合同范本之医院药品采购合同

医院药品采购协议【篇一：医院药品合作协议范本】医院药品合作协议范本协议编号：甲方：乙方：供货公司丙方：药品生产公司甲方自愿采购乙方提供的上海市医疗机构药品集中招标采购中标的药品，为明确双方的权利和义务，现根据《中华人民共和国协议法》等法律法规、《上海市医疗机构药品集中招标采购实行办法》和招投标文献的规定，本着平等协商的原则，就有关事宜达成如下协议：一、概况1．数量：甲方保证在使用丙方的产品（商品名为）。具体数量以实际甲方所需为准。2．价格：①乙方以中标价格提供丙方生产的产品给甲方使用。②如在协议约定的交付期限内遇政府价格调整的，重新协商并签订补充条款。二、质量标准乙方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致；药品不符合质量标准的或者甲方有理由认为药品不符合质量标准的，甲方有权在其他中标的药品中选择替代药品。3．药品使用地点为：三、有效期限1．乙方交付药品的有效期必须与招投标文献中规定的有效期一致。2．乙方所提供药品的有效期一般为年以上，最少不得少于6个月（特殊药品按特殊规定）四、包装标准1．乙方提供的药品必须按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，保证药品安全无损地运抵指定医院，否则其所导致的一切损失均由乙方负责。2．每一个包装箱必须附一份具体装箱单和质量合格证。3．特殊规定：甲方有理由认为包装有不合格影响药品使用的，乙方有义务及时给予调换。五、配送1．乙方配送的时间和数量以甲方的的实际需要为准。甲方应提前三天告知乙方所需货品的种类和数量。2．乙方配送时必须提供同批号的药检报告书（进口药品附注册证）。乙方负责将药品送至甲方指定的药库。六、履行期限本协议履行期限为年，自年月日起至年月日止。七、关于折扣问题丙方承诺给予甲方中标价的%作为返利，用于甲方的人才建设、学科培养。具体数额为甲方使用数量*%。该笔费用采用每半年结算一次的方式进行。八、质量保证服务丙方对其提供的产品提供售后保证服务，任何因药品质量因素引起的医疗纠纷诉讼和补偿问题，由丙方全面负责解决，乙方负有连带责任，甲方可以协助解决。如遇第三方提出丙方产品侵犯其专利权、商标权或保护期的，甲方对此不负责任。丙方负责解决相关一切事宜。九、违约责任1．乙方未按协议规定履约，甲方可收随时解除本协议，并不与返还已经收取的人才、学科建设基金。2．甲方未在收到药品后三个月内支付货款的，乙方有权停止继续供货。十、协议争议解决方式本协议在履行过程中发生争议，由双方当事人协商解决。协商不能解决的，依法向甲方所在地的人民法院提起诉讼。十一、协议效力本协议及补充协议与招投标文献的规定不一致的，以招投标文献的规定为准。十二、附则1．本协议如有未尽事宜，双方可通过协商签订补充协议，补充协议与本协议具有同等效力。2．本协议（涉及续约协议）履行期限均不能超过招标周期（即自协议签订生效之日始，至下一轮招标结果告知发布之日止）。3．假如因自然灾害或政府特殊政策等不可抗力因素导致该协议无法履行的，三方可根据实际情况调整本协议。4．特殊约定事项5．本协议一式两份，双方各执一份。甲方（盖章）乙方（盖章）地址：地址：法定代表人：法定代表人：日期：年月日日期：年月日丙方（盖章）地址：法定代表人：日期：年月日【篇二：医院药品采购管理办法】医院药品采购及管理制度为加强医疗药品临床使用安全管理工作,减少医疗临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》，《药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)》的规定和规定，制定本药品管理制度。一、供货单位需要提供的资料。1、供货公司的营业执照复印件。2、税务登记证复印件。3、中华人民共和国组织机构代码。4、中华人民共和国医疗器械经营公司许可证（副本）复印件。5、食品流通许可证（副本）复印件。6、中华人民共和国药品经营公司许可证复印件。7、药品经营质量管理规范认证证书复印件。8、供应商质量体系审核表复印件。9、经营公司的公章印模备案表、发票模、医药公司的出库单样表。10、经营公司的开户银行名称、户名及账号。11、与医院的购销协议。12、开具与所购产品一致的相关出库单、增值税发票或普通税票。13、与供货方的产品质量承诺协议。14、与供货方签订的产品售后服务协议。15、供货方的具体经办人的身份证复印件及公司法人授权委托书。以上资料复印件必须与原件一致，并加盖供货单位的鲜章后编号存档二、组织机构与质量管理职责1、医院成立药事管理委员会，医院负责人是药品质量的重要负责人，药剂科主任全面负责医院药库及药房的平常管理，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，保证按照本规范规定管理医院的药品采购、存储、销售等各个环节。2、药剂科负责人应当全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在医院内部对药品质量管理具有裁决权。