【解析】重庆市主城区七校2019-2020学年高二下学期期末联考化学试题

2019—2020学年度第二学期期末七校联考高二化学试题可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16第I卷一、选择题；每小题只有一个选项符合题意。1.1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念。如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况()A.结构示意图 B.比例模型C.球棍模型 D.电子式【答案】B【解析】【分析】根据比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式可知，甲烷的比例模型更能够反映其真实存在状况。【详解】A．分子结构示意图，只能表示出原子连接方式，不能表示出分子中C、H原子的相对大小，故A不选；B．比例模型能表示出甲烷的空间构型，又能表示出分子中C、H原子的相对大小，所以甲烷的比例模型更接近分子的真实结构，故B选；C．球棍模型只能表示出原子连接方式和空间构型，不能表示出分子中C、H原子的相对大小，故C不选。D．电子式只能表示出原子连接方式，不能表示空间构型，不能表示出分子中C、H原子的相对大小，故D不选；故选B。2.下列有关有机物知识说法正确的是()A.裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素B.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料C.在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖D.淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应【答案】D【解析】【详解】A．裂化汽油中含有不饱和烃，会与溴发生加成反应，不能用于萃取溴水中的溴，故A错误；B．光导纤维主要成分是SiO2，属于无机非金属材料，故B错误；C．人体内没有可以水解纤维素的酶，故C错误；D．淀粉水解的最终产物为葡萄糖；食用花生油属于油脂，酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油；鸡蛋清的主要成分是蛋白质，蛋白质最终水解成氨基酸，故D正确；故答案为D。3.下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是()A.CH3CH2OH＋HONO2→H2O＋CH3CH2ONO2(取代反应)B.2CH2=CH2＋O2→2CH3CHO(氧化反应)C.nCH2=CHCH3→(加聚反应)D.→(消去反应)【答案】D【解析】【详解】A．CH3CH2OH＋HONO2→H2O＋CH3CH2ONO2，CH3CH2OH与HONO2发生酯化反应，生成CH3CH2ONO2和水，乙醇中羟基H被NO2取代，属于取代反应，故A正确；B．2CH2=CH2＋O2→2CH3CHO，乙烯得到氧原子生成乙醛，属于氧化反应，故B正确；C．nCH2=CHCH3→丙烯中碳碳双键发生加成聚合反应生成聚丙烯，属于加聚反应，故C正确；D．→，没有生成碳碳双键或三键，不是消去反应，是分子内脱水，生成环醚，属于取代反应，故D不正确；故选D。4.下列离子方程式书写不正确的是()A.溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OH﹣BrCH2COO﹣+H2OB.配置银氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2OC.向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH﹣CH3COO﹣+Cu2O↓+3H2OD.向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣【答案】A【解析】【详解】A、溴乙酸与氢氧化钠溶液共热除了发生中和反应，溴原子还要水解，故A错误；B、配置银氨溶液，生成氢氧化二铵和银，故B正确；C、向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热生成红色的氧化亚铜沉淀，故C正确；D、向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，故D正确；故选A。5.如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()A.①蒸馏；②过滤；③分液B.①分液；②蒸馏；③蒸馏C.①蒸馏；②分液；③分液D.①分液；②蒸馏；③结晶、过滤【答案】B【解析】【详解】乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分离，溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙醇，乙酸钠加入硫酸，得到乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙酸，故选B。【点睛】本题考查物质的分离、提纯的实验方案的设计，侧重于考查学生分析能力、实验能力，注意把握物质的性质的异同，熟悉常见混合物的分离方法。中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是A.1molZ最多能与8molNaOH发生反应B.1molX与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5C.向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D.1molY与足量的金属钠反应放出2molH2【答案】C【解析】【详解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基的酯基、1mol羧基、5mol酚羟基，可以和8molNaOH发生反应，故A正确；7H6O5，X的结构中含有1个苯环，所以1molX与3molH2完全加成，产物的分子式为C7H12O5，故B正确；C.Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羟基，可以与足量的金属钠反应放出2molH2，故D正确。故选C。7.下列有机物中，一氯取代物有2种的是①②③CH3CH2CH3④A.全部 B.①③ C.②④ D.