历届全国大学生化学竞赛试题集(笔试部分)

历届全国大学生化学竞赛试题集(赛前培训资料）一、无机部分第一届全国大学生化学竞赛笔试题1．为什么煤气灯管被烧热？怎样避免？2.怎样用简单的方法检查洗刷后的玻璃仪器是否净？3.称量样品时，双臂分析天平光标标尺移向样品端或单臂分析天平光标标尺向下移动而无法达到平衡，此时应加码还是减码？4．在酸碱滴定中，滴定完成后，尖嘴外留一滴液体，应如何处理？5．实验室中，含有少量氰根的废液，如何处理？6.若要检查蒸馏水中是否含有Ca2+,应选用何种化学试剂？7．分析纯、化学纯、优级纯试剂瓶标签纸的特征颜色是什么？8．某人用0.5000molL-浓度的HCl直接滴定25ml,0.1molLNaOH水溶液浓度，操作是否正确？为什么？9.用25ml移液管量取溶液，能读取多少毫升？10.11.12.13.14.15.剂）16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.为什么实验室盛NaOH溶液的试剂瓶，选用橡皮塞而不用玻璃塞？若不慎浓碱溅入眼中，如何紧急处理？怎样配制不含CO32-的NaOH水溶液？一水溶液中含有少量的Fe2+，怎样除去它？实验室中，为什么不能用无水CaCI干燥氨气？Al(OH)3和Zn(OH)2都是白色沉淀，如何用简单的方法鉴别之？（只用一种试乙炔钢瓶，氧气钢瓶的颜色？KNO3的溶解度随温度升高急剧增加，而NaCI的溶解度随温度升高增加很小，如何用NaNO3和KCI为原料制备KNO3？在K2Cr2O水溶液中，加入少量的AgNO3水溶液，此时溶液的PH值怎样变化，为什么？在NaCIO水溶液中，加入少量的KI溶液，能否有I2生成？水溶液中含Sn2+,Bi3+加过量氢氧化钠有什么颜色沉淀生成？为什么？应如何配制和保存Fe2+水溶液？在两支试管中各加入少量FeCl3溶液，又向另一支试管中加入少量NaF固体，振荡溶解。然后在两只试管中各滴加KI溶液，振荡，两只试管中溶液颜色是否相同？为什么？碘在水中溶解度很低，但为何易溶于KI溶液中？怎样配制和保存SnCl2水溶液？金属钠需保存在无水煤油中，怎样知道保存钠用的煤油是无水的？二、分析部分1．体积比为1：2的H2SO4溶液浓度为（）2．用草酸钠标定KMnO4溶液浓度时，适宜的温度范围，过高或过低有什么不好？3.测定钴中微量的锰时，用KIO4在酸性溶液中将Mn2+氧化为MnO4,然后用吸光光度法测定。若用标准锰溶液配制标准溶液，在绘制标准曲线和测量试样时，应采用什么样的溶液做参比溶液？4.判断下列情况对测定结果的影响（填偏高、偏低或无影响）标定NaOH溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸（）（1）2）（3）（4）标定HCI溶液的硼砂部分失去结晶水（）以HC1标准溶液滴定碱液中的总碱量时，滴定管内壁挂液珠（）以K2Cr2O为基准物标定Na2S2O3溶液的浓度时，部分挥发了（）5．欲准确地做如下实验，以下情况对移液管和容量瓶应做何校正（滴定管已校正过，请填A、B、C、D)(1)(2)（3）(4）称取一定量的草酸溶解后定容于100ml容量瓶中，量取25ml用以标定NaOH（）称取硼砂三分加水25ml溶解后标定HCl（）称取一定量的K2Cr20溶解后定容于250ml容量瓶中，计算其浓度（）移取25.00ml未知浓度的HCl溶液，用NaOH标准溶液滴定（）A，移液管绝对校正B，容量瓶绝对校正C，移液管与容量瓶相对校正D，移液管与容量瓶均不需校正6．分光光度计检测器直接测定的是（1）入射光的强度（3）透过光的强度（2）吸收光的强度（4）散射光的强度7．用经典的重铬酸钾法测定铁矿石中的铁时，用HCI低温加热分解矿样，然后趁热（80～90℃）滴加SnCl2,此过程温度过高或过低会有何影响？加入SnCl2的量一般控制过量1～2滴，冷却后一次性快速加入HgCl2以除去过量的Sn*+。请说明为什么SnCl2过量不能太多？为什么HgCl2溶液要一次性快速加入？8．为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器，说出名称和规格（1）取25.00ml试液，用NaOH标准溶液测定其含量（2）直接配制500mlKzCr20标准溶液（3）分别量取2、4、6、8mlFe3+标准溶液做工作曲线（4）装KMnO4标准溶液进行滴定（5）量取蒸馏水配500ml0.10mol/LNaOH标准溶液9，如何更正下列做法的错误之处：（1）称取固体KMnO4溶于煮沸并冷却的蒸馏水中（2）称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸（3）称取固体Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中（4）称取固体KMnO4溶于蒸馏水中煮沸10．在配位滴定中（如用EDTA作为滴定剂）为什么必须使用酸、碱缓冲液？11.配制KMnO4溶液时，用填有玻璃纤维的普通漏斗过滤KMnO4溶液时，玻璃纤维和漏斗壁上的不溶物是什么？如何将其清洗干净？12.草酸、酒石酸等有机酸，能否用NaOH溶液进行分步滴定？已知草酸的Kai=5.9×10-2Ka2=6.4×10-5酒石酸Kai=9.1×10-4Kaz=4.3X10-513.用KMnO4溶液测定H2O时，选用的指示剂及终点的颜色变化。14.以K2Cr2O标准溶液标定Na2S20溶液的浓度时，选用的指示剂及终点的颜色变化。15.50ml滴定管的最小分度值是有效数字，相对误差为16.下列实验应选择何种滤纸重量法过滤BaSO4ml，如放出约5ml溶液时，记录数据为。若使相对误差≤0.1%,则滴定体积至少为（）将Fe(OH)3沉淀与Ca2+、Mg2+分离以测量Ca、Mg（1）慢速定量滤纸（2）快速定性滤纸17.下列实验应选择所用试剂的规格标定KMnO4溶液所用H2C204.2H20配制铬酸洗液所用H2SO4配制铬酸洗液所用K2Cr207配制Na2S2O3标准溶液（1）分析纯试剂（2）基准试剂（3）工业纯试剂18.为洗涤下列污垢选择合适的洗涤剂清除煮沸水后所用烧杯上的污垢（）（）（）（）清除盛FeCl3溶液所用烧杯产生的红棕色污垢19.滤纸按其所含灰分的多少可分为，和（）_ml两大类。按滤纸流出速度可分为三种，它们分别用什么样的色带标志出来20.Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质？为什么？三、物化部分1．某溶液由A和B二物质组成，且A和B的折光率有明显差异，如何用折光率的办法测定溶液的组成？2．使用饱和甘汞电极，你是如何检查它是否饱和的？若不饱和你如何处理使之呈饱和甘汞电极？3当温度不算太高时，常用镍铬一镍硅热电耦用于测温，在所产生的热电势中，哪根丝为正电位？哪根丝为负电位？4．吸光度的大小和哪些因素有关？5．取相同大小的比色皿，一个装蒸馏水做参比，一个装待测液，有时会发现待测液透光度为102%，如何解释？6．HCI，NH3等气体不允许抽入真空油泵内，为什么？7：油扩散泵可分为一级泵二级泵等等，这里的级数按什么划分？8：存放气体钢瓶应注意什么事项？9．玻璃水银温度计有全浸式和局浸式两种，在使用时有什么不同？10，不慎将水银温度计打破，水银洒落地上，如何做善后处理？11．对热电耦进行校正使用什么方法？12．溶液的比旋光度和旋光度二者有什么联系和区别？13．对消法测电动势，先做标准化，再做测量，如果标准电池的实际电位比认定值低，对未知电池的电势测量有什么影响？为什么？14．用电导池测电导，电导池的形状，大小对测量结果有什么影响？为什么？15．用电桥法测电解质溶液电导，只解使用频率较高的交流电桥，为什么？16．简单设计一个实验方案，用氧弹量热计粗略测量萘氧化制苯酐的反应热。17．溶胶粒子电泳速度越快，是不是电位越大？18.Fe（OH)：胶带正电荷，电泳时正极界面下降，负极界面上升，若电泳时间过长或辅助液加入量少，可能出现负极界面停止上升甚至下降，如何解释？19．动力学测量中经常变换温度，为了达到升温快速，恒温准确，波动最小，恒温均匀，在恒温槽操作上注意哪些事项？20．为什么乙酸乙酯皂化反应可以用测定体系电导的变化来跟踪反应的浓度变化？21.蔗糖酸催化成葡萄糖和果糖的反应做动力学测定时蔗糖浓度有什么影响？H+浓度有什么影响？22.X衍射实验可以测物质的原子发射光谱可测物质的23.测定电极电势一般采用通的电压表。结构，红外光谱可测定物质的结构。和结构，而，而不能用普24．实验中常用的几种水（电导水、去离子水、自来水、蒸馏水）的电导率顺序为：（从大到小）25．在Ag|AgNO3(ai)/AgNO3(a2）「Ag浓差电池的测定中，需用盐桥以消除液接电势，你知道用何种盐桥为好？四、有机部分1．普通蒸馏时正馏分接受速度应为多少？2．提勒管测溶点，距熔点还有10-15度时，调整火焰使温度上升速度为多少？3．蒸馏时接受正馏分的锥形瓶应先4．测得一化合物熔点为121度，对吗？5．做格林尼亚反应的仪器必须怎样？6．