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文档简介
2E.以上均可D.大于治疗量E.治疗量10、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg,则A药的作用强度是B药34D.直线E.对称S型曲线E.药物脂溶性强弱5A.肌注A.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量6B.极量E.药物脂溶性大小D.络合作用B.G蛋白8D.肾脏E.脾脏D.肾脏E.脾脏E.药物消除到零E.95%有效量与50%中毒量间的范围39、药物的血浆浓度高峰时(D)。E.药物吸收进入体循环的相对数量和速度41、按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时B.给药次数C.分布A.药物作用增强E.药物排泄加快B.药物的灭活E.药物的吸收E.药物以原型从体内排泄D.保泰松E.阿司匹林A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度E.给药的时间C.膜孔过滤C.提高Css的水平52、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰浓度分别为180g/ml及225g/ml,两次取样间隔9小时，该药的半衰期是(D)。A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时A.静脉注射B.皮下注射C口服D.舌下含服E.肾小管重吸收的药物C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变A.摄取1B.摄取2A.M受体B.1受体C.2受体C.阻断窦房结的1受体E.多巴多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素E.递质释放减少A.心率加快E.瞳孔缩小B睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损D睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E睫状肌舒张，屈光度增加，远视力受损B.阻断虹膜M受体，括约肌松弛D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.无影响E.减轻药物引起头痛的副作用A.美卡拉明
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