高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系第3讲基因在染色体上伴性遗传练习含答案

第3讲基因在染色体上伴性遗传A组基础巩固练1.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是()A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象C.植物不存在性染色体，因此无性别之分D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关【答案】A【解析】解答此题的关键在于弄清伴性遗传与性别决定的联系。性染色体上的基因不一定决定性别，如色盲基因与性别决定无关，A正确。有性别区分的生物不一定存在伴性遗传现象，关键看其性别决定方式。若性别决定方式为XY型或ZW型，则存在伴性遗传；若为其他性别决定方式(如蜜蜂由染色体组数决定性别，喷瓜由复等位基因决定性别)，并不存在性染色体，则不存在伴性遗传，B错误。某些雌雄异株的植物含有性染色体，如菠菜、女娄菜均为XY型性别决定型植物，C错误。如果A、a位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表现显性性状，雄性均表现隐性性状，D错误。2.关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因【答案】C【解析】X染色体显性遗传中，男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。3.(2023年广东高三校联考开学考试)卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者(XAXa)，通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是()A.若第一极体的染色体数目是23，所生孩子染色体数目不一定是46B.若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47C.若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者D.若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者【答案】B【解析】若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞(减数分裂Ⅱ前期和中期)的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ(后期染色体移向细胞两极)过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24，所生孩子染色体数目为47，B错误；已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY，为患者，C正确；若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。4.某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是()A.人群中该病的发病率正好等于50%B.亲代中的正常男性不携带致病基因C.若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25%D.若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50%【答案】D【解析】男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数=1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，A错误；由题干可知，该显性基因A不会引起男性发病，故亲代正常男性也可能携带致病基因，进而可以生出患病的女性(XAX-)，B错误；假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为50%，C错误；假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，D正确。5.某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D.若图中“？”是龙凤胎，两者都正常的概率为25%【答案】D【解析】根据系谱图中1号和2号都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体上，A错误。假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1号和2号的基因型分别为XAY和XAXa，其正常女儿5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男性(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率为1/2×1/4=1/8，B错误。B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误。由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中“？”是龙凤胎，两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为1/2×1/2×100%=25%，D正确。6.一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()A.XBXB与XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbY【答案】B【解析】所生儿子全为色盲，则其基因型为XbY，Xb来自母亲，母亲的基因型为XbXb；女儿全正常，则女儿的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY。B组能力提升练7.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如图所示。有关叙述正确的是()A.D、d和E、e两对等位基因均位于X染色体上B.F1中红眼雄蝇的基因型有两种C.F2中紫眼果蝇既有雌性又有雄性D.F2中白眼果蝇的基因型有两种【答案】C【解析】依题意和图示信息可知，纯合的红眼雌性与白眼雄性亲本杂交，F1中的雌蝇均为紫眼，而雄蝇全为红眼，F2中出现了白眼果蝇，说明基因E和e位于X染色体上，D和d位于常染色体上，A错误；亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1中红眼雄蝇的基因型为DdXeY，只有一种，B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型为DdXeY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正确；结合对C选项的分析可推知：F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D错误。8.小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()A.甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关B.Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC.Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D.Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48【答案】C【解析】由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。Ⅱ1的基因型为AaXBXb(Ⅲ1的基因型为aaXbYb)，Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBYB)。Ⅱ2的基因型为AaXbYb，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型及概率为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则Ⅳ1的基因型为Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，Ⅳ1的基因型为XbYB的概率为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，故Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率为1/2×1/4=1/8。Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率为2/3×1/4×1/2×1/2=1/24。9.下图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定条件是()A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因D.Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲基因【答案】B【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲相关基因为Xb。若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因，则他们的基因型分别为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1携带相关致病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率=(1/3×1/2+2/3×1/4)×3/4=1/4，A错误；若Ⅱ5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率=(1/2+1/2×1/2)×3/4=9/16，B正确；若Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率=(1/3+2/3×1/2)×3/4=1/2，C错误；若Ⅲ1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲基因，则其基因型为AaXBXb，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率为1/3×1/2=1/6，D错误。10.(2023年广东模拟预测)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过蛋的母鸡，以后外表却变成“公鸡”，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为公鸡，ZW为母鸡，WW胚胎不能存活)。家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。以下说法正确的是()A.单就毛色便能辨别出雏鸡性别的杂交组合是非芦花公鸡×芦花母鸡B.杂合芦花公鸡与芦花母鸡杂交，后代芦花公鸡占1/3C.性反转成的“公鸡”的一个细胞中不可能存在两条W染色体D.一只母鸡性反转成的“公鸡”与正常的母鸡交配，后代雌雄比例是雌∶雄=1∶2【答案】A【解析】非芦花公鸡×芦花母鸡的基因型分别为ZbZb、ZBW，子代基因型为ZBZb、ZbW，公鸡都是芦花，母鸡都是非芦花，单就毛色能辨别出雏鸡雌雄，A正确；芦花母鸡×杂合芦花公鸡的基因型分别为ZBW、ZBZb，子代基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，后代芦花公鸡占1/2，B错误；一只母鸡性反转成的“公鸡”，染色体组合是ZW，若处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，一个细胞中可能同时存在两条W染色体，C错误；母鸡性反转成的“公鸡”，性染色体组合是ZW，正常的母鸡交配，子代性染色体组成是ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1，WW胚胎不能存活，所以后代雌雄比例是雌∶雄=2∶1，D错误。11.图甲为白化病基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布的示意图；图乙为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲，○、□表示正常个体，请据图回答下列问题。(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有。

(2)根据图乙判断，Ⅱ4患________病，Ⅱ7患病；Ⅱ8是纯合子的概率是。

(3)Ⅲ12的基因型是；我国民法典规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女的发病率是。

(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)，请说明理由：。

【答案】(1)aXB、aXb、AXb(2)白化红绿色盲1/6(3)AAXBY或AaXBY13/48(4)母亲由于Ⅲ9患红绿色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体【解析】(1)白化基因位于常染色体上，红绿色盲基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律，故图甲细胞产生的配子有AXB、AXb、aXb、aXB，其中AXB不带有致病基