检测实验室质量手册

XX道桥检测实验室

实验室质量手册

编制依据：

1、CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》(idt

ISO/IEC17025：2005)；

2、GB/T19001-2000《质量管理体系——要求》(idtISO

9001-2000)；

3、GB/T19000-2000《质量管理体系基础和术语》；

4、有关各项计量检测的有效法规、标准等。

文件编号：HHRBDC/SC01-0100-2010

编制：体系编写小组

审核：

批准：

批准日期：

受控状态：因受控/□非受控

正副版本：团正本/口副本

分发号:

持有人:

发布日期:实施日期：

XX道桥检测试验室颁布

文件编号：HHRBDC/SCO1-0200-2010

质量手册章节条号：0.1

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：质量手册修订页

发布日期：2010年07月01日

质量手册修改记录表(HHRBDC/CX02-FB0L2010)

修

对应的

订

章、节、修订内容审核批准11期

序

条号

号

文件编号：HHRBDC/SC01-0301-2010

质量手册章节条号：0.2

第1页共2页

第1版第0次修改

标题：目录

发布日期：2010年07月01日

章节页章节页

内容及文件编号内容及文件编号

序号数序号数

0.0封面HHRBDC/SC01-0100-201014.13记录的控制HHRBDC/SC01-1427-2010

0.1质量手册修订页HHRBDC/SC01-0200-201014.14内部审核HHRBDC/SC01-1429-2010

0.2目录HHRBDC/SC000301-201024.15管理评审HI1RBDC/SC01-1430-2010

0.3公司法人公正声明HHRBDC/SC01-0400-20105技术要求HHRBDC/SC01-1500-2010

0.4委托书HHRBDC/SC01-0500-20105.1总则HHRBDC/SC01-1501-2010

0.5实验室公正性声明HHRBDC/SC01-0600-20105.2人员HHRBDC/SC01-1502-2010

0.6保密承诺HHRBDC/SC01-0700-20105.3设施和环境条件HHRBDC/SC01-1504-2010

0.7员工守则HHRBDC/SC01-0800-20105.4检验方法及方法的确认I1HRBDC/SC01-1507-2010

0.8质量手册发布令HHRBDC/SC01-0900-20105.5测量设备IIHRBDC/SC01-1510-2010

0.9质量手册的管理HHRBDC/SC01-1001-20105.6测量溯源性HHRBDC/SC01-1512-2010

1.0前言HHRBDC/SC01-1100-20105.7抽样HHRBDC/SC01-1514-2010

2.0质量方针和质量目标HHRBDC/SC01-1200-20105.8受检物品的处置HHRBDC/SC01-1515-2010

3.0术语和定义HHRBDC/SC01-1301-20105.9检验结果质量保证HHRBDC/SC01-1516-2010

4.0管理要求HIIRBDC/SC01-1400-20105.10检测报告HHRBDC/SC01-1517-2010

4.1组织HHRBDC/SC01-1401-2010糠A实验室平面图HHRBDC/SC01-1601-2010

4.2管理体系I1HRBDC/SC01-1409-2010糠B职能分配表HHRBDC/SC01-1602-2010

4.3文件控制HHRBDC/SC01-M12-2010附tc检测工作流程图HHRBDC/SC01-1605-2010

4.4要求、标书和合同的评审HHRBDC/SC01-1415-2010程序文件目录HHRBDC/SC01-1606-2010

质量手册章节与实验室认可准则及计量认证条

4.5检测工作的分包HHRBDC/SC01-1417-2010IWE

款对照表HHRBDC/SC01-1608-2010

4.6服务和供应品的采购IIHRBDC/SC01-1418-2010

文件编号：HHRBDC/SCO1-0302-2010

质量手册章节条号：0.2

第2页共2页

第1版第0次修改

标题：目录

发布日期：2010年07月01日

章节页章节页

内容及文件编号内容及文件编号

序号数序号数

4.7服务客户HHRBDC/SC01-1419-2010

4.8投诉HHRBDC/SC01-1420-2010

4.9不符合检验工作的控制HHRBDC/SC01-1421-2010

