GB+15892-2020生活饮用水用聚氯化铝

G77中华人民共和国国家标准GB15892—2020代替GB15892—2009生活饮用水用聚氯化铝p2020-07-23发布2021-08-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会GB15892—2020 2规范性引用文件 3分子式 4产品分类 5要求 5.1原料要求 5.2技术要求 6试验方法 6.3盐基度的测定 6.4密度的测定 6.5不溶物含量的测定 6.7铁含量的测定 6.8砷含量的测定 6.9铅含量的测定 6.10镉含量的测定 6.11汞含量的测定 6.12铬含量的测定 7检验规则 8标志、包装、运输和贮存 附录A（资料性附录）混凝性能的测定 ⅠGB15892—2020本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB15892—2009《生活饮用水用聚氯化铝》，与GB15892—2009相比，主要技术变化如下：—修改了生活饮用水用聚氯化铝的指标（见表1,2009年版的表1);—增加了铁含量的测定（见6.7);—将砷含量测定中的砷斑法改为原子荧光光谱法（见6.8.1,2009年版的5.6.2);—铅、镉含量测定中增加了火焰原子吸收光谱法（见6.9.2、6.10.2)—将汞含量测定中的分光光度法改为原子荧光光谱法（见6.11.1,2009年版的5.9.1);—删除了六价铬含量的测定（见2009年版的5.11);—增加了铬含量的测定（见6.12)。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出并归口。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：1GB15892—2020生活饮用水用聚氯化铝警示—本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。本标准规定了生活饮用水用聚氯化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于生活饮用水用聚氯化铝，该产品主要用于生活饮用水的净化。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T320工业用合成盐酸GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610—2008化学试剂砷测定通用方法GB/T4294氢氧化铝GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8946塑料编织袋通用技术要求GB/T22596水处理剂铁含量测定方法通则3分子式4产品分类聚氯化铝按形态分为液体和固体两类。生产聚氯化铝的原料盐酸，应采用符合GB/T320规定的工业用合成盐酸；含铝原料，应以符合GB/T4294规定的氢氧化铝为主要原料。GB15892—20205.2技术要求5.2.1外观：液体为无色至淡黄色透明液体；固体为白色至淡黄色颗粒或粉末。5.2.2生活饮用水用聚氯化铝指标应符合表1要求。指标名称指标液体固体%≥10.0≥29.0盐基度/%)—%≤0.1%≤0.2%≤0.0001%≤0.0005Cd%≤0.0001%≤0.0005标准要求。6试验方法本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法应使用优级纯试剂，水应符合GB/T6682中二级水的规定；其他试验方法应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。6.2.1氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法）EDTA23GB15892—20206.2.1.2.4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液：c(EDTA)约为0.05mol/L。至1000mL。摇匀。20mLEDTA40mL250mL加10mL另外移取20mLEDTA溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按6.2.1.3“加10mL硝酸溶V(mL)。式中：瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤此为试液A。滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验。式中：４GB15892—2020摇匀。摇匀。犞犞。式中：移取试液置于锥形瓶中，加盐酸溶液煮沸。加5GB15892—2020100mL2以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色。同时做空白试验。式中：2%。6.3盐基度的测定在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。6.3.2.1无二氧化碳的水。塑料瓶中。6.3.2.3盐酸标准溶液：c(HCl)约0.5mol/L。A,250mL00mL氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用无二氧化碳的水作空白试验。6GB15892—2020式中：-∞6.4密度的测定由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度，读出密度值。。6.4.2.2恒温水浴：可控温度(20±0.1)℃。6.4.2.4量筒：250mL或500mL。中。待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的6.5不溶物含量的测定6.5.3.2布氏漏斗：d=100mm。7GB15892—2020释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。-式中：将试样溶液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入被测溶液中，开动搅拌，在已定位的酸度计6.7铁含量的测定按GB/T22596规定执行。6.8砷含量的测定化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。GB15892—202000mL100mL稀释至刻度，混匀。mL砷标准溶液于五个100mL容0mL20mL6.8.1.4.2仪器稳定后，以硼氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂，以盐酸溶液为载流溶液，在仪器最佳工作线并计算回归方程。注：使用原子荧光光谱仪测定时，所需的硼氢化钾溶液浓度、载流溶液浓度以及各种元素校准曲线线性范围、样品100mL纸干过滤后测定由校准曲线或回归方程得出砷含量。89GB15892—2020式中：6.8.2二乙基二硫代氨基甲酸银法6.8.2.2.5氯化亚锡盐酸溶液。100mL1000mL匀。静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。00mL30mL。20mL5mL1mLGB15892—2020混匀。水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液B。10mLB20mL6.8.2.4.1.3步骤操作，测定吸光度。由校准曲线或回归方程得出砷的质量的数值。式中：6.9铅含量的测定6.9.1电加热式原子吸收光谱法（仲裁法）6.9.1.3.2电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。6.9.1.3.3发热炉：石墨或耐高温金属制。GB15892—202010mL250mL匀，此溶液为试液C。mL铅标准溶液于四个50mL容量瓶中，坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。6.9.1.4.3移取适量体积的试液C,按6.9.1.4.2操作，测定。由校准曲线或回归方程得出铅的质量浓度。式中：)。6.9.2火焰原子吸收光谱法向试样中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液使铅螯合，用4-甲基-2-戊酮萃取，用原子吸收光谱法GB15892—2020坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。式中：6.10镉含量的测定6.10.1电加热式原子吸收光谱法（仲裁法）00mL100mL2mL6.10.1.3.2电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。6.10.1.3.3发热炉：石墨或耐高温金属制。GB15892—2020镉标准溶液于四个50mL容量瓶为纵坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。6.10.1.4.2移取适量体积的试液C(6.9.1.4.1),按6.10.1.4.1操作，测定。由校准曲线或回归方程得出镉的质量浓度。式中：)。6.10.2火焰原子吸收光谱法向试样中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液使镉螯合，用4-甲基-2-戊酮萃取，用原子吸收光谱法，GB15892—2020式中：试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的汞被硼氢化钾(KBH4)还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。GB15892—20205mL100mL5mL以硼氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂，以盐酸溶液为载流溶液，在仪器最佳工曲线并计算回归方程。1+1),100mL5mL酸，用水稀释至刻度，摇匀。按6.11.1.4.2的步骤进行测定（如有浑浊，使用中速定量滤纸干过滤后测定由校准曲线或回归方程得出汞的质量浓度。×犿×犿式中：在酸性介质中，将试样中的汞氧化成二价汞离子，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用冷原子吸收法测定汞。GB15892—2020加入100mL硝酸，混匀。6.11.2.3.1原子吸收分光光度计或测汞仪。绘制校准曲线并计算回归方程。以后的步骤进行操作，测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生汞蒸气的吸光度。式中：)。GB15892—20206.12铬含量的测定6.12.3.2电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。6.12.3.3发热炉：石墨或耐高温金属制。原子吸收分光光度计。6.12.3.4铬空心阴极灯。坐标，绘制校准曲线并计算回归方程。校准曲线或回归方程得出铬的质量浓度。式中：)。7检验规则7.1本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，每3个月至少进行一次型式检验。其中氧化铝GB15892—20207.2若需判定每批聚氯化铝的混凝性能，参见附录A。7.4按GB/T6678规定确定采样单元数。800mL,7.6贮罐装运的液体产品采样时，应用采样器从罐的上、中、下部位采样。每个部位采样量不少于250mL800mL,7.8在密封的样品瓶上粘标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。7.9按GB/T8170中修约值比较法进行判定。7.10检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求