2.3神经冲动的产生和传导课件高二上学期生物人教版选择性必修12

第2章神经调节第3节神经冲动的产生和传导短跑赛场上，发令枪一响，运动员会像离弦的箭一样冲出，现在世界短跑比赛规则规定，在枪响后0.1s内起跑被视为抢跑。讨论1.从运动员听到枪响到做出起跑的反应，信号的传导经过了那些结构经过了感受器(耳)、传入神经(听觉神经)、神经中枢(大脑皮层-脊髓)、传出神经、效应器(传出神经末梢和它所支配的肌肉)。2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么人类从听到声音到做出反应起跑需要经过反射弧的各个结构，完成这一反射活动所需的时间至少需要0.1s。运动员听到信号后神经产生兴奋，兴奋的传导经过了一系列的结构；那么,兴奋在反射弧中是以什么形式以及如何传导的考点一：兴奋在神经纤维上的传导考点实验现象十坐骨神经b在神经系统中，兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的，这种电信号也叫做神经冲动。因此，兴奋在神经纤维上的传递形式为：

神

经

冲

动

(或电信号)实

验

蛙坐骨神经表面电位差实验次偏转方向发生了几实验结论十a神经冲动在神经纤维上时怎样产生和传导的呢K+Diffusion

(Nat/K+Pump

NatDpffusionIntracellularspace知乎K@部儿小部儿Extracellularspace静息时土十十十十十十十十十十十十土一、兴奋在神经纤维上的传导膜外膜内

膜外十十十十十十十十十十十十十

士细胞外的Na+浓度比膜内要高，K+浓度

比膜内低静息时，膜内外离子分布不平衡基础静息时，膜主要对1K+有通透性原理K+外

流

协助扩散膜电位表现

内负外正一、兴奋在神经纤维上的传导返回导航(静息电位)膜外膜内

膜外十十十十十十十十十十十适宜刺激基础当神经纤维某一部位受到刺激时，细胞膜对3Na+的通透性增加原理Na+内

流

协助扩散膜电位表现4内正外负刺激+

+iNa(动作电位)十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十适宜刺激十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十++++++

+++++

+

tt

++

++++++++f+++-

-

土

+

+十十十十十十

上十十十

十

方

+

+

+

十十十十十十十十十十十十十十十十膜内、膜外都出现正电荷的移动，

形成局部电流

电流方向相反十

+

十

-+++++(局部电流)

十+-

Na+十

十静息电位恢复后，钠-钾泵活动加强，吸收K+,

排

出Na+(主动运输)拓

展

：所以无论是静息状态还是受到刺激产生兴奋时，神经纤维膜内

K+

浓度都比膜外高、Na+

浓度都比膜外低。未受刺激时形成原因：静息电位电位表现：刺激形成原因：动作电位未兴奋部位

：电

位

差局

部

电

流兴奋部位产生动作电位：双

向传导③传

导

特

点：

④兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系归纳总结一膜主要对K*有通透性兴奋传导

(局部电流)一膜对Na+通透性增加电位表现：局部电流方向十

十

十

十

十

+

+

十

十

十

十

十

十

十

十

十十

十

十

十

十+

十

一

十

十

+

十

十

十

十未兴奋区

兴奋区

未兴奋区兴奋传导方向相

反在膜外，局部电流方向与兴奋传导方向

相

同在膜内，局部电流方向与兴奋传导方向

土

土十十土十

f++

十传入神经感受器效应器神经中枢①

在离体的神经纤维上传导方向：双

向

传

导适宜刺激十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十十

干十十十十十十干干②在反射过程中传导方向：

单向传导兴奋在神经纤维上的传导方向解析传出神经1.