4.10改进HHRBDC/SC01-1423-2010

4.11纠正措施HHRBDC/SC01-1424-2010

4.12预防措施I1HRBDC/SC01-1426-2010

文件编号:HIIRBDC/SC01-0400-2010

质量手册章节条号：0.3

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：公司法人公正声明

发布日期：2010年07月01日

公司法人公正声明

我作为广州XX道桥检测实验室所属法人单位:广州XX工程技术咨询

有限公司的法定代表人,要求实验室制定并贯彻为维护检测工作公正性和

诚实性的行为准则，按照认可准则要求建立和维护管理体系，贯彻管理方

针和服务目标。我保证实验室完全独立自主的开展检测业务，坚持公正、

诚实的服务宗旨，杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动，不给

员工施加商业、财务和其他压力。我要求人事、后勤和物资管理部门对检

测工作给予大力配合和支持，在人力资源，能源保证，物资采购，设施修

缮，交通运输等方面给予充分的保障。我承诺在检测活动中尊重和保护客

户的知识产权、专利权和所有权，并承担相应的民事法律责任。

法定代表人（签定）：

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-0500-2010

质量手册章节条号：0.4

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第1版第0次修改

标题：委托书

发布日期：2010年07月01日

委托书

我作为广州XX工程技术咨询有限公司的法定代表人,授权XXX为

XX道桥检测实验室主任（实验室最高管理者），代理行使我对实验室的管

理职权，负责建立实验室的管理体系，配置检验活动的资源，维护实验室

的检验能力，按照认可准则的要求建设实验室。在检测活动中，可以独立

与客户签立检测合同，履行相应的法律义务。我承诺我将按照《中华人民

共和国民法通则》的要求承担相应的民事法律责任。

法定代表人（签定）:

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-0600-2010

质量手册章节条号：0.5

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：实验室最高管理者公正性声明

发布日期：2010年07月01日

实验室公正性声明

为保XX道桥检测实验室检测工作的公正性、独立性、科学性和准确性，特作

声明如下：

1.遵守国家法律、法规和认可机构的要求，履行法律义务，承担法律责任；

2.严格遵守《质量手册》的规定，在检测工作中，严格按有关标准、规范、规

程及细则等进行，以诚实、公正的态度确保各项检验工作的质量，并对检验

结果负责。坚决抵制来自商业，行政或其它方面的影响：

3.不以经济指标考核实验室内部工作人员，而应确保检验工作质量，及提供良

好的服务，树立良好的公众形象，取得良好的社会信誉度，以此来获取较好

的经济效益；

4.坚持独立检测、独立判断，保持和发展认可的检测能力；

5.坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则；

6.不从事与客户送检产品相关的研发、生产、销售和技术咨询等活动。不接受有

违检测公正性的投资赞助和代理要求，不介入客户之间的市场竞争和利益冲

突；

7.维护客户的权利，保护客户的所有权和专利权不受侵犯，为客户保守秘密，不

得参与受检产品的技术咨询和技术开发，未经受检单位同意，不得透露客户的

技术资料、样品及检验数据和结果；

8.不阻拦客户与检测有关的投诉，并承诺在约定的时间内作出合理的答复；

7.承诺对客户应履行的法律义务和承担的民事责任。

实验室主任：

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-0700-2010

质量手册章节条号：0.6

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第1版第0次修改

标题：保护客户机密信息和所有权的承诺

发布日期：2010年07月01日

保密承诺

实验室承诺保护客户的机密信息和所有权。客户提供的检测方法、技

术要求和图纸、工艺文件、说明书以及委托合同和协议等与检测有关的所

有文件及受检实物、检测结果均列入实验室保密范畴，由专人逐一登记控

制为其保守秘密，以保护客户所有权的完整性。在主持能力验证和分包检

测时，也为参加实验室及客户的检测数据及结果保密。

实验室主任:

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-0800-2010

质量手册章节条号：0.7

第1页共1页

第1版第0次修改

标题:实验室员工守则

发布日期：2010年07月01日

员工守则

1.认真学习和贯彻国家关于检测活动的法律和法规，自觉执行实验室的检

测程序和规章制度；

2.努力推进实验室质量方针的贯彻；

3.坚持公正、诚实、及时为客户服务的宗旨；

5.刻苦钻研技术，提高检测质量，做好本职工作；

6.不得从事有损实验室名誉和利益的活动。

7.抵制一切背离质量方针的行政干预和压力；

实验室主任:

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-0900-2010

质量手册章节条号：0.8

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：质量手册发布令

发布日期：2010年07月01日

质量手册发布令

本实验室依据“国认实函[2006]141号，关于印发《实验室资质认

定评审准则》的通知”规定的《实验室资质认定评审准则》和CNAS-CL01：

2006(idtIS0/IEC17025：2005)《检测和校准实验室能力认可准则》，并

参照GB/T19001-2000(idtISO9001-2000)《质量管理体系——要求》

及相关法律、法规，结合本公司实际情况发布本《质量手册》，旨在进一

步完善检测工作各环节的质量要求，是指导本实验室建立、实施并不断完

善管理体系的准则，是开展检测工作的规范和确保检测工作质量持久稳

定、安全可靠的重要手段。

经审定，本手册符合本实验室管理体系实际情况，现予以正式发布,

并于20年月日起正式实施，请本实验室全体员工认真贯彻执行。

实验室主任:

日期:年月日

文件编号:HIIRBDC/SC01-1001-2010

质量手册章节条号：0.9

第1页共2页

第1版第0次修改

标题:质量手册的管理

发布日期：2010年07月01日

0.9质量手册的管理

0.9.1总则

质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效，明确管理者和持有者的责任。

0.9.2职责

0.9.2.1质量手册由质量负责人归口管理，负责组织其编制、发放、宣贯、借阅、回收、归档并

监督执行。

0.9.2.2质量手册由实验室主任批准和发布实施。

0.9.2.3当质量手册编制或作出重大修订后，。质量负责人组织全体员工进行学习和贯彻。

0.9.2.4质量负责人应维护质量手册的现行有效。

0.9.3质量手册的版本和修订

0.9.3.1质量手册分正本（一本）和副本（若干本），受控和非受控。正本和副本，受控和非受

控均应在首页加注相应的标记。

0.9.3.2受控副本编号登记发放，受控正本存档。手册内容需作更改时，应首先对受控正本进行

更改，其后再对受控副本进行跟踪更换。更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识，

归档保存或者销毁。

0.9.3.3非受控手册文本仅作发放登记，不作发放编号。

0.9.3.4遇到下列情况应考虑对手册进行改版：

1）认可准则改版；

2）组织机构发生重大变化；

3）检测标准和服务能力发生重大变化；

4）评审中出现较大管理体系问题；

5）法律法规变化。

0.9.3.5遇有以下情况，手册应予修订：

实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处；

组织机构或人员岗位调整，影响手册的执行；

现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾；

内审和评审中认为需要进行调整。

0.9.3.6质量负责人提出修改计划报实验室主任批准后实施。修改的手册报实验室主任批准发布

实施。

0.9.3.7质量鱼责△应定期对质量手册进行审核，对不适应的部分进行及时的修改和调整，当修

改部分文字较少或需紧急修改时，可以进行手写修改。修改的部分应由其签字并注明修改日期。

文件编号：HHRBDC/SC01-1002-2010

质量手册章节条号:0.9

第2页共2页

第1版第0次修改

标题：质量手册的管理

发布日期：2010年07月01日

0.9.4质量手册的发放和回收

手册发放由综合室资料员XXX负责。

受控副本上交认可委，并发放至技术负责人继。

非受控本可发给上级主管机关和客户；

受控本发放时应造册登记，由领用人员签名确认。

领用人员在调离实验室时应及时交回手册。

受控本更换下来的旧版手册应及时回收，并加注“作废”标识。

0.9.5质量手册的借阅

0.9.5.1受控手册属实验室内部文件,不得外借和带离实验室。

0.9.5.2非受控手册的借阅、发放和复印，应得到实验室主任的批准。

0.9.6质量手册持有者的责任

0.9.6.1手册持有者应组织本部门的员工认真学习并熟悉手册的内容和要求。手册的存放应方便

本部门员工的使用。

0.9.6.2手册持有人须妥善保管手册，不得自行更改。持有者不经批准不得擅自外借和复印，丢

失时，应及时报告质量负责人。

0.9.6.3质量手册的解释权归实验室主任。

0.9.7质量手册宜贯

0.9.7.1质量手册颁布、修订或改版后，质量负责人负责制定宣贯计划，并做好宣贯工作，使全

体人员充分了解质量手册内容并正确执行。

0.9.7.2实验室新进人员，各部门负责人有责任对其做好宣贯工作。

0.9.8支持文件

HHRBDC/CX-02-2010《质量手册管理程序》

文件编号：HHRBDC/SC01-1100-2010

质量手册章节条号：1.0

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：刖S

发布日期：2010年07月01日

第一章前言

1.0实验室概况

XX道桥检测实验室是隶属于广州XX工程技术咨询有限实验室的非法人机构，本实验室组建于

2010年，现有员工13人，其中高级工程师1人，工程师3人，技术员3人，技工3人，质监人员

2人，资料员1人。

实验室以道路和桥梁检测业务为主，并拥有先进的试验检测设备，如脱空检测声振仪（自行

研发）、FWD、路面雷达、PFWD、激光纹理仪、颠簸累计仪、无核密度仪和红外摄像仪等路面无损

检测设备。对计量仪器设备定期检定，仪器设备完好率达到100%,量值传递准确。实验室还配备

了三台电脑，建立局域网，实现了电脑化管理。

为了保证试验的准确性、公正性，我实验室严格按照CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室

能力认可准则》（idtIS0/IEC17025：2005）及有关各项计量检测的有效法规、标准等的要求，建

立了科学完善的质量体系，制订了一系列严密的规章制度，使实验室的质量管理水平和整体实力

进一步提高。近年来，承接建设工程检测业务不断扩大，华南快速路沥青路面维修检测、湛江市

人民大道水泥路面检测、广西柳南高速公路水泥路面检测、北京2009年城市道路路口路面车辙处