②③【答案】D【解析】【分析】根据等效氢判断，分子中有几种氢原子，其一氯代物则有几种同分异构体，分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效。【详解】①分子中有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体；②为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；③CH3CH2CH3为对称结构，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；④为对称结构，分子中有1种氢原子，其一氯代物有1种，一氯取代物有2种是②③，故选D。【点睛】考查同分异构体的书写，“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法，注意等效氢原子判断是解答关键。8.一种从植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其结构简式为，下列有关该化合物的说法错误的是A.分子式为C12H18O2B.分子中至少有6个碳原子共平面C该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.一定条件下，1mol该化合物最多可与3molH2加成【答案】B【解析】分子式为C13H20O，故A正确；双键两端的原子共平面，所以至少有5个碳原子共平面，故B错误；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；含有2个碳碳双键、1个羰基，一定条件下，1mol该化合物最多可与3molH2加成，故D正确。9.下列有关同分异构体的叙述正确的是()A.苯环上的一氯取代物有4种B.C4H8O2的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的有6种C.菲的结构简式为，其一硝基取代物有6种D.和互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A．苯环上的一氯取代物有邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯3种，故A错误；B．C4H8O2的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应，则含COOH，丙基有两种，与COOH相连形成的有机物有2种，故B错误；C．菲的结构简式为，如图，其一硝基取代物有5种，故C错误；D．和分子式均为C7H8O，结构不同，互为同分异构体，故D正确；故选D。【点睛】本题考查同分异构、有机物的结构与性质，把握官能团与性质、同分异构体的分析为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，注意分子中有一个对称轴，。10.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】B【解析】【详解】A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确；B、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故B错误；C、利用燃烧法，能将有机物转化为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故C正确；D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确。答案选B。11.下列各项中正确的是()A.最多有5个碳原子在一条直线上B.丙烷中所有的原子均在一个平面C.C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)D.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键【答案】C【解析】【详解】A．如图最多有6个碳原子在一条直线上，故A错误；B．丙烷中的碳都是四面体结构，不可能所有的原子均在一个平面，故B错误；C．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)：、、、，故C正确；D．乙烯含有碳碳双键，聚氯乙烯没有碳碳双键，也没有不饱和键，苯分子中没有碳碳双键，是特殊的碳碳键，故D错误；故选C。12.有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（）A.CH2＝CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHCCH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH【答案】D【解析】【详解】结合加聚反应原理，该高聚物的单体为：CH2=CHCOOCH3，经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为：CH3OH、CH2=CHCOOH，通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为：CH3CH(OH)CH2OH；故选D。13.A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是：（）序号ABCD装置实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【详解】A、制备乙烯需要将乙醇和浓硫酸混合液的温度迅速上升到170℃，温度计水银球插入到液面以下，所做实验与装置相符；B、石油的分馏需要测量馏分的温度，温度计的水银球位置在蒸馏烧瓶支管处，所做实验与装置相符；C、银镜反应需要水浴加热，不需要温度计，所做实验与装置不符；D、苯的硝化反应需要水浴加热，控制温度50~60℃，温度计测水浴的温度，所做实验与装置相符；答案选C。14.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2OD.苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应【答案】A【解析】【详解】A、乙烯发生加成反应是含有碳碳双键，乙烷中不含有，因此性质的不同不是原子间或原子与原子团间的相互作用而影响的，A不正确；B、甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，但甲苯可以，说明苯环对甲基上氢原子的影响，变得活泼，易被氧化，能够证明上述观点，B正确；C、钠和水反应比较剧烈，而钠与乙醇反应不剧烈，说明乙基使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2O，能够证明上述观点，C正确；D、苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应，说明苯环对羟基的影响较大，使H变的活泼，能说明上述观点，D正确。