兴奋在神经纤维上传导的特点(1)生理完整性：包括结构完整性和功能完整性两个方面。如果神经纤维被切断，冲动就不能通过断口继续向前传导；即使不破坏神经纤维结构上的连续性，机械压力、冷冻、电流和化学药品等因素也能使神经纤维的局部功能改变，从而中断兴奋的传导。知识突破返回导航(2)绝缘性：一条神经中含有大量粗细不同、传导速度不一的神经纤维，诸多神经纤维各自传导其兴奋，基本上

互不干扰，这称为传导的绝缘性。(3)双向传导：神经纤维上某一点被刺激而产生兴奋时，其兴奋可沿神经纤维同时向两端传导。(4)相对不疲劳性：与突触传递相比较，神经纤维可以接受高频率、长时间的有效电刺激，并始终保持其传导兴

奋的能力，这称为神经纤维传导兴奋的相对不疲劳性。返回导航测量方法测量图解测量结果电表两极分别置于神经纤维膜的内侧和外侧刺激电位差刺激后，电表指

针发生一次偏转时间刺激电表两极均置于神经纤维膜的外侧刺激刺激后，电表指针发生两次方向相反的偏转时间拓

展：静息电位≠零电位。静息电位时，膜外的阳离

子浓度大于膜内的阳离子浓度，膜内外存在电位差，

而不是零电位。用电表测量时一般表现为负电位。2.

膜电位的测量返回导航电位差刺激某一位点电位变化曲线解读图示为离体神经纤维某一部位受到适当刺激时，受刺激部位细胞膜两侧会出现暂时性的电位变化。电

位

差

m

≤d

排钠ea

刺激动作电位形成过程中(刺激—b段)

:Na+通道开放(

Na+内流)静息电位恢复形成过程(cd

段

)

:K+外流；_

恢复原有静息电位水平

(de

段)钠—钾泵活动加强，吸钾动作电位(bc)

:

外负内正

(Na+内流)电0静息电位(a

段

):外正内负

(K+外

流);(Aw)0b2

.离子通道打开，K+外

流

，Na+内流为协助扩散；钠—钾泵打开，吸钾排钠，为主动运输。1.峰值的大小静息电位决定于：膜两侧K+浓度差动作电位决定于：膜两侧Na+浓度差1神经纤维上的传导注意电位差

m

≤溶液中离子浓度变化静息电位变化动作电位变化适当降低溶液中Na+浓度不变峰值下降适当增加溶液中Na+浓度不变峰值上升适当降低溶液中

K+浓度上升不变适当增加溶液中K

+

浓

度下降不变将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液(溶液S)

中，可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激，膜两侧出现一个暂时性的电位变化，这种膜电位变化称为动作电位。Cabd①刺激a点，电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为b点先兴奋，d点后兴奋)②刺激c点(bc=cd),电流计指针如何偏转不偏转(因为b点和d点同时兴奋)③刺激bc之间的一点，电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为b点先兴奋，d点后兴奋)④刺激cd之间的一点，电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为d点先兴奋，b点后兴奋)⑤上述③④电流计指针偏转方向一样吗不一样，相反(四)兴奋传导与电流表指针偏转问题考点二：兴奋在神经元之间的传递考点兴奋在神经纤

维上的传导神经冲动兴奋在神经

元间的传递突触(一)突触小体神经元的轴突末梢_经过多次分支，最后每个小枝末端

膨

大，呈杯_

状

或球状，叫做突触小体；(供能)(内含神

经递质，

来源于高

尔基体)突触小泡(二)突触1.概念；突触小体可以与其他神经元的_细胞体_或树突率相接近，共同形成突触；突触的后半部分一定是神经元的一部分吗不一定，神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的神经元与肌肉细胞形成突触突触小体(轴突)突触前膜突触间隙突触后膜胞体或树突或肌肉细胞或某些腺体细胞突触的结构包括突触前膜、突触间隙与突触后膜；(2)神经元与效应器形成的突触类型：

轴突一肌肉型，

轴突一腺体型突触类型：(1)神经元间形成突触的主要类型轴突

—

—

细胞体型轴突

—

—

树突型轴突末梢，引起突触小泡_向突触前膜移动并释放神经递质；②神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体_附近③

神经递质与突触后膜的受体结合，形成递质-受体复合物④突触后膜上的离子通道_发生变化，引发电位变化⑤神经递质被降解或回收4.兴奋通过突触的传递过程①兴奋到达突触前膜所在的奋注意：