理及新材料试验、三水二桥桥面铺装、虎门大桥桥面重新铺装、佛山环路平胜大桥桥面铺装等，

均赢得了客户和社会的良好评价。

1.1通讯资料及帐号

实验室名称:广州XX道桥检测实验室（英文：）

通信地址：

邮政编码：

电话：

传真：

电子信箱：

文件编号：HHRBDC/SC01-1200-2010

质量手册章节条号：2.0

第1页共1页

第1版第0次修改

标题：质量方针和质量目标

发布日期：2010年07月01日

2.0质量方针

2.1质量方针：公正科学准确高效

公正一一以第三方的立场，客观公正的出具检测报告；

科学__一严格以国际、国家、行业规范标准为纲选用最恰当的检测方法；

准确一一严格按国际、国家、行业及符合规范的实验室检测流程，认真控制各个检测环节，准确

出具检测数据和判断；

高效一一急用户和任务所急，及时完成各项检测协议和任务。

2.2质量目标

2.2.1总体目标

遵循认可准则，建立并不断完善管理体系，规范并控制检测全过程，把实验室建成领导放心、

用户满意、在行业中具有权威的先进实验室。

2.2.2控制性目标

2.2.2.1检测报告缺陷率小于低于1%

检测报告缺陷率=统计期内存在一般以上缺陷的报告数

X100%

统计期内报告总数

2.2.2.2检测事故率低于0.1%

统计期内出现检测事故的检测批次数

检测事故率=X100%

统计期内检测批总数

2.2.2.3承诺的检测时限完成率大于95%；

统计期内承诺时限内完成的检测批次数

承诺时限完成率=-----------------------------------------X100%

统计期内检测批次总数

2.2.2.4顾客满意率达到98%以上。

统计期内出现顾客投诉的检测批次数

顾客满意率=（1-----------------------------------）X100%

统计期内检测批总数

2.2.3突破性目标

2010年内通过实验室认可，2011年增加检测人员2-3人、检测设备1-2台，扩充检测项

目10个。

文件编号：HHRBDC/SC01-1301-2010

质量手册章节条号：3.0

第1页共2页

第1版第0次修改

标题：术语和定义

发布日期：2010年07月01日

3.0术语和定义

3.1范围

本手册适用于本实验室开展的道路和桥梁工程质量检测业务。

3.2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本手册中引用而构成本手册的条文。

a)《实验室资质认定评审准则》；

b)CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》(idtIS0/IEC17025：2005)；

c)GB/T19001-2000《质量管理体系——要求》(idtISO9001-2000)；

d)GB/T19000-2000《质量管理体系基础和术语》；

e)有关各项检测的有效法规、标准等。

3.3术语和定义

3.3.1实验室laboratory

从事校准和/或检验的机构。

注1：如果实验室只是某组织的一部分，该组织除了进行检验工作以外，还进行其

他活动，则术语“实验室”仅指该组织内进行检验工作的那部分。

注2：本准则中的术语“实验室”是指在下列情况下，开展检验工作的机构：

一—在或来自一个固定的地点

——在或来自一个临时的设施，

——在或来自一个可移动的设施。

3.3.2检验实验室testinglaboratory从事检验工作的实验室。

3.3.3校准实验室calibrationlaboratory从事校准工作的实验室。

3.3.4校准calibration

在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质

所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。

注1：校准结果既可给出被测量的示值，又可确定示值的修正值。

注2：校准也可确定其他计量特性，如影响量的作用。

注3：校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。

3.3.5检验test

按照规定的程序，为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过

程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。

注：检验结果通常被记录在称之为检验报告或检验证书的文件中。

3.3.6校准方法calibrationmethod

为进行校准而规定的技术程序。

3.3.7检验方法testmethod

文件编号：HHRBDC/SCO1-1302-2010

质量手册章节条号：3.0

第2页共2页

第1版第0次修改

标题：术语和定义

发布日期：2010年07月01日

为进行检验而规定的技术程序。

3.3.8检定（验证）verification

查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具

检定证书。

3.3.9质量体系qualitysystem

