联考)某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.(1)A的分子式是______________．(2)已知：(R1、R2、R3代表烃基)又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物(如H2O等)已略去．请回答下列问题：①步骤Ⅰ的目的是________；②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是____________；E的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰(填数字)；③F→H的反应类型是________；④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M(M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环)；请写出该反应的化学方程式____________________________；⑤A的结构简式是________；上述转化中B→D的化学方程式是___________________．(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质：①K与FeCl3反应，溶液呈紫色②K在一定条件下可发生银镜反应③K分子中苯环上的取代基上无甲基请写出K可能的结构简式___________________________________________________________________________________________________________________(写一种即可)．解析：(1)由相对密度知A的相对分子质量为164，由碳、氢、氧的质量分数可求其分子式为C10H12O2.(2)①由题给信息Ⅱ可知步骤Ⅰ的目的是把酚羟基保护起来．②由衍生关系可知B→D→F→H的转化中，碳架结构不变，结合所给信息，从H反推可知F为，D为，B为，对比A、B中的碳原子数可知C为HCHO，则E为HCOOH，G为CO2.所以E的结构简式为HCOOH，分子中有两类氢原子，则核磁共振氢谱中有2个吸收峰．③由F的结构简式和H的结构可知发生的是缩聚反应．④生成的M仍有酚羟基，且形成的环为七元环，所以F发生分子内酯化反应，其结构简式为.⑤由信息Ⅰ及B、C的结构可推知A的结构简式为.B→D的反应实质为醛基的氧化反应．(3)由K的性质可知K分子中有一个酚羟基，一个—CHO，且无—CH3，所以K的结构简式可能为：答案：(1)C10H12O2(2)①保护酚羟基②HCOOH2③缩聚反应2．(2011·大连模拟)一种可再生环保型塑料CTE，它的结构简式为：(2)RCOOR1＋R2OH→RCOOR2＋R1OH(R、R1、R2代表烃基)这种材料可采用下列合成路线进行合成：试回答下列问题：(1)反应②⑥中加入的试剂X是________；⑤中的反应类型是________．(2)写出B的结构简式：__________________，I的结构简式为____________________．(3)合成时应控制D、E、H的物质的量之比[即n(D)：n(E)：n(H)]为________(用含m、n的式子表示)．(4)写出反应③的化学方程式_______________________________________________．解析：由题意可知D、E、H为合成CTE的三种单体；即HOCH2CH2OH，和，又因为E、H具有相同数量的碳原子数，且由反应类型可知，E为，H为，D为HOCH2CH2OH.整个反应流程为(1)②⑥为卤代烃的水解反应，加入的试剂为NaOH溶液，⑤类型为取代反应．(3)由CTE的结构简式可知，三种单体物质的量比为：m∶(m＋n)∶n(4)反应为催化加氢：答案：(1)NaOH溶液取代反应(3)m∶(m＋n)∶n3．(2010·邯郸模拟)已知：芳香烃A能发生下面一系列化学反应：请回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：G__________________，A____________________.(2)写出下列反应的反应类型：②__________________，③__________________，⑥____________________.(3)写出下列反应的化学方程式：①_______________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________.(4)上述流程中的物质，互为同分异构体的是________(填编号)．是制造集成电路不可缺少的物质，其单体可以通过G与乙炔加成制得．写出G与乙炔发生加成反应的化学方程式_________________________________________________________________________________________________.解析：由逆推G为,进一步逆推可知E的结构为，E发生缩聚反应生成的高分子化合物结构为，C能发生银镜反应，证明C分子结构中含有—CHO，则D中含有—COOH，D部分还原后生成，推测D为，C为，根据题目提供的信息及反应①②的条件推测知由A转化成C的过程为：(2)取代反应氧化反应消去反应 (4)C和G4．(2011·北京西城模拟)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一．已知：①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：nHOCH2CH2OH＋eq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5())＋(2n－1)ROH相关的合成路线如下图所示．[来源:学&科&网](1)经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是________．(2)E→安妥明反应的化学方程式是_____________________________________________________________________________________________________________________.(3)C可能发生的反应类型(填选项序号)________．a．取代反应b．加成反应c．消去反应 d．还原反应(4)F的结构简式是_________________________________________________________．(5)写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)________．①X能与饱和溴水发生取代反应②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种③1molX与足量NaHCO3溶