标准解读
《GB/T 43952-2024 医用供应装置》是针对医用环境中使用的各种供应设备制定的标准。该标准详细规定了医用供应装置的设计、制造、安装、使用及维护等方面的要求,旨在确保这些装置能够安全有效地服务于医疗环境,满足临床需求的同时保障患者和医护人员的安全。
标准首先定义了适用范围,明确指出其适用于医院及其他医疗机构中用于支持医疗服务的各类供应系统,包括但不限于氧气供应系统、压缩空气供应系统以及负压吸引系统等。接着,对术语与定义进行了详述,为后续章节内容的理解奠定基础。
在技术要求部分,《GB/T 43952-2024》从材料选择、结构设计、性能指标等多个角度出发,提出了具体而严格的规定。例如,在材料选择上强调应选用符合相关国家标准或行业标准要求且对人体无害的材料;对于结构设计,则要求必须考虑到易于清洁消毒、防止交叉感染等因素;此外,还特别关注到了装置的操作简便性与安全性,确保即使在紧急情况下也能快速准确地进行操作。
试验方法章节则详细描述了如何通过一系列测试来验证医用供应装置是否达到了上述技术要求,包括但不限于耐压测试、泄漏测试等。这不仅有助于生产厂家自我检查产品质量,也为第三方检测机构提供了统一的评价依据。
最后,《GB/T 43952-2024》还涵盖了标志、包装、运输和储存等方面的内容,确保产品从出厂到最终用户手中的整个过程中都能保持良好的状态。其中,关于标志的要求尤其重要,因为它直接关系到使用者能否正确识别并安全使用该装置。
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....
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- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-06-29 颁布
- 2025-07-01 实施
文档简介
ICS1104010
CCSC.46.
中华人民共和国国家标准
GB/T43952—2024
医用供应装置
Medicalsupplyunits
ISO111972019MOD
(:,)
2024-06-29发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T43952—2024
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅴ
范围目的和相关标准
201.1、………………1
规范性引用文件
201.2……………………2
术语和定义
201.3…………………………3
通用要求
201.4……………3
设备试验的通用要求
201.5ME…………4
设备和系统的分类
201.6MEME………………………4
设备标识标记和文件
201.7ME、…………4
设备对电击危险的防护
201.8ME………………………7
设备和系统对机械危险的防护
201.9MEME…………13
对不需要的或过量的辐射危险源的防护
201.10()……………………15
对超温和其他危险源的防护
201.11()…………………15
控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
201.12……………………16
危险情况和故障状态
201.13……………16
可编程医用电气系统
201.14(PEMS)…………………16
设备的结构
201.15ME…………………16
系统
201.16ME…………………………19
设备和系统的电磁兼容性
201.17MEME……………20
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准电磁干扰
2021-2::
要求和试验
……………20
医用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求并列标准可用性
2061-6::……………20
附录资料性专用指南和原理说明
AA()………………21
附录规范性生产试验
BB()……………22
附录规范性文档
CC()…………………25
参考文献
……………………26
Ⅰ
GB/T43952—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件修改采用医用供应装置
ISO11197:2019《》。
本文件与的技术差异及其原因如下
ISO11197:2019:
用规范性引用的替换了见
———ISO16571ISO16571:2014(201.3、201.7.2.1.1、201.7.3、
以避免国际标准更新带来的影响
201.7.9.3),;
附录由资料性更改为规范性见和附录以适应我国的技术条件
———BB(201.4.2.3.1BB),;
增加了规范性引用文件见以适应我国的技术条件
———GB50751(201.7.2.1.1),;
用规范性引用的替换了见以适
———YY/T0801.2ISO9170-2:2008(201.7.2.1.1、201.15.4.104.2),
应我国的技术条件
;
用规范性引用的替换了见以方便标
———IEC62680-1-1:2015EN62680-1-1:2015(201.7.2.8.2),
准使用
;
用规范性引用的替换了见以适应我国的
———GB/T7000.1IEC60598-1:2014(201.8.1、201.11.1),
技术条件
;
用规范性引用的替换了见以适应我国的技术条件
———GB/T3767ISO3744:2010(201.9.6),;
用规范性引用的替换了见以适应我国的技术
———GB/T42062ISO14971:2019(201.13.2.1),
条件