为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源。

3.3.10质量手册qualitymanual

阐述一个组织的质量方针、质量体系和质量实践的文件。

注：质量手册可以列出与实验室质量工作有关的其他文件。

3.3.11参考标准referencestandard

在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的

测量均从它导出。

3.3.12标准物质referencematerial

具有一种或多种足够好地确立了的特性、用于校准仪器、评审测量方法或给材料赋

值的材料或物质。

3.3.13有证标准物质certifiedreferencematerial（CRM）

附有证书的参考物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯

源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种出证的特性值都附有给定置信水平的

不确定度。

注1：有证参考物质一般成批制备，其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测

量而确定，并具有规定的不确定度。

注2:当物质与特制的器件结合时，例如，己知三相点的物质装入三相点瓶、己知

光密度的玻璃组装成透射滤光片、尺寸均匀的球状颗粒安放在显微镜载片上，有证参考

物质的特性有时可方便和可靠地确定。上述这些器件也可以认为是有证参考物质。

注3:所有有证参考物质均应符合本规范中测量标准的定义。

注4:有些参考物质和有证参考物质，由于不能和己确定的化学结构相关联或出于

其他原因，其特性不能按严格规定的物理和化学测量方法确定。这类物质包括某些生物

物质，如疫苗，世界卫生组织已经规定了它的国际单位。

3.3.14溯源性traceability

通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与

规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。

注1：此概念常用形容词“可溯源的”来表述。

注2：这条不间断的比较链称为溯源链。

3.3.15能力验证proficiencytesting

文件编号：HHRBDC/SCO1-1303-2010

质量手册章节条号：3.0

第2页共2页

第1版第0次修改

标题：术语和定义

发布日期：2010年07月01日

利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定。

3.3.16要求requirement

为能识别和考核一个实体，将对其特性的需要转化为一系列定量的或文字描述的规范。

文件编号：HHRBDC/SC01-1400-2010

质量手册章节条号：4.0

第1页共30页

第1版第0次修改

标题：管理要求

发布日期：2010年07月01日

4.0管理要求

文件编号：HHRBDC/SC01-1401-2010

质量手册章节条号：4.1

第1页共8页

第1版第0次修改

标题：组织

发布日期：2010年07月01日

4.1组织

4.1.1概述

4.1.1.1本实验室是广州XX工程技术咨询有限实验室所属的非独立法人机构，具有从事道路和

桥梁建设工程质量检测项目的检测职责和能力。本实验室的管理体系、组织结构和运作方式

保证本实验室能独立、公正地进行的各项检测工作并符合相应的法律、法规要求。

4.1.1.2本实验室从事的各项检测工作应满足评审准则要求，本实验室识别并满足广东省质量技

术监督局及客户的需求。本实验室应保持与上述机构及客户的沟通与联系，及时获得上述机构的

指令、文件及客户的要求，适时地文件化并纳入本实验室管理体系。

4.1.1.3管理体系覆盖在本实验室固定设施内和现场临时设施中进行的检测工作。

4.1.1.4已配备足够的管理人员和技术人员，并赋予其必要的权力和资源，明确其职责，对不符

合检测工作进行控制，识别对管理体系或检测程序的偏离，采取纠正或预防措施，减少这种偏离。

4.1.1.5本实验室采取各种措施，保证实验室全体员工不受任何对工作质量的不良影响，不受来

自于内部/外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。

4.1.1.6保护委托方机密和所有权，包括保护电子存储和传输结果。具体执行HHRBDC/CX01-2006

《保密和保护所有权程序》。

4.1.1.7本实验室不从事检测以外的、有潜在利益冲突或损害本实验室判断独立性和检测诚实性

的活动，制定并实施HHRBDC/CX02-2006《实验室诚信度的保证程序》，保证公正性，避免卷入任何

可能会降低检测能力、公正性、判断或运作诚实性的可信度的活动。

4.1.1.8实验室主任是本实验室的最高管理者，制定质量方针、质量目标，主持内部机构设置、

人员任用、技术业务、行政后勤等全面领导工作。

4.1.1.9实验室设质量/技术负责人各1名，负责质量体系建立和有效运行，全面负责技术工作。

4.1.2实验室内外部组织机构

文件编号：HHRBDC/SCO1-1402-2010

质量手册章节条号：4.1

