药理学基础考试模拟题含参考答案

药理学基础考试模拟题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、阿米洛利D、氨苯噻嗪E、氢氯噻嗪正确答案：B2、具有中枢性降压作用的药物是A、利血平B、可乐定C、美加明D、卡托普利E、氢氯噻嗪正确答案：B3、易逆性抗胆碱脂酶药的作用不包括A、缩瞳B、兴奋心脏C、兴奋骨骼肌D、兴奋肠胃道平滑肌E、促进腺体分泌正确答案：B4、药物作用的两重性指A、具有原发作用,又有继发作用B、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用C、既有局部作用,又有全身作用D、既有副作用,又有毒性作用E、具有治疗作用,又有不良反应正确答案：E5、药物消除半衰期的影响因素有A、首过消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、全部都不对E、曲线下面积正确答案：C6、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为A、16LB、2LC、31LD、8LE、4L正确答案：C7、时量曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物吸收速度C、药物剂量D、药物排着量E、生物利用度正确答案：E8、下列哪种药物易引起高尿酸血症A、螺内酯B、阿米洛利C、氨苯喋啶D、甘露醇E、氢氯噻嗪正确答案：E9、药物代谢动力学是研究A、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律B、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律C、药物从给药部位进入血循环的过程D、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程E、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律正确答案：B10、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥在肝代谢C、全部都不对D、抑制胃肠道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代谢正确答案：A11、药物的生物转化和排泄速度决定其A、作用持续时间的长短B、最大效应的高低C、起效快慢D、副作用的多少E、后遗效应的大小正确答案：A12、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻正确答案：D13、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的A、不进行代谢B、是可逆的C、不进行排泄D、不进行分布E、不失去药理活性正确答案：E14、药物的排泄途径不包括A、胆汁B、肾脏C、肝脏D、汗腺E、肺正确答案：C15、消除速率是单位时间内被A、肝脏消除的的药量B、肾脏消除的的药量C、肺部消除的的药量D、机体消除的的药量E、胆道消除的的药量正确答案：D16、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A、减缓青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性的产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案：A17、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、增加B、增加1倍C、不变D、减少1倍E、减少正确答案：C18、下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静脉滴注不能口服A、胺碘酮B、奎尼丁C、维拉帕米D、利多卡因E、普鲁卡因胺正确答案：D19、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于A、表观分布容积B、剂量大小C、生物利用度D、半衰期E、给药次数正确答案：D20、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是A、氨苯噻嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：E21、关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是N0.5C0/KeE、绝大多数药物按照一级动力学消除正确答案：D22、伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物A、螺内酯B、乙酰挫胺C、山梨醇D、氢氯噻嗪E、呋塞米正确答案：D23、胺碘酮的作用是A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程E、阻滞Ca2+通道正确答案：D24、奎尼丁的药理作用包括A、抑制钾外流,减缓动作电位时程和有效不应期B、减少除极时钠离子内流,加快传导速度C、不抗胆碱,阻断外周α受体D、加快传导E、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性正确答案：E25、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A、氯霉素增加苯妥英钠生物利用度B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离正确答案：D26、硝普钠主要用于A、用于高血压危象B、用于轻、中度高血压C、用于重度高血压D、用于中、重度高血压E、用于中度高血压伴肾功能不全正确答案：A27、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服药物未经肝门脉吸收B、口服吸收迅速C、属一房室分布模型D、口服吸收完全E、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应正确答案：D28、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌挫嗪的影响,这提示其作用是A、与激动中枢的α1受体有关B、与激动中枢的α2受体有关C、与中枢的α1或α2无关D、与阻断中枢的α1受体有关E、与阻断中枢的α2受体有关正确答案：B29、副作用是指A、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用B、停药后,残存药物引起的反应C、用药后给病人带来的不舒适的反应D、用药量过大或用药时间过久引起的E、与治疗目的无关的作用正确答案：A30、对弱酸性药物来说A、使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢B、使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快C、使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢D、使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快E、对肾排泄没有规律性的变化和影响正确答案：B31、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度A、14天B、8