;
用规范性引用的替换了见以避免国际标准更
———EN50174-1EN50174-1:2018(201.15.4.101),
新带来的影响
;
用规范性引用的替换了见以避免国际标准更
———EN50174-2EN50174-2:2018(201.15.4.101),
新带来的影响
;
将麻醉气体净化系统结构并且通过设计可使表压介于到之间更改为并且通
———“0kPa10kPa”“
过设计可使表压介于之间见以适应我国的技术条件
-10kPa~0kPa”(201.15.4.102),;
增加了终端推荐使用制式见以适应我国的技术条件
———(201.15.4.104.1),;
用规范性引用的替换了见以适应我国的技术条件
———YY9706.102IEC60601-1-2:2014(202),;
用规范性引用的替换了见以适应我国的技术
———YY/T9706.106IEC60601-1-6:2013(206),
条件
;
表中的测试压力更改为绝对压力见附录以适应我国的技术条件
———B“10()”(BB),;
附录由资料性更改为规范性见附录和附录以适应我国的技术条件
———CC(BBCC),。
本文件做了下列编辑性改动
:
用资料性引用的替换了见
———YY9706.102IEC60601-1-2(201.1.3.2);
用资料性引用的替换了见
———GB9706.103—2020IEC60601-1-3:2013(201.1.3);
用资料性引用的替换了见
———GB/T4208IEC60529:1989(201.5.9.2.3);
用资料性引用的替换了见
———EN50174-2EN50174-2:2018(201.8.10.7);
增加了资料性引用文件见
———DIN13260-2(201.15.4.104.1);
删除了资料性附录术语索引表
———D“”;
删除了部分非要求性注释
———。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
Ⅲ
GB/T43952—2024
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC116)。
本文件起草单位上海市医疗器械检验研究院南京迈瑞生物医疗电子有限公司上海德尔格医疗
:、、
器械有限公司四川港通医疗设备集团股份有限公司
、。
本文件主要起草人王伟马小建刘景伟刘洪兵刘世海郁红漪李新胜陆冠勇陈建明周壮
:、、、、、、、、、。
Ⅳ
GB/T43952—2024
引言
为了方便和显示基本的患者护理服务许多医护设施采用表面安装式或嵌入式密封系统和箱体
,。
此类设备称为医用供应装置
。
本文件规定了工厂中制造或现场装配的医用供应装置的要求
。
本文件供参与医护设施的设计制造检查测试维护和操作的人员以及装配和安装医用供应装
、、、、,
置的人员使用
。
对于参与设计制造安装维护和测试用于连接医用气体医疗器械气体真空麻醉气体净化
、、、、、、
和或烟雾疏散系统的设备的人员了解本文件的内容至关重要
/,。
本文件是基于的专用标准是在一般医疗和患者环境中针
GB9706.1—2020。GB9706.1—2020,
对由合格人员使用或在合格人员监督下使用的所有医用电气设备的基本安全标准本文件也包含明确
;
的可靠运行要求以确保安全
。
包括相关并列标准和专用标准并列标准包括针对特定技术和或危险的要
GB9706.1—2020。/
求适用于所有相关设备例如医用系统电磁兼容性EMC射线诊断设备中的辐射防护软件等
,,、()、X、。
专用标准适用于特定的设备类型例如医用电子加速器高频手术设备病床等
,、、。
注关于并列标准和专用标准的定义见
:,GB9706.1—2020。
关于本文件中特殊编号的说明和更多关于并列专用和通用标准等术语的信息见
“”“”“”,201.1.3。
附录对本文件部分要求的合理性进行了说明旨在对这些要求和已纳入本文件的建议进行进
AA,
一步的解释论证编号后标有*的条款和子条款在附录中均有相应的合理性说明
。()AA。
Ⅴ
GB/T43952—2024
医用供应装置
2011范围目的和相关标准
.、
除下述部分外的第章适用
,GB9706.1—20201:
20111范围
..
中由以下内容替换
GB9706.1—20201.1:
本文件规定了医用供应装置也称为ME设备的基本安全和基本性能的专用要求
()。
本文件适用于在工厂中制造或现场装配的医用供应装置包括用于提供患者护理服务的柜体和
,
箱体
。
注1在现场将预期用于患者护理服务的不同元器件组装进箱体内的一方被认为是医用供应装置的制造商
:。
除中和见外本文件范围内的ME设备或ME系统的预
GB9706.1—20207.2.138.4.1(201.1.4),
期功能所导致的危险源在本文件中没有具体要求
()。
注2见中
:GB9706.1—20204.2。
20112目的
..
中由以下内容替换
GB9706.1—20201.2:
本文件的目的是制定定义的医用供应装置的基本安全和基本性能的专用要求
201.3.201。
20113相关标准
..
201131通用和并列标准
...
的适用并增补下列内容
GB9706.1—20201.3,:
本专用标准参考通用标准第章以及本专用标准中所列适用的并列标准
2201.2。
和不
GB9706.103、YY9706.108、IEC60601-1-9、YY/T9706.110、YY9706.111YY9706.112
适用
。
注并列标准用其标准编号表示
:。
201132专用标准
...
的适用并增补下列内容
GB9706.1—20201.4,:
本专用标准中篇章和条的编
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