重结晶操作中抽滤得晶体应用什么洗涤？7．蒸馏操作应准备至少几个接受瓶？8．直接火加热烧瓶时瓶底与石棉网的距离应为多少？9．蒸馏完毕拆除仪器应先取下什么？10．在蒸馏操作中怎样判断所需馏分已蒸完？11．工业乙醇的含量是多少？12．蒸馏时加沸石的作用是什么？13．怎样判断萃取中的有机层？14．干燥液体有机物时怎样判断干燥剂的加入量？15．重结晶操作中加入活性炭的作用？16．薄层色谱中的Rf值又叫做什么？17．在格林尼亚反应时加入一粒碘的作用是什么？18．回流的速度多少？19．常压蒸馏时，如何根据被蒸馏物质的量来选用容器？20．减压蒸馏时，热浴选择的原则是什么？21：减压蒸馏时，为什么必须先抽真空后加热？22．减压蒸馏时，若蒸馏物易被空气氧化时，可采取什么措施？23．减压蒸馏时的真空等级是如何划分的？24．什么样的液体混合物需要用分馏来进行纯制？25．在分馏操作时，回流比大好还是小好？26．干燥剂一般可分为几类？各有什么特点？27．什么叫干燥剂吸水容量？28．什么叫干燥效能？29．干燥剂的用量一般是怎样确定的？30．进行萃取时所使用的溶剂是分多次萃取好，还是一次好？第二届全国大学生化学实验邀请赛试题汇总2000年7月20日第一题单项选择题（25分）1.下列化合物，在NaOH溶液中溶解度最大的是(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO42．向酸性K2Cr2O7溶液中加入H202，却未观察到蓝色物质生成，其原因肯定是(A）未加入乙醚，因CrOs与乙醚的加合物为蓝色(B）未加入戊醇，因CrOs萃取到戊醇中显蓝色(C）未将溶液调至碱性，因CrOs在酸性介质中分解(D）因K2Cr20和/或H202浓度过稀3．实验室配制洗液，最好的方法是(A）向饱和K2Cr2O溶液中加入浓硫酸(C）将K2Cr2O溶于1:1硫酸(B）将K2Cr2O溶于热的浓硫酸(D）将K2Cr2O与浓硫酸共热4.滴加0.1mol/LCaCl2溶液没有沉淀生成，再滴加氨水有白色沉淀生成，该溶液是(A)NasPO4可(B)Na2HPO4(C)NaH2PO45．从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是(A）将试管倾斜，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂(D)以上三种溶液均(B）将试管倾斜，滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂(C）将试管垂直，滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂(D）将试管垂直，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂6.．制备下列气体时可以使用启普发生器的是(A）高锰酸钾晶体与盐酸反应制氯气(B）块状二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气(C）无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳(D）块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢7.实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气，欲使氯气纯化则应依次通过(A）饱和氯化钠和浓硫酸(B）浓硫酸和饱和氯化钠(C）氢氧化钙固体和浓硫酸（D）饱和氯化钠和氢氧化钙固体8．使用煤气灯涉及的操作有①打开煤气灯开关②关闭空气入口③擦燃火柴④点燃煤气灯③调节煤气灯火焰。点燃煤气灯时操作顺序正确的是(A)003④0(B)003④0(C)?③o④?9．能将Cr3+和Zn2+离子分离的溶液是(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)@@0④g(D)NaHCO33810．下列配制溶液的方法中，不正确的是(A）SnCl2溶液：(B)FeSO4溶液：将SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉(C)Hg(NO3)2溶液：将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg(D)FeCl3溶液：将FeCl3溶于稀盐酸11．由二氧化锰制锰酸钾，应选择的试剂是(A）王水+KCl(C)浓H2SO4+KCIO3(B)Cl2+KCl(D)KOH+KCIO312.向酸性的KI溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成，不能使该沉淀消失的是(A）氢氧化钠溶液(B）碘化钾溶液液(C）稀硝酸(D)次氯酸钠溶13.将少量KMnO4晶体放入干燥的试管中，在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温，逐滴加入水，最先观察到溶液的颜色是(A）粉红(B)紫色(C）绿色(D)黄色14．将新生成的下列化合物在空气中放置，颜色最不易发生变化的是(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)215．与浓盐酸作用有氯气生成的是(A)Fe203(B)Pb203(C)Mn(OH)2(C)Sb20316．向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时，生成物的颜色为(A）棕色(C）白色(B)灰黑色17．下列配离子中，肯定不为蓝颜色的是(A)Cu(NH3)42+(B)Co(NH3)62+(C)Ni(NH3)62+18.向K2Cr20溶液中通入过量SO2，溶液的颜色为（A）蓝色(B）紫色(C）绿色(D)Co(OH)2(D)Bi203(D)黄色(D)Co(SCN)42-(D)黄色19．下列化合物中，在6mol-dm-3NaOH溶液中溶解度最大的是(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)220．向澄清Na2S溶液中滴加稀盐酸，若有沉淀生成，则该沉淀是(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SC1421．将下列混合物装入干燥试管中，在煤气灯上加热能得到黑色产物的是(A)KNO3+Na2CO3(C)KNO3+Cr2O3(B)KNO3+CuSO4(D)KNO3+ZnSO43922．将浓硫酸与少量KI固体混合，还原产物主要是(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S23．下列氢氧化物中，在氨水中溶解度最小的是(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)224．下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是(B)溴水(A)HgCl2(C)NaOH25．向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2，生成的沉淀是(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl第二题单项选择题（25分）1．体积比为1:2的HCl其摩尔浓度为(A)2mol/L(B)6mol/L2.Fe(OH)3沉淀完后过滤时间是(C)4mol/L(A）放置过夜(B）热沉化后(C）热3．在重量分析中，洗涤无定形沉淀的洗涤液是（A）冷水热水(B）含沉淀剂的稀溶液4．重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是(A）慢速定量滤纸(C）慢速定性滤纸(B）快速定性滤纸(D）快速定量滤纸5．用洗涤方法可除去的沉淀杂质是(A）混晶共沉淀杂质(C）吸附共沉淀杂质(B）包藏共沉淀杂质(D）后沉淀杂质(D)I2(D)Fe(OH)2(D)(NH4)2S(D)Ag2S203(D)3mol/L(D）冷却后(C）热的电解质溶液6．现欲标定NaOH溶液的浓度，实验室提供下列物质，最好应选择（A）邻苯二甲酸氢钾(KHCgHO4）（B）草酸（H2C2O42H2O）(C）苯甲酸（C6HsCOOH）(D)甲酸(HCOOH)(D)7.称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250ml容量瓶中，量取25ml用以标定盐酸，容量瓶和移液管采取的校准方法是(A）容量瓶绝对校准(B）容量瓶和移液管相对校准(C)移液管绝对校准(D）不用校准408．碘量法测定铜主要误差来源是（A）I的氧化和I2的挥发（B）淀粉强烈吸附I2（C）I2被吸附在CuI上，终点颜色很深不易观察（D）KSCN加入过早9．