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文档简介

低价药物使用管理制度第一章总则第一条为了规范低价药物的使用和管理，保障患者的权益，医院订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部低价药物的采购、配发、使用和管理。第三条低价药物使用管理应遵从科学、规范、公平、公正原则。第二章低价药物的定义与分类第四条医院将低价药物分为两类：一类是国家基本药物目录中的低价药物，另一类是医院内部规定的低价药物。第五条国家基本药物目录中的低价药物依照规定购买和使用，并严格掌控库存的数量。第六条医院内部规定的低价药物依据临床需求进行采购，但需通过医院药品采购委员会的审批。第三章低价药物的采购第七条医院低价药物的采购工作由医务部门和药剂部门共同负责。第八条医院应依据低价药物的使用需求，订立采购计划，并报经医院药品采购委员会审批后进行采购。第九条医院采购低价药物应严格遵守国家相关法律法规和医院的采购管理制度，确保采购程序的公平、公正。第十条低价药物的采购应选择符合质量标准、价格实惠的合格药品供应商，并严格依照合同商定执行。第十一条药剂部门应加强与供应商的沟通和管理，确保低价药物的质量和供应的稳定性。第四章低价药物的配发与使用第十二条医院低价药物的配发和使用工作由药剂部门负责。第十三条临床科室依据患者的诊断和治疗需要，向药剂部门提出低价药物的配发申请。第十四条药剂部门应依照患者需求和医生的处方，合理配发低价药物，并记录相关信息。第十五条临床科室使用低价药物时，应依照相关规定使用，严禁滥用低价药物。第十六条低价药物的使用应严格遵从药品使用标准和剂量，不得超量使用或重复使用。第五章低价药物的管理与监督第十七条医院应建立低价药物的管理制度和相应的档案管理系统，并定期对低价药物的使用情况进行检查和审计。第十八条医院药剂部门应对低价药物的库存进行定期盘点，并进行记录和核实。第十九条医院应建立低价药物的不良反应监测制度，及时发现和处理低价药物可能存在的安全问题。第二十条低价药物的管理和监督工作由医务部门、药剂部门和质控部门共同负责，形成合力。第六章法律责任第二十一条对违反本制度和相关法律法规的人员，医院将依法予以相应的处理和惩罚。第二十二条对于低价药物的质量问题和使用欠妥导致的患者损害，医院将依法承当相应的赔偿责任。第七章附则第二十三条本制度自颁布之日起施行，如有需要，医院可依据实际情况进行调整并报经医院药品采购委员会批准。第二十四条本制度解释权归医院全部。注：本制度参照国家相关法律法规和医院内部管理要求订立，旨在规范低

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