中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》

中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》单选题（共50道试题，共100分。）1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素DA.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为DA.表相B.破裂C.酸败D.乳析4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是BA.融合B.降解C.内吞D.吸附5.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出AB.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率6.片剂硬度不合格的原因之一是DA.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为BA.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确CA.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加20.影响固体药物降解的因素不包括AA.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是AA.Z值B.D值C.F值D.F0值22.浸出过程最重要的影响因素为BA.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是DA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的CA.溶解度B.稳定性C.溶解速度D.润湿性25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料CA.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%CA.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%27.影响药物稳定性的外界因素是AA.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为AA.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为DA.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时30.经皮吸收给药的特点不包括CA.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的BA.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛32.下列叙述不是包衣目的的是AA.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位33.固体分散体存在的主要问题是AA.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是BA.促进药物吸收B.改善基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是CA.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是AA.水解B.氧化C.脱羧D.聚合37.下列关于微囊的叙述，错误的是DA.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通过制备微囊可使液体药物固化C.微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变38.下列哪项不能制备成输液CA.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是BA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是BA.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO41.下列那组可作为肠溶衣材料AA.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为CA.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是AA.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度44.CRH用于评价CA.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是CA.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性46.以下方法中，不是微囊制备方法的是DA.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法47.下列剂型中专供内服的是CA.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是DA.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖49.口服制剂设计一般不要求CA.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽50.构成脂质体的膜材为BA.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇5.下列有关灭菌过程的正确描述AA.Z值的单位为℃B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌6.在一定条件下粉碎所需要的能量AA.与表面积的增加成正比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比7.HAS在蛋白质类药物中的作用是CA.调节pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.增加溶解度15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于CA.潜溶B.增溶C.助溶19.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为CA.100%B.50%C.20%D.40%20.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是DA.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程23.压片时出现裂片的主要原因之一是CA.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大25.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为AA.松密度B.真密度C.颗粒密度D.高压密度6.固体分散体存在的主要问题是AA.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度27.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为AA.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂28.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为BA.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点29.包衣时加隔离层的目的是AA.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是BA.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定31.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是AA.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC33.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是AA.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度34.属于被动靶向给药系统的是DA.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球36.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是AA.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解38.下列对热原性质的正确描述是AA.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热39.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是BA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用40.下列叙述不是包衣目的的是DA.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位42.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是BA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型44.经皮吸收给药的特点不包括CA.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B.避免了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者45.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是CA.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性47.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是AA.安瓿的理化性质B.药液的pHC.溶剂的极性D.附加剂50.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是CA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材DA．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g2．普通乳滴直径在多少um之间AA．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～2003.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为AA分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是DA通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法DA．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于DA．70%B．75%C．80%D．85%E．65%8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有EA．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法9．流通蒸汽灭菌时的温度为DA．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是AA．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是AA．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽12．注射用水可采用哪种方法制备EA．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为DA水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是BA．增溶B．调节PH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是15．工业筛孔数目即目数习惯上指CA．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每平方面积上筛孔数目16．六号筛相当于工业筛多少目EA．24目B．60目C．80目D．90目E．100目17一般应制成倍散的是