定量分析中，基准物质是（A）纯物质(B）标准参考物质(C）组成恒定的物质(D）组成一定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔质量较大的物质10.配制KMnO4溶液时应选择的方法是(A）称取一定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中。(B）称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时，用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中(C）称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中(D）称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热80℃左右使其溶解，贮存于棕色瓶中11．用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是(A）水洗后干燥(C）用被滴定溶液洗几次后干燥12.重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是（A）过失误差(B）操作误差(B）用被滴定的溶液洗几次(D）用蒸馏水洗几次(C）系统误差(D）随机误差13．某混合碱先用HC1滴定至酚酞变色，耗去V1ml，继以甲基橙为指示剂耗去V2ml，已知Vi<V2，其组成可能是(A)NaOH—Na2CO3NaHCO3—Na2CO3(B)Na2CO3(C)NaHCO314．用K2Cr2Oz滴定Fe2+时，加入硫酸一磷酸混合酸的主要目的是（A）提高酸度，使滴定反应趋于完全(B）提高计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色(D)(C）降低计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色(D）在有汞定铁中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀15．碘量法中常以淀粉为指示剂，其应加入的时间是(A）滴定开始时加入(B）滴定一半时加入(C）滴定至近终点时加入(D）滴定至I3的棕色褪尽，溶液呈无色时加入16．碘量法测定铜时，加入KI的作用是41(A）氧化剂络合剂掩蔽剂(C）还原剂沉淀剂络合剂(B）沉淀剂指示剂催化剂(D）缓冲剂络合掩蔽剂预处理剂17．在实验室里欲配制较为稳定的SnCl2溶液应采用的方法是(A）将SnCl2溶于Na2CO3溶液中，并加入少量的锡粒(B）将SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中(C）将SnCl2溶于HAC，并加入少许Zn粉(D）将SnCl2溶于HCI中，并加入少量的锡粒18．标定KMnO4时，为提高反应速度要加热，且在酸性溶液中进行，应该加入的酸是(A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)HAc19．用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S203溶液时，I2挥发了，对标定结果影响是(A）偏高(B)偏低(C）无影响(D）无法判断20.以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，对结果的影响是(A）偏低(B）偏高(C）无影响21．在光度分析中，选择参比溶液的原则是(A）一般选蒸馏水试剂(D）无法判断(B）一般选择除显色剂外的其它(C）根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择(D）一般选含显色剂的溶液22．国产732强酸性树脂的活性交换基团是(A)-COOH(B)-OH23．符合比移值Rt的定义是(C)-SO3H(D)-NH2(A）起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值(B）起始点到斑点的中心距离与起始点到溶剂前沿距离的比值(C）起始点到斑点的中心距离与斑点中心到溶剂前沿距离的比值D）斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心的距离的比值24．以下表述正确的是(A）二甲酚橙只适用于pH大于6的溶液中使用(B）二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液中使用(C）铬黑T只适用于酸性溶液中使用(D）铬黑T适用于弱碱性溶液中使用25．在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合液中，EDTA滴定Fe3+、A13+含量时，消除Ca2+、Mg²+干扰，最简便的方法是(A）沉淀分离法(B）控制酸度法(C）络合掩蔽法(D)溶剂42萃取法第三题单项选择题（25分）1．为使反应体系温度控制在-10一-15℃应采用：(A）冰/水浴液氮浴(B）冰/氯化钙浴(C）丙酮/干冰浴(D）乙醇/2.水汽蒸馏时，被蒸馏的化合物一般要求在100℃时的饱和蒸汽压不小于：(A）1000Pa(B）1330Pa（C）133Pa(D）266Pa3．用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为：(A)0.1mm(B)1mm(C）2mm(D）3mm4．通过简单蒸馏方法较好地分离两种不共沸的化合物，要求这两种化合物的沸点相差应不小于：(A)10℃(B)20℃(C）30℃(D）40℃5.采用常规干燥剂干燥50mL待干燥液体，应使用干燥剂(A）1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g6．为提纯含有有色杂质的萘，一般一次应加活性炭是粗萘重量的：(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)≥20%7．干燥2-甲基-2已醇粗产品时，应使用下列哪一种干燥剂：(A）CaCl2（无水）(B）NazSO4（无水）(C)Na(D)CaH²8．用毛细管法测量化合物熔点时，在接近熔点时应控制升温速度为：(A)1-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min9.用12.2g苯甲酸及25ml95%乙醇，20ml苯采用水分离器分水制备苯甲酸乙酯时，反应完成后，理论上应分出水层约为：(A）5mL(B)7mL(C）9mL(D）12mL10．一般从库房中领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为：(A）多聚苯甲醛（B）苯甲酸（D）苯甲酸钠(C）水合苯甲醛11．在蒸馏操作中，下列温度计位置正确的是：4312.使用70%乙醇重结晶萘粗产物时，加入溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶剂还应过量：(A)1%(B)5%13．在制备正溴丁烷时，正确的加料顺序是：(C)10%(A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H20(B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH(C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaB1(D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH(D)20%14．在制备纯净苯时，可用浓硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：(A)噻吩可溶于浓硫酸，而苯则不溶；(B)噻吩易与浓硫酸反应生成2-噻吩磺酸而溶于浓硫酸(C)噻吩可在浓硫酸存在下发生分解反应，从而达到提纯目的；(D)噻吩易与浓硫酸反应生成3-噻吩磺酸而溶于浓硫酸。15.在纯化石油醚时，依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤，其目的是：(A)将石油醚中的不饱和烃类除去：(B)将石油醚中的低沸点的醚类除去;(C)将石油醚中的醇类除去;(D)将石油醚中的水份除去。16．采用Hinsberg试验鉴别有机胺时，在试管中加入几滴试样，3mL5%NaOH溶液及3滴苯磺酰氯，用力振荡后，水浴加热至苯磺酰氯的气味消失，此时溶液中无沉淀析出，但加入盐酸酸化后析出沉淀，此现象说明样品是：(A）一级胺(B)二级胺(C）三级胺(D）季胺盐17．