天C、2天D、11天E、3天正确答案：B32、乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被氧位甲基转移酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被甲胺氧化酶所破坏E、被神经末梢再摄取正确答案：C33、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松A、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合B、增加苯妥英钠的生物利用度C、增加苯妥英钠的吸收D、减少苯妥英钠的分布E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案：A34、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、苯妥因钠B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、阿托品E、肾上腺素正确答案：D35、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是A、50%B、60%C、90%D、40%E、10%正确答案：E36、呋塞米没有下面哪一种不良反应A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、减少钾离子外排D、胃肠道反应E、耳毒性正确答案：C37、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的A、为p450酶系统B、其活性有限C、易发生竞争性抑制D、个体差异大E、只代谢70余种药物正确答案：E38、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/0.5C0C、0.5C0/KeD、Ke/0.5E、0.5/Ke正确答案：C39、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D40、新药开发研究的重要性A、为人们提供更多更好的药物B、开发祖国医药宝库C、肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效D、新药的疗效优于老药E、市场竞争的需要正确答案：A41、利多卡因对下面哪种心律失常无效A、室性纤颤B、室性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致室性早搏E、强心苷中毒所致室性心律失常正确答案：C答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。42、部分激动药A、与受体结合亲和力小B、内在活性较大C、具有激动药与拮抗药两重特性D、与机动要共存时（其浓度未达到Emax时）,其效应与激动药拮抗E、全部都不对正确答案：C43、药物在肝脏内代谢转换后都会A、经胆汁排泄B、极性增高C、毒性减少或消失D、分子量减小E、脂/水分布系数增大正确答案：B44、治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、维拉帕米D、全部都不对E、地高辛正确答案：B45、药效学是研究A、药物的疗效B、药物在体内的过程C、药物对机体的作用及其规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律正确答案：C46、药物代谢动力学参数不包括A、血浆清除率B、表观分布容积C、半衰期D、消除速率常数E、半数致死量正确答案：E47、肝药酶的特点是A、专一性高,活性有限,个体差异性大B、专一性低,活性有限,个体差异性大C、专一性高,活性很强,个体差异性大D、专一性低,活性有限,个体差异性小E、专一性高,活性很高,个体差异性小正确答案：B48、治疗重症肌无力应选用A、毛果芸香碱B、碘解磷定C、新斯的明D、筒箭毒碱E、毒扁豆碱正确答案：C49、相对生物利用度等于A、（试药AUC/标准药AUC）×100%B、（标准药AUC/试药AUC）×100%C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%）D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%）E、绝对生物利用度正确答案：A50、新药进行临床实验必须提供A、系统药理研究数据B、急慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料正确答案：E51、分布在骨骼肌运动中终板上的受体是A、NN受体B、NM受体C、α受体D、M受体E、β受体正确答案：B52、药物的内在活性是指A、要物质溶性强弱B、药物对受体亲和力高低C、药物水溶性大小D、药物激动受体的能力E、药物穿透生物膜的能力正确答案：D53、药物的毒性反应是A、一种过敏反应B、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应C、只剧毒药所产生的毒性作用D、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应正确答案：D54、药物的首过消除是指（）。A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少C、药物与机体组织器官之间的最初效应D、肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少正确答案：B答案解析：首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收，经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢，使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时，可被体内最强大的药物代谢酶系统――肝药酶破坏大部分，使进入体循环的药量减少。55、药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合正确答案：D答案解析：第一相反应包括:氧化、还原、水解反应。第二相反应包括:结合反应(主要是葡萄糖醛酸结合反应)。56、药物的副作用是A、因用量过大所致B、由于病人高度敏感所致C、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用D、一种过敏反应E、只指剧毒药所产生的毒性正确答案：C57、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药和脱水药是A、甘露醇B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯喋啶E、全部都不对正确答案：A58、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体A、主动转运B、易化扩散C、胞饮D、简单扩散E、过滤正确答案：D59、新斯的明的作用机制是A、激动N胆碱受体B、阻断m胆碱受体C、难逆性的抑制胆碱酯酶D、激动M胆碱受体E、可逆性的抑制胆碱酯酶正确答案：E60、高血压病人合并左心室肥厚,请问最好用服用哪类药物A、中枢性降压药B、神经节阻断药C、利尿药D、钙拮抗剂E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案：E61、合成去甲肾上