3、医院设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。三、质量管理部门职责1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；2、组织制订质量管理体系文献，并指导、监督文献的执行；3、负责对供货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、本单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量管理档案；5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运送等环节的质量管理工作；6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的解决过程实行监督；7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、解决及报告；8、负责假劣药品的报告；9、负责药品质量查询；10、负责指导设定计算机系统质量控制功能；11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；12、组织验证、校准相关设施设备；13、负责药品召回的管理；14、负责药品不良反映的报告；15、组织质量管理体系的内审和风险评估；16、组织对药品供货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；17、组织对被委托运送的承运方运送条件和质量保障能力的审查；18、协助开展质量管理教育和培训；四、药品采购、入出库及流程管理1、医院各科室根据临床需要，合理的填写药品申购单，注明数量及规格，并交药房审核。2、药房负责人审核申购单，积极到医院各临床科室了解信息，汇总并制定药品采购计划表，及时报药品采购部门组织采购。3、药品库房管理人员应建立药品采购、验收、养护、入库、出库、运送、储运温湿度监测、复核的管理，完善贯彻各项登记记录。4、麻醉及精神药品按照特殊药品管理办法执行。5、药品库管人员对采购后经验收不合格的药品购进后退回药品经营公司，并具体记录。6、药品库管人员根据门诊药房的需要开具药品出库单，所发出的药品及数量必须由双方签字，并留存备查。7、门诊药房应做好药房温湿度监测、入库药品登记，不合格药品解决等相关记录，调查了解临床使用中出现的药品不良反映，并及时网上直报国家药品管理部门，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。8、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；9、书面记录及凭证应当及时填写，并做到笔迹清楚，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并署名，保持原有信息清楚可辨。10、记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、麻醉、精神等特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。11、药品库房及门诊药房应每月末盘点，记录药品使用和库存情况，必要时可根据情况随时盘点。12、药品管理人员因离职或调换工作时必须做好工作移交后方可离岗。攀枝花宏实医院2023年11月18日【篇三：药品购销廉洁协议书】医院药品廉洁诚信购销协议书为了切实防止医药购销领域商业贿赂的不正之风，进一步加强医院行风建设，促进合理用药，保障患者用药安全，减轻患者就医承担，规范药品购销行为，防止违法违纪现象发生。医院与医院药品供应商（以下简称“供药商”）签订如下协议，以便共同遵守：一、医院工作人员不得运用职务和工作之便，暗示、索要和收受供药商任何形式的财物、提成、回扣等一切不合法利益。供药商遇此情况可向医院纪检监察室或市卫计委举报，一经查实，严厉解决。二、医院工作人员如参与江西省药品招标工作，不得泄露招标信息，不得运用职务便利影响专家公正评标议标和工作中收受钱物或其他好处。如有违反，一经查实，严厉解决。三、医院药学部工作人员不得不通过全省统一平台采购药品、采购非中标药品、高于中标价采购药品；不得不通过医院药事管理委员会，由个人或少数人拟定本院用药品种和规格；不得违反备案采购制度，随意大量采购备案采购药品等。如有违反，一经查实，严厉解决。四、医院工作人员不得接受医药生产、经营单位赞助的学术、外出考察活动等。如有违反，一经查实，严厉解决。五、供药商不得以任何借口进入病区、诊室、医生办公室、药库药房等场合，进行宣传促销、查询存量用量等不合法行为。药学部办公室、药库办公室每周四为业务员、医药代表接待日，集中解决有关业务事宜。六、供药商在药品销售的各个环节中，不得向医院工作人员给以药品回扣、提成、礼金等任何不合法利益。七、供药商所供应的药品为