鉴别一级、二级、三级醇的Lucas试剂是：（A）无水三氯化铝/浓盐酸(C）无水三氯化铁/浓盐酸(B）无水氯化锌/浓盐酸(D）无水四氯化锡/浓盐酸18．在薄层层析色谱实验中，样品的Rf值是指：B．溶剂前沿到原点的距离A．样品展开点到原点的距离44样品展开点到原点的距离D.溶剂前沿到原点的距离溶剂前沿到原点的距离样品展开点到原点的距离19．在减压蒸馏过程中，为了获得较低的压力，应选用：(A）短颈、粗支管的克氏蒸馏瓶(B）长颈、细支管的克氏蒸馏瓶(C）短颈、细支管的克氏蒸馏瓶(D）长颈、粗支管的克氏蒸馏瓶20.．在减压蒸馏时为了防止暴沸，应向反应体系(A）加入玻璃毛细管引入气化中心(B）通过毛细管向体系引入微小气流(C）加入沸石引入气化中心(D）控制较小的压力21．使用漠水做苯酚的漠化实验时，溴水与苯酚生成三溴苯酚白色沉淀，继续滴加过量的溴水时，可形成黄色沉淀，此沉淀为：(A)2,4,4,6-四溴-环已-2,5-二烯酮(C)2,3,4,6-四漠苯酚(B）三溴苯酚与溴水的混合物(D）全溴代苯酚22．下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是：(A）精制石油醚(B)乙醚(C）乙醇(D)粗汽油23．柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列各种溶剂的极性顺序是：(A）石油醚》甲苯》氯仿》丙酮(C）石油醚》丙酮》氯仿》甲苯24．下列化合物能发生碘仿反应的是：(A）丁酮(B）正丁醛(B）甲苯》石油醚》氯仿》丙酮(D）丙酮》氯仿》甲苯》石油醚(C）苯甲醛25.下列化合物能使高锰酸钾水溶液褪色的是：(B）粗汽油(A）精制石油醚(C）环丙烷(D)二苯酮(D）乙醚第四题有一个或多个选项符合题意（25分）1．在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是（A）在氧弹充入氧气后必须检查气密性（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热（C）测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一样（D）时间安排要紧，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换452．溶解热测定实验中，温差的修正可在哪种曲线上进行（A）雷诺曲线（B）溶解度曲线（C）标准曲线（D）吸热一放热曲线3．用静态法测液体饱和蒸气压实验中，为防止发生空气倒灌的正确做法是（A）每次减压5kPa左右（B）及时减压（C）大气压下，温度升至80℃左右时维持几分钟（D）保证各接口不漏气4．用静态法测液体的饱和蒸汽压时测定仪器使用如图所示的平衡管，下列描述中正确的是(A）装异丙醇时，样品管装2/3，U形管装1/3，U形管中不可装太多(B）平衡管a,b中应保留一定量的空气(C）当b管与c管中液面相平时液体的温度即为沸点D）当a管与b管中液面相平时液体的温度即为沸点5．对热电偶材料的基本要求是（A）物理、化学性能稳定（B）热电性能好,热电势与温度要成简单函数关系（C）电阻温度系数大，导电率高（D）有良好的机械加工性能6．有关差热分析实验说法正确的是（A）差热分析法是测定试样与参比物间温差对温度关系的一种方法（B）作为参比物的材料，要求在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性（C）实验中要选择尽量少的样品量和高的升温速率（D）差热图可给出峰的多少、位置、峰面积、峰高等信息7．挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是（A）阿贝折光仪（C）分光光度计（B）旋光仪（D）贝克曼温度计8．对具有恒沸点的双液体系，在恒沸点时下列说法错误的是（A）不可能用精馏的方法将两种液体分开（B）气液两相的物质的量可用杠杆原理计算（C）气液两相组成相同（D）改变外压可使恒沸点发生变化9．丙酮碘化反应为复杂反应，反应速率由下面哪个反应决定46（A）H.C-CHCH3（B）Hc—o(C）HCOH(D)H+²Ht12CH2H.cOH+H.cCH2+H*+ICH2!+H++IH.cH+-o10．在丙酮碘化反应实验中，测定已知浓度的碘溶液的透光率，是为了（A）调节仪器的零点（B）调节仪器的透光率为100%（C）推导未知溶液浓度（D）测定K'I值11．乙酸乙酯皂化反应中，使用电导仪测定溶液电导率，随着反应的进行，溶液电导（A）逐渐增大，趋近Go（B）逐渐减小，趋近定值（C）不变（D）与反应温度有关，无法判断12.蔗糖水解反应中，如何混合蔗糖与盐酸溶液（A）用移液管移取蔗糖溶液注入盛有盐酸的锥形瓶中（B）用移液管移取盐酸注入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中（C）将蔗糖与盐酸分别盛放在两个锥形瓶中，然后同时倒入一个烧杯中。（D）将盛放在锥形瓶中的盐酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中。13．蔗糖水解反应中，在使用蒸馏水调节零点后，加入测试溶液，在测试中检偏器顺时针旋转，才可以使视野中明暗相同，则此时被测物的旋光性为（A）左旋（B）右旋（C）无法判断14.．在粘度法测高分子的摩尔质量实验中，下列哪些因素影响测试的准确性（A）粘度计是否垂直放置（B）恒温槽温度是否恒定（C）聚乙二醇是否为2.0000克（D）粘度计中毛细管是否干净4715．在磁化率的测定实验中，在处理数据时磁场强度的数值取哪一个（A）特斯拉计的示数（B）使用莫尔氏盐的间接标定值(C）A、B均可（D）取A、B中高的那一个16．在磁化率的测定实验中，某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据：励磁电流（A）（试管+样品）重（g）04516.821616.821816.8220如果不经过计算是否可以判断此样品的电子排布(A)(B)(c)(D)不可以可以，是可以，是可以，是++++++++++++17．溶液电导数据的应用是很广泛的，下列有关电导测定应用的错误说法是（A）检验水的纯度（B）测定难溶盐溶解度（C）计算电解质的电离度和离解常数（D）电导滴定。18．有关离子迁移数及其测定说法错误的是（A）迁移数的测定最常用的方法有希托夫法、界面移动法、电动势法等（B）溶液的浓度、温度对离子迁移有影响（C）希托夫法测定离子迁移数中，如电解前后中间区浓度改变很大，则实验失败；且希托夫法测定离子迁移数实验中不考虑水分子随离子的迁移（D）界面移动法间接测定溶液中离子迁移速率（离子消度），此法能获得较为精确的结果。19.在测定电动势时，为了尽量减小液体接界电势，常常在两个溶液之间插入一个盐桥，当溶液中含有C1O4离子时，可以使用的盐桥是（A）3%洋菜一饱和KCl盐桥（B）3%洋菜一1mol/1NaCl盐桥（C）3%洋菜一1mol/1K2SO4盐桥（D）3%洋菜一NH4NO3盐桥20．电池电动势的测定常用Poggendoff对消法，下列说法错误的是（A）电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行（B）在两个溶液中插入盐桥，液接电位仍在毫伏数量级，精确测定仍不能48满足要求（C）用对消法测定电动势简便易测，并可消除电极上副反应，避免标准电池损耗（D）电动势测定可求电池反应的各种热力学参数。21．用稳态法测量氢在铂电极上的过电位实验中，下列说法错误的是(A）氢过电位实验三个电极分别为参比电极、待测电极和辅助电极(B）氢过电位主要由电阻过电位、浓差过电位和活化过电位三部分组成，实验中主要测定的是活化过电位(C）在电流密度较大时，可用鲁金毛细管与被测电极紧靠而减少电阻过电位，这时电阻过电位可以忽略不计D）电极表面化学组成、物理状态及溶液中杂质都影响过电位的测定。22．电势一PH图测定实验中，下列说法错误的是（A）很多氧化还原反应不仅与溶液中离子浓度有关，而且与溶液PH值有关（B）没有氧化还原的反应电势在电势一PH图上表现为平行线（C）从图中可知反应中各组分生成条件及组分稳定存在范围（D）电势一PH图能解决水溶液中一系列反应及平衡问题而得到广泛应用。23．下述四种电池（或仪器）中哪一种是不能用作直流电源（A）蓄电池（B）干电池（C）标准电池（D）直流稳压电源24．用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时，如忘了使毛细管末端通大气，则测得的相对粘度（A）偏大（B）偏小（C）无影响（D）无法确定25.物质的总摩尔极化度P=P转向十P电子十P原子，当电场频率增至1015s-1（可见紫外光区）所测得的总摩尔极化度实际上只是（A）P转向（B）P电子（C）P原子（D）P电子十P原子49第三届全国大学生化学实验竞赛笔试题（2002年7月22日，北京）·本笔试题包括53道小题·凡选择题.