腺素的初始原料是A、蛋氨酸B、络氨酸C、丝氨酸D、赖氨酸E、谷氨酸正确答案：B62、绝对口服生物利用度等于A、（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC）×100%B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%C、（口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%D、（口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%E、（静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC）×100%正确答案：B63、关于奎尼丁对心脏作用,哪种是错误的A、降低心室、心房0相上升最大速率,B、降低普肯耶纤维的自律性C、缩短动作电位时程D、直接阻断钠离子通道E、延长普肯耶纤维的有效不应期正确答案：C64、肾上腺素的油剂比水剂A、吸收不完全B、吸收较慢C、吸收较快D、中枢神经作用较强E、全部都不对正确答案：B65、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/2.303C、2.303/KeD、0.301KeE、Ke/0.693正确答案：A66、时量曲线下面积反映A、生物利用速度B、消除速度C、消除半衰期D、药物剂量E、吸收速度正确答案：A67、负荷剂量是A、一半有效血液浓度的剂量B、维持有效血液浓度的剂量C、一半稳态血液浓度的剂量D、达到一定血液浓度的剂量E、达到有效血液浓度的剂量正确答案：E68、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予A、加倍剂量B、4倍剂量C、5倍剂量D、半倍剂量E、3倍剂量正确答案：A69、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加速B、效应增强C、吸收减慢D、代谢加快E、吸收加快正确答案：E70、某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久A、8小时B、9小时C、4小时D、10小时E、6小时正确答案：E71、下列说法错误的为A、药理学研究中更常用浓度-效应关系B、药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应C、动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数D、ED95~TD5之间范围称为安全范围正确答案：B答案解析：量反应：药理效应强弱是以连续增减的量变即在个体上反映的效应强度，并以数量的分级来表示。质反应：在群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或百分率来表示。72、关于药物相互作用说法不正确的是A、只在两种或两种以上药物同时应用时出现B、可能表现为药理作用的改变C、有时表现为毒性反应的增强D、可改变药物的体内过程E、机体对药物的反应性改变正确答案：A73、易起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A、呋塞米B、乙酰挫胺C、氢氯噻嗪D、氨苯喋啶E、螺内酯正确答案：A74、药物进入循环后首先A、作用于靶器官B、在肾脏排泄C、在肝脏代谢D、与血浆蛋白结合E、储存在脂肪正确答案：D75、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗D、ACE抑制E、α受体阻断正确答案：D76、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于A、生物利用度B、给药剂量C、曲线下面积D、半衰期E、给药次数正确答案：D77、药物的生物利用度的含义是指A、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量C、药物吸收进入体内的相对速度D、药物能吸收进入体内达到作用点的分量E、药物吸收进入体内循环的分量和速度正确答案：E78、药理学是研究A、药物与机体相互作用的规律与原理B、药物效应动力学C、药物的学科D、药物代谢动力学E、与药物相关的生理学科正确答案：A79、诱导肝药酶的药物是A、阿托品B、苯巴比妥C、阿司匹林D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：B80、可阻滞自主神经节上NN受体的药物A、卡托普利B、美加明C、氢氯噻嗪D、可乐定E、利血平正确答案：B81、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期为A、1.5小时B、1小时C、2小时D、3小时E、4小时正确答案：D82、卡托普利主要通过哪一项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗剂D、ACE抑制E、α受体阻断正确答案：D83、半数致死量ld50是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案：C84、体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、溶解度B、脂溶性C、pKaD、解离度E、水溶性正确答案：D85、高血压并伴有快速心律失常者最好选用A、尼莫地平B、维拉帕米C、硝苯地平D、尼卡地平E、地尔硫卓正确答案：B86、药物不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、特异质反应正确答案：C答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。87、关于利多卡因的叙述,哪些是对的A、抑制普肯耶纤维的自律性B、是广谱抗心律失常药物C、全部都不对D、较少引起血压下降E、对室上性心动过速也有效正确答案：A88、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被胆碱酯酶破坏B、被神经末梢再摄取C、被磷酸二酯酶破坏D、被单胺氧化酶所破坏E、被氧位甲基转移酶破坏正确答案：B89、有关可乐定的叙述,错误的是A、可乐定是中枢性降压药B、可乐定可用于治疗中度高血压C、可乐定可用于治疗重度高血压D、可乐竟定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定正确答案：D答案解析：可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼。90、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是A、主动转运B、过滤C、简单扩散D、易化扩散E、胞饮正确答案：A答案解析：少数药按主动转运而吸收，特点：与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；靠载体主动转运而吸收的；对药物在体内分布及肾排泄关系密切。91、关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A、阻断心脏β受体B、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性C、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动D、治疗剂量延长普肯耶纤维的