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第1版第0次修改

标题：组织

发布日期：2010年07月01日

检测室

文件编号：HHRBDC/SCO1-1403-2010

质量手册章节条号：4.1

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第1版第0次修改

标题：组织

发布日期：2010年07月01日

4.1.2.1实验室技术工作、质量管理与公司支持服务之间的关系

4.1.2.1.1本实验室的技术运作是从识别客户需求开始，到利用资源将客户需求转化为检测结果,

最终为客户出具检测报告工作的全过程，它是实验室工作的主线，但必须在本实验室的质量管理

与公司支持服务的协助配合下才能完成并符合评审准则的要求以及满足客户、法定管理机构及认

证机构的要求。

4.1.2.1.2本实验室的质量管理工作是由所属公司法人代表授权委任的实验室主任领导和控制，

并进行与检测工作质量有关的相互协调的活动，它贯穿于实验室整个技术运作和支持服务中。实

验室所属公司的总经理领导公司各级管理层对实验室各项活动起到策划、组织、领导、控制和监

督作用，目的是为了高效地完成预期的质量目标。

4.1.2.1.3本公司的支持服务是为实验室的技术运作服务的，它的任务是为实验室技术运作做好

一切资源上的准备，但其仍应符合实验室质量管理的相关要求。

4.1.3实验室关键岗位的质量职责

4.1.3.1.实验室主任

一贯彻执行党和国家有关方针政策、遵纪守法、主持实验室各项工作；

——负责建立实验室管理体系，制定质量方针、质量目标，批准发布质量手册和程序文件；

——确定组织结构、岗位职责分工、权力委派、决定实验室各类人员的聘用；

——主持质量体系管理评审活动，决定事故处理意见；

一批准新建项目、改造项目及仪器设备购置计划，保持和发展检测能力；

——批准或授权批准检测合同；

——建立实验室内部沟通机制，及时将客户和法定要求传达到所有员工；

——建立自我完善管理体系的机制，主持管理评审；

一承担检测活动中的民事法律责任；

-----具有本实验室的最高决策权和否决权。

——决定业务、行政范围内由公司总经理决定的事宜。

4.1.3.2技术负责人

——全面负责实验室技术运作；

一负责确保技术运作质量所需资源，测量设备的正确配备和测量设备申购、停用、报废的技术

审核；

——组织技术类程序文件的编写和宣贯，并维护其有效性；

——负责实验室技术能力的确认和新增检测项目的可行性分析和技术审核；

一负责检测工作所需环境仪器设备和外部服务供应的控制和设施配置的技术审核控制；

——负责检测方法的选择和确认，组织制定、审批作业指导书；

文件编号：HHRBDC/SCO1-1404-2010

质量手册章节条号：4.1

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第1版第0次修改

标题：组织

发布日期：2010年07月01日

——负责检测工作细则等作业指导书的批准；

——负责测量设备周检计划批准；

——负责非标准方法的审批：

——负责对检测过程中技术问题允许例外偏离的批准；

一负责解决公司日常检测工作中的各类技术问题；

-----组织重大合同的评审和管理分包工作；

——组织技术性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施；

——制定员工技术培训计划，并组织实施

——负责测量溯源性的控制；

——组织编制和批准抽样计划；

——负责检测物品的控制；

——负责技术记录的规范与管理；

——落实检测质量的保证措施，组织评定测量不确定度、能力验证和比对；

——组织制定检测报告格式，监控报告质量；

一负责组织开展技术校核工作及编制实验室间比对（能力验证）结果评价报告；

——负责公司检测报告型式设计；

——实验室主任交办的其它事项。

4.1.3.3质量负责人（XXX）

——全面负责实验室质量管理工作；

——负责组织建立质量体系并保持其有效运行；

——负责组织质量手册和质量管理类程序文件的编制、修订和宣贯，并维护其有效性；

一负责主持质量体系内部审核和组织管理评审，有权直接向实验室主任报告管理体系运行存在

的问题；

——负责新开展项目的评审，各项计量认证/认可的准备工作；

——负责实验室间比对（能力验证）的组织实施；

一负责指导和组织质量监督活动的开展；

-----负责管理体系文件的管理；

——组织实施质量活动的记录和归档；

——组织管理性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施；

——负责外部服务和供应质量保证的监督；

——制定服务客户的措施，组织顾客抱怨投诉的处理；

——负责公司事故的分析调查和编写事故分析报告；

——负责公司质量活动中允许例外偏离的批准；

文件编号：HHRBDC/SCO1-1405-2010

质量手册章节条号：4.1

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标题：组织

发布日期：2010年07月01日

一负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;