答案全部为单选编号·答题时间为2.5小时·将表示正确答案的字母写在横线之上1、化学手册中常见的描述物质性质的符号的含义是2、指出下列各级化学试剂标签的颜色：（A）优级纯(B）分析纯3、氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是（C）化学纯4、实验室用水规格已有国家标准可循，按水的电阻率指标，水质最好的是(A)1M2.cm(B)18M2.cm(C)10M2.cm(D)0.2M2.cm5、画图标出实验室中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。6、若实验室电器着火，灭火方法是(A)立即用沙子扑灭(B)切断电源后用泡沫灭火器扑灭(C)立即用水扑灭7、金属钠应储存在(D)切断电源后立即用CO2灭火器扑灭中；黄磷应储存在8、对NaCN和洒落的Hg滴进行无害化处理的方法分别是9、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：(A)开启高压气阀正确的操作顺序是(B)观察低压表读数(D)基准试剂和画图处：(C)顺时针旋紧减压器旋杆10、用热电偶测量温度时，为保持冷端温度的稳定，须将它串联使用，目的是11、在恒温槽水浴中，水银接点温度计的作用是（A）既测温又控温(B)测温(C)控温12、在电化学动力学实验中测量某一电极的电势用(A）伏特计(B）电位差计(D）既非测温又非控温（C）高输入阻抗的数字电压表中。和(D)观察高压表读数常将几组热电偶13、蔗糖转化反应为：C12H220O11（蔗糖）+H20→C6H1206（葡萄糖）+CH1206（果糖）。在进行动力学研究中可将它当作一级反应处理，理由是114、在乙酸乙酯的皂化反应中，若反应物CH3COOC2Hs和NaOH溶液的浓度均为0.010mol.L-1，等体积混合后反应开始时体系的电导率可用(A)0.010mol.L-NaOH溶液(C)0.005mol.L-lNaOH溶液的电导率代替。(B)0.005mol.LlCH;COOH溶液(D)0.005mol.L-1CH:COONa溶液15、将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后，能使酚酞指示剂显红色的是(A）氨水+醋酸(C）氢氧化钠+盐酸(B）氢氧化钠+醋酸(D)六次甲基四胺十盐酸16、以下标准溶液可以用直接法配制的是(A)KMnO4(B)K2Cr207(C)NaOH17、用重量法测定铁时，过滤Fe(OH)3沉淀应选用（A）快速定量滤纸(C）中速定量滤纸(B）慢速定量滤纸(D）玻璃砂芯漏斗18、能消除测定方法中的系统误差的措施是(A）增加平行测定次数(C）用标准样品进行对照实验(D)FeSO4(B）称样量在0.2g以上(D）认真细心地做实验19、下列四种溶液，各以水稀释10倍，其pH变化最大的是(A)0.1mol.L-'HAc+0.1mol.L-'NaAc(C)0.01mol.L-HAc+0.01mol.L-NaAc(B)0.1mol.L-"HAc(D)0.1mol.L-HCl20、有色络合物的摩尔吸光系数（ε）与下列因素有关的是(A）吸收池厚度(C）有色络合物的浓度(B）入射光波长(D）络合物的稳定性21、以下各类滴定中，当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时，突跃范围增大最多的是(A)HCI滴定弱碱(C)Ce4+滴定Fe2+(B)EDTA滴定Ca2+(D)AgNO;滴定NaCl22、在络合滴定中，用返滴法测定A13+时，在pH=5~6，下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量EDTA的是(A)Zn2+(B)Mg2+(C)Agt(D)Bi3+23、某铁矿石中铁含量约为40%，要求测定误差≤0.3%,宜选择（A）邻二氮菲比色法(C）原子吸收光谱法(B）磺基水杨酸光度法D)K,Cr20,滴定法24、以重量法测定某样品中Pb3O4的含量，准确称量获得的称量形PbSO4后，以此重量计算试样中的含量。重量因数表达正确的是(A)3M(PbSO4)/M(Pb304)(C)M(Pb3O4)/3M(PbSO4)(B)M(PbSO4)/M(Pb3O4)(D)3M(Pb)/M(Pb3O4)225、常量分析中若要求测定结果的相对误差≤0.1%,则应控制滴定剂体积量g26、某溶液的pH=7.200，该值具有27、下列市售试剂的近似浓度为：H2SO4HCImol-L-1mol·L-128、可见分光光度计的常用光源是紫外分光光度计的常用光源是荧光分析仪的常用光源是29、煤气灯火焰温度最高的区域是（A）氧化焰区(B）还原焰区mL；应控制称样位有效数字；该溶液的氢离子活度（a(H)）为mol-L-1HNO3氨水(C）焰心区mol·L-1吸收池材料为吸收池材料为吸收池材料为(D）氧化焰区中靠近还原焰的区域30、某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来，要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干净，应检验其中的(A)Mg?+(B)Na*(C)CI(D)SO42-31、用25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中，容量瓶中减少的溶液体积(A)等于25.00毫升(B）大于25.00毫升32、下列盐中在水中溶解度最大的是(A）草酸锶(B)硫酸镁(C）磷酸钙33、下列三个反应在同一溶液体系中进行：①Cl2+21=2CI+I2(C）小于25.00毫升(D)碳酸钡②Cl2+2Br==2CI+Br2其“开始反应”的先后顺序正确的是(A)①>②>@(B)①>③>②③5Cl2+I2+6H20=10CI+2I03+12H(C)③>②>@34、向Sn2+溶液加入浓NaOH溶液，析出的沉淀的颜色为(A）白色(B）灰色(C）黑色(D）白色逐渐变黑色35、NH3，HCl，CO2，H2S，N2等气体在水中的溶解度顺序是(A)NH3>HCI>CO2>H2S>N2(C)HC1>NH>H2S>CO2>N2(B)HCI>NH3>CO2>H2S>N2(D)H2S>HCI>CO2>NH3>N236、在高温（≥1000℃）下灼烧过的氧化铝(A)可溶于浓盐酸(E)白色逐渐变黄色(B)可溶于浓硝酸(C)可溶于氢氟酸(D)在浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸中都不溶37、Zn在浓氢氧化钠溶液中与硝酸根作用主要生成(A)NO2(B)NO(C)N2(D)H2(E)NH338、测定有机化合物熔点，当温度上升到距该化合物熔点10-15℃时，升温速度应控制在339、发生液体从分液漏斗中冲出来的原因是40、减压蒸馏停止接收馏分后，结束减压操作的顺序是最后关闭水泵。41、共沸物具有确定的组成和确定的沸点，由于其方法进行分离提纯。为防止此现象的发生，应相同，因而不能用分馏的42、用纸色谱法分离物质A和B，已知A,B两组分的比移值分别是0.65和0.45，如色谱用纸的长度为20cm则A，B层析后的斑点间最大距离为(A)5.0cm(B)4.0cm(C)3.0cm43、测固体的熔点时，熔点偏高的可能原因是(D)2.0cm(A）试样中有杂质(B)试样未干燥(C)所用毛细管壁太厚(D)测定时温度上升太慢44、异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结束后，其后处理的合理步骤为(A)水洗、碱洗、酸洗、盐水洗(C)水洗、碱洗、盐水洗；(B)碱洗、酸洗、水洗(D)碱洗、盐水洗45、多组分液体有机物的各组分沸点相近时，采用的最适宜分离方法是(A)常压蒸馏(B)萃取(C)分馏(D)减压蒸馏46、能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是(A)高温易于分解(B)熔点高47、下列不宜用作重结晶的混合溶剂是(A)水－乙醇(B)水一丙酮(C)有较高的蒸汽压(C）甲醇－乙醚48、实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用(A)锥形瓶(B)圆底烧瓶(C)平底烧瓶(D)熔点低(D)95%乙醇一石油醚(D)容量瓶49、经过干燥剂干燥后，液体有机物澄清，说明该液体有机物(A)已不含水(B)仍含有水(C)不能说明已不含水50、水蒸汽蒸馏时，馏出物的温度计读数(A)稍高于水的沸点(B)等于水的沸点(C)低于水的沸点51、在一般条件下，原子吸收光谱比原子发射光谱灵敏度高，其原因是52、确定有机化合物官能团最适宜的方法是(A)红外光谱法(B)质谱法(C)X-射线衍射法(D)色谱法53、用220MHz进行质子（"H）核磁共振实验，磁感应强度（B）应为(A)5.168(C)15.780(B)10.3364(D)18.600T。