GB/T 43358-2023 稀土矿及稀土产品 总α、总β放射性的测定 厚源法（正式版）

ICS77.120.90CCSH14GB/T43358—2023国家标准化管理委员会国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会IGB/T43358—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口。本文件起草单位：江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、湖南稀土金属材料研究院有限责任公源有限公司、虔东稀土集团股份有限公司、湖北方圆环保科技有限公司、包头稀土新材料技术研发中心、天津包钢稀土研究院有限责任公司。ⅡGB/T43358—2023稀土矿多为伴生放射性矿种，伴生有高于规定水平的天然放射性物质钍、铀等元素。在其开发利于其检测简单快速，早已成为放射性监测的首选方法之一。本文件利用低本底总α、总β放射性测量1GB/T43358—2023稀土矿及稀土产品本文件适用于稀土矿及稀土产品中总α、总β放射性的测定。测定范围下限：总α放射性，0.1Bq/g;总2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4方法提要注2:某一放射性射线发射率随着放射性物质厚度增加而增加，当放射性厚度达到一定程度时，射线发射率将不再5试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上的试剂和符合GB/T6682规定的三级水。 ——氯化钾标准物质，经(105±5)℃烘1h并研磨至200目(0.074mm)。2GB/T43358—2023——硫酸(p=1.84g/mL)。——过氧化氢[w(H₂O₂)≥30%]。6仪器设备——应符合JJG853中要求的检定规程和技术指标；——圆盘的质量厚度应至少为2.5mg/mm²;—测量盘的直径取决于仪器探测器的直径及样品源托的大小。7样品7.1氧化稀土、氟化稀土、稀土矿等干燥粉料样品：在烘箱中(105±5)℃烘1h,于干燥器中冷却至室热至溶解完全。干，再将蒸发皿放到可调温电热板上(温度低于350℃),继续加热至烟雾散尽；将装有样品的蒸发皿放入高温炉内，在350℃灼烧1h后取出，放入干燥器内冷却至室温，根据蒸发皿的差重求得灼烧后样品质量。8试验步骤GB/T43358—20239试验数据处理…………(2)式中：9.3氧化稀土、氟化稀土、稀土矿等经过烘干处理的样品中总α放射性活度浓度以Ca计，按公式(3)计算：…………34GB/T43358—20239.5草酸稀土、碳酸稀土、硝酸稀土等经过灼烧处理的样品中总α放射性活度浓度以Ca₂计，按公式(5)计算：………(5)式中：ka——仪器总α效率，单位为cps/Bq;mx——样品源试样的质量，单位为克(W₂——样品灼减量，%。计算： (6)式中：Rog——本底总β计数率，以cps计；mx——样品源试样的质量，单位为克(g);9.7氯化稀土、稀土金属及合金等经过溶解制备成硫酸盐处理的样品中总α放射性活度浓度以Ca₃计，按公式(7)计算： (7)式中：Rx——样品源总α计数率，以cps计；m₁——灼烧残渣的质量，单位为克(g);mx——样品源试样的质量，单位为克(g);9.8氯化稀土、稀土金属及合金等经过溶解制备成硫酸盐处理的样品中总β放射性活度浓度以C计，按公式(8)计算：式中：Rs——样品源总β计数率，以cps计；m₁——灼烧残渣的质量，单位为克(g);kp——仪器总β效率，单位为cps/Bq;mx——样品源试样的质量，单位为克(g);mo——化学处理前样品称样量，单位为克(g)。两次平行结果绝对值不大于表1中相应重复性限时，取其平均值作为测定结果，所有结果保留至小5GB/T43358—2023在重复性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,当出现超过重复性限(r)5%的情况时，应追加测量次数。重复性限(r)按表1数据采用总α放射性重复性限(r)总β放射性Bq/g重复性限(r)在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不