——实验室主任交办的其它事项。

4.1.3.4检测人员

——执行质量方针、质量目标，按质量体系文件的要求完成检测工作；

——负责检测工作、抽样工作安排；

一负责实施设备维护、期间核查、能力验证和比对以及为保证检测结果质量的监控工作；；

-----负责组织人员参加实验室间比对（能力验证）工作；

——负责仪器设备的使用、维护、保养、标识、修理等环节的管理；

——对所用设备在投入使用前进行必要的技术核查；

——阻止未经核查或核查不合格的设备投入使用；

——负责新开展项目的调研工作；

一负责在检测过程中发生异常现象的处理，对事故提出处理方式及采取相应纠正措施；

——对检测过程中的偏离提出纠正意见，审核质量职责范围内允许例外偏离申请；

—负责技术校核工作的组织实施，负责组织实施测量设备的运行检查；

——配合质量负责人和内审员开展内审工作；

一认真校核原始记录数据，确保其和报告的一致性，对报告中的检测数据负责；

一拒绝不符合规定的各方干扰，严格执行《保密和保护所有权》程序，为顾客保密和保护所有

权；

——做好实验室和办公室的日常安全、卫生、清洁工作；

——完成上级交办的其它工作。

4.1.3.5检测报告审核批准人员

——按程序文件中规定的检测报告审核程序和审核内容对报告进行独立的审核；

——对报告在审核中发现的问题，有权要求报告编制人进行改正；

——按程序文件中规定的检测报告批准程序和批准内容对检测报告进行批准；

一对发现问题的检测报告有权告知报告编制人和审核人，使其更正；

——独立地进行判断，不受来自于各方面的干扰和压力；

一在符合要求的检测报告中指定的位置签名。

4.1.3.6质量监督员

——在质量负责人的组织指导下，按程序文件的相关要求开展专业范围内的质量监督活动；

一熟悉检测方法、程序、目的和结果评价，对被监督人员的检测活动实施全过程监督；

——熟悉认可的检测能力，监督认可标志的正确使用；

文件编号：HHRBDC/SCO1-1406-2010

质量手册章节条号：4.1

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标题：组织

发布日期：2010年07月01日

排除干扰，不受任何压力影响，确保质量监督工作的独立性;

——及时将质量监督中发现的问题上报室主任或者质量负责人；

一协助质量负责人组织测量不确定度评定、能力验证和比对、检测结果质量监控和期间核查等

技术活动；

一对检测工作过程中所使用的设备、环境的有效性进行监控；

——及时发现并有权终止违反检测标准和程序的不符合工作；

——负责对质量监督中发现的问题所采取的纠正的验证。

——完成质量负责人交办的其它工作。

4.1.3.7授权签字人

——签发检测报告；

——熟悉授权签字范围的检测标准、方法或规程；

——掌握授权签字范围的检测项目的限止范围；

——对相关的检测结果进行评定，了解测量结果的不确定度；

-了解有关设备维护保养规定，掌握其校准状态；

——熟悉并掌握记录和报告的核查程序；

——了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定；

——对检测结果有批准权和否决权，对检测报告的完整性和准确性负责；

4.1.3.8内审员

——在质量负责人的领导下，严格按内部质量审核依据开展内审工作；

——编制内审检查表，独立地作出判断，不屈从于无事实依据而要求改变审核结论的压力，忠实

于得出的客观结论，履行被赚予的审核职责；

——查找管理体系运行中的不符合项；

——认真填写审核文件，对提交的审核记录及报告负责；

——对审核结果中的不符合项的纠正措施进行跟踪检查，对纠正措施进行验证；

——有权建议停止有违管理体系文件的活动。

4.1.3.9业务受理员

——负责接受顾客就检测业务的各种问题的咨询；

一负责与客户交接物品及资料，执行物品标识系统管理规定；

——负责客户物品的存放保管及维护；

——监督在检物品的管理，确保其真实、完整和安全；

——负责与顾客就检测方法的确定、检测样品的要求和准备、检测时限、检测费用以及其他有关

文件编号：HHRBDC/SC01-1407-2010

质量手册章节条号：4.1

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标题：组织