①

神经递质释放的运输方式是胞吐，需要消耗能量，不需要转运蛋白，体现

了细胞膜具有一定的流动性_;②突触小泡的形成与高尔基体(细胞器)有关，胞吐过程中需要的能量主要来自线粒体(细胞器)③神经递质通过突触间隙的运到突触后膜的方式为扩散，不需要_消耗能量，其快慢与神经递质的浓度和温度等有关④神经递质与受体的结合具有特异性；受体的化学本质是蛋白质(糖蛋白);神经递质与受体结合，体现了细胞膜的功能：进行细胞间的信息交流；注意：⑤神经递质发挥完作用后的去向：神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞，以免持续发挥作用⑥目前已知的神经递质种类很多，主要有乙酰胆碱、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等⑦神经递质的合成一定与核糖体有关吗不一定，大多数神经递质不是蛋白质⑧神经递质作用于突触后膜，引起突触后膜的电位变化，该变化一定是兴奋吗不一定，兴奋或抑制看图，试着简述抑制的形成机理：突触前膜释放神经递质，神经递质与受体结合后，突触后膜的C1-离子

通道打开(细胞膜对C1-的通透性增

加),C1-内流，使静息电位更绝对

值增大，更难于兴奋。拓展：抑制的形成机理总结：神经递质存在存在于突触小体的突触小泡内，突触小泡的部位形成与高尔基体有关释放

胞吐，需要消耗能量，只能由突触前膜释放，方式然后作用于突触后膜作用与突触后膜上相应的受体结合引起突触后膜效果电位变化作用后神经递质发挥作用后，会被相应的酶分解，去向或被突触前膜吸收重新利用返回导航神

经

递

质[温馨提示]

同一神经递质可能使一些神经元兴奋，而使另一些神经元抑制，这可能与神经递质受体有关，如乙酰胆碱能引起骨骼肌细胞兴奋，对

心肌细胞则是抑制的，两种不同效果的产生是由于心肌细胞上的受体和骨

骼肌细胞上的受体的性质不同。返回导航只能从一个神经元的轴突传到下表现

个神经元的细胞体或树突原因神经递质只能由突触前膜释放，

作用于突触后膜上神经冲动在突触处的传递要经过电信号一化学信号—电信号的转变，因此比在神经

纤维上的传导要慢总

结：传递特点①单向传递：②突触延搁：兴奋在神经元之间的传递与电流表指针偏转问题①刺激a点左侧，电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋)②刺激b点(bc=cd),电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋)③刺激ab之间的点，电流计指针如何偏转发生两次方向相反的偏转(因为a点先兴奋，d点后兴奋)④刺激c点，电流计指针如何偏转发生一次偏转(因为a点不兴奋，d点兴奋)⑤刺激d点右侧，电流计指针如何偏转发生一次偏转(因为a点不兴奋，d点兴奋)三

、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害1、某些化学物质对突触的影响(1)有些物质能促进神经递质的

合成和释放速率；(2)有些会干扰神经递质与受体

的结合；(3)有些会影响分解神经递质的

酶的活性。兴奋剂和毒品等也大多是通过突触来起作用的。2、

兴奋剂的概念和作用(1)概念：原指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物。如今是运动禁用药物的统称。(

2)作用：可增强人的兴奋程度、提高运动速度等。注意：为了保证公平、公正，运动比赛禁止使用兴奋剂。3、毒品的类别和危害《中华人民共和国刑法》第357条规定：毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。有些兴奋剂就是毒品，会对人体健康带来极大危害。2022/9/22①在正常情况下，多巴胺发挥完作用后会被

突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收②吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去

回收多巴胺的功能，于是多巴胺就就留在突

触间隙持续发挥作用③这

样，尊致突触后膜上_多芭胺受体减少④当可卡因药效失去后，由于多巴胺受体减少

机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环_,毒瘾难戒_思考·讨论·分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害p301.服用可卡因为什么会使人上瘾多巴胺转运体受体可卡因 ooo60多巴胺o0可卡因能干扰交感神经的作用，导致心脏功能异常，还会抑制免疫系统的功能；吸食可卡因者可产生心理依赖性，长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉，最典型的是有虫行蚁走感，奇痒难忍，造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