答案选A。15.下列实验现象描述正确的是()A.碘水中加入少量汽油振荡，静置后上层颜色变浅，下层颜色变为紫红色B.分别点燃一小块棉花和羊毛，都产生了烧焦羽毛的气味C.将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成红色D.苯在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有典型的碳碳双键结构【答案】C【解析】【详解】A．碘水中加入少量直馏汽油振荡，静置后下层颜色变浅，上层颜色变为紫红色，如加入的是裂化汽油振荡，静置后下层颜色变浅，上层为无色，故A错误；B．分别点燃一小块棉花和羊毛，只有羊毛产生了烧焦羽毛的气味，故B错误；C．将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，生成CuO，立即插入无水乙醇中，CuO被还原成Cu，铜丝恢复成红色，故C正确；D．在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有不饱和键，苯中没有典型的碳碳双键结构，是大π键，故D错误；故选C。16.将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是A.M的实验式为CH2O2B.若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸D.通过质谱仪可分析M中的官能团【答案】B【解析】【分析】2的质量，其物质的量为：1.76g÷44g/mol＝0.04mol。CuO与CO反应生成Cu与CO2，氧化铜减少的质量等于反应的CuO中O原子质量，1个CO与1个O原子结合生成CO2，O原子物质的量为0.64g÷16g/mol＝0.04mol，故CO为0.04mol。综上可知，2.4g有机物M中含有C原子为0.04mol+0.04mol＝0.08mol，含有H原子为：0.08mol×2＝0.16mol，则含有C、H元素的总质量为：12g/mol×0.08mol+1g/mol×0.16mol＝1.12g＜2.4g，说明M中含有O元素，含有O的物质的量为（2.4g﹣1.12g）÷16g/mol＝0.08mol。【详解】A.经过计算可知，M分子中C、H、O的物质的量之比＝0.08：0.16：0.08＝1：2：1，则M的实验式为CH2O，A错误；B.已经计算出M的实验式，再测得M的相对分子质量或物质的量，可推出M的分子式，B正确；C.若M的相对分子质量为60，设M的分子式为(CH2O)x，则30x＝60，解得x＝2，M的分子式为C2H4O2，M可能为乙酸或甲酸甲酯等，C错误；D.用质谱仪可以得到M的相对分子质量，要得到M的官能团可以使用红外光谱仪，可以确定有机物分子中含有的有机原子基团，从而可确定M分子中含有的官能团类型，D错误；故合理选项为B。【点睛】根据题中告知的数据，可以先推测出有机物中C、H、O的物质的量，再根据该有机物的物质的量或者相对分子质量推断出其化学式（分子式）。第II卷二、非选择题17.(1)用系统命名法命名为__(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：①CH3CH2OH②③④CH3CH2Br⑤⑥⑦⑧⑨⑩A．属于芳香烃的是_____；(填序号，下同)B．属于卤代烃的是_____

；C．属于醇的是______；

D．属于羧酸的是____。(3)实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。①实验室制乙烯的化学方程式为____。②关于该实验的说法中正确的是_____。a．浓硫酸只有催化剂的作用b．可用向下排空气法收集乙烯c．在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2，将此混合气体直接通入溴水中，若观察到溴水褪色，能否证明乙烯发生了加成反应？____(填“能”或“否”)，原因是___(用化学方程式说明)。(4)为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68LCO22O；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是___，有机物A的分子式为___。

③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为____。【答案】(1).2，2，3三甲基庚烷(2).⑦(3).④⑥(4).①(5).⑧⑩(6).CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(7).c(8).否(9).SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr(10).92(11).C7H8(12).【解析】【分析】(4)将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68LCO22O，即生成2，2O，根据元素守恒可知该有机物中n(C)=0.7mol，n(H)=0.8mol，n(C)：n(H)=7:8，所以该物质的最简式为C7H8。【详解】(1)该有机物最长碳链有7个碳，从左数2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，所以名称为2，2，3三甲基庚烷；(2)A．含有苯环的烃类属于芳香烃，即⑦；B．除C、H元素还有卤族元素的有机物为卤代烃，即④⑥；C．官能团为—OH的有机物属于醇，即①；D．官能团为—COOH的有机物属于羧酸，即⑧⑩；(3)①乙醇在浓硫酸、170℃时发生消去反应生成乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；②a．该反应中浓硫酸既是催化剂，又起到吸水的作用，促进反应正向进行，故a错误；b．乙烯的密度与空气相近，不宜用排空气法收集，可用排水法，故b错误；c．