2004.7An7“涌泉杯”第四届全国大学生化学实验邀请赛笔试试卷选手编号：题型得分评卷人选择题总成绩：二、填空题总分选择题(选择题为单项选择，每题1分，共57分)，请将答案填入答题卡中。1．加热装有溶液的烧杯时，下列方法中错误的是：(A）烧杯底垫有石棉网在火焰上加热(B）烧杯底垫有铁丝网在火焰上加热(C）直接放在电炉上加热(D）直接放在电热板上加热实验室制备饱和硫化氢溶液时，把发生器生成的硫化氢气体用蒸馏水吸收而得。硫化氢2.气体通入蒸馏水吸收前应使气体先通过：（A）装NaOH溶液的洗气瓶(B）装蒸馏水的洗气瓶(C）装固体NaOH的洗气塔(D）不必处理3．下列干燥含结晶水无机盐的方法中，任何情况下都不允许的是：(A）放在装有干燥剂的干燥器中干燥(B）在空气中晾干4.下列洗涤量简的方法中，错误的是：（A）用水冲洗(B）先用去污粉刷洗，后用水洗5．干燥量筒等度量仪器时，下列操作中错误的是：（A）在火上烤(B）晾干6．下列洗涤普通玻璃仪器的方法中错误的是：(A）水润湿后先用去污粉刷洗，后用水洗(C）无水乙醇洗后在空气中晾干(D）在105℃下烘干(C）先用铬酸洗液洗，后用水洗(D）先用浓盐酸洗，后用水洗(C）用酒精润洗后用电吹风吹干(D）在烘箱中控温烘干(B）水润湿后分别用肥皂水刷洗和用草酸浸洗，再用水洗(C）水润湿后先用草酸浸洗，后用水洗）D）水润湿后先用浓碱浸洗，后用水洗笔试试卷页码：1/127．把含Fe3+、Cu2+、Co2+离子的混合液负载到氧化铝色谱柱后，用0.5mol·L-1HNO3为淋洗液，各离子洗脱的顺序为：(A）不能分离(B)Fe3+、Cu2+、Co2+(C)Cu2+、Co2+、Fe3+(D)Co2+、Cu2+、Fe3+8．下列各组实验中，反应后pH值无明显变化的是：(A）硝酸银溶液与铬酸钾溶液混合(B）硝酸银溶液与重铬酸钾溶液混合(C）硝酸铅溶液与重铬酸钾溶液混合(D）硝酸铅溶液与饱和硫化氢溶液混合9．下列溶液加氢氧化钠溶液后能生成稳定氢氧化物沉淀的是：(A）AgNO3(B)Hg(NO3)210．酒精灯或少量有机溶剂着火，处理方法是：（A）用湿布盖灭(B）吹气熄灭11.配制作为滴定剂的Na2S2O3溶液的正确方法是：(C)Cd(NO3)2(D)Cu(NO3)2(C）用水浇淋(D）报告老师等待处理（A）用分析天平称取准确量的固体试剂，溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中，加入少量固体Na2CO3，冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用(B）用分析天平称取准确量的固体试剂，溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分钟，加入少量固体Na2CO3，冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用(C）用台式天平称取所需的固体试剂，溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中，加入少量固体Na2CO3，贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用(D）用台式天平称取所需的固体试剂，溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分钟，加入少量固体Na2CO3，贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用12.返滴定法和置换滴定法测定明矾中A1的含量，若滴定管内壁挂有水珠，则测定结果将是：(A）两法都偏高(B）两法都偏低(C）返滴定法偏高，置换滴定法偏低(D）返滴定法偏低，置换滴定法偏高13．分析结果的好坏可以用精密度和准确度来衡量，下列说法正确的是：(A）精密度是保证准确度的先决条件(B）准确度是保证精密度的先决条件(C）精密度高准确度也一定高(D）准确度不高精密度也一定不高笔试试卷页码：2/1214.沉淀重量法的过滤一般采用“倾注法”（也称“倾泻法”），其目的是：(A）防止沉淀透过滤纸损失(B）防止沉淀从烧杯口外流损失(C）加快过滤速度，提高洗涤效率(D）防止沉淀被外界杂质沾污15.基准物质硼砂(Na2B4Oz·10H2O)久置于装有硅胶干燥剂的干燥器中，若用它标定HCl溶液，测得HCI溶液的浓度将：（A）准确(B）偏高(C）偏低(D）无法预测16.有甲、乙、丙三瓶同体积、同浓度的H,C2O4、NaHC2O4、Na2C2O4溶液，用HCl或NaOH溶液调至相同的pH值，且定容为相同的体积，则三瓶中[HC2O41为：(A）甲瓶最小(B）乙瓶最大(C）丙瓶最小(D）三瓶相等17.用K2Cr20z做基准物质标定Na2S203溶液，以淀粉溶液做指示剂，滴定终点的颜色变化为：(A）由蓝色变为无色(B）由无色变为蓝色(C）由灰蓝色变为亮绿色(D）由亮绿色变为灰蓝色18.1.0mol·L-1的HAc(K,=1.8×10-5)溶液与1.0mol·L-1的NaAc溶液等体积混合，所得溶液的pH值为：(A）4.74(B)4.44(C)5.04(D)5.3419，进行移液管和容量瓶的相对校准之前，两者的处理是：(A）均需干燥(B）均不需干燥(C）移液管不需干燥，而容量瓶需干燥(D）移液管需干燥，而容量瓶不需干燥20．使用碳酸钠基准物质之前，应该用如下哪种方法处理：(A）在500～600℃下灼烧(B）在270～300℃下灼烧(C）在150～180℃下烘干(D）在110～120℃下烘干21.使用碱式滴定管是通过捏挤乳胶管中的玻璃珠以控制滴定，捏挤玻璃珠的位置应是：(A）乳胶管的左侧稍偏上(B）乳胶管的右侧稍偏上(C）乳胶管的正中位置(D）乳胶管的正中稍偏上笔试试卷页码：3/1222.焊锡(是一种铅锡合金)中锡的含量可以用EDTA配合滴定法测定，合适的滴定方式应是：)(A）控制酸度直接滴定(B）掩蔽Pb2+离子后直接滴定(C）控制酸度返滴定(D）控制酸度置换滴定23．如果酸式滴定管的出口被涂旋塞的凡士林严重堵塞，正确的处理方法是：（(A）用细铁丝疏通(B）用热的石油醚浸泡溶化(C）用热的浓碱液浸泡溶化(D）用铬酸洗涤液浸泡溶化24.用BaSO4沉淀重量法测定钡，若干燥沉淀时滤纸着火燃烧，正确的处理方法是：（(A）移开灯焰让其自然熄灭(B）轻轻用口吹风熄灭(C）轻轻扇风熄灭）(D）小心用埚盖盖好让火焰自然熄灭25.升华时，被升华的化合物一般要求在其熔点温度以下所具有的蒸汽压应大于：（(A）1330Pa(B)2700Pa(C)266Pa(D)532Pa26．水蒸气蒸馏时，被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的：(A)1/3(B)2/3(C)1/2(D)1/527．用重结晶纯化固体有机物时，一般只适用于杂质含量少于：(A)5%(B)10%(C)15%(D)20%28．重氮盐和芳香族叔胺发生偶联反应的介质一般是：（A）强酸性(B）弱酸性(C）弱碱性(D）强碱性29.在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是：（(A）肉桂酸(B）苯甲醛30．下列有机试剂中能使FeCl3显色的是：(A）阿斯匹林(B）乙酰苯胺31．常压下不能用升华法提纯的是：（A）六氯乙烷(B）樟脑(C）碳酸钾(D)醋酸酐(C）肉桂酸(D）水杨酸(C）咖啡因(D)萘笔试试卷页码：4/12))32.在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的实验中，加环已烷的作用是：(A）使反应温度升高(B）使反应温度降低(C）将反应生成的水带出(D）将反应生成的酯带出33.用A1203柱层析分离混合物时，下列洗脱剂中洗脱能力最强的是：（A）丙酮(B）环已烷34．减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是：（A）先抽气后加热(B）边抽气边加热35.对于未知液体的于燥，干燥剂应选用：(A）无水CaCl2(B)K2CO3(C）乙醚(D）乙酸乙酯(C）先加热后抽气(D）以上皆可(C）金属Na(D）无水Na2SO436．用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果：（A）偏高(B）偏低(C）不影响(D）样品分解而无法测定))37.碳酸钙在体积为V的封闭体系中分解，当分解达到平衡且温度恒定时，若将体积扩大为1.5V，则分解压力：(A）增加(B）减少(C）不变(D）无法确定38.在完全互溶的双液体系的气液平衡相图中，对应于恒沸点的条件自由度f为：（(A)1(B)2(C)0(D)339．一般不能用电动势法测的稳定的可重复的物理量是：(A）弱酸离解常数(B）难溶盐活度积(C）液接电势(D）电解质的平均活度系数））40.在溶液法测定乙醇偶极矩的实验中，当溶液浓度较大时，则所测乙醇的偶极矩值：(A）变大(B）变小(C）不变(D）无法确定笔试试卷页码：5/1241．测定蔗糖水解的速率常数可用下列哪种方法？(A）粘度法(B）旋光法(C）电导法(D）量热法42.在用最大气泡法测定表面活性物质水溶液的表面张力实验中，当气泡所承受的压力差达到最大时，气泡的曲率半径r与毛细管的半径R之间的关系为：(A)r>R(B)r=R(C)r<R(D）无法确定43.在燃烧热测定实验中，采用雷诺校正曲线是校正下列哪种因素所引起的误差？（A）搅拌所引入的热量(B）体系与环境的热交换(C）生成酸所放出的热量(D）搅拌所引入的热量和体系与环境的热交换44．在氢超电势的测定中，用塔菲尔（Tafel)关系式求出的氢超电势指的是：（A）活化超电势(B）浓差超电势(C）欧姆超电势(D)这三者之和45．在固体比表面的测定实验中，BET公式的适用范围是相对压力plp。在：(A）0.00~0.05之间(B）0.05~0.35之间(C)0.35~0.50之间(D)0.50~1.00之间46.在粘度法测定高分子化合物的相对分子质量实验中，下列哪一种粘度可直接用于计算高分子化合物的相对分子质量：(A）相对粘度(B）增比粘度(C）比浓粘度(D）特性粘度47．阳极溶出伏安法与阴极还原法的主要区别之一是：(A）阴极还原法要先富集一段时间(B）阴极还原法电位由正向负扫描)(C）阳极溶出伏安法要先富集一段时间(D）阳极溶出伏安法电位由负向正扫描48.使用pH计测定溶液pH值时，最关键的步骤是：(A）测定前应检查甘汞电极中KCI溶液是否饱和(B）测定前应检查玻璃电极的响应斜率是否为59mV/pH(C）测定前先用标准pH缓冲溶液定位(D）测定前必须先进行温度补偿49.电解Fe2(SO4)3溶液时耗去96484C的电量，沉积出铁的质量是：已知：Ar(Fe)=55.85、Ar(S)=32.06、Ar(O)=16.00(A)55.85g(B)29.93g(C)133.3g(D)18.62g笔试试卷页码：6/12)50.火焰原子吸收光谱法测定中，调节火焰原子化器燃烧器高度的目的是：（A）控制燃烧速度及火焰的温度B）选择适宜的火焰吸光区域(C）增加燃气、助燃气和气溶胶的预混合时间D）提高液体样品的提升量与雾化效率51．原子发射光谱摄谱法实验时，若将暗盒中的光谱感光板的乳剂面装反，经摄谱、显影和定影后，所得到的光谱感光板将会发生：(A）紫外光区的谱线不出现(B）谱线相互重叠(C）谱线的自蚀现象严重(D）不出现异常52．分子荧光强度与荧光物质的浓度成正比最主要的条件是：（A）较高的荧光量子产率(B）在低浓度的溶液中(C）在特定的激发波长和发射波长下(D）用高灵敏度的检测器53.在气相色谱分析中，为了测定农作物中含硫农药的残留量，最合适的检测器应选用：(A）热导池(TCD)(B）氢火焰离子化(FID)(C）电子捕获(ECD)(D）火焰光度(FPD)54.若GC-MS与GC使用完全相同的色谱条件，两种色谱流出曲线对比，以下说法不正确的是：(A）色谱峰的数目相同(B）色谱峰的保留时间相同(C）色谱峰的灵敏度相同(D）色谱峰的出峰顺序相同55.对提纯后某一物质的红外吸收光谱，应用分子的不饱和度数据和主要特征吸收峰归属分析，推测出可能的分子结构式有10种，最简便与有效地确定其中一种是该物质的分子结构的方法是：（A）用标样的红外吸收光谱对照(B）用核磁共振波谱法测试结果对照(C）用质谱法的测试结果对照(D）用标准红外吸收谱图检索对照56．根据;H-NMR一级光谱的规律，CIH2C-CH2CI的谱图出现,H共振吸收峰是：（(A）不裂分的一个单峰(B）两组三重裂分峰(C）一组三重裂分峰(D）一组五重裂分峰57．仪器分析实验常用的标准加入工作曲线法比较适于：(A）大批量试样的测定(B）少量组成复杂的试样的测定(C）多组分混合体系的同时测定D）大批量基体简单试样的测定笔试试卷页码：7/12）二、填空题(每题分数在题号后，共43分)，请将答案直接填入题中空位。1.（1分）氧气钢瓶与氢气钢瓶的气压表标志已模糊，判别的简单方法是：2．（1分）水浴加热时，不小心把水浴锅中的水蒸干了，处理方法为：3．（1分）向两份不同浓度的硫酸铁溶液中滴加氢氧化钠溶液至沉淀完全时,它们的pH值因为4．（1分）氯化亚铜溶于浓氨水后颜色逐渐加深是因为：5．（1分）实验室制备氮气时可能混有少量的NO气体，除去NO的方法是6.（1分）不能随便往碱性回收液中加入废酸液，这是因为7．（1分）硫酸铁溶液中加入适量的草酸铵生成黄色溶液，此时加入硫氰化铵溶液几乎不改变颜色(有时显淡红色)，而滴加8．（1分）硼酸水溶液显弱酸性，它在水中的离解式：（1分）请写出饱和硅酸钠溶液与饱和氯化铵溶液反应的方程式9笔试试卷页码：8/12溶液后溶液颜色变红。10．（1分）处理回收的K2Cr20废液时，应11.（1分）用Zn2+标准溶液标定含有少量A1、Cd等可溶性盐的EDTA溶液，然后用该EDTA标准溶液在控制酸度下连续滴定Bi3+和Pb2+混合液，测定结果将使Bi3+浓度偏Pb2+浓度偏12.（2分）体积为1.0L、浓度为1.0mol·L-1的六次甲基四胺（pKb=8.87)溶液，需加入mL浓盐酸，才能得到pH=5.50的缓冲溶液。13．(2分）用浓度为C(mol·L-1)的KMnO4标准溶液滴定体积为Vx（mL)的[Sn(C2O4)2]²配离子溶液，耗去KMnO4溶液V（mL)，则计算[Sn(C2O4)2]2-浓度Cx(mol·L-1)的公式为：Cx14.（1分）欲测定浓度大约为0.05mol·L-KCl溶液的浓度，可以用法或法。15．（1分）从茶叶提取咖啡因的实验中，提取的浓缩液中需要加入生石灰，其目的是除去和16.（1分）液体化合物的折光率与温度有关，一般来说温度每折光率降低1℃，17.（2分）为干燥以下四种物质，请选择合适的干燥剂填入下表的相应位置中，每种干燥剂只能使用一次。（备用干燥剂：氯化钙、硫酸镁、碳酸钾、金属钠）醋酸正丁酯正溴丁烷2-甲基-2-已醇笔试试卷页码：9/12乙醚18.（2分）在苯甲酸乙酯的制备中，某同学在最后蒸馏收集产物时，有部分白色固体在冷凝管及蒸馏瓶中析出，该白色固体可能是产生的原因是由于19.（1.5分）在甲基橙的制备实验中，用化的反应终点，若试纸立即显深蓝色，说明则可加入使之分解。引起的，可采用方法进行处理。试纸变色来检验重氮过量，20．(3分）在减压蒸馏的保护装置中，三个吸收塔分别装有和可分别用来吸收21．（2.5分）在正溴丁烷的制备中，粗产物的洗涤依次用：(1)(4)(2)(5)(3)和22.（1分）液体饱和蒸气压测定实验装置中，平衡管中的U型管所盛液体起的作用是：(1)23．（1分）通过磁矩的测定可判断化合物是24.（1分）热电偶的校正方法一般有：(1)(2)配键，还是(2)25.（0.5分）在合金的“热分析法”实验过程中，出现过冷现象的原因是：笔试试卷页码：10/12配键。26．（1分）在完全互溶的双液体系的气液平衡相图中，出现相图变形(变胖)的原因是：(1)，(2)27.（1分）在乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定实验中，移取NaOH和CH3COOCHs溶液加入到电导池两边后，应立即塞上橡皮塞，这是为了防止：和28.（1分）乌氏粘度计只适用于测量牛顿型流体的粘度，而不适用于测量非牛顿型流体的粘度，其原因为非牛顿型流体的粘度与制，并且，在溶剂的流出时间小于有关，乌氏粘度计无法控秒的情况下，必须进行动能校正。29.（1.5分）在多孔性固体比表面测定一BET流动吸附法实验中，吸附质(苯)一吸附剂(硅胶）分子间的作用力是是吸附质一吸附质分子间的作用力，因而，固体表面上的吸附实际上是层吸附。30.（1分）在电动势法测定电解质溶液的平均活度系数实验中，若用氢电极与银一氯化银电极组成电池测定HCI溶液的平均活度系数，其电池图式为：其电池电动势与平均活度系数的关系式为：31．（2分）在测定苯的摩尔蒸发热时，使用以下公式：AunHM.U·I·t·pM为苯相对摩尔质量(78.1)，p为苯在20℃的密度(0.879g·mL-1)直接测得：加热电压U=25.0±0.5（V）加热时间t=150±1(S)计算苯的摩尔蒸发热pH的相对误差为加热电流I=2.00±0.06（A）苯的体积V=2.00±0.04(mL)笔试试卷页码：11/1232.（1分）根据朗伯一比尔定律，用表中所提供的数据计算并填入表中的空白格。（已知该化合物的摩尔质量为280g·mol-l、项数目值物理量纲T(%)19.6无b0.50cm33．（1分）用于检查气相色谱仪气路系统是否漏气的最佳物质是：水溶液。c19.35μg·mL-l34．（1分）高效液相色谱实现高效、快速分离与分析的重要原因是使用和笔试试卷页码：12/122006.7中山大学第五届全国大学生化学实验邀请赛笔试试卷选手编号：题得型分评卷人可能用到的原子量数据：元素原子量H1c12N一、选择题o1416Na23总成绩：二、填空题s32Cl35.5Cu总63.5一、选择题(选择题为单项选择，每题1分，共70分)，请将答案填入答题卡中1、某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃棒烫伤，正确的处理方法是（A、用大量水冲洗即可C、直接在烫伤处涂上碘酒B、直接在烫伤处涂上烫伤膏或万花油Fe分56)。