给混合液体加热，容易发生暴沸，所以在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸，故c正确；综上所述选c；③由于SO2具有还原性，可用将溴还原，发生反应SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，从而使溴水褪色，所以无法证明乙烯发生了加成反应；(4)②根据质谱图可知该物质最大质荷比为92，所以该分子的相对分子质量为92；根据分析可知该物质的最简式为C7H8，最简式的式量即为92，所以该物质的分子式为C7H8；③该物质的不饱和度为=4，该物质属于芳香烃，所以侧链均为饱和碳原子，用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该物质中有3个氢原子在同一碳原子上，所以该物质的结构简式为。【点睛】烷烃命名原则：①长选最长碳链为主链；②多遇等长碳链时，支链最多为主链；③近离支链最近一端编号；④小支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。18.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是__________________________。（2）将a中溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是_____________________；仪器c的名称是______________，其作用是___________________________________________。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是____________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________________(填标号)。A．分液漏斗B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E．玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是_____________，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是________。（4）用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是____________________________________________。（5）将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是___________________。【答案】(1).先加水、再加入浓硫酸(2).滴加苯乙腈(3).球形冷凝管(4).回流(或使气化的反应液冷凝)(5).便于苯乙酸析出(6).BCE(7).重结晶(8).95%(9).取少量洗涤液、加人稀硝酸、再加AgN03溶液、无白色浑浊出现(10).增大苯乙酸溶解度，便于充分反应【解析】【详解】⑴蒸馏水与浓硫酸混合应先加水、再加入浓硫酸，防止暴沸。⑵仪器b为分液漏斗，通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈；仪器c为球形冷凝管，能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝)；反应结束后加适量冷水，便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品，过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等。⑶将粗苯乙酸晶体重新在热水中溶解，然后再降温结晶过滤(重结晶)可得较纯净的苯乙酸晶体；根据“1～1”关系式，可计算苯乙酸的产率＝。⑷在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl－。⑸根据“苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇”，故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应。19.有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题(1)F的化学名称是______，⑤的反应类型是______。(2)E中含有的官能团是_____(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为______。(3)E+F→W反应的化学方程式为_____。(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。【答案】(1).苯甲醇(2).消去反应(3).碳碳双键、羧基(4).(5).++H2O(6).5(7).【解析】【分析】根据A到B的反应条件可知该过程发生碳碳双键的加成反应，由B的结构简式可知A为；B发生水解反应生成C为，C催化氧化的产物继续氧化生成D(其中一个羟基所连碳原子上没有氢原子，不能被氧化)，则D为；对比D、E分子式可知D分子内脱去1分子水生成E，故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E，则E为，E与F发生酯化反应生成W为。【详解】(1)F为，名称为苯甲醇；⑤为卤代烃的消去反应；(2)E为，官能团为碳碳双键和羧基；E中含有碳碳双键所以可以发生加聚反应生成高聚物，高聚物的结构简式为；(3)E和F发生酯化反应生成W，化学方程式为++H2O；(4)A为，其同分异构体含有相同的官能团，即碳碳双键，若含有1个侧链，还可以为—CH=CHCH3或—CH2CH=CH2，若含有2个侧链则为—CH3、—CH=CH2，有邻、间、对3种位置结构，故符合条件的同分异构体还有2+3=5种，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为：。【点睛】当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时不能被催化氧化；第4小题寻找同分异构体时要注意分情况讨论，题目没有规定苯环侧链的个数。20.有机物1是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：已知：①R1CHO+R2CH2CHO②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的名称是___，H含有的官能团名称是_____。(2)②的反应条件是___。⑦的反应类型是______。(3)I的结构简式是________。(4)④的化学方程式是_