D、先用水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油2、实验过程中，不慎有酸液溅入眼内，正确的处理方法是（）。A、用大量水冲洗即可B、直接用3%~5%NaHCO3溶液冲洗C、先用大量水冲洗，再用3%~5%NaHCO3溶液冲洗即可D、先用大量水冲洗，再用3%~5%NaHCO3溶液冲洗，然后立即去医院治疗3、被碱灼伤时的处理方法是（。A、用大量水冲洗后，用1%硼酸溶液冲洗C、用大量水冲洗后，用1%碳酸氢钠溶液冲洗4、停止减压蒸馏时，正确的操作顺序是（A、通大气、关泵后停止加热)。Zn65.4B、用大量水冲洗后，用酒精擦洗D、涂上红花油，然后擦烫伤膏B、边通大气、边关泵后停止加热C、边通大气、边关泵、边停止加热5、在玻璃真空系统中安置稳压瓶的作用是（A、加大系统的真空度C、减小系统真空度的波动范围D、停止加热后再通大气、最后关泵B、降低系统的真空度D、便于实验操作（共12页）17第五届全国大学生化学实验邀请赛（笔试试卷）6、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速（A、首先切断电源，并用任意一种灭火器灭火B、切断电源后，用泡沫灭火器灭火C、切断电源后，用水灭火D、切断电源后，用CO2灭火器灭火广州·2006.07)。7、有关气体钢瓶的正确使用和操作，以下哪种说法不正确？（）。A、不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险B、各种压力表可通用C、可燃性气瓶（如H2、C2H2）应与氧气瓶分开存放D、检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止8、氧化剂要与（）之类的化学品分隔开来存放。A、还原剂B、腐蚀性物料9、恒温槽中的水银触点温度计的作用是（）。A、既作测温使用，又作控温使用C、只能用于测温C、易燃性液体B、只能用于控温D、有机溶剂D、控制搅拌器马达的功率10、某学生做完实验后，采用以下方法洗涤所用仪器：①用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管；②用酒精清洗做过碘升华的烧杯；③用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管；④用盐酸清洗长期存放过三氯化铁的试剂瓶；③用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管。其中操作正确的是（A、0346B、①②?C、①②③11、下列实验操作时，一般情况下不应该相互接触的是（）。A、用胶头滴管向试管滴液体时，滴管尖端与试管内壁B、向容量瓶中注入溶液时，移液用的玻棒与容量瓶颈内壁C、用移液管向锥形瓶内注液时，移液管的尖嘴与锥形瓶内壁D、实验室将HC1气体溶于水时，漏斗口与水面12、实验中正确配制0.2mol·L-1的Na2CO3溶液的方法是（）。A、用托盘天平称取5.72gNa2CO3·10H20于100mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度。)。D、全部正确B、用托盘天平称取5.72gNa2CO3-10H20于100mL烧杯中，加100mL蒸馏水、搅拌溶解。C、用托盘天平称取5.7gNa2CO3·10H20于100mL烧杯中，用100mL量筒量取100mL蒸馏水，先加少量蒸馏水于烧杯中，搅拌溶解完全后加剩余蒸馏水。（共12页）2第五届全国大学生化学实验邀请赛（笔试试卷）广州·2006.07D、用托盘天平称取5.7gNa2CO3·10H20于100mL量筒中，先加少量蒸馏水，搅拌溶解完全后加蒸馏水至刻度。13、有下列仪器：①漏斗；②容量瓶；③滴定管；④分液漏斗；③天平；③量筒；?胶头滴管；③蒸馏烧瓶。常用于物质分离的仪器有（A、①??)。B、②@?C、④?D、④@?14、某同学在实验报告中有以下实验数据：①用分析天平称取11.7068g食盐；②用量筒量取15.26mLHC1溶液；③用广泛pH试纸测得溶液的pH值是3.5；④用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCI用去23.10mLNaOH溶液。其中合理的数据是（A、①④B、②③)。C、①③D、②④15、下列仪器：①烧杯；②埚；③量筒；④表面皿；③蒸发皿；③容量瓶；烧瓶。能用酒精灯加热的是（)。A、02④6B、0@④0C、②36@D、@②??16、下列试剂：①氯水；②AgNO3溶液；③Na2S2O3溶液；④浓H2SO4；③HF溶液；③苯酚。需要保存在棕色试剂瓶中的是（A、①②?)。B、②③?17、用pH试纸测定某无色溶液的pH值时，规范的操作是（C、③④@)。A、将pH试纸放入待测溶液中润湿后取出，半分钟内跟标准比色卡比较B、将待测溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较D、④?@C、用干燥洁净玻的璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，立即跟标准比色卡比较D、将pH试纸剪成小块，放在干燥清洁的表面皿上，再用璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，半分钟内跟标准比色卡比较18、用已知浓度的KMnO4溶液滴定未知浓度的H20O2溶液时，下列操作中正确的是（A、酸式滴定管用蒸馏水洗净后，直接加入已知浓度的KMnO4溶液B、锥形瓶用蒸馏水洗净后，直接移取一定体积的未知浓度的H2O2溶液C、滴定时，不用排出滴定管下口的气泡D、滴定时需加入其他指示剂)。19、下列溶液中，在空气里既不易被氧化、也不易分解，且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是（A、H2CO3B、H2SO320、下列分离或提纯物质的方法中，错误的是（A、用渗析的方法精制氢氧化铁胶体（共12页）3)。C、HFD、HAc7第五届全国大学生化学实验邀请赛（笔试试卷）B、用加热的方法提纯含有少量碳酸氢钠的碳酸钠C、用溶解、过滤的方法提纯含有少量硫酸钡的碳酸钡D、用盐析的方法分离、提纯蛋白质广州·2006.0721、某溶液中含有较多的Na2SO4和少量Fe2(SO4)3，欲用该溶液制取芒硝，进行操作：①加适量H2SO4溶液；②加金属钠；③冷却结晶；④往煮沸的溶液中加过量NaOH溶液；③加强热脱结晶水；过滤：加热煮沸一段时间；③蒸发浓缩。正确的操作步骤是（A、268366)。B、④@8③@C、②@08③@D、④608③@22、为了精制粗盐（其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等杂质），可将粗盐溶于水后，进行操作：①过滤；②加NaOH溶液调pH为11左右并煮沸一段时间；③加HCI溶液中和至pH为5~6；④加过量BaCO粉末并保持微沸一段时间；③蒸发浓缩至粘稠；③炒干；冷却结晶。则最佳的操作步骤是（)。A.040203606C、0203506B.42035000D、②03403623、下列是利用Cu制备Cu(NO3)2的实验方案。从环境角度来考虑，最佳的实验方案是（A、用浓硝酸与Cu反应C、用稀硝酸与Cu反应24、下列实验操作中，错误的是（A、把少量白磷放在冷水中C、把少量金属钠放在冷水中25、实验室中，必须现用现配的溶液是（A、硬水26、下列试剂中非商品化的是（A、氯酸钾固体)。B、先用硫酸与Cu反应生成CuSO4，然后与硝酸钡反应D、先用O2与Cu反应生成CuO，然后与硝酸反应)。B、把烧碱溶液盛放在带橡胶塞的试剂瓶中D、在FeSO4溶液中放一枚干净的铁钉)。B、氯水)。B、98%的浓硫酸)。27、洗涤不洁的比色皿时，最合适的洗涤剂为（C、溴水C、过氧化氢溶液D、氨水D、次氯酸溶液A、去污粉十水B、铬酸洗液C、自来水D、（1+1）硝酸28、欲取100mL试液作滴定（相对误差≤0.1%），最合适的仪器是（A、100mL量筒C、100mL移液管B、100mL有划线的烧杯D、100mL容量瓶29、铬酸洗液是由下列哪种酸配成的溶液？（A、浓硫酸B、浓硝酸)。C、浓盐酸（共12页）4)。D、高氯酸h.71第五届全国大学生化学实验邀请赛（笔试试卷）30、（1+1)HCI盐酸的浓度为（A、12moL/L)。B、6moL/LC、4moL/L广州·2006.07D、3moL/L31、移液管和容量瓶的相对校准：用25mL移液管移取蒸馏水于100mL容量瓶中，重复四次。在液面最低处用胶布在瓶颈上另作标记。两者配套使用，以新标记为准。校正前，仪器的正确处理是（